2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于9月13日-17日在西班牙巴塞罗那召开。作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议之一，诸多重磅研究的最新结果将于会上发布。 ▣ GB263T在治疗剂量（1260-1680mg）显示出富有前景的疗效。 EGFR敏感突变且接受3代TKI治疗耐药的患者在有效治疗剂量的客观缓解率（ORR）为28.6%； 3例既往接受3代EGFR-TKI治疗失败后，且伴有cMET改变的患者可观察到明确的获益。 ▣ 同时显示了具有优势的安全性特征。 输液相关反应发生率较低（33%），且程度较轻； 甲沟炎、皮疹均为轻度（1/2级）、腹泻仅为1级； 未发生MET靶点相关的外周水肿毒性。 更多阅读，请点击 ☟ ► 嘉和生物EGFR/cMET/cMET三特异性抗体（GB263T）获得澳大利亚EC批准 ► 首位患者给药 | 嘉和生物GB263T（EGFR/cMET/cMET三特异性抗体）首次人体临床试验正式启动 ► 嘉和生物全球首个EGFR/cMET/cMET三抗GB263T获得国家药品监督管理局I/II期临床试验批准 ► 嘉和生物宣布GB263T I/II期临床试验在中国正式启动 ► GB263T最新研究进展于Molecular Cancer Therapeutics发表
2026-03-09
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