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近日,我司开发的全球First-in-Class近红外荧光肿瘤精准成像药物NC527-X 已于2024年9月10日正式获得中国药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可 (IND)。 这一里程碑式的进展标志着NC527-X在肿瘤精准医疗领域迈出了重要一步,也标志着中国生物医药产业在肿瘤成像技术上的又一突破。 2024年6月,NC527-X已获得FDA的临床试验默示许可,而在本次获得NMPA的临床试验默示许可后,我司将进一步加速推进NC527-X的全球临床试验步伐。







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