2024年9月20日，北京协和医院牵头研发的基因治疗药物PUMCH-E101注射液临床研究顺利启动，评估玻璃体腔注射给药对RDH12基因变异相关的视网膜疾病患者的安全性、耐受性和初步有效性。这是全球首个针对RDH12相关视网膜病变的临床研究。因诺惟康为PUMCH-E101提供了载体技术。 本研究目前已启动受试者筛选，如您符合以下主要条件，将有可能入选该研究： 1) 8-45 岁，性别不限； 2) 基因检测确认 RDH12 纯合突变或复合杂合突变，且不携带其它遗传性眼病致病或可疑致病变异； 3) 相关实验室检查符合入选要求。 如您有意向参加该项研究，请您与以下研究人联系。 联系人：周博士13787538572,高老师15101507867 邮箱：PUMCHIRD@126.com RDH12基因是导致我国严重视网膜退行性疾病的重要基因。睢瑞芳教授团队曾报道了RDH12基因突变相关视网膜病变的基因突变谱和临床表现，是世界范围内样本量最大的研究，但是目前国内外均没有针对该病的有效治疗手段，“等待失明”似乎已成为患者可预见的命运。 PUMCH-E101是由北京协和医院自主研发的基因治疗药物，以因诺惟康自主研发的AAV.IVT18作为载体，携带经过密码子优化的RDH12编码序列。临床前研究显示本药物可通过单次玻璃体腔注射，将密码子优化的hRDH12基因导入视网膜光感受器细胞，使其表达完整的且高活性的RDH12蛋白，参与视觉循环通路，挽救由于RDH12基因变异所导致的视网膜功能异常。 睢瑞芳教授带领的北京协和医院眼科团队在眼科遗传病领域深耕20余年，建立了完整的眼遗传病临床诊断、基因诊断、自然病程观察、终点指标评估以及基因治疗临床试验规范，“严谨、创新及人文关怀”贯穿于团队的临床及研究。目前已开展多项遗传眼病的临床研究/试验。 北京因诺惟康医药科技有限公司（InnoVec
Biotherapeutics Inc.）是一家位于北京海淀的国家高新技术企业。因诺惟康团队来自清华，北大，协和，Regeneron和Lonza等世界顶级高校、医院和药物研发机构。因诺惟康致力于开发适用于人体的基因治疗递送工具，解决递送工具开发中从动物到人转化困难的问题，目标找到所有组织和器官的基因递送工具。目前基于自研载体的管线在临床前显示出best
in class的潜力。2024年伊始这些产品会陆续推进到IIT和IND。
2026-03-09
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