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马萨诸塞州剑桥 / ACCESSWIRE / 2024 年 9 月 30 日 / Moderna, Inc.宣布,美国第一位参与者已接受 Nova 301 试验的给药,这是一项关键的 3 期随机临床试验,旨在评估研究性诺如病毒疫苗 mRNA-1403 的有效性、安全性和免疫原性。 Nova 301 3 期试验是一项随机、观察者盲法、安慰剂对照试验,旨在评估 mRNA-1403 的有效性、安全性和免疫原性。 诺如病毒传染性极强,是全球腹泻病的主要病因,与 18% 的 AGE 有关,每年导致约 200,000 人死亡,医疗费用高昂。








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