随着生命科学技术的进步,基因治疗已成为新药研发的重点领域。 目前, 全球已有21款基因疗法获批上市,其中8款基于AAV(腺相关病毒)载体的基因治疗产品已成功进入市场, 且多项相关临床试验正在积极推进 。 近日,Sangamo Therapeutics的在研AAV基因疗法ST-920针对法布里病获FDA加速批准路径, 有望提前三年上市,且简化研究步骤。
随着生命科学技术的进步,基因治疗已成为新药研发的重点领域。 目前, 全球已有21款基因疗法获批上市,其中8款基于AAV(腺相关病毒)载体的基因治疗产品已成功进入市场, 且多项相关临床试验正在积极推进 。 近日,Sangamo Therapeutics的在研AAV基因疗法ST-920针对法布里病获FDA加速批准路径, 有望提前三年上市,且简化研究步骤。
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