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强生 EGFR/cMET 双抗联用 OS 击败奥希替尼

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2024/08/19
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407
EGFR cMET

了解企业： 强生 Siegfried

了解药品： 奥希替尼

在 WCLC 2024 大会上，强生公布了 EGFR-MET 双抗 Amivantamab 在Ⅲ期 MARIPOSA 研究 (NCT04487080) 中 OS 更长的随访数据。 据Ⅲ期 MARIPOSA 研究 (NCT04487080) 的初步分析，在 22 个月的中位随访中，Amivantamab 联合拉泽替尼显著改善了未经治疗、EGFR 突变的晚期 NSCLC 患者的无进展生存期 （PFS） ，与奥希替尼相比，盲法独立中心审查的 HR 为 0.70 （95%CI，0.58-0.85；P<0.001） 。 早期总生存期（OS）分析显示，Amivantamab 联合拉泽替尼优于奥希替尼 （HR,0.80；95%CI，0.61-1.05；P=0.11） 。

<END>
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