已有多种策略通过被动、主动和内源性靶向实现 mRNA-LNP 向特定器官的递送，但在单一脂质库中，可电离脂质结构与器官特异性 mRNA 递送活性的关系尚未充分研究。 目前，尚无构建具有新型类脂质化学结构的单一合成 LNP 库，用于全身给药的肝、肺和脾的靶向递送。 研究发现，硅氧烷的存在增强了 mRNA-LNP 的细胞内化和胞内逃逸能力，从而提高了 mRNA 递送效率。
2026-03-09
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