临床试验系统地评估了医疗干预对人类受试者的安全性和有效性，分为一、二和三期，以及最终监管部门的批准。 在监管过程中药物的高损耗在文献中都有充分的记载。 例如， 60-70% 的二期试验和 30-40% 的三期试验在下一阶段失败。
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