Ⅰ期临床试验显示,HS-10383整体耐受性良好,半衰期长,支持每日一次口服给药1。 没有因味觉障碍相关的不良事件(AEs),没有治疗期间不良事件(TEAEs)导致终止治疗的情况1。 正在进行的剂量优化Ⅱ期临床试验,旨在为注册临床研究提供剂量选择依据。 目前该项目正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的Ⅱ期研究,以评估HS-10383在不同剂量下每日一次,口服给药的疗效、安全性和耐受性(CTR20240165;NCT06246565)。 鉴于治疗慢性咳嗽的巨大未满足需求,P2X3受体拮抗剂开发是一个有望填补这一空白的重要进展。我们的候选药物HS-10383有独特的结构,可高度选择性地抑制P2X3受体,有望减少患者咳嗽发作,同时大幅降低对患者味觉功能的影响,为受慢性咳嗽困扰的患者带来更有效且耐受性良好的治疗希望。 HS-10383是翰森制药自主研发的一种高选择性的P2X3受体拮抗剂,开发用于治疗RUCC。P2X3受体在咳嗽传导通路中扮演重要角色,被认为是治疗RUCC的重要靶点。多项临床试验已发现P2X3受体拮抗剂作为潜在疗法,可为RUCC患者带来新的治疗希望。公司认为其高选择性的P2X3拮抗剂具有独特优势,被认为是治疗RUCC的有效途径,能有效降低咳嗽频率而对味觉功能较小,从而可以为患者带来较好的疗效和治疗依从性。 难治性或不明原因慢性咳嗽(RUCC)是令人痛苦的疾病,其特征为持续超过八周的顽固性咳嗽,显著影响患者的生活质量。除了带来不适,这些症状还可能导致严重的身心健康影响,例如疲劳、睡眠障碍、尿失禁、社交尴尬,甚至引发抑郁或焦虑。中国的流行病学数据显示,慢性咳嗽在呼吸科门诊中占到约 30% 的病例,其中包括了相当比例的RUCC2,3。然而,目前针对RUCC的有效治疗选择有限,现有疗法主要集中在症状管理方面。虽然针对性的治疗新进展已显示出改善患者预后的潜力,但许多患者仍缺乏长期治疗方案。 翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业,下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域,致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至2024上半年,公司已上市7款创新药,创新产品营收占比达77.4%。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码:03692.HK)。更多信息请访问:https://cn.hspharm.com/。 1. Li, Q., Chen, K., Zhang, Y., Zhou, H., Ye, P., Song, L., Zhao, F., Shi, J., Wu, Q., Zhang, J., Jia, W., Kong, K., Tao, Y., Yang, X., & Zhao, W. (2024). Safety, tolerability, and pharmacokinetics of HS-10383 in healthy subjects: A randomized, double-blind, placebo-controlled, and multiple dose-ascending phase I trial. Abstract presented at the 2024 Congress of the Asian Pacific Society of Respirology (APSR), Hong Kong, China. Abstract 1302. 2. Gao, Z., Xu, Y., Zhang, X., Yang, J., Wang, Z., & Jiang, S. (2019). Prevalence and characteristics of chronic cough in the general population in Guangzhou, southern China. Respiratory Medicine, 155, 43-48. 声明: 2、本新闻稿中的医疗信息仅供信息和新闻报道使用,不用于广告目的,不要将其用于医疗保健或诊断建议。 前瞻性说明 本新闻稿旨在提供关于翰森制药集团有限公司及其附属公司(包括其子公司,统称为“翰森制药”)的信息。它不构成对翰森制药或任何投资建议的信息披露。 本新闻稿包含的信息可能包括与翰森制药业务和产品前景、计划、信念、预期和策略相关的前瞻性声明。这些声明是基于推测性假设的预测,并不保证未来的表现。它们受到诸如科学、商业、政治、经济、财务、法律因素以及竞争环境和社会条件等风险和不确定性的影响,这些因素很多都是翰森制药无法控制且难以预测的,因此实际结果可能与此处所述有显著差异,且过去的证券价格趋势不应作为未来行情的指导。因此,投资者在使用这些信息进行投资决策时应谨慎行事。“致力于”“预期”“相信”“预测”“意图”“预计”“可能”“将”“应该”“计划”“继续”“目标”“考虑”“估计”“指导”“潜在”“追求”以及于任何未来计划、行动或事件的讨论中使用的类似词语和术语,均表示前瞻性声明。 翰森制药不承诺或保证前瞻性信息的准确性、及时性或完整性,并且不承担更新或修订这些前瞻性声明的义务。无论是翰森制药还是其任何董事、员工或代理人,均不对任何证明不准确或无法实现的前瞻性声明负责,也不对因依赖本新闻稿中提供的信息而产生的任何损失或损害负责,包括但不限于直接、偶然、间接或惩罚性的损害。 本新闻稿中的所有信息均为发布之日的最新信息。翰森制药不承担因新发展、未来事件或其他情况而更新或修订这些信息的责任,除非法律要求。此外,翰森制药保留在任何时候未经通知对本新闻稿的全部或部分内容进行更改、更正或中断的权利。对于特别与上市公司有关的信息,公司鼓励投资者参考翰森制药(03692.HK)的公告和财务报告。
![]()
![]()
1、翰森制药不推荐任何未获批药品使用或未获批适应症用药。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
人福医药P2X3拮抗剂研究论文在国际知名药物化学期刊发表
人福医药
2025-09-16
难治性慢性咳嗽P2X3拮抗剂屡受挫,逆袭机会来了
新药前沿
2025-03-10
恒瑞退出P2X3拮抗剂竞争?
新药前沿
2025-02-13
打响难治性慢性咳嗽攻坚战,P2X3受体拮抗剂前景如何?
CPHI制药在线
2024-11-13
罗氏放弃first-in-class慢性咳嗽新药,P2X3拮抗剂带领更多新靶点来了
新药前沿
2024-10-25
默沙东P2X3受体咳嗽新药全球首次获批!
药融圈
2022-01-25
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 34
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
P2X3
当前排名
第374名
6.45分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论