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该一期临床试验计划入组234例晚期实体瘤患者,预计2027年底初步完成。 根据临床注册信息,ALK202为一款EGFR/cMET靶向药物,根据研发代码和竞争格局判断,ALK202大概率为一款EGFR/cMET双抗ADC药物。 双抗ADC已经成为ADC领域新的竞争焦点,国内企业已有多款双抗ADC进入临床或IND阶段,包括百利天恒的EGFR/HER3 ADC,康宁杰瑞的HER3/Trop2 ADC,信达生物的EGFR/B7H3 ADC、IBI3005、,映恩生物的PD-L1/B7H3 ADC,多玛医药的EGFR/cMET ADC,普方生物的EGFR/cMET ADC,科伦博泰的SKB571等。

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