该项研究发现了一种新的具有高口服生物利用度的SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PL pro ) 抑制剂GZNL-P36,该化合物在小鼠动物模型上显示了比已报道的PL pro 抑制剂更好的抗病毒活性,可能成为抗新冠病毒感染的潜在治疗手段。 同时,GZNL-P36能抑制不同冠状病毒的PL pro 活性,具有广谱抗冠状病毒的潜力 。 SARS-CoV-2病毒导致的全球大流行已造成超过6.7亿人感染和超过680万人死亡。
该项研究发现了一种新的具有高口服生物利用度的SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PL pro ) 抑制剂GZNL-P36,该化合物在小鼠动物模型上显示了比已报道的PL pro 抑制剂更好的抗病毒活性,可能成为抗新冠病毒感染的潜在治疗手段。 同时,GZNL-P36能抑制不同冠状病毒的PL pro 活性,具有广谱抗冠状病毒的潜力 。 SARS-CoV-2病毒导致的全球大流行已造成超过6.7亿人感染和超过680万人死亡。
10104
2026年05月19日 10:00
收藏
登录后参与评论
暂无评论