洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 临床研究 企业资讯丨坦昔妥单抗联合疗法治疗初治DLBCL的Ⅲ期研究显示无进展生存期显著延长
全球药物研发数据库

企业资讯丨坦昔妥单抗联合疗法治疗初治DLBCL的Ⅲ期研究显示无进展生存期显著延长

中关村生命科学园公司中关村生命科学园公司
前天 07:50
查看原文
33
DLBCL DLBC

图片
近日，中关村生命科学园内企业诺诚健华宣布，在2026欧洲血液学协会（EHA）年会最高级别的全体大会上，坦昔妥单抗联合疗法全球III期frontMIND研究结果以口头报告形式重磅发布。

结果显示，相较于现有一线标准疗法R-CHOP方案，坦昔妥单抗联合来那度胺和R-CHOP方案（Tafa-Len-R-CHOP）的研究结果展示无进展生存期（PFS）大幅改善，具有显著统计学意义和临床价值，有望为高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）患者提供全新的一线标准治疗方案。

预计阅读时间：2分钟



全体大会口头报告



坦昔妥单抗联合来那度胺及R-CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的Ⅲ期frontMIND研究结果 （编号：S101）
这项研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心试验，旨在确定疗效和安全性比R-CHOP方案更优的一线治疗方案。
在疗效方面，中位随访35.2个月后，相较R-CHOP方案，Tafa-Len-R-CHOP可使疾病进展或死亡风险降低25%（HR=0.75，P=0.0194），2年PFS率提升8.2%，3年PFS率提升6.6%，达到主要终点。
在预设各亚组人群中，Tafa-Len-R-CHOP方案均展现出一致的无进展生存期获益趋势，涵盖中心实验室确诊的各淋巴瘤亚型，以及细胞起源（COO）分子亚型，即活化B细胞型（ABC）与生发中心B细胞型（GCB）。
安全性方面，Tafa-Len-R-CHOP方案整体耐受性良好，其安全特征与在R-CHOP基础上联合坦昔妥单抗（Tafasitamab）联合来那度胺后预期的不良反应谱保持一致。Tafa-Len-R-CHOP方案新增的不良反应均可有效管控，且不影响R-CHOP基础方案的完整给药。
无论细胞起源（COO）分子亚型如何，Tafa-Len-R-CHOP 均有望成为高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）患者全新的一线标准治疗方案。

<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
TAP Voice | 2026.6 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
Htology
2026-06-12
【2318】【2026 EHA前瞻速递】MCL与DLBCL诊疗循证新篇：分层施治更精准，全程管理更高效
良医汇血液肿瘤资讯
2026-05-19
Blood Advance|液体活检新突破：ctDNA分子分型助力DLBCL精准预后评估
艾沐蒽生物科技
2026-05-07
【文献速递】日本真实世界研究：Pola-R-CHP vs. R-CHOP治疗初治DLBCL的疗效与复发情况
Htology
2026-02-12
全球首个！3期临床证实，这款双抗显著改善复发/难治DLBCL患者无进展生存期
厚存纳米
2026-01-19
高罗华®新适应症获批，有望革新DLBCL二线治疗格局
药春秋
2025-05-08
本适合CAR-T细胞治疗的DLBCL患者，若错误接受其他治疗会导致生存期缩短
复星凯瑞
2025-01-22
DLBCL治疗新动向：新型药物的序贯治疗策略探讨
复星凯瑞
2024-11-08

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    中关村生命科学园公司
    共发布文章：205篇
    最新发布文章
    原料药

    最新资讯

    更多
    十五五战略规划

    最新报告

    更多
    专利数据服务

    摩熵视频

    更多

    专题.策划

    更多

    最新会议

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认