2026年8月17日，四川百利天恒药业股份有限公司 （688506.SH） （以下简称“百利天恒”）宣布，公司自主研发的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康 ® （BL-B01D1/iza-bren），用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验（研究方案编号：BL-B01D1-301）中，经独立数据监查委员会（iDMC）判断，在预设的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点，OS方面亦观察到获益趋势，其适应症为：既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 这是 伦康依隆妥单抗第4个达到主要终点的 Ⅲ期临床研究 ， 也是 全球首个在非小细胞肺癌治疗中达到主要终点的 双抗ADC药物 III 期临床研究 。 截至2026年6月，百利天恒正在中国和美国就iza-bren开展40余项针对多种肿瘤类型的临床试验。
第四个！伦康依隆妥单抗用于非小细胞肺癌的Ⅲ期研究达到主要研究终点
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