8 月 17 日，百利天恒宣布，公司自主研发的 EGFR×HER3 双抗 ADC 伦康依隆妥单抗 （BL-B01D1/iza-bren） ，在 用于非小细胞肺癌的 Ⅲ 期临床试验 （研究方案编号：BL-B01D1-301） 中，经独立数据监查委员会 （iDMC） 判断， 在预设的期中分析中达到无进展生存期 （PFS） 主要终点，OS 方面亦观察到获益趋势， 具体适应症为 既往经 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 。 新闻稿指出，这是伦康依隆妥单抗 第 4 个达到主要终点的 Ⅲ 期临床研究 ，也是全球首个在非小细胞肺癌治疗中达到主要终点的双抗 ADC 药物 III 期临床研究。 iza-bren 是全球首创 （First-in-class） 且唯一获批上市的 EGFR×HER3 双抗 ADC。
百利天恒重磅 ADC 又一 Ⅲ 期研究达到主要终点
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