百健 AD 新药获 FDA 快速通道认定。 4月2日,百健宣布美国FDA已授予其研究性反义寡核苷酸(ASO)疗法BIIB080快速通道资格认定,该疗法靶向tau蛋白,用于治疗阿尔茨海默病(AD)。 其为首款进入临床试验期的tau蛋白靶向治疗轻度AD的ASO药物,主要通过结合MAPTmRNA并诱导RNaseH介导其降解以减少tau蛋白生成。
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