近期，成都佩德生物医药有限公司（以下简称“佩德生物”）自主研发的治疗寻常痤疮的多肽新药PD-DP-008凝胶I期临床试验启动会在中南大学湘雅医院顺利召开。 PD-DP-008凝胶 作为治疗寻常痤疮的外用创新制剂 若成功上市 将为寻常痤疮的患者带来新的选择！ 青春痘，学名“寻常痤疮”，是一种好发于青春期，并主要累及面部毛囊皮脂腺单位的慢性炎症性皮肤病。据悉，国内痤疮患病人数众多，达亿级规模，占皮肤科医生接诊患者的三分之二左右。 在痤疮领域，现有药物治疗方案虽有效，但安全性与耐受性仍是患者接受治疗时的重要考量。 PD-DP-008凝胶是成都佩德生物针对皮肤寻常痤疮适应症研发的一款1.1类创新多肽药物。此前，该药物于2024年12月获得国家药监局临床试验许可。 根据中国国家药品监督管理局《关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》，1类是境内外均未上市的创新药，指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。 Town主了解到，该药物活性成分来源于青蛙的皮肤分泌物中的天然多肽，经佩德生物研发团队精心设计与改良后研制成药。 PD-DP-008凝胶通过与痤疮丙酸杆菌的细胞膜发生相互作用，进而损伤细胞膜破坏其完整性，使细菌胞内遗传物质核酸泄露，导致细菌无法存活，抑制痤疮丙酸杆菌的生长，进而达到抗菌的目的。 PD-DP-008凝胶对耐药的痤疮丙酸杆菌也具有较强的抑制作用，且效果优于抗生素，是治疗痤疮十分重要的手段，特别是临床上对抗菌药物产生耐药的痤疮患者，属于临床急需的新型治疗药物。 这也是佩德生物首款进入临床试验阶段的1.1类创新药物。 Town主了解到，佩德生物是一家从事创新多肽产品开发的科技型企业，目前已成功获得四川省“专精特新”中小企业、高新技术企业、科技型中小企业认定。 佩德生物融合生物和人工智能技术构建了具备高生物活性的亿级规模动物多肽库和高活性药物先导分子筛选算法，解决了新药发现端“卡脖子”技术难题。 目前，佩德生物有超过十条多肽新药管线正在研发，涵盖痤疮、肺纤维化、抗血栓等领域。 近年来，生物城持续推动生物技术药高质量发展，布局抗体药物、细胞和基因治疗、新型疫苗等多个细分赛道，聚集了康诺亚、威斯津生物等现代生物技术药研发生产重点企业，培育了一批重磅创新品种。 同时，生物城拥有全国首个重大新药创制国家科技重大专项成果转移转化试点示范基地，不断推动现代生物技术药创新研发。 接下来，生物城将持续瞄准重磅药物研发生产等关键环节和重点领域，培育形成新的增长点和竞争新优势，助推新质生产力培育发展。 企业信息来源：佩德生物
2026-06-15
13页
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论