Numerate公司与Intellikine公司成功结束针对PI3K/mTOR信号通路发现新型小分子化合物的科研合作。该合作结合了Intellikine在X射线晶体结构引导的药物化学和药物发现方面的独特能力，以及Numerate强大的计算药物设计平台，以识别针对PI3激酶α（癌症治疗中的重要靶点）的强效、选择性和药物样抑制剂。Numerate在Amazon的弹性计算云（EC2）上运行其平台，搜索数亿种化合物，以识别对PI3K具有最高活性概率的化合物。这些化合物随后在实验室中合成，并验证其抑制活性和其他特性。此次合作显著扩展了化学多样性，并加强了Intellikine在抗癌研究领域的专有地位。

罗切斯特大学医学中心再次获得联邦生物恐怖主义资金，用于在过去的五年中基于新的发现，提高治疗辐射伤害的能力，特别是针对恐怖主义行为造成的辐射伤害。中心自2005年起获得2100万美元的初始拨款，成为国家医疗对策辐射中心的一部分，负责研究如何应对可能的脏弹或其他辐射或核攻击。2010年8月1日，中心又获得1500万美元的五年期拨款，将专注于测试已知药物和实验性药物，包括抗生素、抗氧化剂和抗炎剂，如印度和亚洲民间医学中的姜黄素，以防止系统性辐射伤害。主要研究员Jacqueline P. Williams博士表示，这一新项目使URMC在反恐努力中处于领导地位。研究将揭示辐射暴露的延迟效应，并测试如何减轻癌症治疗副作用，如化疗和放疗导致的脑功能丧失，或如何保护血管和骨髓免受辐射伤害。URMC的研究分为四个主要项目，包括肺部损伤、脑部损伤、皮肤损伤和血液生成系统损伤，旨在通过合作分析数据、组织样本和模型来推进研究。

新加坡和马里兰州洛克维尔的Temasek Life Science Ventures Pte Ltd（TLV）和Emergent BioSolutions Inc.（NYSE:EBS）宣布，双方将共同成立EPIC BIO Pte Ltd合资公司，致力于开发、生产和商业化一种针对多种H5流感病毒株的广谱、交叉保护性人用疫苗。该疫苗预计将基于TLV持有的多种抗原，并利用Emergent的MVAtor疫苗递送平台进行单一疫苗的制备。合资公司预计将在未来几周内完成。双方计划在2011年开始临床制造广谱H5疫苗候选品，并在2012年开始临床试验。该疫苗候选品具有以下预期特性和差异化特点：包含来自不同H5菌株的三个H5HA抗原，包括基于越南（VN）菌株的抗原，这是大多数其他流感疫苗的基础；基于细胞培养的制造，不依赖于鸡蛋；实现长期稳定性，从而允许大量疫苗的储备。此外，合资公司还将利用TLV的单克隆抗体技术，开发针对流感H5的抗体疗法。预计该单克隆抗体候选品将提供对大多数循环H5流感菌株的广泛保护，并限制病毒变异和逃避治疗的能力。

NeoStem公司与施佩恩斯眼科研究所达成赞助研究协议，旨在开发治疗老年性黄斑变性（AMD）和青光眼的疗法。研究将利用NeoStem的VSEL技术，在动物模型中研究这些技术在视觉系统中的再生潜力。合作将聚焦于由Michael Young博士和Kameran Lashkari博士领导的实验室，旨在通过成人干细胞专业知识推进对VSEL细胞的研究，以治疗AMD和青光眼。该研究旨在更好地理解不同身体部位的干细胞特性，特别是NeoStem的VSEL细胞，这些细胞具有修复受损中枢神经系统，包括视网膜的潜力。

瑞士生物制药公司PregLem与默克赛诺达成一项全球独家许可协议，以开发Bentamapimod（JNK-I AS602801）用于预防术后腹壁粘连和子宫内膜异位症。该药物具有抗炎和抗纤维化特性，预计将有助于解决术后粘连这一未满足的医疗需求。PregLem计划在2011年启动临床试验，以评估该药物在避孕手术患者中的预防效果。此外，PregLem还宣布其主打药物Esmya（用于治疗子宫肌瘤）的III期临床试验结果积极，预计将在2010年第四季度向欧洲药品管理局提交上市申请。

Syndax Pharmaceuticals成功筹集了600万美元，用于支持其研发项目。公司已从包括Domain Associates、MPM Capital、Avalon Ventures、Forward Ventures、Pappas Ventures和MC Life Sciences在内的投资者手中筹集了总计5500万美元的资金。这笔资金将支持其正在进行的研究，包括研究HDAC抑制剂entinostat在乳腺癌治疗中的应用。Entinostat是一种口服生物利用度高的HDAC抑制剂，目前正在进行多项临床试验，包括与芳香酶抑制剂联合治疗晚期ER+乳腺癌。Syndax致力于开发新的抗癌疗法，以改善患者的生活质量。

Advaxis公司与德国生物制药公司Vibalogics达成协议，共同开发一种室温稳定的活疫苗加工技术，该技术最初是为Advaxis的活Listeria疫苗设计的。传统上，活疫苗通过冷冻干燥储存，但这种方法可能不适用于所有产品，因为它会杀死大多数微生物。Vibalogics基于其干燥经验，发现了一种新的方法，使得Advaxis的活Listeria疫苗在室温下也能稳定储存，并且具有很高的复苏率。Advaxis董事长兼首席执行官托马斯·摩尔表示，这一过程在Listeria免疫治疗中的应用前景广阔，其他使用活微生物（如沙门氏菌、大肠杆菌）的公司和学术机构也可能从中受益。这项倡议不需要Advaxis投入大量开发资金，极大地提升了其产品的商业价值，并可能增加其短期和长期股东价值。Vibalogics是一家专注于开发和生产治疗和预防疫苗及生物制药的公司，拥有符合GMP标准的单点制造、配方、填充和冷冻干燥能力。Advaxis是一家生物技术公司，正在开发基于减毒Listeria的专利疫苗，用于治疗癌症，其技术由宾夕法尼亚大学微生物学教授、Advaxis科学顾问委员会主席伊冯娜·帕特森博士开发。

Shire公司宣布将Daytrana（一种用于治疗儿童和青少年多动症（ADHD）的皮肤刺激系统）转让给Noven Pharmaceuticals，交易于2010年10月1日生效，转让资产账面价值约9500万美元。Noven此前已开发和制造Daytrana，并于2003年将其许可给Shire。Shire的2010年非GAAP收益预期保持不变，预计每股ADS收益为4美元。Daytrana是一种处方中枢神经系统刺激药物，用于治疗6至17岁人群的ADHD，有助于提高注意力并减少冲动和过度活跃行为。

山东威海，2010年8月10日——Shengtai Pharmaceutical公司宣布，其中国运营子公司威海圣泰制药有限公司与凯伦制药签订协议，将向凯伦制药供应1万吨无水葡萄糖注射液，其中凯伦贵州将获得700吨，凯伦四川将获得9300吨。该协议以合理价格执行，并通过预付款方式完成。凯伦制药成立于1996年，已成为拥有16家子公司的制药集团，其产品种类和包装形式在中国静脉注射溶液行业中最多，是世界最大的静脉注射溶液制造商之一，出口至海外市场。2009年，凯伦制药销售了约22亿瓶（袋）各类注射产品，收入超过32亿元人民币，中国市场占有率为23.4%。威海圣泰是中国领先的药用注射级葡萄糖生产商，市场份额约40%，是中国仅有的3家注射级无水葡萄糖许可制造商之一。威海圣泰与凯伦的供应协议表明，其在中国的优质客户中赢得了认可、声誉和信任。威海圣泰致力于葡萄糖系列产品生产、高端葡萄糖产品开发、产能增加和海外市场拓展，关注高端客户和海外市场将有助于提高盈利能力。Shengtai Pharmaceutical认为，作为中国顶级药用原料供应商之一的威海圣泰与作为中国顶级制药制造商之一的凯伦之间的业务将有利于双方实现生产扩张和产

MabVax Therapeutics获得国家癌症研究所颁发的110万美元的第二阶段小型企业技术转移计划（STTR）资助，用于支持其针对胃肠道肿瘤和乳腺癌细胞表面抗原sLeA的人源单克隆抗体产品开发。该研究旨在通过体外肿瘤细胞杀伤实验筛选出具有高亲和力和特异性的抗体候选物，并进一步进行体内测试和临床前研究，以满足美国食品药品监督管理局（FDA）的临床材料生产要求。MabVax Therapeutics是一家专注于开发疫苗和抗体疗法的生物技术公司，旨在解决预防癌症复发的未满足医疗需求。

Scancell Holdings Plc与Cancer Research Technology Ltd签署协议，获得使用人类抗体105AD7的许可。105AD7是一种模仿CD55补体调节蛋白的人源单克隆抗体，由诺丁汉大学发现并开发，曾用于骨肉瘤的临床试验。Scancell将获得全球范围内使用105AD7开发新型ImmunoBody疫苗的许可，并限制其作为未来ImmunoBody疫苗框架的使用。Scancell将向CRT支付前期费用、开发里程碑付款和未来销售额的提成，并独家资助开发工作，拥有约定的分许可权。Scancell首席执行官Lindy Durrant表示，通过利用抗体105AD7，Scancell将能够进一步增加其ImmunoBody平台在癌症和其他免疫治疗领域的临床效用和安全。Cancer Research Technology的Phil L'Huillier表示，通过这笔交易，他们能够将来自世界级科学家研究的抗体推进到商业化开发，以开发治疗多种疾病的新疫苗。

Anavex Life Sciences Corp.与Genesis BioPharma Group和ABX-CRO签订协议，启动ANAVEX 2-73的临床研究和监管申报，该药物是治疗阿尔茨海默病的领先化合物。Genesis和ABX-CRO在阿尔茨海默病的研究和管理方面有丰富经验，将协助进行I/IIa期临床试验。ANAVEX 2-73是一种新型化合物，通过σ-1受体激动和毒蕈碱乙酰胆碱效应调节内质网应激，有望在细胞和线粒体水平上产生有益的细胞内效应。预计今年开始对健康志愿者进行I期剂量，2011年初进行IIa期研究。ABX-CRO将采用独特的转化医学方法，对ANAVEX 2-73进行行为、神经心理学和代谢药物效应测试。

Advanced Cancer Therapeutics（ACT）公司与路易斯维尔大学詹姆斯·格雷厄姆·布朗癌症中心（Brown Cancer Center）的Jason Chesney教授达成独家合作协议，旨在利用Chesney教授在转化研究方面的专长，针对两种关键的癌症代谢靶点——6-磷酸果糖激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3（PFKFB3）和胆碱激酶（CK）——开发新的临床候选药物。ACT已从Brown Cancer Center获得这两个癌症代谢项目的全球独家许可，并计划在未来两年内与Chesney教授合作，进一步优化和推进这些候选药物。PFKFB3抑制剂能够阻断癌细胞对葡萄糖的摄取，从而抑制肿瘤生长；而胆碱激酶抑制剂则能抑制细胞增殖和肿瘤生长。ACT致力于将创新疗法快速推向市场，为癌症患者提供挽救生命的治疗。

NeuroSearch A/S的关联公司NsGene A/S与Biogen Idec签署了关于Neublastin的新版和扩展许可及商业化协议。Neublastin是一种新颖且可能具有疾病修饰作用的蛋白质，目前正与Biogen Idec合作进行I期临床试验，用于治疗神经性疼痛。扩展协议赋予Biogen Idec对Neublastin的更广泛权利，并使NsGene获得600万美元的预付款和每年150万美元的维护费，该费用在NsGene未获得开发里程碑或Neublastin产品首个监管文件被接受前支付。此外，NsGene还将从Neublastin产品的未来销售中获得更高的版税。开发里程碑的支付将从2000年起按照协议执行。NeuroSearch首席执行官Flemming Pedersen表示，他们对NsGene及其独特治疗蛋白质组合感到非常满意，并认为NsGene在神经疾病治疗领域具有强大的价值潜力，扩展协议进一步验证了Neublastin和NsGene的业务。

中国南通，2010年8月10日——中国创新生物制药产品公司Sinobiopharma，通过其全资子公司东英（江苏）制药有限公司，与江苏联环药业股份有限公司（Lianhuan）签署协议，共同研发、生产和商业化治疗高血压和血管疾病的药物Eplerenone。Sinobiopharma成为中国首家获得中国国家食品药品监督管理局批准Eplerenone临床试验的制药公司。若成功商业化，Sinobiopharma预计Eplerenone将因其市场领先地位享有多年市场独占权。根据协议，产品成功上市后，Sinobiopharma将获得Eplerenone利润的60%，而Lianhuan享有剩余部分。Sinobiopharma已获得中国国家食品药品监督管理局授权开展临床试验，Lianhuan同意执行并资助Eplerenone的临床开发、监管申请和制造费用。两家公司计划根据各自在中国不同地区的地理优势共同推广Eplerenone。Sinobiopharma董事长兼首席执行官李乐群博士表示，与质量高、实力强的合作伙伴江苏联环合作感到高兴，对Eplerenone充满信心，认为它将成为重要的增长动力。Eplerenone是一种醛固酮

Icagen公司发布2010年第二季度财务报告，报告期内营收230万美元，净亏损220万美元。公司现金及现金等价物达1240万美元，不包括第三季度预期支付的300万美元里程碑付款。公司CEO Kay Wagoner博士表示，与辉瑞的合作和癫痫及疼痛项目进展顺利，钠通道疼痛项目已进入临床研究阶段。财务方面，公司第二季度运营费用下降17%，净亏损下降9%。公司计划继续谨慎管理开支，同时投资关键项目。

Medicago公司获得美国国防部下属的DARPA机构提供的2100万美元资助，用于在北卡罗来纳州研究三角公园开发一个90,000平方英尺的cGMP疫苗生产设施。该设施旨在扩大其基于植物表达的VLP疫苗技术，并有望每月生产1000万剂流感疫苗。这是DARPA加速制造药物（AMP）项目的一部分，旨在应对新型生物威胁，以在不到3个月内生产大量高质量疫苗蛋白。Medicago与Alexandria Real Estate Equities Inc.合作，后者将提供1300万美元的资金。Medicago的VLP疫苗技术在H1N1流感爆发期间表现突出，能在一个月内开发出疫苗候选产品。这一项目将有助于提升美国国内的疫苗供应能力，并为地区带来数百个高薪职位。