瑞士巴塞尔与麻省剑桥——艾丽龙制药公司与罗氏制药（SIX: RO, ROG；OTCQX: RHHBY）今日宣布，双方达成合作，共同发现、开发和商业化一种名为 Stapled Peptide Therapeutics 的新型药物。罗氏将与艾丽龙合作，针对罗氏关键治疗领域的最多五个未公开目标开发药物候选者，包括肿瘤学、病毒学、炎症、代谢和中枢神经系统。Stapled Peptide Therapeutics 是艾丽龙突破性的肽稳定技术的成果，是解决目前难以治疗的疾病靶点的潜在解决方案，包括那些源于长期寻求的细胞内蛋白-蛋白相互作用。根据协议条款，罗氏将向艾丽龙提供至少 2500 万美元的技术接入费和研发支持。如果针对所有五个目标开发出药物候选者，艾丽龙有资格获得高达 11 亿美元的付款。此外，艾丽龙还将获得未来销售产品的版税。艾丽龙将与罗氏合作，对选定的目标药物候选者负责，直至临床试验开发。

Soligenix公司获得FDA孤儿药开发计划120万美元的研究资助，用于支持其正在进行的三期临床试验，该试验旨在确认其产品orBec在治疗急性胃肠道移植物抗宿主病（GI GVHD）中的有效性。该研究预计将招募166名受试者，以确认先前临床试验中观察到的临床意义终点。orBec在美欧均获得孤儿药资格，有望成为首个治疗GVHD的FDA批准疗法。

BIND Biosciences在ACS全国会议上展示了其Medicinal Nanoengineering平台，包括其领先纳米药物BIND-014的预临床研究结果，该药物预计将在今年晚些时候进入临床试验。BIND-014是一种靶向的聚合物纳米颗粒，含有已批准用于乳腺癌、前列腺癌和肺癌等主要癌症适应症的细胞毒性药物多西他赛。在人类癌症的动物模型中，BIND-014被证明比等效剂量的Taxotere向肿瘤部位输送多达20倍的多西他赛。在预临床模型中，多西他赛在疾病部位的积累增加显示出显著的抗肿瘤活性和耐受性改善。BIND的资深副总裁Jeff Hrkach博士将在会议上展示BIND-014的疗效的最新预临床数据，并介绍公司用于肿瘤学、炎症性疾病和心血管疾病药物候选人的Medicinal Nanoengineering专有技术的预临床研究结果。此外，BIND的科学共同创始人Robert Langer博士和Omid Farokhzad博士也被邀请在纳米医学研讨会上发表演讲。BIND的Medicinal Nanoengineering方法有潜力显著改进传统的药物开发过程，并产生最佳的新药。

美国弗吉尼亚州MIDDLEBURG，8月23日/美通社/ -- 美国癫痫治疗项目（ETP）和癫痫基金会（EF）宣布了其新型治疗研究资助计划的新资助项目，旨在推进癫痫研究的临床发展。资助总额约为20万美元，用于支持一种针对癫痫源脑组织的实验性基因疗法，以及一种可能提高某些癫痫综合征手术治疗效果的电极系统。这些研究项目旨在为癫痫患者提供新的治疗选择，并推动癫痫治疗领域的创新。

Taligen Therapeutics公司宣布获得美国专利局颁发的专利，该专利覆盖了其领先产品候选TT30，一种新型融合蛋白，可选择性结合补体激活细胞以局部调节补体系统。该专利包括治疗多种炎症和免疫疾病的方法，如黄斑变性、类风湿性关节炎、缺血再灌注、器官移植排斥、膜增生性肾小球肾炎II型、溶血性尿毒症综合征和狼疮性肾炎。该专利由南卡罗来纳医科大学和科罗拉多大学独家许可给Taligen Therapeutics。Taligen Therapeutics拥有50多项全球范围内已颁发或待批的专利，涉及针对补体系统的治疗药物。该专利的获得进一步验证了公司对选择性补体系统调节的创新方法，并突出了在治疗多种补体介导的遗传、罕见和大型市场疾病方面的重大进展。TT30和其他专利覆盖的化合物旨在补充或替代缺乏的内源性因子H，以提供一种可能更有效和靶向的因子H蛋白，该蛋白可选择性结合在补体激活细胞表面并局部抑制过度补体激活。Taligen Therapeutics是一家生物技术公司，致力于通过调节补体系统来治疗炎症和免疫疾病，其总部位于马萨诸塞州剑桥市。

诺和诺德公司与Upsher-Smith实验室达成独家协议，将市场推广Vagifem®（10mcg雌二醇阴道片）。根据协议，Upsher-Smith将从8月2日起通过其现有销售团队在美国独家推广Vagifem® 10mcg。诺和诺德今年早些时候已将Vagifem® 10mcg引入美国市场，取代了已于2010年7月30日停产的25mcg剂量。双方强调，此次合作将有助于Vagifem® 10mcg在美国市场的推广和转换。Novo Nordisk和Upsher-Smith均拥有丰富的制药经验，致力于为市场提供有意义的药品。

SciMeDent Health, Corp.（前身为Trend Exploration, Inc.）与蒙特利尔的Genesis Bio Pharma, Inc.签署了一份最终分许可协议，以获得一种新化合物在全球范围内治疗糖尿病神经病变（PDN）的独家使用权。PDN是糖尿病的并发症之一，影响约40-50%的糖尿病患者。SciMeDent的CEO Jan Stahl表示，与Genesis的合作是重大成就，期待继续开发治疗糖尿病神经病变的创新疗法。Genesis的CEO Leo Stella也表示，很高兴签署协议，并期待尽快开始临床试验。SciMeDent专注于成为医学、牙科和生命科学产品及服务的领先开发商和营销商，计划通过并购实现增长。

Norgine，一家领先的欧洲专业制药公司，宣布任命Modi-Mundipharma为其在印度、孟加拉国、尼泊尔、不丹和斯里兰卡的地区合作伙伴，负责推广其产品MOVICOL和MOVIPREP。MOVIPREP是一种新一代的肠道清洁产品，用于结肠镜检查和其他需要清洁肠道的情况；MOVICOL则是一种治疗慢性便秘和粪便嵌塞的药物，在欧洲是领先的处方缓泻药品牌。Modi-Mundipharma的董事长兼总裁Umesh Kumar Modi表示，与Norgine的合作将加强他们在胃肠病学领域的地位，并借助Norgine的国际形象和营销专业知识，推动公司取得新的成功。Norgine首席执行官Peter Stein表示，很高兴与Modi-Mundipharma合作，这是Norgine在印度市场推出的首款产品。Modi-Mundipharma是一家由Mundipharma集团和Modi集团共同拥有的合资企业，拥有广泛的营销经验和强大的业务网络。

美国环保署（EPA）授予Precision Antibody™一项合同，以开发针对两种隐孢子虫（Cryptosporidium）单克隆抗体，这种肠道寄生虫在过去20年已成为美国最常见的饮用水传染病的罪魁祸首。该项目旨在提高检测这种寄生虫的灵敏度和特异性，有望改善饮用水和娱乐用水中隐孢子虫的检测方法，并可能开发出针对感染者的有效治疗方法。Precision Antibody™将运用其专有技术生成针对两种最普遍的隐孢子虫物种C. parvum和C. hominis的高特异性抗体。目前，隐孢子虫感染导致的胃肠炎症状包括腹泻、脱水、发热和腹部痉挛，症状可能持续两周，且该病原体对氯有抵抗力，任何人都可能感染，但儿童、孕妇和免疫系统较弱的人更容易严重患病。目前尚无检测水资源的隐孢子虫的有效测试方法，也没有针对感染者的有效治疗方法。该项目由美国环保署提供全额联邦资金支持。

SkypePharma公司宣布，其已重新获得在美国市场销售Flutiform（一种针对12岁及以上慢性哮喘患者的实验性治疗药物）的权利。此前，Abbott Respiratory LLC终止了与SkypePharma关于Flutiform在美国的开发、许可和营销协议，双方在协议终止时无需进行任何重大支付。SkypePharma正在继续探讨Flutiform在美国的可行路径，并考虑寻找具有战略兴趣的新美国许可商，以资助任何额外临床研究。同时，Flutiform的欧洲市场授权申请仍在欧洲监管机构审查中，日本的研究也即将开始。SkypePharma首席执行官Ken Cunningham表示，尽管在美国获得Flutiform批准的延迟导致Abbott终止了其对该产品的兴趣，但SkypePharma仍在探索在美国的前景，并尚未放弃寻找解决方案。

Bolder BioTechnology公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的600,000美元SBIR一期研究资助，用于研究其新型长效IL-11类似物在加速血小板恢复和改善急性辐射综合征（ARS）小鼠模型生存率方面的可行性。公司计划利用这笔资金开发针对ARS的放射防护措施，该措施基于IL-11蛋白刺激骨髓细胞产生血小板的能力。由于IL-11在人体内半衰期短，需要每日给药，因此开发一种长效类似物对于提高治疗效果具有重要意义。Bolder BioTechnology公司专注于利用先进蛋白质工程技术开发具有增强治疗特性的蛋白质药物，以治疗血液和内分泌疾病、癌症以及传染病。

国际干细胞公司宣布将针对眼角膜和视网膜组织的干细胞治疗项目整合为新的业务单元Cytovis，旨在利用细胞眼科领域的内外部开发、监管和商业专业知识，形成针对未满足医疗需求的产品组合。CytoCor项目旨在为全球千万角膜视力障碍患者提供替代动物眼睛的角膜组织，CytoRet项目则专注于视网膜组织治疗，包括治疗视网膜色素变性等疾病。公司计划在印度建立基础设施以加速CytoCor的研发，并与美国和欧洲的合作伙伴推进化学测试应用。Cytovis项目有望通过细胞和组织疗法解决眼科疾病，降低监管壁垒，缩短开发路径，并实现市场竞争力。

Silence Therapeutics的合作伙伴Quark与诺华签署了独家选择协议，获得QPI-1002（一种p53临时抑制剂siRNA药物）的开发和商业化权利。Quark正在进行QPI-1002的II期临床试验，用于心脏手术患者的急性肾损伤预防和肾脏移植患者的延迟移植物功能。根据Silence与Quark的协议，Silence预计从该项目的未来里程碑支付可能超过6500万美元。Silence Therapeutics是一家专注于发现、开发和交付针对严重疾病的靶向系统性RNA干扰（RNAi）疗法的全球生物技术公司，具有多个专有的siRNA递送技术平台和针对超过50个高价值肿瘤学和其它疾病靶点的siRNA分子。

Quark Pharmaceuticals与一家大型制药公司达成许可选择协议，授予Novartis获得其p53抑制药物QPI-1002的独家全球许可权，QPI-1002是目前正在进行的II期临床试验的药物。Quark将获得1000万美元的非退还性费用。如果Novartis行使选择权，Quark将获得选择权行使费和里程碑付款，总额可能达到6.7亿美元。此外，Quark还有权获得授权产品销售的潜在版税。QPI-1002是一种旨在暂时抑制压力反应基因p53表达的siRNA药物，是第一种被系统性地给予人类的合成siRNA。该药物正在开发用于预防进行重大心血管手术的患者发生急性肾损伤（AKI）以及预防接受捐献者肾脏移植的患者发生延迟移植物功能（DGF）。QPI-1002已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药资格认定，用于预防肾脏移植患者发生延迟移植物功能。Quark是一家在新型RNAi发现和开发领域处于世界领先地位的公司，拥有行业内最大的临床阶段siRNA药物研发管线。

Regenicin公司完成对Lonza Walkersville拥有的全球独家技术许可的收购，并获得了325万美元的初始融资。这项技术是一种用于治疗烧伤、慢性伤口和多种整形手术的专利组织工程皮肤替代技术。Regenicin计划利用自身技术优势和Lonza Walkersville的支持，寻求美国食品药品监督管理局的批准，并在全球范围内以PermaDerm™品牌推广该产品。Lonza将保留PermaDerm™产品的独家制造权。此外，如果获得FDA批准，Regenicin可能获得与该技术相关的专利权利和关键知识产权许可。Regenicin通过可转换贷款和向几家主要机构和合格投资者进行的普通股私募融资获得了初始资金。

XOMA Ltd.宣布以400万美元的价格将其在CIMZIA（certolizumab pegol）的版税权益出售给未公开的买家。CIMZIA由UCB S.A.在美国市场销售，其生产受XOMA的细菌细胞表达技术的许可。该许可的美国专利将于2014年到期。CIMZIA是一种靶向肿瘤坏死因子α的聚乙二醇化抗体片段，在美国获准用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。这笔版税权益的出售为XOMA提供了非稀释性资金，以支持XOMA 052（用于2型糖尿病）和其他疾病的研究开发以及其临床前项目。XOMA是一家专注于发现和开发治疗性抗体的公司，拥有自己的产品管线，并与多家制药和生物技术公司进行合作。

CEVEC Pharmaceuticals与Life Technologies Corporation签署了一项全球独家许可协议，共同向全球生命科学研究界提供基于CEVEC专有的CAP-T细胞优化的表达试剂盒。Life Technologies将支付CEVEC签约费、里程碑付款和未来产品销售提成。CEVEC将继续扩展CAP和CAP-T技术的全球许可业务，用于商业用途和工业开发。CEVEC的CAP-T蛋白生产技术基于CAP细胞，这是一种从羊水细胞中提取的用于稳定蛋白生产的人源化细胞系。CAP细胞在无血清悬浮培养中生长优化，并表现出类似人类的后翻译修饰，包括真实的人类糖基化模式。Life Technologies将CEVEC的基于CAP细胞的专有蛋白表达系统与其定制的蛋白表达产品组合（培养基、转染试剂等）相结合，以使全球研究科学家能够实现最高产量和质量的蛋白表达。