Envoy Therapeutics公司与Scripps Research Institute合作，旨在发现针对帕金森病的新药，这些新药在疗效和安全性方面优于现有疗法。合作利用Envoy的资金，科学家们将应用Scripps-Florida的高通量筛选技术，寻找调节Envoy发现的目标蛋白的化合物。帕金森病是美国超过一百万人的健康问题，主要症状包括肌肉僵硬、震颤和运动减慢，由基底神经节中多巴胺产生神经元的逐渐丧失引起。目前最广泛使用的药物L-DOPA虽然能释放多巴胺，但患者会出现疗效逐渐下降和多种副作用，如不自主运动。Envoy利用其专有的bacTRAP技术，已识别出在基底神经节深部区域——纹状体中特定细胞类型中特异性表达的蛋白，认为通过小分子药物调节该蛋白能更精确地影响特定脑细胞，实现L-DOPA的疗效而减少副作用。Envoy Therapeutics的使命是发现比现有治疗更有效且副作用更少的药物，其bacTRAP技术能够识别体内由特定细胞类型产生的蛋白，特别适用于大脑组织。

SurModics公司与EGEN公司宣布合作，共同开发长期递送siRNA复合物的技术。双方在今年的Boston TIDES 2010会议上展示了超过100天的siRNA纳米复合物体外持续释放，同时维持了高程度的基因敲低效果。通过调整配方，可以调节siRNA纳米复合物的释放动力学，提供广泛的延长释放系统。这项工作使用了EGEN的专利TheraSilence™纳米颗粒和SurModics的专利Eureka™ DUET平台。双方正在进一步优化这些技术的结合，以便在相关动物模型中进行评估。siRNA技术在长期递送方面尚未得到充分关注，但随着siRNA基产品接近市场，这一领域预计将越来越成为焦点。

NovImmune与Genentech达成独家许可协议，将一项针对IL-17的专利全人源单克隆抗体及其备用抗体授权给Genentech。该抗体由NovImmune研发团队生成，目前处于后期临床前开发阶段。NovImmune将获得前期付款，并有权获得临床试验里程碑和销售版税。Genentech对与NovImmune合作开发此抗体表示高兴，并希望它能惠及多种自身免疫疾病患者。NovImmune是一家专注于治疗性单克隆抗体药物发现和开发的生物技术公司，拥有七个专利单克隆抗体，其中三个处于临床开发阶段，包括一个处于II期。Genentech是一家领先的生物技术公司，致力于发现、开发、生产和商业化治疗严重或危及生命的医疗条件的药物。

XOMA Ltd.宣布从其合作伙伴AVEO Pharmaceuticals Inc.获得750,000美元的里程碑付款，该款项源于AVEO启动的AV-299抗体针对非小细胞肺癌的Phase 2临床试验。XOMA与多家制药和生物技术公司签订了60多项许可和合作协议，涉及其专利技术和抗体发现、开发及优化专长，涵盖多个处于不同临床和预临床开发阶段的潜在产品候选，XOMA可能获得未来的里程碑和版税支付。XOMA的专有产品管线包括XOMA 052、XOMA 3AB等多个项目，并与诺华、先灵葆雅、武田等知名药企合作开发产品。XOMA的技术平台包括抗体噬菌体展示库、人类工程、亲和力成熟、细菌细胞表达（BCE）和制造技术，其BCE技术是抗体和其他蛋白质发现和制造的关键突破。XOMA在加利福尼亚州伯克利拥有约215名员工，并拥有从临床前科学到批准的完整产品开发基础设施。

Titan Pharmaceuticals获得美国国家卫生研究院（NIH）SBIR项目资助，用于研究帕金森病的长期稳定治疗。公司利用其ProNeura技术，开发了一种皮下植入装置，能持续提供多巴胺激动剂，维持6个月以上的稳定血药水平。该资助将支持对现有治疗帕金森病的多巴胺激动剂植入剂型进行非临床安全性和有效性评估，为期两年。这一项目有望减轻当前治疗方案的“开关”运动波动和与治疗相关的运动障碍。

Advanced Life Sciences与加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）签订了一项赞助研究及选择权协议，旨在开发多种抗菌肽。这些肽类具有杀菌特性，能快速直接地杀死革兰氏阳性菌和阴性菌，对耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等临床重要耐药菌具有活性，并预期对炭疽芽孢杆菌等生物防御病原体也有显著活性。根据协议，Advanced Life Sciences支付了选择权费用，并根据特定里程碑完成情况支付额外款项。UBC授予Advanced Life Sciences独家评估技术和获得全球独家许可的权利，以生产、分销和销售该项目的产品。Advanced Life Sciences首席执行官Michael T. Flavin表示，这一项目将很好地补充其内部抗生素研发平台，并推进其开发新型抗生素以应对革兰氏阴性病原体引起的临床重要感染的战略。美国传染病学会（IDSA）对治疗耐药性细菌感染的新疗法的管线表示担忧，特别是那些由革兰氏阴性病原体引起的感染。

Vical公司宣布，其针对HSV-2的Vaxfectin配方pDNA疫苗在保护小鼠免受致命挑战、提供 sterilizing 免疫和在原发性及潜伏感染部位抑制病毒计数方面表现出显著效果。该疫苗在预防HSV-2感染方面具有巨大潜力，特别是在美国和全球范围内HSV-2感染率极高的情况下。该疫苗在动物实验中显示出对HSV-2的有效防护，包括在潜伏感染动物模型中显著降低HSV-2病变复发。Vical公司的研究得到了美国国立卫生研究院的资助，并有望进一步推进HSV-2疫苗的研发。

Meda与西班牙制药公司Almirall就Novolizer呼吸组合项目达成协议，该项目处于研究阶段，Meda拥有部分权利。Almirall以4500万欧元的价格购买了Meda的权利。Meda是一家领先的全球性专业制药公司，产品在120个国家销售，并在50个国家设有自己的组织。Meda的股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所的大型股板块上市。更多信息请访问www.meda.se。

德国BAD HOMBURG，Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA与日本Nikkiso Co. Ltd.签署了为期10年的独家分销协议，旨在扩大在日本市场的透析产品份额。双方将利用Fresenius Medical Care的制造技术和Nikkiso的国内分销网络。此外，Fresenius Medical Care计划通过收购Nikkiso Medical Korea Co. Ltd.，加强在韩国市场的领导地位。此举预计将为公司带来约1500万美元的年收入，并在交易完成后第一年增加收益。Fresenius Medical Care是全球最大的透析产品和服务提供商，在亚太地区拥有约2,580家透析中心，为全球198,774名患者提供透析治疗。

澳大利亚科学家与美国制药公司DiaKine Therapeutics合作，发现候选药物Lisofylline可能对治疗2型糖尿病有效。悉尼Garvan医学研究所的Frangioudakis博士和Schmitz-Peiffer博士在喂食高脂肪饮食的小鼠身上测试了这种正在进行临床试验的消炎药。研究发现，Lisofylline能防止脂肪代谢产物的积累，改善胰岛素作用，有助于治疗肥胖相关的胰岛素抵抗。该研究发表在《内分泌学》杂志上。Lisofylline已进行了一期临床试验，并在健康受试者中显示出安全性，目前正在进行其他目的的二期临床试验。这些结果建议，Lisofylline或其他具有相同活性的口服生物利用度药物的开发，可能为2型糖尿病的治疗提供一种新的方法。

Algeta公司宣布与拜耳先灵达成两个协议，分别为Alpharadin（镭-223）的制造和供应，该药用于治疗癌症患者的骨转移。协议签署后，拜耳先灵支付了500万欧元里程碑款项。第一项协议规定Algeta将成为Alpharadin未来商业销售的独家供应商。第二项协议将Algeta与奥斯陆能源技术研究所（IFE）的合作关系扩展，IFE目前为Algeta/Bayer的ALSYMPCA III期临床试验和其他癌症适应症的临床试验制造Alpharadin。根据第二项协议，IFE将与Algeta合作扩大现有的Alpharadin生产设施，升级后将满足全球市场对Alpharadin的商业需求。Algeta总裁兼首席执行官Andrew Kay表示，IFE是Alpharadin临床试验的优秀制造和供应合作伙伴，期待与IFE继续合作以确保Alpharadin的未来临床和商业供应。

Fera Pharmaceuticals宣布收购一种用于治疗真菌性外耳炎（FOE）的试验性新药。该药物在II期试点研究中被证明对FOE治疗有效，且未报告任何不良事件。此外，该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。此次收购符合Fera在专业和未充分服务的治疗类别中进行产品开发和商业化的关键战略目标。Fera公司正在努力完成必要的临床试验，以获得FDA的批准。孤儿药指定由FDA孤儿药产品办公室授予，针对罕见病或影响美国少于20万患者的疾病或条件。该指定为药物开发者提供七年美国市场独家权，以及临床试验成本税收抵免、年度赠款资金申请、临床试验试验设计协助和处方药用户费法案（PDUFA）提交费豁免等优惠。Fera Pharmaceuticals是一家私有公司，其目标是通过收购、许可、开发和营销简化新药申请（ANDAs）、新药申请（NDAs）和505(b)(2) NDA产品来实现机会。该公司特别关注细分市场，并致力于生命周期管理。

Bioo Scientific Corporation获得国家科学基金会（NSF）额外100,000美元的SBIR Phase II资助，用于支持Mirna Therapeutics的基于microRNA的治疗候选药物与Bioo Scientific的靶向运输技术的联合研究。该研究旨在通过递增剂量进行肿瘤消退和药代动力学研究。Bioo Scientific的靶向运输技术（T3）结合了带正电荷的载体化合物和针对细胞表面受体的抗体，直接将RNA干扰（RNAi）介导剂递送到体内的特定细胞。Mirna Therapeutics提供的RNAi介导剂是强效肿瘤抑制微RNA miR-34的模拟物，在动物癌症模型中已被证明有效且安全。Bioo Scientific正在扩展其抗体载体控制系列，并推出了一个结合套件，使客户能够在自己的实验室中开发抗体递送载体。Mirna Therapeutics是一家专注于开发miRNA导向治疗癌症和其他疾病的生物技术公司。

瑞典孤儿生物制药公司2010年7月20日公布，美国市场销售额强劲增长，管线进展积极。公司收入和EBITA分别为5.1亿瑞典克朗和6000万瑞典克朗。北美销售额增长38%，欧洲（不含Tracleer）增长3%。Kineret和Orfadin销售额分别增长10%和15%。ReFacto总收入增长7%。Kiobrina进入III期开发，II期临床试验结果公布。公司与Pharming签订Ruconest在24个欧盟国家的独家商业权利协议。与Boeringer Ingelheim签订Kineret活性物质商业生产长期供应协议。宣布与中国公司东宝的商业联盟框架，决定进行rFVIIIFc注册研究，rFIXFc I/II期研究结果显示半衰期增加三倍。CEO表示对美国市场投资成效满意，对欧洲市场前景持乐观态度，对Kiobrina和rFVIIIFc的进展表示鼓励，并期待与Pharming和东宝的合作带来长期增长。

Abzyme Research Foundation宣布，德克萨斯大学休斯顿医学院的科学家苏迪尔·保罗博士发现了一种针对HIV感染患者的重要免疫缺陷，并开发了一种有希望的HIV疫苗候选药物。该疫苗候选药物在实验室测试中成功诱导了保护性抗体的产生，阻止了HIV感染人类血细胞。保罗博士及其团队发现，HIV患者不能产生足够的保护性抗体，尤其是IgG抗体，这些抗体能够攻击HIV的CD4结合位点。该疫苗候选药物E-VAC通过化学刺激免疫系统来纠正这种缺陷，并在动物实验中显示出良好的效果。该研究得到了Abzyme Research Foundation的支持，该基金会致力于推动HIV研究的发现和创新，以有望最终消除HIV/AIDS大流行。

Acorda Therapeutics获得国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）的100万美元C-TRIP研究资助，用于支持其新型治疗心力衰竭药物Glial Growth Factor 2（GGF2）的临床和实验室研究。这项资助与范德堡大学心脏血管研究所合作进行，预计GGF2在心力衰竭患者的首次临床试验将于2010年中开始。GGF2是一种神经调节素家族蛋白，在心血管和中枢神经系统疾病模型中显示出治疗作用，能够直接作用于心肌细胞，促进心脏组织损伤的修复，提高心脏收缩能力。该研究旨在通过合作推进GGF2在治疗心力衰竭方面的应用。

AVI BioPharma获得美国国防部化学和生物防御计划的新合同，总额约2.91亿美元，用于开发针对埃博拉和马尔堡病毒的RNA疗法AVI-6002和AVI-6003。合同是TMT计划下最大的合同，旨在应对生物威胁。AVI的CEO表示，合同是对公司技术和团队能力的认可，并期待利用技术发现更多疗法。合同分为四个阶段，第一阶段提供约8000万美元资金，用于健康志愿者和临床前研究。TMT支持开发广泛适用的医疗对策，AVI的平台已证明能快速生成针对多种生物威胁的对策。