Icagen公司与Pfizer合作开展钠通道疼痛相关疾病项目，已启动临床研究，旨在筛选化合物以进一步开发。该研究触发Icagen获得300万美元里程碑付款。Pfizer资助了合作的所有方面，包括Icagen的研究和临床前开发，并拥有全球独家商业化权。Icagen与Pfizer的合作成功识别了新型、强效且选择性的钠通道Nav1.7阻断剂，该通道与遗传性痛觉缺失和某些疼痛疾病相关。Icagen专注于发现、开发和商业化调节离子通道的小分子药物，其研究范围包括癫痫、疼痛和炎症。

Rosetta Genomics与希腊的Genekor S.A.签署了独家分销协议，将在希腊分销其三项诊断测试：miRview mets、miRview squamous和miRview meso。这些测试分别用于识别转移性癌症的原始肿瘤位置、区分鳞状细胞和非鳞状细胞肺癌以及诊断与石棉接触相关的间皮瘤。Genekor在希腊是领先的分子诊断服务提供商，拥有在肿瘤学领域分销高复杂性分子诊断测试的相关经验。这是Rosetta Genomics在欧洲的第二项分销协议，公司计划今年扩大其在欧洲的分销网络。

SynCo Bio Partners与Versartis宣布扩展合作，在VRS-859进入1期临床试验后，双方将共同推进VRS-317的生产，VRS-317是一种每月一次的人生长激素，用于治疗生长激素缺乏症。SynCo将为VRS-317提供制造、测试和释放服务，并已完成VRS-859的工艺开发和优化。Versartis首席执行官Jeffrey L. Cleland表示，SynCo的合作对于实现这一成就至关重要，并期待与SynCo在VRS-317项目上取得同样成功。SynCo Bio Partners专注于生物制药，作为战略合作伙伴，致力于按时交付高质量产品。

Diamyd Medical AB获得Johnson & Johnson公司旗下Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.（OMJPI）的4500万美元首付款，用于开发及商业化基于GAD65抗原的疗法（Diamyd）以治疗和预防1型糖尿病及其相关疾病。此协议于2010年7月16日宣布。Diamyd Medical首席执行官兼总裁Elisabeth Lindner表示，公司开始新篇章，致力于为患者和股东创造价值。双方将平分开发项目成本，直至2011年上半年EU Phase III研究结果公布。OMJPI有权在审查结果后完全承担开发项目责任。Diamyd Medical还有可能获得高达5.8亿美元的开发和销售里程碑付款，以及未来销售的分层版税。Diamyd Medical是一家瑞典糖尿病公司，专注于开发治疗自身免疫性糖尿病及其并发症的药物，目前拥有三个处于临床阶段的药物项目。

Etubics Corporation宣布，其研发的“下一代”病毒载体疫苗ETBX-011已进入杜克大学的一期临床试验，该疫苗旨在治疗表达癌胚抗原（CEA）的癌症，如结直肠癌。Etubics已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，开始研究ETBX-011在人类中的疗效。该疫苗利用了一种新型腺病毒血清型5（Ad5）载体平台技术，称为Ad5 [E1, E2b-]-CEA，能够激活细胞介导的免疫和抗体反应。临床试验由美国国家癌症研究所（NCI）资助，Etubics期待通过这一初步研究深入了解该候选药物的治疗潜力。

Intercept Pharmaceuticals与国家糖尿病和消化系统及肾脏疾病研究所（NIDDK）签署了一项合作协议，旨在评估其新型药物obeticholic acid（INT-747）对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的疗效。该研究将在美国八个中心进行，涉及280名患者，是迄今为止该疾病进行的最大规模研究。研究将持续72周，旨在评估obeticholic acid对疾病活动性和其他疾病标志物的影响，以及药物的安全性。NASH是一种严重的非酒精性脂肪性肝病，与肥胖和胰岛素抵抗有关，但也可在体重正常的人中发生。该疾病可能导致肝硬化、肝癌甚至死亡，目前尚无批准的治疗方法。Intercept公司表示，期待与NIDDK合作，并基于去年在2型糖尿病患者中获得的积极数据，认为obeticholic acid在治疗NASH方面具有潜力。

Marina Biotech公司宣布收购德国Novosom AG的SMARTICLES技术知识产权，以加强其RNA递送技术平台。此次收购包括SMARTICLES脂质体递送系统，使Marina的RNA递送平台知识产权资产进一步扩大，包括DiLA2递送平台、tkRNAi（细菌递送平台）、肽纳米颗粒递送平台和SMARTICLES脂质体递送平台。此次收购使Marina在系统性及局部递送其专有UsiRNA治疗药物方面拥有更多方法。Novosom的SMARTICLES技术代表了一个全球专利组合，包括42项已颁发或待批专利和31项待批专利申请，为脂质体递送配方、脂质化合物和核酸化学提供广泛覆盖。Marina计划利用新的知识产权地位，扩展其现有的递送能力，开发更多新型配方，以安全有效地递送RNAi治疗药物。

Regeneron制药公司发布2010年第二季度财务和运营报告，报告显示公司净亏损为25.5百万美元，较2009年同期净亏损14.9百万美元有所扩大。与Astellas制药公司签订的非独家许可协议延长至2023年，Astellas将支付1.65亿美元预付款，并在2018年6月前支付1.3亿美元。ARCALYST®（rilonacept）注射剂在2010年第二季度的销售额为520万美元，较2009年同期增长。VEGF Trap-Eye正在进行临床试验，用于治疗眼部疾病。Aflibercept（VEGF Trap）在多个癌症临床试验中进展顺利。Regeneron与sanofi-aventis合作开发多种单克隆抗体，其中REGN727正在进行LDL胆固醇降低的Phase 1研究。公司预计2010年年底现金、受限现金和市场证券总额将在4.25亿至4.45亿美元之间。

Astellas药业公司宣布，将支付2.95亿美元延长与Regeneron制药公司的非独家许可协议，直至2023年。该协议允许Astellas利用Regeneron的VelocImmune抗体技术在其内部研究项目中开发全人源单克隆抗体产品。Astellas将支付1.65亿美元作为前期费用，并在2018年6月支付另外1.3亿美元（除非在此之前终止协议）。一旦使用VelocImmune技术发现的抗体产品商业化，Astellas将支付产品销售额的个位数版税。Regeneron的VelocImmune技术是该公司发现和开发全人源单克隆抗体的核心技术，Astellas表示将继续利用该平台进行抗体药物开发。

法国里昂，Flamel Technologies（纳斯达克：FLML）今日宣布了三项新的合作伙伴协议和2010年第二季度的财务报告。主要内容包括：与两家制药公司达成三项新协议，其中两项涉及Micropump平台，第三项协议旨在开发一种治疗代谢疾病的肽和蛋白质的控释制剂；与辉瑞和默克赛诺的合作取得积极进展；在固定货币汇率下，公司现金流为正。第二季度总收入为750万美元，较去年同期的960万美元有所下降。许可和研究收入为330万美元，较去年同期的430万美元有所下降。产品销售和服务收入为190万美元，较去年同期的250万美元有所下降。其他收入为240万美元，较去年同期的270万美元有所下降。第二季度成本和费用为-1220万美元，较去年同期的-1320万美元有所下降。第二季度净亏损为430万美元，较去年同期的360万美元有所下降。截至2010年6月30日，现金和可交易证券总额为3370万美元，较3月31日的3540万美元有所下降。

Breckenridge制药公司与Tris Pharma达成协议，将独家在美国市场销售Methylphenidate Solution，即Methylin®的仿制药。该产品将由Tris Pharma生产，Breckenridge负责营销和分销。Methylphenidate Oral Solution已根据Hatch-Waxman法案提交，并拥有“首个提交”地位，因此公司将享有180天的独家市场期。此外，两家公司还计划在FDA批准后共同推广其他ANDA液体产品。Breckenridge是一家成立于1983年的私营制药公司，专注于处方产品的营销、研发，其产品涵盖多个治疗类别，包括多个独特的ValuBrand™产品。Tris Pharma是一家专注于创新药物递送技术的私营公司，拥有超过20个处方药和非处方药产品在研发中。

国际干细胞公司（ISCO）通过其全资子公司Lifeline Cell Technology与印度Sristi Biosciences达成一项在印度分销Lifeline品牌人类细胞培养产品的协议。Lifeline专注于初级人类细胞、培养基和生长因子的研发、生产和分销，这些产品在国际上，包括印度市场受到客户欢迎，印度是这一类产品增长最快的市场之一。Sristi Biosciences是印度经验丰富的生物技术公司之一，也是该国首个将细胞疗法推进到人体试验的公司。Lifeline的科学家拥有20多年的经验，为人类细胞培养开发产品，对人类细胞系统的创建和标准化做出了重要贡献。Sristi Biosciences的细胞培养经验和在印度的广泛市场覆盖将为Lifeline品牌带来益处，并帮助Sristi Biosciences在生物医学领域加速商业化进程。此外，ISCO还宣布与印度领先的眼科医院和研究中心Sankara Nethralaya以及Insight Bioventures India（IBVI）合作，寻求资金并建立研发和制造设施，包括Lifeline产品和CytoCor。

Exact Sciences与OncoMethylome Sciences达成许可协议，获得后者两项DNA甲基化生物标志物的全球独家使用权，用于粪便检测结直肠癌。Exact Sciences同时获得OncoMethylome部分平台技术的非独家使用权。OncoMethylome将获得里程碑付款和净销售额提成。DNA甲基化调控基因表达，多项研究表明甲基化标记是结直肠癌的临床相关标记。在癌症和癌前病变中，甲基化生物标志物比单个DNA突变生物标志物更频繁出现，因此检测大多数癌症和癌前病变所需的甲基化标记更少。Exact Sciences总裁兼首席执行官Kevin T. Conroy表示，他们很高兴能将新的标记添加到当前的测试面板中，并期待在即将到来的验证研究中取得成功。OncoMethylome总裁兼首席执行官Jan Groen认为，结合生物标志物和平台与Exact Sciences的测试面板，对开发强大的结直肠癌检测工具具有巨大潜力。

Merck公司与LabCorp达成非独家许可协议，以商业化一种可能帮助预测丙型肝炎病毒（HCV）感染患者对聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）疗法反应的遗传测试。该测试由LabCorp开发，旨在识别患者中IL-28B基因多态性的存在，研究表明这与PEG-IFNα疗法成功反应相关。这项发现可能有助于识别患者对HCV疗法的遗传易感性。Merck在IDEAL研究（个性化剂量疗效与固定剂量以评估最佳PEG干扰素疗法）中发现了IL-28B基因多态性与PEG-IFNα反应之间的关联，该研究由Merck赞助。根据协议，LabCorp将向Merck附属公司支付一次性付款和版税，以换取对Merck附属公司关于检测和使用IL-28B基因多态性的专利权利的许可。Merck致力于通过发现、开发和提供预防治疗病毒性肝炎的疫苗和药物来继续其在肝炎领域的强大传统。

美国默克公司（MSD）与中国医药集团（Sinopharm）签署了合作意向书，双方将在中国合作研发HPV疫苗及其他疫苗产品，并探讨在中国推广和销售默克药品的可能性。默克公司董事长兼首席执行官理查德·T·克拉克表示，扩大在新兴市场的业务对默克公司至关重要，创新伙伴关系是公司战略的关键。默克和Sinopharm已保持多年良好关系，双方都期望通过此次战略合作提升公共卫生重要性，推动中国医药行业发展。

Marina Biotech与芬兰赫尔辛基大学Biomedicum的Pirjo Laakkonen博士扩展了他们的合作，旨在识别具有选择性归巢特性的新型肽，这些肽能够靶向特定组织，包括肿瘤。该合作将利用Marina的专利Trp Cage噬菌体展示库和Laakkonen博士在噬菌体展示库和肽评估方面的独特专长。这些肽预计将与Marina的递送系统结合使用，包括基于DiLA2的脂质体和基于肽的纳米粒子，以进一步提高Marina专有的UsiRNA在靶向组织中的摄取并改善RNAi治疗药物候选品的整体性能。此协议基于Marina与Laakkonen实验室成功合作的基础上，已通过在Trp Cage库中使用体外/体内“生物筛选”方法确定了针对前列腺癌细胞具有高特异性的候选肽。下一阶段的合作将涉及Marina的肽化学家、配方师和生物学家在啮齿动物疾病模型中评估这些候选肽与Marina递送系统的组合。

Akonni Biosystems获得来自美国国立卫生研究院生物医学影像与生物工程研究所的43.5万美元资助，用于加速其无接触式样本到结果系统的发展，该系统旨在识别更多种类的耐多药结核分枝杆菌（MTB）。此项目旨在为美国社会经济地位和种族不同的结核病患者提供高质量检测，以更有效地治疗这些患者。Akonni的Chris Cooney表示，使用Akonni的TruArray凝胶滴微阵列作为测试的基础，可以同时检测单个患者样本中的数十到数百个遗传标记，以识别最常见的耐多药MTB菌株。Akonni将与墨西哥Juarez的Laboratorios Medicos Especializados（LME）合作，评估和验证现场原型系统，并参与验证技术。LME的Michael Villanueva表示，尽管墨西哥的结核病例在过去十年中大幅下降，但仍然需要改进的诊断工具来检测耐药菌株。Akonni的多重阵列方法能够以可负担的价格从单个患者样本中检测最重要的耐药标记，并加快治疗时间，可能最终成为对抗结核病传播的颠覆性工具。