Amplimmune与GSK达成全球战略合作，共同开发针对PD-1的靶向疗法，以治疗癌症和其他疾病。GSK将获得AMP-224及其他潜在下一代融合蛋白的全球独家权利，并支付2300万美元的前期费用。Amplimmune有望获得高达4.85亿美元的监管、开发和销售里程碑付款。合作将主要关注AMP-224的开发，这是一种针对PD-1的B7-DC配体（也称为PD-L2）的Fc融合蛋白。研究将探讨AMP-224在肿瘤、感染性疾病和疫苗应用中的治疗潜力。Amplimmune将负责进行癌症患者的1期临床试验，而GSK将负责其他开发和制造活动，并拥有全球商业化权利。

XTL公司成功收购了Bio-Gal，获得其针对多发性骨髓瘤（MM）患者使用红细胞生成素（EPO）的专利权，并获得了约69%的Bio-Gal股份和150万美元的现金。Bio-Gal基于以色列Ichilov医院血液病学专家Moshe Mittelman教授的研究，发现EPO治疗MM晚期患者能有效抑制疾病，延长生存期并提高生活质量。XTL计划开始进行EPO治疗MM患者的二期临床试验，并认为这一交易对股东价值产生重大影响。XTL致力于开发治疗无医疗治愈方法的疾病，包括多发性骨髓瘤和肝炎C。

TapImmune公司宣布与明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所签订了一项研究和技术转让选择权协议，旨在开发天花疫苗技术。梅奥诊所的Gregory Poland博士将进行研究，评估新型多肽抗原与TapImmune的专有TAP技术。TapImmune在研究完成后拥有对天花疫苗技术的独家选择权。TapImmune利用其专有的TAP技术平台开发针对癌症和传染病的疫苗，其技术已在临床前研究中将痘苗病毒的疫苗效力提高了100倍以上。TapImmune公司董事长兼首席执行官Glynn Wilson表示，这项技术许可机会建立在增强天花疫苗功效的经验之上，相信该技术使TapImmune有能力开发新一代安全且成本效益高的天花疫苗，具有广泛的应用前景。TapImmune是一家专注于开发创新细胞免疫治疗和疫苗的生物技术公司，其领先产品候选AdhTAP疫苗旨在恢复和增强抗原呈递以及免疫系统对癌细胞识别和杀伤。公司正计划进行AdhTAP的临床制造和毒理学研究，并开发基于TAP的预防性疫苗。

BrainCells Inc.宣布与Proximagen Group达成协议，收购其处于临床阶段的化合物Sabcomeline，用于治疗多种精神疾病和神经疾病。交易中，BrainCells将支付Proximagen高达5100万美元的前期费用、开发及销售里程碑付款，并获得该化合物在全球范围内的开发和商业化权利。BrainCells利用其专有的神经干细胞技术，在神经发生研究方面处于领先地位，通过评估M受体激动剂作为治疗抑郁症和认知障碍的新方法，发现Sabcomeline在体外具有高度神经发生性，并在多个动物行为模型中表现出活性。BrainCells计划启动一项II期临床试验，评估Sabcomeline作为SSRIs的增效剂治疗重度抑郁症患者的效果，并测量认知功能的改善。

Cypress Bioscience宣布将终止与Forest Laboratories的合作推广Savella（治疗纤维肌痛的药物），预计此举将每年节省1000万美元。公司还将出售或终止其个性化医疗业务，预计将进一步降低运营成本。此外，公司还将裁员约86%，影响123名员工。尽管此举困难，但公司认为这是保护股东利益的最佳选择，并专注于中枢神经系统药物开发。公司将继续提供个性化医疗服务的订单，但将停止销售运营，并积极寻找买家。

CyDex Pharmaceuticals宣布从堪萨斯大学获得一种新的磺基烷基醚-烷基醚环糊精衍生物的许可，这是其核心战略的一部分，即向制药公司许可Captisol技术以改进其产品候选。目前，CyDex的许可合作伙伴Pfizer、Bristol-Myers Squibb和Prism Pharmaceuticals正在市场推广五款Captisol赋能的FDA批准药物。这一新Captisol配方丰富了CyDex的技术组合，扩大了其向现有和未来合作伙伴提供的解决方案范围。CyDex与堪萨斯大学的多年知识产权合作关系也得到了强调，公司期待未来继续深化这一关系。CyDex是一家专注于开发产品和许可Captisol技术的专业制药公司，其Captisol技术已在全球范围内获得专利保护。

中国诺康生物医药公司宣布，其两个产品候选Kaitong和Dipyridamole Aspirin在SFDA的审查过程中取得了进展。Kaitong的开发合作伙伴吉林优华已收到SFDA通知，其制造设施将进行现场检查，SFDA已完成技术审查。公司预计将在2010年底前获得Kaitong的生产许可证。Dipyridamole Aspirin的现场检查也已结束，公司同样预计将在年底前获得生产许可证。公司计划于2010年8月25日发布2010年第二季度财务报告，并在次日召开电话会议讨论财务结果。

Seattle Genetics与Genentech扩大了其抗体药物偶联物（ADC）合作，Genentech将支付1200万美元的前期费用，并可能获得超过9亿美元的潜在费用和里程碑付款，以及全球净销售额的个位数版税。Seattle Genetics的ADC技术已应用于多个临床前和临床试验，并与多家知名生物技术和制药公司建立了合作。Genentech致力于探索ADC在多种血液恶性肿瘤和实体瘤中的治疗潜力。

POZEN公司宣布了截至2010年6月30日的第二季度业绩，包括FDA批准VIMOVO（萘普生和埃索美拉唑镁）并转让美国监管文件给阿斯利康，完成PA32540长期安全性研究并继续进行两项关键研究，预计2012年提交新药申请。公司获得阿斯利康2000万美元里程碑付款，实现盈利。公司首席商务官Liz Cermak加入公司，负责制定商业化和战略路线图。第二季度收入为2820万美元，净利润为1620万美元。六个月总收入为3520万美元，净利润为1320万美元。公司资产负债表加强，现金及现金等价物为5040万美元。公司预计全年净亏损在300万至500万美元之间，预计2010年12月31日的现金余额在3500万至3700万美元之间。

FivePrime Therapeutics与GlaxoSmithKline达成战略联盟，GSK将获得FivePrime在肌肉疾病领域，特别是肌肉萎缩、恶病质等骨骼肌疾病方面的独家药物发现平台使用权。FivePrime将为GSK提供其专有的分泌蛋白和跨膜受体蛋白库，并开展高通量体外和体内实验以识别潜在药物靶点和候选药物。GSK有权独家许可FivePrime发现的每个药物靶点或候选药物，并负责后续的预临床研究、临床试验、生产和全球商业化。FivePrime将从 upfront fee、GSK购买FivePrime股权和相关研究项目支付中获得约1500万美元，并有望在2011至2013年获得额外研究项目支付，以及高达1.24亿美元的潜在期权行使费和里程碑支付，以及全球净销售额的分级版税。此次合作旨在加速开发针对肌肉萎缩、恶病质和其他骨骼肌疾病的创新药物。

Cornerstone Therapeutics公司将全球alpha-7技术专利和预临床化合物库授权给Targacept，涉及尼古丁受体，原由Feinstein Institute for Medical Research授权给Cornerstone。根据协议，Cornerstone将获得150万美元的前期付款，并可能获得最高达7490万美元的成功里程碑付款。此外，Cornerstone还将获得未来净销售额的个位数版税。此举使Cornerstone得以专注于核心业务，并利用所得资金进行产品收购。同时，Cornerstone还宣布将寻求合作伙伴开发其HMGB1蛋白相关技术。

Targacept与Cornerstone Therapeutics达成独家全球许可协议，获得后者基于NNR的专利和针对α7或其他烟碱受体的化合物库。这项技术源自Feinstein医学研究所的研究，由Kevin J. Tracey领导。Targacept计划通过扩大研究，进一步开发NNR疗法在治疗炎症性疾病方面的应用。根据协议，Targacept将向Cornerstone支付1500万美元的预付款，并根据达成特定里程碑获得额外付款和未来产品净销售额的少量版税。炎症性疾病如哮喘、炎症性肠病、类风湿性关节炎、败血症、2型糖尿病和溃疡性结肠炎可能与过度细胞因子产生有关，这可以通过靶向α7受体来调节。

Apotex公司今日宣布向总部位于多伦多的AA Pharma公司出售超过40种药品，涉及不同治疗类别，交易自2010年8月3日起生效。AA Pharma将立即销售这些产品，并逐步更换为新的品牌名称。Apotex将继续生产这些药品，并希望AA Pharma能扩大销售。Apotex公司拥有300种产品，计划在未来十年内投入超过20亿美元用于研发。AA Pharma致力于成为加拿大医疗保健体系的重要组成部分，此次收购Apotex的处方药为其提供了立即扩大产品线的机遇。

胜利制药公司完成对MiddleBrook Pharmaceuticals公司资产的收购，通过此次收购，胜利制药的产品组合得到扩展，新增了抗感染产品MOXATAG和KEFLEX以及PULSYS药物递送技术平台。这一举措符合胜利制药利用现有商业基础设施扩大产品组合的战略，MOXATAG作为唯一每日一次的阿莫西林配方，适用于扁桃体炎和/或咽炎的治疗，其利用PULSYS技术实现药物在24小时内设定间隔的递送，有助于提高治疗依从性。胜利制药通过此次收购，平衡了其产品组合，以应对不同季节的医疗需求。

瑞士Telormedix公司宣布与瑞士热带和公共卫生研究所（Swiss TPH）合作开展一项针对疟疾和波利溃疡疫苗的试点研究，使用其第二代TLR7分子TMX-201作为新型佐剂。该研究由Swiss TPH寄生虫学和感染生物学系主任Gerd Pluschke教授领导，旨在测试TMX-201与标准佐剂相比在疫苗试验中的效果。Telormedix公司致力于开发针对癌症和其他疾病的靶向免疫疗法，其CEO Johanna Holldack表示，希望这一合作能开发出有效的疫苗，以应对疟疾和波利溃疡这两种严重传染病。Swiss TPH表示，疟疾是导致死亡的主要原因之一，而波利溃疡在非洲西部国家越来越普遍，研究所希望TMX-201能显著提高疫苗的性能。

Sagent Pharmaceuticals公司宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，推出两种新药——舒马曲普坦琥珀酸盐注射剂和罗库溴铵注射剂。舒马曲普坦琥珀酸盐注射剂用于治疗偏头痛和丛集性头痛，罗库溴铵注射剂用于手术中的肌肉松弛。这两种注射剂均采用无乳胶包装，旨在减少药物错误。Sagent与印度制药公司Strides Arcolab合作，共同开发、供应和销售超过25种注射剂产品。Sagent致力于开发、制造和营销药物产品，特别是注射剂产品，拥有全球资源网络和先进的研发能力。

亚利桑那州图森的生物技术公司NuvOx Pharma，获得国家癌症研究所（NCI）的资助，用于开发其领先的产品NVX-108，这是一种油包水乳剂，含有一种氧气载体，研究表明在某些情况下比血液更有效地运输氧气。该公司首席运营官Jennifer Johnson表示，这一资助将支持团队优化并初步测试NVX-108，以对抗癌症。许多癌症由于血流减少而氧气含量低，对治疗有抵抗力。NVX-108旨在解决低氧问题，如果成功，将使放疗在之前难以治疗的肿瘤类型中更加有效。如果第一阶段的研究成功，NuvOx Pharma有望获得更多NCI资助，将NVX-108推进到癌症治疗的临床试验阶段。