Western States Biopharmaceuticals与科罗拉多大学达成独家许可协议，共同开发针对自身免疫疾病的TCISM™药物靶点。这项新技术有望提供更有效且安全的疗法，改善当前治疗方法的局限性。WSBI正在推进其领先分子WSBI-711的临床前测试，同时其他TCISM抗体和小分子治疗项目也在进展中。该合作基于WSBI对科罗拉多大学世界级自身免疫研究中心发现的技术进行商业化利用。

MDS Nordion与Lantheus Medical Imaging, Inc.签署了一项新的合同，将供应Molybdenum-99（Mo-99），这是全球约80%核医学程序中使用的医疗同位素。该合同将确保MDS Nordion能够满足全球医疗社区和患者的需求，同时提供稳定的供应链。合同规定，MDS Nordion将每周向Lantheus Medical Imaging, Inc.供应Mo-99，直至2011年7月31日，前提是加拿大国家研究通用反应堆（NRU）恢复服务，预计在2010年7月底。此次合作体现了双方长期的合作关系和对全球核医学社区的承诺。

Aciont公司获得国家卫生研究院下属国家眼科研究所和NIH主任办公室联合颁发的21.4万美元SBIR第一阶段研究资助，用于研究利用Visulex眼部应用装置将阿瓦斯汀和卢西汀等大分子药物通过眼部电离子导入技术递送到眼内的可行性。该项目旨在开发一种安全有效的眼部电离子导入药物递送系统，以治疗年龄相关性黄斑变性等疾病。阿瓦斯汀和卢西汀目前主要通过频繁的眼内注射给药，存在风险和副作用。该资助项目旨在通过经脉络膜电离子导入技术降低长期医疗成本，同时提高AMD和其他相关疾病的疗效，降低对患者风险。项目由Aciont公司研发副总裁Balbir Brar博士等专家领导，并得到犹他大学多个研究部门的支持。该项目旨在通过电离子导入技术递送大分子药物，并评估其药代动力学、安全性和有效性。

PolyMedix公司获得NIH资助，开发针对疟疾的防御素模拟抗菌化合物，旨在应对疟疾治疗中日益增长的耐药性问题。该资助总额高达4000万美元，分五年发放，首年提供500万美元，第二年和第三年各提供500万美元，第四年和第五年每年提供1000万美元。研究目标是通过体外和体内试验验证化合物疗效，并推进其治疗开发。PolyMedix的化合物模仿人体防御蛋白，具有与现有抗疟药物不同的作用机制，旨在降低细菌耐药性风险。

国际干细胞公司（ISCO）与印度Sankara Nethralaya眼科医院宣布合作开发基于干细胞技术的人造角膜组织CytoCor，旨在治疗角膜盲和视力障碍。CytoCor由透明的人类组织构成，源自多能干细胞，在实验室生产，具有类似人类角膜的结构、生化及折射特性。该技术有望为全球千万角膜视力障碍患者提供高质量、低成本的组织移植，并有望消除传统角膜移植可能携带疾病的风险。Sankara Nethralaya将利用CytoCor进行临床前研究，验证其在动物或人体临床试验中的应用潜力。此次合作结合了Sankara Nethralaya在眼科领域的专业知识和ISCO的细胞培养能力，旨在推动CytoCor技术向临床应用迈进。

Meridian Bioscience与DiaSorin达成全球独家产品开发与分销协议，利用Meridian的关键技术为DiaSorin的LIAISON系统开发多种传染病产品。LIAISON系统基于化学发光检测，全球已安装超过3000套。协议基于版税，具体金额取决于测试类型和特定地理市场。DiaSorin计划推出新的LIAISON XL高吞吐量模型。除美国和英国外，DiaSorin将拥有开发产品的独家分销权。首个开发的产品将用于检测艰难梭菌和幽门螺杆菌。Meridian首席执行官John A. Kraeutler表示，与DiaSorin的合作将扩大Meridian的传染病技术影响力。DiaSorin首席执行官Carlo Rosa表示，与Meridian的合作将加强其在传染病领域的专业地位。

InhibOx Ltd和剑桥晶体学数据中心（CCDC）宣布合作，推出一项独特的强大药物发现服务。该服务结合了牛津和剑桥机构的专有技术和经验，为制药、生物技术和政府研究机构提供加速药物发现和提升生产力的新能力。服务包括从受体位点建模到先导化合物识别、先导优化、ADME属性预测和制剂建模的全面计算机辅助药物发现（CADD）。CCDC的数据库和建模系统被全球研究机构使用，包括所有世界顶级制药公司。InhibOx开发了Scopius，全球最大的药物候选分子数据库，提供多种构象的3D结构、形状和电荷描述符、物理和ADME属性以及商业可用性信息。两家机构将共同商业化和支持新服务，共享运营费用和收入，销售和服务运营地点位于英国牛津和剑桥以及美国新泽西州普林斯顿。

MonoSol Rx公司宣布其合作伙伴Strativa Pharmaceuticals获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其产品Zuplenz（奥丹司琼）口服溶解膜用于预防术后、高度和中等致吐性癌症化疗引起的以及放疗引起的恶心和呕吐。Zuplenz是首个获得FDA批准的口服溶解膜处方药，采用MonoSol Rx的专利PharmFilm技术，由MonoSol Rx与瑞士的APR公司共同开发。该产品基于一种新颖的专利口服药物递送技术平台，含有奥丹司琼，可在口中迅速溶解，无需用水即可吞咽。FDA的批准基于与Zofran ODT（口服溶解片）8 mg的生物等效性比较的临床研究数据。MonoSol Rx与Strativa于2008年6月签订了独家许可协议，Strativa获得了该口服溶解膜在美国的商业化权利。2010年1月，两家公司宣布签订新的许可和开发协议，授予开发三种新产品的选择权。

英国伦敦，2010年7月7日，专注于中枢神经系统疾病治疗的生物技术公司Proximagen Group plc（股票代码：PRX）宣布与美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家神经疾病与中风研究所（NINDS）签署了一项合作研究与开发协议（CRADA）。根据协议，NINDS将全额资助并执行一项针对癫痫患者的双盲、交叉、安慰剂对照的II期临床试验。Proximagen拥有naluzotan的全球独家权利，将利用临床试验数据支持该产品的开发和商业化。naluzotan是一种5-HT1a受体激动剂，Proximagen于2009年10月收购。此前临床试验显示，该化合物在400多名患者中表现出安全性和良好的耐受性。癫痫患者由于定位相关癫痫而表现出5-HT1a受体结合减少，通过增加5-HT1a受体位点的神经递质活性，可能降低癫痫发作的频率和严重程度。这对于癫痫患者来说将是一个重大突破，因为癫痫影响着全球约5000万人。Proximagen首席执行官Kenneth Mulvany表示，公司对与NINDS合作进行II期临床试验感到非常兴奋，认为naluzotan在减少癫痫患者癫痫发作频率方面可能有效。NINDS临床癫痫科主任

Oramed Pharmaceuticals与sanofi-aventis达成协议，sanofi-aventis将为Oramed的口服胰岛素胶囊临床试验提供指定数量的重组人胰岛素。该协议由sanofi-aventis的工业事务部门CEPiA管理，旨在利用sanofi-aventis在质量和监管支持方面的能力和专业知识。Oramed的口服递送技术与sanofi-aventis大规模生产胰岛素的能力相结合，支持Oramed在美国糖尿病市场的临床开发。Oramed是一家专注于口服递送药物和疫苗的技术先驱，其专利产品——口服胰岛素胶囊目前处于2期临床试验阶段。

Cipher Pharmaceuticals公司宣布其产品Lipofen(R)累计销售额达到里程碑，触发从其美国营销和分销合作伙伴Kowa Pharmaceuticals America Inc.获得100万美元的里程碑付款，这将体现在Cipher 2010财年第二季度的收入中。Cipher的总裁兼首席执行官Larry Andrews表示，Kowa在推广Lipofen(R)方面表现出色，这一里程碑进一步巩固了公司的财务状况以支持其增长。Cipher是一家专注于商业化成功、目前市场上分子的新型配方的药物开发公司，其策略是许可产品，利用先进的药物递送技术，并在临床开发和监管批准阶段推进，之后将产品许可给国际合作伙伴。Cipher在多伦多证券交易所上市，股票代码为'DND'。

Apicore LLC于2010年6月28日向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Fondaparinux Sodium活性药物成分（API）的药物主文件（DMF）。自2007年起，该公司与一家大型仿制药公司合作开发API和预充式注射器，旨在获得ANDA批准以分销与品牌产品Arixtra等效的仿制产品。完成API的开发、规模扩大和制造过程及测试程序的验证对Apicore及其合作伙伴来说是迈向商业化的重要里程碑。截至2010年3月31日的12个月内，美国品牌产品的市场价值为2.66亿美元，比前一年增长44%（据IMS Health报告）。Apicore成立于2005年，在位于新泽西州SOMERSET、印度和印度古吉拉特邦瓦德奥拉的实验室和制造场所为全球仿制药客户提供API研发和制造。Apicore副总裁Ambrose Stafford表示，公司对团队在数年内不懈努力完成Fondaparinux Sodium API开发这一重大里程碑感到非常自豪，并期待继续与合作伙伴合作，完成获得ANDA批准分销Arixtra预充式注射器的流程，目前该产品尚无仿制选择。

Cortex Pharmaceuticals获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会资助，用于测试其AMPAKINE平台中选定的化合物在帕金森病动物模型中的脑功能恢复能力。该资助将用于在帕金森病小鼠MPTP模型中测试Cortex选定的专利高影响AMPAKINE药物候选物，该模型被广泛用于帕金森病药物开发，并表现出许多人类帕金森病的特征。若研究成功，可能开发出一种神经保护性治疗帕金森病的新方法，有望减缓或停止疾病进程。目前的治疗方法只能缓解症状，无法治疗根本疾病或改变其进程。该资助支持了Cortex的AMPAKINE项目，旨在加速发现能够改善帕金森病患者生活质量的疗法。Cortex的研究表明，高影响AMPAKINE分子可以刺激大脑中某些生长因子的产生和释放，如脑源性神经营养因子（BDNF），这对于维持正常大脑细胞健康和恢复受损大脑功能至关重要。

法国Lille和美国马萨诸塞州剑桥，2010年7月6日——专注于药物发现和开发的生物制药公司GENFIT宣布，已与法国公共机构OSEO签订参与式开发合同，将获得230万欧元的资金支持。该合同为4年期无偿还贷款，前两年免还。此合同补充了2010年2月已完成的私人投资交易。GENFIT管理董事会主席Jean-François Mouney表示，感谢OSEO对公司的战略再次表示信任。此次资金加上2月份的私人投资，使公司截至2010年6月30日的现金储备达到1795万欧元，约合18个月的开支。这些资金将支持公司推进GFT505等药物的联合开发讨论，并启动针对2型糖尿病患者的GFT505抗糖尿病疗效的额外II期临床试验。GENFIT是一家专注于心代谢和神经退行性疾病领域药物发现和开发的生物制药公司，其研究项目与多家制药公司合作，包括SANOFI-AVENTIS、SOLVAY GROUP和SERVIER，拥有丰富的药物候选产品管线。

Hard to Treat Diseases, Inc.（HTDS）与深圳美好希望（Mellow Hope）宣布在埃塞俄比亚签订新的商业合作伙伴关系，Mellow Hope将通过该合作伙伴在埃塞俄比亚分销生物疫苗。HTDS总裁Terry Yuan表示，这一合作预计将为Mellow Hope带来更多商机，并有望提升公司年度业绩。此外，HTDS和Mellow Hope希望这一合作是拓展非洲市场的起点。中国生物疫苗贸易在2008年至2009年间增长了20%，而中国与非洲国家之间的贸易自2000年以来增长了七倍以上。随着H1N1、SARS和禽流感等疾病需要广泛免疫，全球疫苗市场预计将以每年18%的速度增长，到2011年将达到3000亿美元。深圳美好希望专注于生产流感、甲乙型肝炎和脑膜炎多糖等生物疫苗。

Maxygen公司旗下子公司Perseid Therapeutics与Astellas Pharma Inc.合作开发新一代CTLA4-Ig疗法，已实现第二个临床前里程碑，获得Astellas支付的500万美元款项。Perseid在2009年12月已实现首个临床前里程碑，并获相同金额的款项。Perseid专注于发现、研究和开发多种蛋白质药物项目，包括CTLA4-Ig项目。Maxygen与Astellas的合资企业中，Maxygen贡献了现金和大部分蛋白质药物技术资产，持有Perseid 83.3%的股份，Astellas持有16.7%股份。双方共同开发CTLA4-Ig疗法，用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫疾病，Astellas负责移植排斥适应症的开发和全球市场销售。Maxygen利用其专有的DNA洗牌技术和蛋白质修饰专业知识，致力于开发改进的蛋白质药物。

Curis公司宣布，其许可方Debiopharm已在其正在进行的小分子热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂Debio 0932（前称CUDC-305）的I期临床试验中治疗了第五位患者。根据2009年8月Curis与Debiopharm之间的许可协议，Curis将因实现这一开发目标而从Debiopharm获得300万美元的里程碑付款。Debiopharm最近启动了一项I期临床试验，旨在评估Debio 0932的最大耐受剂量和安全性。该试验的第一部分（Ia期）是一个开放标签的多中心剂量递增试验，评估Debio 0932作为单药口服给药在患有晚期实体瘤或淋巴瘤的患者中的安全性和耐受性。Curis总裁兼首席执行官Dan Passeri表示，与Debiopharm的关系为Curis提供了重要的资金来源，目前合作带来的总收益已达1300万美元。