Rottapharm Madaus与波兰的Selvita公司签订了一项药物发现研究合同，旨在为Rottapharm Madaus提供一系列设计合成的化合物及其优化合成路线，这些化合物在指定领域具有治疗潜力。此次合作由Rottapharm Madaus的医药化学部门负责人Luigi Stasi和Selvita首席执行官Pawel Przewiezlikowski共同宣布，双方均对合作前景充满信心。Rottapharm Madaus是一家意大利资本的多国制药公司，自1961年成立以来一直致力于研究，拥有超过300项专利和19种原创药物。Selvita是一家波兰的私营生物技术公司，成立于2007年，专注于药物发现和服务，拥有近100名科学家，包括33名博士。

Edge Therapeutics与SurModics达成一项可行性协议，共同开发治疗脑动脉瘤破裂或脑外伤迟发性并发症的新药NimoGel（EG-1961）。NimoGel结合了FDA批准的钙通道阻滞剂尼莫地平与专有的生物可降解递送系统，旨在将药物直接注入脑周围的蛛网膜下腔，以维持14天的长效释放。该协议旨在提高脑出血事件的治疗效果，SurModics将提供技术及制造专长，Edge Therapeutics则负责研发及商业化。NimoGel有望通过高浓度的尼莫地平预防脑血管痉挛，避免口服尼莫地平的系统副作用，从而改善患者预后。

Amira Pharmaceuticals宣布其与GSK合作的FLAP（5-脂氧合酶激活蛋白）项目取得两个临床开发里程碑，标志着该程序成功推进至二期研究，研究使用Amira发现的FLAP抑制剂治疗哮喘患者。这些里程碑体现了与GSK合作的成功以及哮喘患者对新疗法的需求。Amira的FLAP抑制剂AM103和AM803通过抑制FLAP来阻断引起炎症的白三烯合成。Amira是一家专注于发现和早期开发治疗炎症疾病新药的的小分子制药公司，其科学创始人成功合作十多年，在发现包括Singulair®在内的多种炎症药物中发挥了关键作用。

Aegera Therapeutics发布了一项关于其新型靶向治疗药物AEG35156与索拉非尼联合用于治疗晚期肝细胞癌的1/2期临床试验的初步数据。该研究在香港进行，结果显示AEG35156与索拉非尼联合使用时，不仅耐受性良好，而且可能延长无进展生存期和总生存期。1期试验中13名患者的无进展生存期中位数为4个月，总生存期中位数为10个月，优于索拉非尼单独治疗的历史数据。Aegera Therapeutics表示，期待尽快完成研究以确认这些改善的生存数据是否在2期试验中得到证实。此外，AEG35156还在进行针对慢性淋巴细胞白血病/惰性B细胞淋巴瘤的1/2期单药研究。

Tamir Biotechnology公司宣布，其三种化合物Onconase、Natural P31和Recombinant Amphinase 2在体外测试中对登革热病毒表现出罕见的效果，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的科学家证实了这一结果。这些化合物的选择性指数（SI）在110-130之间，远高于通常所见。NIAID计划在不久的将来对登革热动物模型进行研究，以进一步验证这些化合物的效果。这些研究有望为对抗其他病毒和威胁生命的疾病开发新的治疗方法。登革热是一种由蚊子传播的病毒性疾病，每年全球有5000万至1亿病例，成千上万的人死亡。目前尚无疫苗或药物可用于治疗或预防登革热感染。

MediGene AG宣布将Eligard（用于治疗激素依赖性前列腺癌的药物）的欧洲市场推广和分销权出售给Astellas Pharma Europe Ltd.，并从Astellas获得2500万欧元的现金以及未来产品销售的版税。MediGene将不再承担与Eligard供应给Astellas相关的未来成本、义务和风险，以及向TOLMAR的采购成本和许可支付。此交易将增强MediGene的财务状况，并使其能够从Eligard的未来销售增长中获益。Astellas将在未来六至十二个月内分三次支付这笔款项。MediGene的CFO Arnd Christ表示，这是一笔对MediGene在财务和战略层面都极好的交易。Astellas Pharma Europe Ltd.的总裁兼CEO Masao Yoshida表示，他们很高兴与MediGene达成协议，这证实了他们在泌尿科和肿瘤学领域满足患者需求的坚定承诺。MediGene是一家在法兰克福上市的生物技术公司，专注于肿瘤学领域的新药临床研究和开发。

德国拜耳先灵制药公司与北京解放军301医院达成一项长期战略合作，共同开展女性健康领域的研究。301医院将获得研究资金，其科学家可在德国柏林的拜耳先灵制药研究设施工作。双方将聚焦妇科疾病，如子宫内膜异位症和子宫肌瘤，建立疾病模型并深化疾病理解。301医院在妇科和产科研究方面享有盛誉，拜耳先灵制药则在女性健康领域拥有丰富的经验和研发实力。双方合作旨在加快新疗法的研发，改善女性患者的健康和生活质量。

Antitope Ltd.与PIKAMAB, Inc.于2010年7月19日宣布建立合作关系，利用Antitope的专有EpiScreenTM技术评估PIKAMAB开发的生物制剂的免疫原性，以实现针对癌症和自身免疫性疾病的个性化治疗。Antitope首席科学官兼联合创始人Matthew Baker表示，与PIKAMAB合作令人兴奋，相信EpiScreenTM技术将帮助PIKAMAB选择具有低免疫原性的定制化治疗性抗体。PIKAMAB总裁兼首席执行官Vijay Ramakrishnan也表示，很高兴与Antitope合作，因为EpiScreenTM技术在确定治疗性抗体免疫原性方面是最为验证的。Antitope是一家专注于免疫原性测试和工程化降低免疫原性的治疗性抗体/蛋白质的英国剑桥生物技术公司，而PIKAMAB是一家专注于开发有效治疗性抗体和诊断产品的生物制药公司，致力于治疗癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病。

一种基于数百个微细针的疫苗递送贴片，其针头在皮肤中溶解，有望让非专业人员无痛接种疫苗，同时提高对流感等疾病的免疫效果。这种含有微米级针头的贴片，携带疫苗溶解于皮肤中，可简化免疫程序，消除使用注射针的风险。研究人员发现，与传统注射针相比，这种溶解微针能提供更好的流感免疫效果。该研究由埃默里大学和乔治亚理工学院的研究人员进行，是首次评估溶解微针的免疫效果。研究人员表示，这种贴片有望降低免疫程序的总体成本，并减少人员成本和废物处理要求。然而，在广泛推广之前，还需要进行临床试验以确保其安全性和有效性。

加拿大生物制药公司Cangene宣布，美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）通知Cangene，其针对急性辐射综合征（ARS）治疗药物开发的合同投标已被淘汰。Cangene曾于2008年对BARDA发布的ARS治疗药物开发与供应合同请求提案（RFP）作出回应，并预期可能在同年获得合同。2009年1月，BARDA撤回了原始RFP，并于3月发布了仅涉及开发的修改版RFP。Cangene于2009年5月提交了新的提案，该提案与Cangene与Maxygen Inc.签订的协议相关，该协议赋予Cangene独家购买Maxygen的ARS治疗蛋白质MAXY-G34的独家许可权。Cangene为此支付了500万美元的预付款。Cangene总裁兼首席执行官约翰·兰加斯特夫表示，尽管公司认为其提案优秀，并与BARDA进行了富有成效的讨论，但此类RFP的结果始终不确定。现在有了最终决定，公司可以将其从关注重点中移除，并集中精力在其他政府合同机会上。Cangene是一家总部位于加拿大温尼伯的生物制药公司，专注于开发治疗传染病药物，并拥有多个产品在开发的不同阶段。

GTC Biotherapeutics公司从丹麦Lundbeck公司手中重新获得了ATryn在美国的商业化权利。ATryn是一种用于治疗遗传性抗凝血酶缺乏症的药物，该疾病是一种罕见且可能危及生命的疾病。GTC与Lundbeck达成协议，在六个月的过渡期内，Lundbeck将继续为GTC提供某些服务，以确保ATryn的供应不间断。此后，Lundbeck将在两年后开始从净销售额中获得版税，有一个预定的累积最高额。GTC承诺将致力于在美市场最大化ATryn的商业潜力。ATryn由GTC生物技术公司开发，是一种通过转基因羊的奶生产的人源抗凝血酶，为遗传性抗凝血酶缺乏症患者提供了一种替代人血浆来源的抗凝血酶的疗法。

Maxygen公司与Cangene公司的关于MAXY-G34蛋白疗法的独家许可协议已到期，原因是美国卫生与公众服务部下属的生物医药高级研究与发展局（BARDA）决定将Cangene排除在ARS治疗合同竞争范围之外。该协议始于2009年5月，Cangene支付了50万美元的非退还性期权费。如果Cangene获得政府开发合同并行使期权，Maxygen将有权从Cangene那里获得额外付款，包括许可费和政府合同下Cangene确认的净合同收入的特定百分比。由于协议到期，Maxygen不再有资格获得任何进一步的付款。Maxygen继续保留MAXY-G34的所有权利，包括化疗引起的粒细胞减少症和ARS适应症的商业开发权。MAXY-G34是一种新型聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子（PEG-GCSF），用于治疗化疗引起的粒细胞减少症。Maxygen是一家专注于通过内部开发、外部合作和其他安排开发改进型蛋白药物的生物制药公司。

比利时梅赫伦和英国布里斯托尔，2010年7月16日——比利时梅赫伦的Galapagos NV公司和英国布里斯托尔大学今日宣布了一项新的药物发现合作，旨在开发治疗与糖尿病相关的慢性疼痛（糖尿病神经性疼痛）的药物。Galapagos的服务部门BioFocus将为布里斯托尔大学的一个由Wellcome Trust资助的项目提供从先导化合物到优化服务的支持。该合同的总价值对Galapagos来说可能超过3300万欧元的研究费用，为期两年。这一研究工作得到了Wellcome Trust颁发的Seeding Drug Discovery Award的支持，由布里斯托尔大学分子医学教授David Wynick领导的科研团队进行。项目目标是基于具有降低多种疾病模型中神经性疼痛作用的蛋白质galanin开发一种新的镇痛药物。在早期研究中，BioFocus筛选库中的几种化合物已被证明在体外增强了galanin的治疗效果。在今日宣布的两年期合作中，BioFocus将为这一研究项目提供药物化学、生物学和ADME/PK服务，目标是优化这些分子以治疗糖尿病神经性疼痛。

AVI BioPharma公司获得美国国防部化学和生物防御计划的新合同，用于开发针对埃博拉和马尔堡病毒的出血热病毒治疗药物AVI-6002和AVI-6003。该合同作为转型医疗技术（TMT）项目的一部分，总资金高达约2.91亿美元，分为四个阶段，第一阶段立即开始，提供至多8000万美元的资金。合同旨在通过临床和许可活动获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这是对公司在2009年11月发布的请求提案（RFP）的回应，此前公司于2010年2月提交了提案。AVI-6002和AVI-6003是基于RNA的治疗候选药物，采用AVI的PMOplus™化学技术。TMT项目旨在通过增强医疗研究、开发、测试和评估计划，发现和开发广泛的医疗对策，以应对新兴和基因改造的生物威胁。

日本Nitto Denko公司与Quark Pharmaceuticals宣布合作开发新型siRNA抗纤维化药物。双方将利用Quark的RNAi技术和Nitto Denko的药物递送技术，共同开发针对纤维化疾病的siRNA疗法。该合作项目预算高达数千万美元，旨在2012年前完成美国FDA的IND申请。双方将结合各自的技术、知识产权和研发能力，加速将药物候选者推进至临床阶段。

Watson Pharmaceuticals与Itero Biopharmaceuticals达成全球许可协议，共同开发Itero的重组促卵泡激素（rFSH）生物类似物，用于治疗女性不孕症。Watson将支付Itero许可费和基于开发及监管里程碑的额外款项，并在全球范围内分享净销售额或净利润。Watson将负责rFSH产品的未来开发、制造和商业费用。此次合作标志着Watson在生物类似物领域的首次外部合作，旨在构建生物类似物产品管线。Itero的rFSH项目在两年内取得了显著价值，此次合作将验证其业务策略和蛋白质治疗药物的成本效益开发能力。

MMV与西班牙主要制药集团Ferrer达成协议，共同探索Ferrer化合物库中可能开发成新型抗疟药物的分子。科学家将在MMV所属机构测试约4万个化合物，首先针对引起急性疟疾的恶性疟原虫，包括多药耐药菌株，同时也针对间日疟原虫（间日疟）。Ferrer集团在全球90多个国家运营，热衷于共享资源，加强对抗热带疾病的科研。研究人员将利用尖端筛选技术识别对恶性疟原虫表现出初步活性的化合物，为治疗疟疾的新药发现项目奠定基础。筛选工作将在澳大利亚布里斯班格里菲斯大学的Eskitis细胞和分子治疗研究所进行。MMV首席科学官Tim Wells博士表示，为了根除疟疾，世界需要新的药物，不仅能够治疗和治愈恶性疟原虫疟疾，还能治疗间日疟原虫疟疾，这种疾病较为罕见，难以治愈。此外，还需要新药来应对新出现的耐药性，并阻止感染者的寄生虫传播。Ferrer化合物库可能揭示出令人兴奋的化合物，一旦识别，可开发成战胜疟疾所需的这些新型药物。