德国MARTINSRIED和加州MUNICH & MONROVIA，MorphoSys AG与美资生物制药公司Xencor宣布签署全球独家许可和合作开发协议，针对处于1期临床试验阶段的抗体。该协议赋予MorphoSys对Xencor开发的XmAb5574（更名为MOR208）的全球独家许可权，这是一种针对B细胞恶性肿瘤的高效单克隆抗体。双方将合作进行美国慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的1期临床试验，Xencor将继续承担开发计划下的费用。MorphoSys将负责后续的临床开发。Xencor将获得1300万美元（约合1050万欧元）的预付款，并有权获得基于产品销售的里程碑付款和分级版税。XmAb5574是一种针对B细胞恶性肿瘤的人源化抗CD19单克隆抗体，经过工程改造，具有显著增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），从而提高肿瘤细胞杀灭的关键机制，与传统的抗体相比，具有潜在的疗效增强。在临床前研究中，XmAb5574在各种剂量水平上表现出良好的耐受性，引起立即和持续的B细胞耗竭，并显示出强大的抗肿瘤活性、抗增殖和凋亡活性。B细胞恶性肿瘤，如非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性淋巴细胞白血

Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.与麻省理工学院的David H. Koch综合癌症研究中心签署了一项为期五年的癌症研究合作协定，名为TRANSCEND。该协定旨在促进癌症诊断、癌症生物学、疾病遗传模型和肿瘤微环境分析等领域的研究和技术发展。合作将包括由MIT教员和Ortho-McNeil Janssen员工组成的联合科学指导委员会，共同评审并资助MIT研究者的提案。项目将涉及跨学科的教师、学生和员工，解决癌症解决方案。此外，Ortho-McNeil Janssen的访问科学家有可能参与Koch研究所研究人员实验室的项目。

MorphoSys与Xencor签署了一项全球独家许可和合作协议，涉及Xencor开发的用于治疗B细胞恶性肿瘤的高效单克隆抗体XmAb5574。该协议使MorphoSys获得XmAb5574的全球独家许可，并将在美国进行针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的Phase 1临床试验。Xencor将承担该试验的费用，而MorphoSys将负责后续的临床开发。Xencor将获得1300万美元的预付款，并有权获得基于产品销售的里程碑付款和分层版税。XmAb5574（更名为MOR208）是一种针对B细胞恶性肿瘤的人源化抗CD19单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），有望提高治疗癌症的疗效。

IDRI和PATH两家位于华盛顿州西雅图的全球健康非营利组织达成一项研究合作协议，旨在评估新型佐剂对流感疫苗免疫反应的增强能力。该合作旨在支持PATH流感疫苗项目，推进新型流感疫苗的开发，这些疫苗技术可被低资源国家在全球大流行期间获取、负担得起。IDRI将提供其专有的乳化佐剂配方，PATH将通过其合作伙伴为IDRI提供疫苗候选品进行评估。该合作有助于提高流感疫苗的成本效益，并扩大其在低资源国家的可及性。

Metabolex与Sanofi-Aventis达成全球许可和开发协议，共同研发、生产及商业化调节G蛋白偶联受体119（GPR119）的小分子药物，用于治疗2型糖尿病。GPR119是肠道和胰腺中的受体，与生物活性脂质相互作用，刺激葡萄糖依赖性肠促胰岛素和胰岛素分泌。MBX-2982，一种由Metabolex发现的强效选择性口服GPR119激动剂，已完成三期临床试验，在健康志愿者和葡萄糖耐量受损者中显示出有意义的血糖降低，且安全性良好。根据协议，Metabolex将获得预付款及高达3.75亿美元的里程碑付款，并有权获得全球销售产品的版税。Metabolex专注于代谢疾病的创新药物研发，目前有多个临床阶段化合物。

Sanofi-aventis与Metabolex签署全球许可协议，共同开发MBX-2982，一种口服GPR119受体激动剂，用于治疗2型糖尿病。MBX-2982通过影响胰岛素和GLP-1的释放，具有双重作用机制，有望改善血糖控制并可能对体重产生积极影响。Sanofi-aventis将获得MBX-2982的开发、生产和商业化独家权利，而Metabolex将获得前期付款、开发、监管和商业里程碑付款，总额可达3.75亿美元，并享有全球产品销售提成。MBX-2982已完成三项1期临床试验，表现出降低血糖的显著效果，目前正在进行2期临床试验。

拜耳公司和特瓦加拿大有限公司宣布达成协议，拜耳公司将独家向特瓦加拿大供应其Adalat XL（硝苯地平）20、30和60毫克产品，特瓦加拿大将成为加拿大Adalat XL品牌产品的独家分销商。拜耳公司表示，这一新协议将确保加拿大人继续能够获得Adalat XL，并承诺继续致力于加拿大人的心血管健康。特瓦加拿大总裁兼首席执行官巴里·费什曼表示，特瓦加拿大的使命是向加拿大人提供负担得起的医疗保健解决方案，Adalat XL的加入增加了特瓦加拿大在加拿大心血管产品线中的产品种类。

Athersys公司及其合作伙伴包括CSCRM和Case Western Reserve大学获得100万美元的资助，用于研究其专有干细胞产品MultiStem治疗脊髓损伤。研究显示MultiStem可减少脊髓损伤后的炎症，支持神经元生长，抑制神经损伤后的神经炎症和轴突“死亡”，并促进轴突再生。该研究有望为脊髓损伤治疗提供新的策略，减轻患者痛苦。

西班牙生物技术公司Progenika授予Grifols全球独家分销权，用于其BLOODCHIP®基因分型测试产品，该产品用于血捐献者的基因分型以确保输血兼容性。Grifols将利用此协议加强其诊断部门，扩大其在免疫血液学技术前沿的产品线，并借助其在90多个国家的分支机构实现BLOODCHIP®产品线的全球分销。预计新产品线将在未来5年内带来5亿至10亿欧元的收入。尽管分子生物学测试在输血兼容性中的应用仍处于早期阶段，但其应用预计将因许多国家实施的血液监护和输血安全计划而变得更加广泛。Grifols总裁兼首席执行官Victor Grifols表示，这一协议将加强其诊断部门并巩固其在血液分类领域的全球地位。Progenika首席执行官Antonio Martinez指出，这一分销协议确保其产品得到适当的市场推广，并允许其专注于开发新的诊断和治疗工具，以改善生活质量。BLOODCHIP®测试是一种集成电路，通过分析128个遗传多态性来确定主要等位基因变异，用于预防那些常规血清学测试不足的患者潜在的输血反应。

默克公司（美国和加拿大以外称为MSD）与南非上市公司Adcock Ingram宣布战略合作，共同推广和分销MSD和先灵宝雅在南非注册的多种产品。合作将推动增长，预计新兴市场将占默克全球医药和疫苗收入的25%以上。合作包括哮喘、皮肤科、高胆固醇、高血压、偏头痛和骨质疏松症等治疗领域的药品，以及非处方药物。Adcock Ingram是南非最大的医院和重症监护产品供应商，以及血液系统、透析和移植药物产品供应商。

AGTC与Icagen达成专利权购买协议，Icagen将CNGB3离子通道基因相关专利权转让给AGTC，用于治疗白化病。AGTC将支付100万美元给Icagen。AGTC致力于眼科产品研发，此次专利权收购将有助于推进白化病治疗。白化病是一种遗传性疾病，患者出生时即有视力障碍、色觉缺失和光敏感，导致白天失明。AGTC专注于开发针对未满足医疗需求的创新疗法，其最先进的研发项目包括治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症和利伯先天性黑蒙症。Icagen是一家专注于发现、开发和商业化新型口服小分子药物的公司，其研究范围包括癫痫、疼痛和炎症等疾病领域。

MonoSol Rx与Midatech集团扩大合作，共同研发利用其PharmFilm®药物递送技术的纳米粒子基蛋白质和肽类药物。MonoSol Rx对Midatech进行了股权投资，并派其高级副总裁兼首席财务官加入Midatech董事会。双方基于前期临床模型中6000道尔顿多肽成功递送的数据，将继续共同研究开发纳米粒子基口服薄膜制剂。PharmFilm®技术有望为注射和静脉治疗提供便捷的非侵入性替代方案，对注射治疗和某些蛋白质肽类市场具有重要意义。自2008年以来，MonoSol Rx和Midatech利用自组装糖纳米粒子和PharmFilm®技术，在薄膜中实现大分子口服生物利用度。MonoSol Rx致力于通过PharmFilm®技术改善新药和现有药物的便利性、疗效和依从性，并通过与合作伙伴共同开发OTC和处方药产品，实现长期价值。

ImmunoGen公司宣布，其研发的靶向抗体抗癌产品SAR650984已进入一期临床试验阶段，该抗体针对表达CD38蛋白抗原的癌细胞。SAR650984由ImmunoGen与sanofi-aventis合作研发，旨在治疗多种血液肿瘤，包括急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性髓性白血病、多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。在临床前测试中，SAR650984显示出有效的抗癌活性，具有强大的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）、补体依赖性细胞毒性（CDC）和凋亡活性。该临床试验旨在确定SAR650984的最大耐受剂量和剂量限制性毒性。此外，ImmunoGen与sanofi-aventis于2003年建立了为期五年的研究合作，共同开发新型抗体抗癌药物。

Amorfix Life Sciences与QED Bioscience达成协议，共同开发针对多种癌症的高亲和力单克隆抗体。QED将利用Amorfix的ProMIS计算平台发现技术，针对CD38蛋白上的多个疾病特异性表位（DSEs）生成单克隆抗体。CD38是多种淋巴瘤表面上的一个已知的靶点，对肿瘤细胞生长和存活信号产生复杂网络。Amorfix利用ProMIS技术识别了CD38上可能提供抗体针对和杀死表达该蛋白的肿瘤细胞所需特异性的DSEs。此外，CD38可作为预后标志物，与Amorfix开发伴随诊断和新型治疗抗体的策略相吻合。Amorfix是一家专注于治疗和诊断产品的公司，利用ProMIS平台预测蛋白质表面的疾病特异性表位。QED Bioscience在单克隆抗体开发领域拥有超过20年的经验，擅长从项目设计到小规模或大规模生产。

BioWa公司宣布与全球领先的制药和医疗保健公司GSK签订两项许可协议，扩展了双方2007年的合作关系。协议中，GSK获得对BioWa的POTELLIGENT®技术平台的扩展访问权，用于其抗体疗法的研发和商业化，该技术平台可增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。另一项许可协议则赋予GSK访问BioWa的COMPLEGENT®技术，以增强其特定GSK治疗性抗体的补体依赖性细胞毒性（CDC）。这两项技术可以互补或独立使用。BioWa将授予GSK非独家权利，用于通过POTELLIGENT®和COMPLEGENT®技术生成的治疗性抗体进行研发和商业化，并将在产品中获得前期费用、年度费用、开发里程碑付款和版税。POTELLIGENT®技术通过减少抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体疗法的功效，而COMPLEGENT®技术通过引入抗体同种型IgG3的部分到IgG1中，增强了抗体疗法的CDC活性。

Santaris Pharma A/S与miRagen Therapeutics Inc.宣布建立战略联盟，共同开发针对心血管疾病的microRNA靶向药物。心血管疾病是全球死亡的主要原因，双方将利用Santaris Pharma A/S的LNA药物平台，miRagen将负责开发并商业化基于LNA的单链产品。Santaris Pharma A/S获得miRagen的少数股权，并有权在达成特定里程碑时获得里程碑付款和版税。双方的合作将结合各自在RNA靶向药物和心血管疾病领域的专长，旨在开发治疗致命疾病的新药。Santaris Pharma A/S的LNA药物平台具有独特的药理特性，可高效、特异性地抑制多种组织中的RNA靶点，无需复杂的递送载体。

加拿大Biovail公司和MedGenesis Therapeutix公司宣布，他们获得迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的210万美元资助，用于进一步开发GDNF（胶质细胞系衍生的神经营养因子）。这笔资助将在三年内分阶段发放，总额取决于特定里程碑的达成。Biovail公司首席执行官Bill Wells表示，与MJFF的合作将有助于实现治疗帕金森病患者的突破性治疗目标。GDNF是一种天然存在的生长因子，能够保护并促进多巴胺产生神经细胞的存活。Biovail和MedGenesis根据2009年12月签订的合作协议进行GDNF的开发。此前的研究表明，GDNF有潜力成为治疗帕金森病的疾病修饰疗法。