Scancell Holdings Plc与ImmuneRegen BioSciences达成战略合作，共同研究其Homspera技术与Scancell的ImmunoBody疫苗技术的协同作用。Scancell的SCIB1疫苗针对黑色素瘤，其ImmunoBody平台可特异性靶向树突状细胞，增强对TRP-2蛋白的免疫反应，有望抑制肿瘤生长。ImmuneRegen的Homspera技术已在小鼠模型中证明能提高TRP2癌症疫苗的疗效，并增强对流感等传染病的免疫反应。双方计划评估结合Scancell的树突状细胞靶向技术与ImmuneRegen的Homspera，以开发新一代癌症疫苗技术。

Ascenta Therapeutics与sanofi-aventis签署了一项全球合作和许可协议，涉及多个早期阶段的抗癌药物候选物，这些药物候选物具有恢复肿瘤细胞凋亡（程序性细胞死亡）的潜力。这些口服活性小分子药物候选物通过抑制HDM2（人类双分钟2）与p53之间的相互作用，去除对正常p53肿瘤抑制功能的阻碍，从而可能增强癌症控制和治疗。根据协议，Ascenta Therapeutics授予sanofi-aventis独家全球许可，以开发、制造和商业化所有来自该项目的化合物。Ascenta将获得前期付款，以及可能达到3.98亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。此外，Ascenta还有资格获得全球产品销售的分层版税。该协议包括两种Ascenta Therapeutics之前从密歇根大学许可的药物候选物MI-773和MI-519-64，这两种药物候选物将很快进入临床前开发。Ascenta Therapeutics和sanofi-aventis将继续资助在密歇根大学对这些靶点的研发，Ascenta Therapeutics可能参与正在进行的研究活动和潜在的未来临床试验。

Emisphere Technologies与Novartis Pharma AG扩展合作关系，Novartis取消了原定于2009年12月1日到期、于2004年12月1日发行的可转换债权票据。双方同意修改关于研发和许可协议的版税和里程碑付款计划，并授予Novartis评估使用Emisphere的Eligen技术评估两种新化合物可行性以开发新产品机会的权利。如Novartis选择开发新化合物，双方将协商额外协议，Emisphere可能获得与新产品开发和商业化相关的里程碑和版税支付。Emisphere专注于利用Eligen技术改善治疗分子或营养补充剂的递送，该技术适用于口服和其他递送途径。

法国巴黎，2010年6月4日，法国制药巨头Sanofi-aventis和美国生物制药公司Ascenta Therapeutics宣布签署一项独家全球合作和许可协议，旨在开发能够恢复肿瘤细胞凋亡的小分子化合物。这些化合物通过抑制p53-HDM2蛋白之间的相互作用，有可能重新激活p53肿瘤抑制基因的功能，从而增强现有的癌症治疗方法。根据协议，Sanofi-aventis将获得开发、生产和商业化所有这些化合物的独家全球许可。其中两种化合物MI-773和MI-519-64预计将在2010年进入临床前研究。Ascenta从密歇根大学获得了这些化合物。Sanofi-aventis和Ascenta将为密歇根大学和Ascenta在p53-HDM2抑制剂研究方面的持续研究提供资金，Ascenta也可能参与正在进行的研究活动和潜在的未来临床试验。这一新合作体现了Sanofi-aventis在肿瘤学领域开发创新靶向疗法的承诺。根据协议，Ascenta将获得前期付款以及开发、监管和商业里程碑付款，总额可能达到3.98亿美元。此外，Ascenta还有资格获得全球产品销售的分级版税。关于p53-HDM2抑制，p53肿瘤抑制蛋白是细胞损伤

MEND获得比尔及梅琳达·盖茨基金会的新资助，旨在研究应用一套新技术，简化并降低疟疾活疫苗的制造、运输和储存过程。该疫苗由Sanaria Inc.开发，是一种减毒、纯化、冷冻保存的恶性疟原虫子孢子（PfSPZ），在蚊虫叮咬后能保护90%以上的人至少10个月。目前疫苗通过在-140度以下温度冷冻保存来稳定，MEND与Sanaria合作寻找替代方法。Sanaria已成功开发出符合FDA要求的制造流程，疫苗已进入I期临床试验，未来目标是实现疫苗的商业化，以预防每年数百万人感染和百万死亡病例。MEND是一家非营利组织，致力于开发经济实惠且有效的疫苗和药物，总部位于南非、法国和马萨诸塞州。Sanaria成立于2003年，致力于开发针对恶性疟原虫的减毒全虫疟疫苗。

iBio公司与Fraunhofer USA Center for Molecular Biotechnology达成协议，将iBio的专有技术授权给CMB，用于开发和制造全球健康疫苗，并由比尔及梅琳达·盖茨基金会资助。这些疫苗旨在为发展中国家最贫困人群提供预防性医疗保健，包括疟疾、结核病、轮状病毒、锥虫病、钩虫病和狂犬病等。根据协议，CMB将利用iBio的技术开发新疫苗，并赋予iBio在合理、有竞争力且可持续的成本基础上提供技术转移和疫苗制造服务的优先权。iBio将拥有新技术的商业权利，并将在项目过程中产生的改进。双方将合作共享临床数据和监管文件。这一合作旨在为全球健康提供疫苗，同时帮助iBio优化其技术平台，扩大其商业制造和技术转让项目。

StemCells, Inc.与CHOC Children's达成协议，授予CHOC Children's免费研究许可，使用StemCells的部分专利进行非商业性的人神经干细胞研究。CHOC Children's否认了StemCells试图利用专利权获取金钱的指控，强调双方在复杂谈判中保持专业和礼貌的态度。CHOC Children's的Dr. Philip Schwartz表示，将继续致力于神经发育疾病的研究。StemCells的Ken Stratton强调，此次协议是双赢，旨在保护公司资产并允许CHOC Children's进行学术研究。CHOC Children's的Jay Gabriel澄清，StemCells并未强迫其签署任何与Dr. Schwartz个人发明相关的许可。StemCells拥有约55项美国专利和约200项非美国专利，涉及神经干细胞及其应用。CHOC Children's专注于儿童健康，是加州唯一获得银级CAPE奖的儿童医院。

Biovail公司旗下子公司BLS与Kyowa Hakko Kirin公司签订许可协议，获得istradefylline在美国和加拿大的商业化权利，用于治疗帕金森病。该交易突出了Biovail对后期阶段专科中枢神经系统产品的关注，istradefylline作为一种新型化学实体，为帕金森病治疗提供了新的方法。根据协议，BLS支付了1000万美元的预付款，并可能支付至2000万美元的开发里程碑款项，以及如果达到特定销售里程碑，额外支付至3500万美元。BLS还将对含有istradefylline的产品净销售额支付最高30%的分级版税。BLS还将与Kyowa Hakko Kirin签订供应协议，以供应istradefylline。BLS将寻求与FDA会面，讨论istradefylline的开发路径。Kyowa Hakko Kirin从1996年开始进行istradefylline的临床试验，并已提交新药申请。帕金森病是一种神经退行性疾病，主要症状包括运动迟缓、僵硬、震颤和姿势不稳。Biovail是一家专注于专科中枢神经系统市场的制药公司，Kyowa Hakko Kirin是一家领先的生物制药公司，专注于肿瘤学、肾

Sinclair Pharma plc与法国Laboratoires Expanscience SA达成一项新协议，将在法国及其海外DOM-TOM领土分销基于delmopinol的牙龈炎专用口腔护理产品。Expanscience成立于1950年，是一家在皮肤科、风湿病学、口腔护理、皮肤病学和化妆品活性成分领域的领先法国公司，拥有8个国家的子公司和覆盖59个市场的全球合作伙伴网络。该分销协议涵盖Delmopinol系列所有四种产品（漱口水、牙膏、凝胶和喷雾），将由Expanscience的口腔代表在Expanscience自有品牌下推广给牙医和药剂师。预计2011年第一季度将在法国市场推出首批产品。Sinclair Pharma plc首席执行官Chris Spooner表示，很高兴通过Expanscience将Delmopinol引入法国市场，这符合公司的Decapinol战略，并预计在未来12个月内将宣布更多关于Decapinol在欧洲和美国的交易。Sinclair Pharma plc是一家国际专科制药公司，通过先进的表面技术和创新递送系统提供治疗伤口、皮肤病学和口腔疾病的解决方案，其销售和营销业务覆盖法

Stellar Biotechnologies宣布，其长期客户Neovacs SA在利用Stellar KLH作为关键疫苗载体的KLH结合疫苗开发中取得重大进展。Neovacs现在有两款使用Stellar KLH的疫苗处于临床试验阶段，包括用于克罗恩病的TNF-K疫苗和用于狼疮患者的IFN-K疫苗。此外，Neovacs还宣布，其基于Stellar KLH的类风湿性关节炎疫苗已进入II期临床试验。Stellar的执行副总裁表示，客户在识别对KLH结合疗法有反应的新适应症方面的成功，为Stellar在未来扩大业务发展提供了良好前景，并邀请公司及学术研究中心感兴趣。Stellar致力于进一步利用其KLH生产平台和知识产权组合，通过物理采购、纯化和供应医疗级KLH来最大化其商业影响。Neovacs是一家专注于活性免疫治疗技术平台的生物技术公司，正在开发治疗艾滋病、癌症和自身免疫及过敏疾病的疫苗。

Raptor Pharmaceutical Corp.获得以色列魏茨曼科学研究所和日本新潟大学的亨廷顿病相关知识产权独家许可，并添加了Weizmann专利的发明者、神经病学专家劳伦斯·斯坦曼博士加入其顾问委员会。公司计划在2010年夏季开始进行DR Cysteamine的II期临床试验，用于亨廷顿病的治疗，同时也在开发该药物用于治疗其他疾病。此外，Raptor还计划申请孤儿药资格认证，并正在与FDA合作进行关键性III期临床试验。

西班牙巴塞罗那，2011年1月，全球医疗保健公司Grifols宣布启动一项针对阿尔茨海默病的新临床试验，预计招募300多名患者。该试验涉及治疗性血浆置换、人体白蛋白和静脉注射免疫球蛋白（IVIG）的联合治疗。Grifols与美国Fenwal公司签订独家合作协议，开发适用于阿尔茨海默病研究的血浆分离装置原型。此前，Grifols于2009年9月公布了包括42名患者的临床试验中期结果，初步结果显示治疗组的疾病稳定趋势。Grifols致力于通过血浆蛋白治疗阿尔茨海默病，以改善患者生活质量。

瑞士巴登多夫的Bachem公司和荷兰莱顿的ISA Pharmaceuticals B.V.宣布达成协议，将为ISA Pharmaceuticals的免疫治疗性HPV-SLP产品制造活性成分和供应成品剂型。该产品已成功完成针对HPV16相关（前）恶性疾病的II期临床试验。ISA Pharmaceuticals曾委托其合作伙伴莱顿大学医学中心进行肽的生产，随后在《新英格兰医学杂志》发表积极II期结果后，ISA Pharmaceuticals选择Bachem作为即将到来的III期程序和随后的市场引入的制造和供应合作伙伴。Bachem将制造并向ISA Pharmaceuticals提供肽和Clinalfa产品，以及进行III期所需的必要分析和监管支持。ISA的HPV治疗产品基于其专有的SLP（合成长肽）概念，针对外阴上皮内瘤变（VIN）与宫颈上皮内瘤变（CIN）和宫颈癌作为第一后续指示。

immatics biotechnologies GmbH宣布，其研发的针对脑癌，特别是最恶性的胶质母细胞瘤的癌症疫苗IMA950将进入第二阶段的I期临床试验。该公司与美国国家癌症研究所（NCI）下属的癌症研究中心（CCR）签订了临床试验协议，CCR将赞助并开展这项试验。试验将在美国马里兰州贝塞斯达的国家卫生研究院（NIH）设施进行，旨在评估IMA950在经过标准放疗和化疗后的稳定或无复发的胶质母细胞瘤患者中的疗效。该研究的主要研究者是国立癌症研究所神经肿瘤科主任霍华德·费恩博士。immatics将与CCR合作，并负责提供药物和免疫监测。此外，immatics还与英国癌症研究机构签订了协议，将IMA950用于治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者。这两个研究将提供互补数据，反映胶质母细胞瘤患者不同的临床状况。IMA950是一种通过immatics专有的XPRESIDENT技术生成的癌症疫苗，由11种肿瘤相关肽（TUMAPs）组成，这些肽在肿瘤组织中自然表达，在肿瘤组织与正常组织中的表达量过高，具有免疫原性，并且与肿瘤功能相关。这种独特的理性设计疫苗方法，结合了多个高度相关的肿瘤肽，是immatics所有临床项目的基础。

2010年6月2日，奥地利维也纳和德国柏林，AFFiRiS AG将与ProBioGen合作，探索其专有的HuALN技术作为AFFITOME疫苗概念的检测工具。根据合同，AFFiRiS将评估HuALN技术作为人类器官模型，以研究药物对人类免疫系统的影响，从而选择最适合人体应用的疫苗候选者。利用HuALN技术，AFFiRiS预计将加速其人类疫苗候选者进入临床试验。ProBioGen的HuALN技术是一种独特的人类体外系统，通过培养人类T细胞、B细胞和树突状细胞，形成具有免疫功能的微器官结构。该技术可预测药物对人类免疫系统的影响，研究免疫功能和免疫毒性，有助于连接临床前动物研究和人体临床试验之间的差距。ProBioGen为生物制药药物开发提供技术和服务，拥有从细胞系开发、过程工程到GMP生产的一整套服务。AFFiRiS专注于开发针对阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、帕金森病、高血压等疾病的肽疫苗，目前阿尔茨海默病项目进展最为顺利，已完成了两个临床I期研究。

Cyplasin Biomedical与Minapharm SAE达成协议，将独家销售/营销和分销其疫苗产品C-Virin，用于中东和MENA地区慢性丙型肝炎患者。此外，Cyplasin还获得在北美、南美、韩国、俄罗斯、中国和其他金砖国家分销和营销Minapharm的聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）的权利。这一事件加速了Cyplasin提供慢性丙型肝炎标准治疗方案（利巴韦林和聚乙二醇干扰素α）的步伐，从而加快了公司的收入增长策略。根据Data Monitor的数据，干扰素市场在2008年价值约14亿美元，利巴韦林价值约5亿美元。公司将从这一约20亿美元的市场中获得的收入用于抵消丙型肝炎疫苗的研发成本。Cyplasin是一家总部位于加拿大艾伯塔省埃德蒙顿的公开交易的专业制药公司，利用重组DNA技术制造病毒样颗粒（VLPs），用于开发针对多种目标的疫苗，包括丙型肝炎。

Oramed Pharmaceuticals与以色列上市公司Laser Detect Systems Ltd.签署合资协议，共同成立Entera Bio Ltd.，致力于开发口服药物递送系统。Oramed将向Entera授权特定技术，用于治疗骨质疏松症的口服药物研发。Entera的CEO将由拥有超过10年医药和生物技术行业经验的Dr. Phillip Schwartz担任。Laser Detect将投资60万美元，Entera由Oramed和Laser Detect各持一半股份。交易需经Laser Detect股东批准。