中国疫苗制造商Sinovac Biotech Ltd.宣布，其甲肝疫苗Healive被北京疾病预防控制中心（Beijing CDC）选中，将供应北京扩大免疫计划（EPI）。在招标过程中，Beijing CDC根据产品质量、服务、价格等因素进行评估，Sinovac凭借综合评分被选为两家供应商之一，并获得更大份额的采购订单，总计约477,000剂。此次采购反映了政府疫苗采购计划的持续扩大，作为国家扩大免疫计划（EPI）的一部分，该计划由中国政府资助。

哥伦比亚实验室与沃森制药签署了1500万美元的次级定期贷款，用于支持PROCHIEVE 8%（孕酮凝胶）的研发、PREGNANT研究及其他相关项目。贷款利率为年4%，到期日为2011年12月31日。若沃森制药在贷款到期前收购哥伦比亚的孕酮相关资产及股票，则贷款本金及利息将被豁免。若哥伦比亚在2011年8月31日前与另一方达成类似交易或发生控制权变更，则贷款本金及利息需全额偿还，并支付200万美元的提前还款罚金。此外，哥伦比亚还与PharmaBio Development达成协议，提前支付2010年11月应支付的约1600万美元最低版税及2011年12月31日到期的4000万美元可转换债券的100%。哥伦比亚董事会一致同意沃森交易符合股东利益，并将向股东推荐。

TapImmune公司宣布与Mayo Clinic达成独家许可选择协议，共同开发乳腺癌疫苗技术。该技术许可选择权将在I期临床试验后行使，双方将签署赞助研究协议。Mayo Clinic将开展针对Her2/neu受体表达的乳腺癌患者的I期临床试验。TapImmune公司董事长兼首席执行官Glynn Wilson表示，该技术有望为乳腺癌疫苗的开发带来优势，并增强其癌症疫苗产品组合和临床研究项目。TapImmune公司专注于开发针对癌症和传染病的免疫治疗药物，其TAP技术通过调节抗原处理机制来增强抗原对免疫系统的有效呈递。公司计划在癌症和传染病领域推进多个临床项目。

Orexo与Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals和Janssen Pharmaceutica NV达成研发和许可协议，获得全球范围内Orexo的OX-CLI和OX-ESI项目许可，专注于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性疾病的创新小分子治疗药物研发。OMJ将加入第三个内部项目，针对未知靶点开发创新小分子。协议为期三年，Orexo将获得最多1.55亿美元的研究资金，包括1000万美元的预付款。若三个项目成功开发并商业化，Orexo将获得最高5.64亿美元的开发里程碑付款，以及每个项目的额外销售里程碑付款。OMJ负责所有临床开发和商业化活动，包括成本。该协议赋予Orexo在北欧和波罗的海国家共同推广OMJ市场药物的权利。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，很高兴与OMJ在药物发现和开发领域达成这一激动人心的联盟，期望通过合作发现和开发针对数百万患者的潜在新药。

温哥华的两家“卓越研究中心”——药物研发中心和温哥华前列腺中心，签署了优先合作协定，旨在共同加速抗癌疗法的发现、开发和商业化。双方资源共享，利用各自优势，共同推动癌症研究，支持当地生物科技社区。此前，双方已与澳大利亚昆士兰格里菲斯大学的埃斯金特研究院开展国际合作。药物研发中心提供药物开发的专业知识和基础设施，与商业部门合作，将技术许可给附属机构，并与生物科技和生命科学公司建立合作关系。温哥华前列腺中心专注于癌症进展和耐药性分子机制的研究，并整合了转化研究的关键组成部分，促进发现、临床前开发、商业化和临床研究等复杂过程的无缝管理。

约翰霍普金斯大学的Piotr Walczak博士获得马里兰州干细胞研究基金会的100万美元资助，以进一步研究Q Therapeutics公司的人神经胶质细胞产品Q-Cells在脱髓鞘疾病前临床模型中的应用。Walczak博士将利用Q-Cells作为标准，评估由诱导多能干细胞和胚胎干细胞产生的胶质细胞，并通过非侵入性细胞成像技术，在动物模型中比较不同来源的胶质细胞行为，并关联细胞行为与功能改善。Q Therapeutics公司正在开发基于胶质细胞的疗法Q-Cells，用于治疗神经退行性疾病，包括多发性硬化症、横贯性脊髓炎和脊髓损伤等。此外，公司还在进行前临床研究，以提交IND申请，使用Q-Cells治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。Q Therapeutics总裁兼首席执行官Deborah Eppstein博士表示，公司期待与Walczak博士和Bulte博士（CIS ICE主任）合作，研究来自不同来源的胶质细胞的有效性，以扩大Q-Cells在治疗脱髓鞘疾病中的应用。

荷兰疫苗开发公司Mucosis B.V.宣布获得荷兰经济事务部下属机构Agentschap NL提供的约300万欧元创新信贷线。公司将此贷款用于其主导产品FluGEM的临床开发，FluGEM是一种可以通过简单喷鼻给药的流感疫苗。这笔贷款只有在FluGEM的临床开发项目成功完成后才能偿还。Mucosis首席执行官Govert Schouten表示，政府对公司的财务支持令人高兴，这表明了公司所取得的进展，并增强了未来的财务能力。Mucosis基于其独特的Mimopath技术开发新型疫苗，该技术基于在食品工业中广泛使用的安全细菌Lactococcus lactis，可以将抗原覆盖的颗粒制成疫苗，无需注射即可通过鼻子或嘴巴给药。这些疫苗通过激活先天性和适应性免疫系统来提高保护性免疫力。

Advanced Life Sciences公司宣布与美国政府扩大合作，评估Restanza药物对性传播感染（STI）如淋病的活性。Restanza在体外对淋球菌的活性与阿奇霉素和环丙沙星相当，优于红霉素和克拉霉素。公司CEO表示，Restanza在对抗淋病和其他性传播感染方面展现出巨大潜力，期待与政府合作应对这一全球公共卫生挑战。淋病是美国常见的性传播感染，抗药性问题日益严重，目前仅剩头孢类抗生素可用于治疗。Restanza是一种新型每日一次口服抗生素，正在开发用于治疗呼吸道感染和生物防御病原体。

法国巴黎，2010年5月28日，Sanofi-aventis公司和日本Nichi-Iko制药公司宣布，双方签订协议成立新的合资企业sanofi-aventis Nichi-Iko K.K.，旨在日本开展仿制药业务。Sanofi-aventis将持有合资企业51%的股份，Nichi-Iko持有49%。Sanofi-aventis还将通过第三方配售收购Nichi-Iko 1,524,500股股份，从而持有Nichi-Iko 4.66%的股份。Nichi-Iko是日本领先的仿制药公司，2009年销售额达548亿日元。双方希望通过合作，加强在日本仿制药市场的领导地位，提供高质量、价格合理的药品，支持日本政府提高仿制药渗透率的政策目标。合资企业首先将接管Sanofi-aventis在日本销售的安眠药AmobanTM（佐匹克隆）的市场营销和分销权。

PolyMedix公司获得国家科学基金会150,000美元的拨款，用于开发抗菌缝合线。该公司研发了一系列新型抗菌聚合物，名为PolyCides，其中一类聚合物有望用于抗菌缝合线。该资助项目从2010年7月1日开始，为期六个月，旨在开发对手术部位感染（SSIs）相关病原体具有广泛抗菌活性且不易产生耐药性的缝合线。PolyMedix的PolyCide聚合物模仿人体防御蛋白，具有独特的作用机制，直接破坏细菌细胞膜，从而降低细菌产生耐药性的可能性。PolyMedix希望将这项技术应用于其他伤口闭合应用，并扩展到其他医疗设备和表面，以改善感染控制。

BioDelivery Sciences International与韩国Kunwha Pharmaceutical达成协议，获得BEMA Fentanyl（在美国以ONSOLIS销售）在韩国的开发和商业化独家权利。该协议可能为BDSI带来最高127.5万美元的里程碑付款，包括30万美元的预付款，并持续获得基于净销售额的版税。BDSI总裁兼首席执行官Mark A. Sirgo表示，很高兴与Kunwha合作，继续在全球范围内推广BEMA Fentanyl。Kunwha将在韩国负责BEMA Fentanyl的监管申报和未来商业化。BEMA Fentanyl在美国和加拿大获得批准，用于治疗癌症患者的突破性疼痛，BDSI预计今年晚些时候将在欧盟获得批准。BDSI专注于开发满足疼痛管理和肿瘤学支持护理领域未满足患者需求的产品。

InNexus Biotechnology Inc.与美国国家癌症研究所（NCI）达成合作协议，共同研究其DXL技术开发的专利技术。双方将合作提升NCI正在研究的免疫毒素性能，并开发新型基因工程免疫毒素以选择性杀死癌细胞。InNexus的CEO Jeff Morhet表示，NCI的世界级研究团队、资源和设施为InNexus提供了展示其科学能力和商业化产品的绝佳机会。InNexus是一家专注于商业化新一代单克隆抗体和DXL技术的生物技术公司，拥有自己的研发和制造设施，致力于推进新型药物疗法和诊断。

梵蒂冈文化委员会与NeoStem公司签订了一项价值100万美元的合作协议，旨在推进成人干细胞研究。该合作将涉及多种活动，包括推进成人干细胞在再生医学领域的应用研究，以及探索其文化影响。NeoStem公司拥有VSEL技术全球独家使用权，该技术具有与胚胎干细胞相似的特性，可用于修复受损或疾病组织。梵蒂冈文化委员会将通过其慈善基金会STOQ International提供资金支持，并计划举办国际会议，旨在提高对成人干细胞研究的认识，并推动相关教育项目。

Impax Laboratories与IGI Laboratories达成产品开发与供应协议，IGI将负责开发两种局部用药产品，获得FDA市场批准及生产商业产品，Impax将通过其子品牌Global Pharmaceuticals进行市场推广和分销。此次合作标志着Impax开始执行多元化产品基础的策略，专注于高价值产品、技术和互补剂型业务的发展。Impax是一家专注于控制释放和特殊通用的技术型制药公司，IGI则专注于皮肤科产品的开发和商业化。

Perrigo公司宣布收购Novel Laboratories关于HalfLytely®和比沙可定片剂肠道准备套装的ANDA（简化新药申请）权利，该产品用于成人结肠镜检查前的肠道清洁。该产品品牌为Braintree Laboratories，年销售额约8000万美元。Novel Laboratories认为其ANDA是首个向美国食品药品监督管理局提交包含第IV段认证的申请，因此预计产品将获得180天的独家生产权。该品牌营销独家权于2010年9月24日结束。根据协议，Novel将为Perrigo独家生产该产品。Perrigo公司董事长兼首席执行官Joseph C. Papa表示，此次收购是Perrigo巩固其在通用外用空间领导地位并为客户提供高质量、经济实惠的医疗保健产品的又一例证。Perrigo是全球领先的健康保健供应商，开发和分销非处方药、通用处方药、营养产品、活性药物成分和消费产品。

德国科隆，2010年5月26日——德国CEVEC Pharmaceuticals公司，一家以羊水细胞为来源开发新型人源表达系统的企业，今日宣布与瑞士疫苗公司Pevion Biotech签订独家许可选择协议。该协议允许Pevion Biotech独家使用CEVEC的瞬时CAP-T细胞表达技术来生产并商业化一种针对广泛流行的人类传染病的蛋白质抗原。在成功进入毒理学研究和临床I至III期后，CEVEC将获得未公开的里程碑付款和上市后的额外版税。协议的财务细节未公开。瞬时CAP-T蛋白质生产技术基于CAP细胞，这是一种由CEVEC开发的人源化细胞系，用于稳定蛋白质生产，来源于羊水细胞。这些非肿瘤来源的细胞系即使对于难以表达的蛋白质也能表现出高蛋白质表达水平。它们已被调整为无血清悬浮培养，并显示出类似人类后翻译修饰，包括真实的人类糖基化模式。该平台允许从研究、开发到大规模制造的高产量生物反应器中高效生产蛋白质。CEVEC Pharmaceuticals的CEO Rainer Lichtenberger表示，签订该协议是CEVEC的一个重大里程碑，因为它代表了其首次独家授予的、在CAP细胞中生产的、具有高度临床相关性的蛋

法国制药巨头Sanofi-aventis与麻省理工学院（MIT）的生物医学创新中心达成战略联盟，成立sanofi-aventis生物医学创新计划（SABIP），旨在通过基础和应用研究推进人类健康领域的知识，并促进MIT与sanofi-aventis之间的科学交流。该联盟使sanofi-aventis有机会基于联盟期间的研究发现开发治疗、诊断和预后应用。SABIP将在未来三年内通过授予生物医学创新资金奖支持多项活动，为MIT研究人员提供灵活、快速的资金支持，以推动创新研究项目，开发潜在的医疗解决方案。sanofi-aventis研发执行副总裁Marc Cluzel表示，此类合作对于促进学术界与产业界科学知识交流至关重要，有望为患者提供创新解决方案。MIT研究副总裁Claude Canizares表示，MIT及其生物医学创新中心对与sanofi-aventis的合作研究项目感到兴奋，期待在生物制造、纳米技术等领域共同解决问题。