S*BIO和Onyx Pharmaceuticals宣布扩大其针对JAK2抑制剂SB1518和SB1578（分别称为ONX 0803和ONX 0805）的开发合作和许可商业化协议。Onyx将提供2000万美元资金以拓宽和加速现有开发计划，包括新的血液恶性肿瘤和骨髓增殖性疾病适应症。S*BIO将继续进行SB1518的临床开发和SB1578的从临床前到临床开发。双方合作旨在加速和拓宽JAK2抑制剂的临床测试，以产生更大价值并加快未来的商业化。JAK2抑制剂在多种难以治疗的疾病中具有潜力，包括癌症和自身免疫疾病。

Proteonomix公司宣布从Cohen-McNiece基金会获得一种用于治疗心肌梗死患者的细胞技术许可。该技术涉及一种从骨髓样本中提取、培养和利用间充质细胞治疗心脏疾病的方法。技术包括从骨髓样本中富集独特细胞、使用专有专利申请方法扩大这些细胞，以及收获间充质细胞产品用于潜在治疗用途。StromaCel专利申请为美国临时专利申请序列号61/249,195，于2009年10月6日提交。Proteonomix公司专注于开发基于人类细胞及其衍生物的疗法，并在多个学术机构设有设施。其子公司Proteoderm开发了一系列抗衰老化妆品。Proteonomix对StromaCel细胞的前景表示乐观，认为这些细胞可能有一天可以用于修复受损的心脏组织，而无需存储供体的细胞以备将来使用。

Vernalis公司与法国最大的私营制药公司Servier宣布，在成功完成初始三年合作期后，双方将延长其肿瘤学合作。此次合作聚焦于两个未公开的肿瘤学靶点。Vernalis首席执行官Ian Garland表示，这一消息是对过去三年合作成果的肯定，并期待与Servier继续保持良好关系。Servier研究总监Bernard Marchand博士表示，对合作在两个有希望的肿瘤学靶点上的进展感到满意，这有助于最终发现具有潜在治疗用途的创新化合物。Servier致力于为患者提供治疗癌症的新方法。Vernalis是一家处于开发阶段的制药公司，拥有将产品推向市场的丰富经验，目前拥有一个上市产品和十一个候选产品，其中八个被指定为优先项目。Servier是法国领先的独立制药公司，在全球140个国家设有分支机构，其产品在法国以外的国家占85%。2009年销售额达到36亿欧元，超过25%的销售额投入研发。

Inspire Pharmaceuticals Inc.发布2010年第一季度财报，报告净亏损为1480万美元，每股亏损0.18美元。公司总收入为2210万美元，同比增长54%，主要得益于AZASITE（阿奇霉素眼药水）和RESTASIS（环孢素眼药水）等产品的销售增长。公司通过严格控制运营费用，成功降低了净亏损。此外，公司还宣布了多项研发进展，包括在日本获得DIQUAS Ophthalmic Solution 3%的批准，以及推进TIGER-2临床试验等。

Array BioPharma Inc.公布2010财年第三季度财务报告，报告显示公司收入增长，研发投入减少，净亏损有所改善。公司近期与诺华和安进达成合作，获得105百万美元的初始付款，超过10亿美元的潜在里程碑付款，以及双位数的版税和商业联合推广权。Array拥有八个处于临床开发阶段的合作伙伴药物和三个重要的发现合作项目，潜在里程碑付款和版税达到25亿美元，远超公司当前市值。Array与诺华合作开发MEK162（ARRY-162）等MEK抑制剂，与安进合作开发AMG 151/ARRY-403等GK激活剂，与基因泰克、Celgene和InterMune等公司合作推进多个研究项目。Array还推进了四项针对癌症治疗的临床项目，包括ARRY-520、ARRY-614、ARRY-543和ARRY-380。

Santen Pharmaceutical Co., Ltd. 与 Clinical Data, Inc. 达成协议，获得其选择性腺苷A2A激动剂化合物ATL313的全球许可权，用于开发治疗包括青光眼在内的眼科疾病。Clinical Data将获得200万美元的预付款，以及根据开发、监管和商业里程碑支付的款项，以及产品销售的版税。Santen将获得ATL313的全球许可权，并有权开发另一化合物。Clinical Data保留在眼科疾病领域外开发ATL313的知识产权，以及使用数据用于其他目的的权利。Clinical Data还将这些权利的一部分许可给CombinatoRx, Inc.用于开发B细胞癌症疗法。Santen计划尽快提交ATL313的新药申请。

全球抗结核药物联盟（TB Alliance）与阿斯利康公司宣布在2010年BIO国际大会上达成一项研究合作协议，旨在加速发现、开发和临床应用针对结核病（TB）及其耐药菌株的药物。根据世界卫生组织最新数据，五分之一的结核病患者对至少一种当前的标准一线结核病药物具有耐药性。根据协议，TB Alliance和阿斯利康将各自贡献有希望的结核病药物发现项目，共同开发一个联合项目。共享资源和创建无缝的临床阶段开发路径将提高双方研究项目的效率。通过关注新型化合物类别，合作中确定的药物候选者可能对耐药性和非耐药性结核病都有效。财务条款未公开。TB Alliance贡献的初步项目是其与宾夕法尼亚大学、罗格斯大学和纽约医学院等世界领先研究者的持续合作成果。阿斯利康的项目来自其在印度班加罗尔的结核病研究中心。联合项目将由阿斯利康班加罗尔结核病研究中心的科学家团队提供资源，双方组织提供专业知识和资金。在这次合作中确定的具有潜力的化合物也将与其他疗法结合进行测试，作为通往结核病药物方案的临界路径，这是一个旨在加速将结核病药物方案带给需要者的跨行业倡议。TB Alliance总裁兼首席执行官Mel Spigelman表示，合作对于开发治

Peregrine Pharmaceuticals与Stason Pharmaceuticals达成协议，授予Stason在美国以外的某些亚太经济合作组织（APEC）国家独家开发和商业化Peregrine的肿瘤坏死疗法（TNT）技术的权利。Peregrine的TNT主导产品Cotara是一种新型脑癌疗法，目前处于II期临床试验阶段。Stason将专注于亚洲市场，推进TNT技术在亚洲地区的开发，并成立新的生物制药公司以商业化TNT技术。Peregrine将保留在美国、欧盟和其他国际选定国家的TNT技术独家权利，并获得来自Stason的前期费用、年度费用、里程碑付款以及净销售额的百分比版税。

Glenmark Pharmaceuticals S.A.与Sanofi-aventis达成协议，授权后者开发及商业化治疗慢性疼痛的新型药物，包括首个同类化合物GRC 15300。GRC 15300目前处于I期临床试验阶段，有望成为治疗糖尿病神经性疼痛和骨关节炎疼痛的下一代药物。根据协议，Glenmark将获得2000万美元的预付款以及开发、监管和商业里程碑付款，总额可能达到3.25亿美元。此外，Glenmark有权获得授权产品销售的分级双位数版税。Sanofi-aventis将拥有北美、欧盟和日本的独家营销权，Glenmark则保留在美国和五个东欧国家的共同推广权。Sanofi-aventis还将拥有包括巴西、俄罗斯和中国在内的10个国家的共同营销权，而Glenmark将保留在印度和其他国家的独家权利。这项合作旨在推进GRC 15300及其他有潜力的药物候选者，以提供更有效的疼痛和其他疾病治疗。

法国巴黎，2010年5月3日，Sanofi-aventis公司宣布与Glenmark Pharmaceuticals S.A（Glenmark印度制药有限公司的全资子公司）签订一项许可协议，共同开发用于治疗慢性疼痛的新型药物。这些药物包括TRPV3受体拮抗剂分子，其中GRC 15300是一种处于I期临床试验阶段的创新药物，有望成为治疗糖尿病神经性疼痛和骨关节炎疼痛的下一代治疗方案。根据协议，Glenmark将获得前期付款以及开发、监管和商业里程碑付款，总额可能达到3.25亿美元。Sanofi-aventis将在北美、欧盟和日本拥有独家营销权，同时在包括巴西、俄罗斯和中国在内的10个国家拥有联合营销权，而Glenmark则保留在印度和其他国家的独家权利。Sanofi-aventis研发部门执行副总裁Marc Cluzel表示，这一合作代表了Sanofi-aventis在印度药学研究领域的首次合作，GRC 15300有望填补慢性疼痛治疗领域的空白。Glenmark印度制药有限公司首席执行官Glenn Saldanha表示，这一协议证明了Glenmark在印度药物发现领域的领导地位。Glenmark是一家总部位于印

Althea Technologies成功收购了Altus Pharmaceuticals的资产和知识产权组合，其中包括Altus的Cross Linked Enzyme Crystal（CLEC®）和可控释放注射技术。这些技术应用于治疗、蛋白质纯化和催化。此外，收购的资产还包括基于这些技术的产品候选组合，其中包括一个已完成2期临床试验的七天可控释放生长激素注射剂。Althea作为该产品候选的临床供应制造商，计划就这些产品候选进行许可谈判。Althea Technologies首席执行官Shabbir Anik博士表示，此次收购的技术组合将补充其在蛋白质配方领域的核心专长，并为客户项目带来额外价值。Althea Technologies是一家提供从质粒、蛋白质生物制品到无菌产品服务的合同开发和制造组织，位于美国加州圣地亚哥。

Therapure Biopharma Inc.与伦敦安大略省的生物技术公司Viron Therapeutics Inc.签订合同，提供填充/封装服务。Therapure将为Viron的临床试验提供两个填充/封装批次，支持其开发阶段产品的临床试验。Viron Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发病毒蛋白以治疗和预防人类炎症性疾病。病毒蛋白是一种革命性的新药类。Viron利用病毒和其他病原体的进化能力来规避人体保护性炎症反应，从而开发出具有独特优势的蛋白质治疗药物。Therapure的Health Canada许可设施专门设计用于处理生物制品和蛋白质，公司期待与Viron进一步拓展合作关系。Viron的首席执行官James Rae表示，Viron是第一家成功将病毒蛋白药物推进人体测试的公司，期待与Therapure合作推进其产品的临床开发。Therapure是一家集开发、制造、纯化和包装治疗性蛋白质于一体的生物制药公司，拥有130,000平方英尺的Health Canada许可设施，包括制造、研发和质量控制实验室以及符合美国FDA、EMEA、MHRA和Health Canada标

Alnylam制药公司与法国蒙彼利埃CNRS-Université de Montpellier的Institut des Biomolécules Max Mousseron的研究人员共同开发了一种新的合成方法，用于制造具有双重功能的3p-siRNAs。这种新型siRNA由Alnylam科学家首次描述，旨在同时实现靶基因的沉默和所需免疫刺激途径的激活。新合成方法的研究成果发表在《有机化学通讯》期刊上。Alnylam公司表示，这项新的化学策略有望推动这些双重功能RNAi药物的发展。这种新的合成方法使用H-磷酸酯中间体来合成5'-三磷酸，代表了一种高效合成方法。Alnylam正在评估使用这种新型3p-siRNA作为潜在治疗药物的可能性。RNA干扰（RNAi）作为一种基因沉默的自然过程，在从植物到哺乳动物的各种生物体中发生，它代表了药物发现和开发的一个全新途径，并有望治疗多种疾病。Alnylam制药公司致力于开发基于RNA干扰的药物，以解决当前药物无法有效治疗的重大医疗需求。

NeurogesX公司宣布与Cowen Healthcare Royalty Partners达成4000万美元的特许权使用费融资协议，通过其与美国 Astellas Pharma Europe Ltd.的协议获得Qutenza（辣椒素）8%贴片的特许权使用费和未来里程碑付款来偿还债务。此协议为NeurogesX提供了至少到2011年的运营资金，同时保留了美国市场的所有经济利益。Cowen Royalty将获得所有特许权使用费和销售里程碑付款，但NeurogesX保留对欧洲特许权使用费的全部权利。Astellas协议还提供了与Qutenza和产品候选NGX-1998相关的最高达7000万欧元的总销售额里程碑和许可选择权付款。

Formatech公司宣布将RegeneRx Biopharmaceuticals公司的治疗性产品候选RGN-352选为下一批Fillanthropy Program的候选项目。在此项目中，Formatech将捐赠所需的服务，以无菌方式填充和完成该药物候选品的一批产品，用于临床试验。RGN-352是一种新型治疗性肽Thymosin Beta 4（Tβ4）的注射剂型，用于治疗心血管疾病、中枢神经系统疾病和其他可以通过系统性给药治疗的医疗指征。近期的研究表明，Tβ4在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠中显著改善了神经功能恢复，而EAE模型广泛用于多发性硬化症（MS）的研究。MS是一种目前尚无治愈方法的致残性疾病，全球约有250万人受到影响。基于这些研究，RegeneRx计划提供RGN-352以支持一项1/2期临床试验，评估其治疗MS患者的潜力，该试验计划在美国一家主要医疗中心进行，并遵循医生发起的新药研究申请。Formatech的业务发展总监Jeffrey Bernard表示，他们很荣幸能够为寻找MS新治疗方法做出贡献，并希望RGN-352能改善患者的生命质量。Fillanthropy Program每月将选

Polyphor Ltd与Axxam SpA达成一项联合发现协议，双方将结合各自发现平台，共同针对疼痛、炎症和代谢性疾病等治疗领域开发创新药物。Axxam将运用其卓越的发现平台和专业知识，而Polyphor则提供其独特的PEM发现库以及药物化学、发现和开发方面的专长。合作包括多个针对极具吸引力的离子通道靶点的发现项目。

Bicycle Therapeutics与瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）签署了许可协议，并从GlaxoSmithKline的独立企业风险投资基金SR One和SV Life Sciences获得额外种子资金，以完成其种子轮融资。Bicycle Therapeutics是一家从剑桥MRC分子生物学实验室衍生出来的生物技术公司，专注于开发具有高靶点特异性和结合亲和力的化学限制性环状肽的新技术平台。公司由CAT和Domantis的创始人之一，以及EPFL化学科学和工程研究所的助理教授Christian Heinis等人共同创立。Bicycle Therapeutics的种子轮融资投资者Atlas Venture和Novartis Venture Fund，现在加入了SR One和SVLS，共同完成种子轮融资。