NeoStem公司与ImmuneRegen BioSciences公司达成合作协议，共同推进成人干细胞技术的研发。双方将研究ImmuneRegen的Homspera药物与NeoStem的VSEL技术结合使用对干细胞活性的影响。VSEL技术是一种从成人骨髓中提取的干细胞技术，具有广泛的应用潜力。NeoStem作为全球首家提供成人干细胞收集和储存服务的公司，致力于开发成人干细胞疗法，包括使用VSEL技术进行再生治疗。此次合作将加速Homspera药物在成人干细胞应用领域的研究，并支持Homspera的其他临床应用。

国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）与Lentigen公司宣布合作设计一种基于Lentigen技术的预防艾滋病疫苗。该疫苗旨在安全地模拟HIV感染，并将在初步的18个月协议中首先进行临床前研究。Lentigen的技术基于一种与HIV相关的病毒，经过工程改造，并加入其他安全修改，使其无法插入人类基因组。这种技术有望让研究人员在无需担心病毒变异或插入基因组的情况下，接近活疫苗减毒策略。该合作是IAVI创新基金的一部分，旨在支持将新颖和非常规技术应用于艾滋病疫苗的设计和开发。Lentigen的技术基于慢病毒，这是一种包括HIV在内的病毒家族，是创建安全合成HIV模拟物的有希望的平台。根据协议，Lentigen将首先开发针对猴免疫缺陷病毒（SIV）的疫苗概念验证版本，以评估其在动物模型中的安全性和引发免疫反应的能力。

Ampio Pharmaceuticals宣布与DMI Biosciences达成收购意向，将获得治疗早泄药物的所有权、版税和专利。该药物在II期临床试验中显示出安全性和有效性，并正在欧洲进行III期临床试验。收购还将包括多项关于治疗早泄和勃起功能障碍的专利申请。交易结构包括对股东免税的股票交换，预计最早于2011年开始产生版税收入。此次收购将增强Ampio在治疗糖尿病和炎症条件药物组合中的实力。

Actelion制药公司选择Accredo Health Group作为其独家专业药房供应商，负责分销Epoprostenol for Injection，这是一种用于治疗中重度肺动脉高压的药物，具有在室温下无需冰袋即可保持24小时稳定性的独特配方。该药物已在美国上市，适用于NYHA III和IV级对传统疗法反应不足的肺动脉高压和硬皮病相关疾病患者。Accredo将为使用Epoprostenol for Injection的患者及其医疗保健提供者提供个性化服务，包括呼叫中心、护理和报销支持服务。Actelion制药公司总裁Shal Jacobovitz表示，与Accredo团队的合作为确保患者获得必要的支持和便捷的治疗选择提供了帮助。

MMR信息系统公司宣布与全球第三大制药公司sanofi-aventis中国达成协议，涉及MMR的anti-CD20单克隆抗体资产。这些抗体资产可能用于开发治疗多种自身免疫和B细胞介导的疾病，包括狼疮性肾炎、系统性红斑狼疮、银屑病、炎症性肠病、呼吸窘迫综合征、慢性淋巴细胞白血病、多发性硬化症和血管炎等。MMR的生物技术顾问GRS worldwide的总裁兼首席运营官Bruce Garrett博士表示，这些资产在治疗多种医疗条件方面具有潜力，尤其是癌症、类风湿性关节炎等。MMR信息系统公司董事长兼首席执行官Robert H. Lorsch指出，公司主要业务是开发、营销和销售个人和专业的健康IT产品，但最大化股东价值始终是首要关注点。MMR还与淋巴瘤研究基金会签署协议，共同利用Favrille的知识产权，包括公司积累的150多个淋巴瘤肿瘤样本。MMR专注于其核心业务，包括MyMedicalRecords个人健康记录和MMRPro为医生办公室提供数字化纸质医疗记录和实时共享解决方案。

Clovis Oncology与Ventana Medical Systems达成合作协议，共同开发用于CO-101临床试验的hENT1免疫组化检测，以识别hENT1蛋白低表达肿瘤患者。CO-101为吉西他滨的脂质偶联衍生物，旨在提高疗效，无需转运蛋白即可进入癌细胞。该药物获得美国和欧盟的孤儿药地位。合作旨在通过伴侣诊断技术，为CO-101的使用提供针对性，以提升疗效。Clovis计划在美国、欧盟及其他国际市场提交新药申请，Ventana将提交hENT1检测作为III类设备进行上市前审批。临床试验将比较CO-101与吉西他滨在转移性胰腺癌患者中的疗效，预计2012年中期获得数据。Clovis专注于开发针对特定癌症群体的创新抗癌药物，同时开发诊断工具以指导药物开发。Ventana是全球临床病理和药物发现实验室的重要工具，提供自动化组织准备和染色系统。

ImmuneRegen BioSciences与MPI Research达成战略合作协议，MPI Research将负责Homspera药物候选品的临床前研究、FDA要求的安全性研究和分析研究服务，以支持ImmuneRegen进行1期临床试验。双方协议中包含财务激励措施。ImmuneRegen CEO Michael Wilhelm表示，此次合作将加速FDA要求的安全性研究，并期望研究结果支持Homspera在流感、特发性肺纤维化和癌症等适应症方面的IND申请。MPI Research董事长兼CEO William U. Parfet认为，两家公司的合作体现了灵活的解决方案思维，能够有效利用各自的优势和资源。MPI Research是一家提供发现、安全性评估、生物分析和分析服务的全球性临床前合同研究组织。ImmuneRegen BioSciences是一家专注于Homspera及其衍生物的研究、开发和许可的处于开发阶段的生物技术公司。

默克公司与美国马萨诸塞大学医学院的MassBiologics达成协议，获得其破伤风和白喉吸附疫苗（Td）在美国市场的独家营销和分销权，除马萨诸塞州外，由MassBiologics继续负责。Merck计划从2010年6月开始分销Td疫苗。该疫苗由美国食品药品监督管理局（FDA）于1970年批准，用于预防破伤风和白喉，适用于7岁及以上人群。美国疾病控制与预防中心（CDC）建议19岁及以上成人应完成Td疫苗接种，并每10年接种一次加强针。破伤风和白喉疫苗对于预防这两种严重疾病至关重要，尽管疫苗接种显著降低了美国这两种疾病的发病率，但人们仍然面临风险。

NauchTekhStroy Plus（NTS Plus），作为俄罗斯领先制药公司Pharmstandard和俄罗斯领先生物技术项目“Generium”的参与者新成立的合资子公司，将负责两款创新Affitech抗体在俄罗斯和独联体市场的临床试验和注册。NTS Plus将支付2300万欧元费用和预付版税给Affitech，Pharmstandard将在俄罗斯和独联体地区商业化这些抗体产品。俄罗斯投资者Trans Nova Investments通过认购2090万欧元的新Affitech股份，成为Affitech的多数股东，同时Affitech的股份继续在纳斯达克/哥本哈根OMX证券交易所交易。

Silence Therapeutics与AstraZeneca延长了双方自2008年3月开始的siRNA递送合作，旨在开发RNA干扰（RNAi）治疗的新方法。合作涉及Silence的专有脂质递送和靶向技术，双方均保留商业化新递送解决方案的权利。Silence Therapeutics致力于RNAi治疗药物的研发，拥有多个专有siRNA递送技术平台，包括AtuPLEX和PolyTran，以及针对多种疾病靶点的siRNA分子。该合作对双方都是重要验证，旨在解决RNAi治疗药物递送中的关键挑战。

Syntopix Group plc与Sinclair Pharma plc达成合作协议，共同开发一种抗菌化合物，以增强Sinclair的关键产品活性。Sinclair是一家国际专业制药公司，专注于皮肤和口腔疾病领域，并在欧洲拥有销售和营销业务。若合作成果达到商业化，销售收益将由两家公司共享。Syntopix集团CEO Stephen Jones表示，对与Sinclair的合作感到高兴，相信其专有化合物将与Syntopix多年来的研究成果相得益彰。Syntopix专注于消费者健康和制药市场的局部抗菌创新，拥有强大的研发管线和专利组合，并与多家大型消费者健康公司建立了合作关系。

生物技术公司ImmunoCellular Therapeutics与宾夕法尼亚大学达成合作协议，支持其癌症疫苗ICT-107的工艺开发和生产，以推进二期临床试验。ICT-107是一种针对胶质母细胞瘤的树突状细胞疫苗，在前期临床试验中显示出延长患者生存时间的潜力。宾夕法尼亚大学将优化生产流程，提高产量并降低成本。此外，宾夕法尼亚大学开发的树突状细胞生产技术可能提高疫苗效力并缩短生产时间。ImmunoCellular Therapeutics正在开发针对脑癌和其他癌症的免疫疗法，并计划在2010年下半年启动ICT-107的多中心二期研究。

bioMerieux与Knome达成战略协议，共同开发基于下一代测序的体外诊断产品。bioMerieux将独家获得Knome的基因组分析平台授权，并投资500万美元获得Knome的股权。Knome专注于为生物医学研究人员和家庭提供先进的基因组测序和分析服务。此次合作旨在推动癌症和传染病诊断的发展，bioMerieux将利用Knome的技术和生物信息学工具，结合自身在体外诊断领域的专业知识，共同研发未来的诊断工具。

Micromet公司宣布在与其合作伙伴拜耳先灵必成药业公司（Bayer Schering Pharma AG）的合作协议下，已达成一项里程碑。这一成就源于Micromet成功完成了针对实体瘤治疗的BiTE抗体在临床前概念验证。Micromet负责该BiTE抗体的临床前开发，并将与拜耳合作完成1期临床试验。拜耳则负责从2期开始的产品开发以及所有生产和商业化活动。Micromet有权获得最高达2.85亿欧元的里程碑付款和净销售额的两位数版税。此外，Micromet的研发费用也将得到补偿。BiTE抗体是一种新型癌症治疗方法，能够引导人体细胞毒性T细胞攻击肿瘤细胞，通过诱导肿瘤细胞凋亡来杀死肿瘤细胞。Micromet还与多家领先的制药公司有合作关系，包括sanofi-aventis、拜耳先灵必成药业、Nycomed、默克赛诺和阿斯利康的全资子公司MedImmune。

Titan Pharmaceuticals预计将在2010年5月15日收到约160万美元的版税支付，这是基于2010年第一季度Fanapt（一种用于治疗精神分裂症的药物）在美国的销售净收入。Fanapt由诺华制药公司于2010年1月在美国推出，第一季度销售达到2100万美元。根据与诺华的许可协议，Titan有权获得Fanapt净销售额的版税，其中年度净销售额在2亿美元以下的部分按8%的比例提成，超过2亿美元的部分按10%提成。这项潜在的未来收入不会产生持续费用。Titan的官方网站为www.titanpharm.com。该新闻稿可能包含根据1933年证券法第27A条和1934年证券交易法第21E条定义的“前瞻性陈述”，包括但不限于与公司开发计划相关的任何陈述以及任何非历史事实的陈述。这些陈述涉及风险和不确定性，包括但不限于与开发、测试、监管批准、生产和销售公司药物候选产品的困难或延误、公司药物候选产品的副作用或疗效不足可能减缓或阻止产品开发或商业化、公司知识产权或商业秘密的专利保护不确定性以及公司获得额外融资的能力。这些陈述基于管理层的当前预期，但实际结果可能会因各种因素而有所不同，包括本新闻稿中提到的或提到

Seattle Genetics宣布，Genentech将支付950万美元续签独家许可协议，并延长双方现有的抗体药物偶联物（ADC）合作研究期限。Genentech有权使用Seattle Genetics的ADC技术与Genentech选择的靶点抗体。Seattle Genetics将获得费用、进度相关的里程碑付款和ADC产品净销售额的版税。这项合作强化了Seattle Genetics行业领先技术的价值，并为公司带来资本来源，同时推动其自研抗体和ADC产品管线的发展。Seattle Genetics已通过ADC技术许可协议从多家生物技术和制药公司获得约1.2亿美元的收入。ADC技术利用单克隆抗体靶向性将强力细胞杀伤药物递送至特定细胞，其专有技术通过稳定的连接系统将合成、高活性的药物连接到抗体上，仅在特定条件下释放药物有效载荷，从而减少非靶细胞受到传统化疗的毒性影响。

Abbott公司通过其全资子公司Amber Acquisition Inc.成功完成了对Facet Biotech公司所有流通股的收购要约。要约于2010年4月19日午夜结束，共有效提交了19,257,669股Facet普通股，占其流通股的76.3%，在完全稀释基础上占70.4%。Abbott宣布将行使合并协议中的期权，直接从Facet购买更多股份，以使Amber拥有Facet超过90%的流通股。合并后，Facet将成为Abbott的全资子公司，Facet股票将在纳斯达克停止交易。Abbott是一家全球性的医疗保健公司，致力于药品和医疗产品的研发、生产和营销，拥有约83,000名员工，产品销售覆盖130多个国家。