Dimerix Bioscience与日本最大制药公司Takeda旗下子公司Takeda Cambridge Limited达成合作协议，利用Dimerix的GPCR-HIT平台研究特定GPCR。该平台能识别GPCR形成的异源复合物，有助于开发更具体的药物。Dimerix专注于开发针对GPCR复合物的药物，其技术可应用于药物开发的多个阶段。Takeda Cambridge致力于药物发现，Takeda则是全球领先的制药公司，致力于医学进步。

Stemgent与Pfizer达成合作协议，Pfizer将向全球科研社区提供其研发的某些研究试剂，Stemgent提供研究工具和服务，旨在推进非人类干细胞研究。根据协议，科学家现在可以购买具有药物作用模式的化合物，用于非临床实验。Pfizer的CSO Ruth McKernan将加入Stemgent的科学顾问委员会。双方将成立联合研究委员会，以评估合作进展、协调结果发表、监控信息与材料交流，并提名化合物。此举旨在为干细胞研究和相关领域提供更多研究工具，促进全球干细胞研究的发展。

Perrigo公司被Ferndale Laboratories选为授权仿制药合作伙伴，并已推出Analpram HC®乳膏的授权仿制品。Analpram HC®乳膏是一种局部麻醉剂和皮质类固醇组合，用于缓解皮质类固醇反应性皮炎的炎症和瘙痒症状，去年在仿制药市场形成前的12个月销售额约为2400万美元。Perrigo公司致力于扩大其处方外用产品的组合，并承诺为顾客提供更实惠的医疗保健，并为股东创造价值。Perrigo是全球领先的健康保健供应商，开发、制造和分销非处方药和仿制药处方药、营养产品、活性药物成分和消费品，是美国最大的非处方药产品制造商。

Impax Pharmaceuticals宣布与Pfizer的子公司Wyeth修订了2008年的联合推广协议，从4月1日起，Impax将向神经科医生推广Lyrica（pregabalin）CV作为成人部分性发作癫痫的辅助治疗药物，同时将停止推广Pristiq（desvenlafaxine extended-release tablets）。Impax是一家基于技术的专业制药公司，专注于开发控释和特殊通用药物，以及品牌产品。Lyrica在美国的适应症包括带状疱疹后神经痛、糖尿病周围神经病变、纤维肌痛以及成人部分性发作癫痫的辅助治疗。常见不良反应包括头晕、嗜睡、外周水肿或视力模糊等。

Genocea Biosciences与海军医学研究中心（NMRC）达成合作协议，共同研发针对恶性疟原虫的疫苗。双方将利用各自专长，从恶性疟原虫蛋白质组中筛选新型T细胞抗原，推动有潜力的抗原进入临床前研究。此项目由美国陆军医学研究及物资司令部（USAMRMC）资助270万美元，旨在利用人类T细胞筛选恶性疟原虫蛋白质库中的T细胞抗原。Genocea公司总裁兼首席执行官Staph Leavenworth Bakali表示，这一合作验证了其T细胞导向抗原发现平台技术的独特性，并加强其在新型疫苗开发领域的领导地位。疟疾是一种由疟原虫引起的严重传染病，每年导致数百万病例和近百万死亡。目前，尽管有疫苗在开发中，但尚未有疫苗获得许可，且现有疫苗仅部分有效。因此，识别具有更大潜力诱导保护性反应的新型疟疾抗原对于最终开发高度有效的疫苗至关重要。

瑞典孤儿生物制药公司（STO: BVT）和制药集团NV（NYSE Euronext: PHARM）于2010年4月15日宣布签订一项为期10年的独家分销协议，根据该协议，瑞典孤儿生物制药公司将负责在24个欧盟国家、挪威、冰岛和瑞士分销Rhucin。瑞典孤儿生物制药公司将向制药集团支付一笔未公开的首付款和监管批准里程碑款，并支付包括按级次绩效为基础的特许权使用费在内的供应价格。此外，瑞典孤儿生物制药公司还将有权参与未来在协议国家内Rhucin的进一步开发和分销。Rhucin是一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）急性发作的人源化C1抑制剂。制药集团已于2009年9月向欧洲药品管理局（EMA）提交了Rhucin的上市申请。双方均对合作充满信心，并期待为HAE患者提供有益的药物。

耶路撒冷，以色列——以色列希伯来大学的技术转让部门Yissum Research Development Company Ltd.宣布，与美国Pontifax、Clal Biotechnology Industries、Marta Weinstock-Rosin教授等机构共同参与了对Avraham Pharmaceuticals Ltd.的9000万美元融资。Yissum还宣布，将与特拉维夫理工学院的科技研发机构Technion Research and Development Foundation（TRDF）独家授权Avraham Ladostigil的商用权利，该药是一种针对阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的创新药物，已在I/IIa期临床试验中证明安全且耐受性良好。Avraham将利用新投资资金完成针对阿尔茨海默病患者的52周II期概念验证疗效试验。Ladostigil是一种新型化合物，旨在为阿尔茨海默病提供全面治疗，具有改善认知和行为症状的潜力，并可能减缓疾病进展。该药物的研究由耶路撒冷希伯来大学药学院Marta Weinstock-Rosin教授和特拉维夫理工学院的Moussa B.H. Youdim

加拿大艾伯塔省埃德蒙顿的公开交易生物制药公司Cyplasin与一家未公开的美国生物技术公司达成合作协议，共同开发针对癌症的疫苗和免疫疗法。Cyplasin专注于抗病毒疗法和针对丙型肝炎的疫苗，去年从美国国立卫生研究院（NIH）获得专利技术后，也开始研究其他针对病毒、自身免疫、中枢神经系统疾病和癌症的疫苗和免疫疗法。Cyplasin的核心技术，通过14项美国专利和NIH的独家许可，使用化学结合或基因工程改造的病毒样颗粒（VLPs）在体内产生“自身抗体药物”（AADs），这些药物可以携带抗原，如肿瘤抗原或小分子药物。公司CEO Garth Likes表示，这种技术有望降低治疗慢性疾病的高昂医疗费用。Cyplasin正在寻找其他合作伙伴，以进一步开发该技术平台的其他应用，并希望通过与更多制药和生物技术公司合作，实现其在多个治疗领域的潜在应用。

AVEO公司宣布从其ErbB3项目中选择首个人类化抗体开发候选者，获得Biogen Idec International GmbH的500万美元里程碑付款。AVEO公司致力于发现、开发和商业化癌症治疗药物，已建立先进的抗体药物发现平台，专注于开发新型、高质量的肿瘤学抗体药物候选者。AVEO与Biogen Idec合作开发ErbB3抗体，并与Merck合作开发HGF/c-MET产品AV-299。ErbB3在多种癌症中过度表达，与不良预后相关，AVEO公司已识别出能够有效抑制ErbB3的抗体，并计划进行临床研究。AVEO公司还拥有其他多个合作伙伴项目，包括针对HGF、ErbB3、RON、Notch和FGFR等新型靶点的单克隆抗体。

GTC生物治疗公司与阿根廷的Bio Sidus公司签署了注册许可协议，Bio Sidus将负责在阿根廷、乌拉圭和巴拉圭为GTC的领先产品ATryn获取销售授权。预计阿根廷的审查过程将在提交文件后的六个月内完成。所有与提交、起诉和获得销售授权相关的费用将由Bio Sidus承担。GTC表示，这一协议显示了全球对ATryn作为唯一重组抗凝血酶的兴趣，并期待与Bio Sidus紧密合作。Bio Sidus表示，与GTC的合作将满足该地区未满足的临床需求，并相信转基因动物生产技术将是获得更便宜生物药品的关键工具。GTC正在开发一系列重组人血浆蛋白，包括治疗血友病和重症肌无力和多发性硬化症的人α-胎儿蛋白。Bio Sidus在亚洲、非洲、东欧和拉丁美洲拥有领先的高质量生物制药业务，并正在开发一系列生物分子，包括从转基因牛的牛奶中获得的重组人生长激素。

Genzyme公司与Arecor公司签署合作协议，共同推进蛋白质治疗药物的高级配方开发。该协议旨在建立Genzyme与Arecor之间的紧密合作关系，以开发稳定、高强度的生物分子配方。这一合作源于双方两年来的合作，Arecor的技术在蛋白质配方方面展现出优于传统方法的潜力。Genzyme表示，与Arecor的战略合作将支持其提供稳定、便捷的剂量形式给患者和护理人员的目标。Arecor致力于为制药和生物技术公司提供配方解决方案，其开发的Arestat™技术能够使易变生物分子以稳定的水性配方呈现，即使在高浓度或无需冷藏的情况下。Arestat™还能保护蛋白质免受辐照降解，便于融入标准制造流程。Arecor与多家顶级制药和生物技术公司在多种蛋白质和疫苗项目上拥有活跃的可行性研究和许可。

Catalyst Pharmaceutical Partners与国家药物滥用研究所(NIDA)签署了开展美国II期B阶段临床试验的最终协议，评估其针对可卡因成瘾的药物CPP-109（一种 vigabatrin 的配方）的有效性和安全性。NIDA将提供约1000万美元的试验资金，Catalyst将贡献约280万美元。该试验预计将招募约200名患者，在美国八个领先的成瘾治疗中心进行。目前尚无FDA批准的治疗可卡因成瘾的药物，该研究旨在验证CPP-109作为治疗工具的潜力。Catalyst还计划开发CPP-115，一种可能比vigabatrin更有效且副作用更少的GABA转氨酶抑制剂，用于治疗癫痫和药物成瘾。

德国生物技术公司MediGene AG将其全资子公司MediGene Inc.的癌杀伤性单纯疱疹病毒（oHSV）研发项目转让给位于美国宾夕法尼亚州费城的私营公司Catherex Inc.，并获得Catherex 40%的股份，成为其主要股东。MediGene将支持oHSV技术的未来发展，并有权获得更多股票期权或一次性付款。此举使MediGene不再承担oHSV项目的费用，并继续其战略转型，专注于肿瘤学领域，近期重点在EndoTAG。MediGene已开发出用于治疗多种癌症的癌杀伤病毒，在临床试验中取得积极成果。MediGene决定将业务活动集中在治疗胰腺癌的药物候选EndoTAG-1上，并已将皮肤药物Oracea的欧洲许可权出售给制药公司Galderma Laboratories Inc.，并将单克隆T细胞受体（mTCR）平台技术剥离至Immunocore Ltd.。

Critical Outcome Technologies Inc.（COTI）宣布与一家主要制药公司合作，成功合成了两种新型HIV整合酶抑制剂。COTI保留所有候选药物的数据和知识产权，并将在合作伙伴进行体外实验后，拥有独家谈判许可协议的期限。COTI总裁兼CSO Dr. Wayne Danter表示，这一进展使COTI在抗击HIV/AIDS这一重大疾病方面迈出了重要一步。CEO Michael Cloutier表示，与合作伙伴的合作是战略性的、成本效益高的，有助于快速推进HIV-1整合酶抑制剂项目。此外，COTI还在开发其他针对癌症、多发性硬化症、HIV整合酶和阿尔茨海默病的药物。

伦敦玛丽女王大学Barts和伦敦医学院的科学家们开发了一种新的分析细胞信号通路的方法，这项技术使制药和生物技术行业能够识别生物标志物，更好地选择针对癌症、自身免疫和糖尿病等疾病的新药，并有助于缩短其上市时间。这项技术被纳入了由Barts和伦敦医学院癌症研究所创立的首家衍生公司Activiomics Ltd。Activiomics与葛兰素史克（GSK）的药物发现卓越中心（CEDD）签署了商业协议，共同研究炎症信号机制。Activiomics Ltd得到了知识产权商业化公司IP Group plc的早期阶段融资。该公司利用创新的基于质谱的方法分析细胞信号通路活性，为制药和生物技术行业提供高价值信息。细胞信息处理错误是导致人类疾病的原因。其独特的TIQUAS平台在定量、无抗体、无标记且适用于任何细胞或组织样本方面优于现有方法，这在药物开发周期中具有显著优势，有助于临床试验候选人的选择和生物标志物的发现，从而缩短开发时间。Activiomics的创始人包括来自癌症研究所细胞信号中心的Pedro Cutillas博士和Bart Vanhaesebroeck教授，他们之前在Ludwig癌症研究所有限公司进行过研究，并开始

Metabolex公司与Takeda San Francisco, Inc.（TSF）达成研究合作，共同评估和验证蛋白质靶点以开发生物产品。Metabolex将提供其靶点发现技术发现的创新蛋白质靶点，而TSF将利用其在抗体药物发现和非临床开发方面的深厚实力。合作的具体财务条款未公开。Metabolex是一家专注于代谢性疾病新药发现与开发的生物制药公司，专注于2型糖尿病治疗，拥有多个处于不同临床试验阶段的化合物。

Endo制药公司和Penwest制药公司就Opana® ER（盐酸羟考酮）缓释片的生产和销售与Barr实验室公司达成和解，解决专利诉讼。根据和解协议，Endo和Penwest同意自2012年9月15日起或在某些情况下更早，授予Barr销售Opana® ER仿制药的许可。Endo制药公司专注于研发、销售和营销用于治疗和缓解疼痛、前列腺癌和儿童早熟（CPP）的处方药。其产品包括LIDODERM®、Percocet®、Percodan®、FROVA®、OPANA®、OPANA® ER、Voltaren® Gel、VANTAS®、SUPPRELIN® LA和VALSTAR™等。该公司的品牌药产品销售给疼痛管理、泌尿科、内分泌科、肿瘤科、神经科、外科和初级护理的医生。