SurModics公司宣布与ForSight Labs达成协议，许可其某些非核心眼科技术，不包括I-vation药物输送技术。协议包含前期许可费、里程碑付款和版税，但具体条款未公开。SurModics总裁兼CEO Bruce Barclay表示，这是对技术组合持续审查的结果，他们很高兴与ForSight Labs达成协议，以便进一步开发并可能商业化这项技术，以惠及患者和股东。SurModics致力于通过技术创新延长和改善患者的生活，与全球领先的医疗设备、制药和生命科学公司合作开发创新产品。ForSight Labs是一家专注于改善视力受损患者生活质量的创新眼科公司，由著名眼科医生和视网膜外科医生Eugene de Juan Jr.博士创立。

Enzo Biochem与Cancer Genetics Inc.达成供应和分销协议，Enzo Life Sciences将向CGI提供其专有的荧光染料标签，以增强其DNA FISH探针的信号强度。CGI作为个性化医疗领域的领先企业，其产品和服务能够根据个体特定的遗传特征进行癌症诊断和治疗。此次合作将Enzo的标签技术应用于CGI的FISH探针，旨在提高探针的视觉敏感性和临床价值，并有望改善患者预后。Enzo Life Sciences总裁Carl Balezentis表示，此次合作将结合两家公司的优势，共同推动FISH和微阵列领域的创新。Cancer Genetics创始人兼董事长R.S.K. Chaganti认为，该协议将引入DNA探针临床细胞遗传学领域的下一代创新和灵敏度。

MiddleBrook Pharmaceuticals与DoctorDirectory.com Inc.签订协议，扩大IncreaseRx推广计划，利用网络教育工具和促销策略，为MOXATAG（阿莫西林缓释片）提供电子样本和信息，以覆盖超过15万名医生，提高MOXATAG的市场份额。该计划旨在通过虚拟合同销售组织提供电子样本、学习和在线教育工具，帮助医生获取产品信息。MiddleBrook Pharmaceuticals专注于商业化满足未满足医疗需求的抗感染产品，其PULSYS技术使药物以脉冲形式快速释放。MOXATAG是一种每日一次的阿莫西林缓释剂型，用于治疗12岁以上成人和儿童扁桃体炎和/或咽炎。

Prometheus实验室与德国拜耳施惠制药公司达成一项非独家研究合作和许可协议，旨在将Prometheus专有的肿瘤学诊断平台与拜耳的广泛肿瘤学药物研发管线相结合，以对患者进行分层，匹配合适的药物候选者，并可能加速新型肿瘤学治疗产品的开发。根据协议，Prometheus将获得前期付款、研发支持及测试费用，以及达成某些开发里程碑后的额外付款。如果所有药物候选者成功开发并获得监管批准，Prometheus将有权获得高达1.6亿美元的前期和里程碑付款。该合作标志着药物开发与个性化医疗的先驱关系，Prometheus的专有肿瘤学诊断平台能够通过组织或血液样本测量特定癌症通路的表达和激活，具有在药物研发过程中选择和评估药物疗效以及在临床环境中进行实时分子分析、监测药物效果和指导使用更多靶向疗法的潜力。

BioMS Medical Corp.于2009年12月31日结束的年度中，尽管面临挑战，但公司专注于投资于有潜力的机会，以实现股东价值。公司投资1200万美元于Spectral Diagnostics Inc.，获得其39.57%的股份，并签订三年服务协议，提供咨询服务。Spectral Diagnostics获得美国FDA的IDE批准，可启动Toraymyxin™的关键试验。BioMS减少了50%的员工人数至15人，并终止了dirucotide的所有临床试验。2009年，公司总收入为4560万美元，净收入290万美元，较上年同期净亏损50万美元有所改善。研发费用较上年同期减少，公司现金及现金等价物为5140万美元，较上年同期减少。

美国ALS治疗发展研究所（ALS TDI）与Aestus Therapeutics公司合作，旨在研究治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的潜在药物。双方将结合各自的核心技术，筛选出可能减缓或停止ALS进展的小分子化合物。Aestus利用其专有的生物数据挖掘技术，识别与ALS发病或进展相关的靶点，而ALS TDI则利用其丰富的疾病模型和临床药物开发经验，对潜在药物进行严格测试。这是两家生物技术组织之间的首次合作，旨在加速新型有效疗法的发现。ALS是一种进行性神经退行性疾病，目前尚无有效治疗方法，患者平均生存期仅为3-5年。

Medicago公司宣布与日本NITT Partners签署谅解备忘录，旨在商讨和谈判在日本及其他地区商业化其基于VLP技术的流感疫苗。NITT Partners是政府批准的技术转让/许可组织，负责许可最先进的技术。该备忘录旨在评估和选择最佳交易结构，以正式化最终协议。Medicago的VLP技术与便携式制造系统有望使日本在本国境内制造疫苗，提高疫苗生产的速度、容量和成本。Medicago的植物基技术已证明能够更快、更便宜地开发出新兴毒株，有助于控制流感病毒的传播。

Sigma-Aldrich与Pfizer达成协议，将销售约100种Pfizer开发的分子化合物，用于生命科学研究者的目标表征、检测开发、筛选和体内动物模型应用。这些化合物包括专利和批准的药物分子，如阿托伐他汀、西地那非和塞来昔布。这些化合物在专利期内提供给研究界，部分为首次。Sigma-Aldrich表示，这一合作将丰富其产品组合，并为客户提供宝贵资源，促进细胞和通路生物学的发展。Pfizer表示，与Sigma-Aldrich的合作将使其化合物更易于研究界获取。这些化合物将通过Sigma-Aldrich的在线搜索平台进行映射，并定期增加更多Pfizer化合物。这是Sigma-Aldrich与主要制药公司达成的第三项协议。

2010年3月15日，印度Ranbaxy实验室有限公司及其全资子公司Ranbaxy制药公司宣布与Takeda制药公司和Takeda制药北美公司达成协议，解决与Ranbaxy仿制药Actos（Pioglitazone Hydrochloride）15mg、30mg和45mg片剂相关的专利诉讼。根据协议，Takeda授予Ranbaxy非独家、免版税的在美国的Actos专利许可。Ranbaxy可于2012年8月17日或特定情况下更早推出其仿制药。Actos在2009年12月31日前的12个月品牌销售额约为34亿美元。Actos是一种每日一次的口服处方药，与饮食和运动结合使用，已被证明对治疗2型糖尿病有效。Ranbaxy制药公司（RPI）位于美国佛罗里达州杰克逊维尔，是印度最大的制药公司Ranbaxy实验室有限公司的全资子公司。RPI在美国医疗保健系统中销售和分销仿制药和品牌处方产品。Ranbaxy实验室有限公司是印度最大的制药公司，是一家综合性的、以研究为基础的国际制药公司，生产各种质量好、价格合理的仿制药，受到全球医疗保健专业人士和患者的信赖。Ranbaxy持续的研发投入导致了在发达市场的多个批准和新药发现研究的

艾利·利利公司与澳大利亚Acrux公司达成全球独家许可协议，收购Acrux实验性腋下睾酮溶液（AXIRON）的商业化权利。AXIRON新药申请正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中，用于治疗男性睾酮缺乏症。利利公司将获得AXIRON全球商业化权利，Acrux将获得5000万美元的前期付款及3000万美元的资产转让费，以及FDA批准后的8700万美元和潜在商业化里程碑奖金。利利公司表示，AXIRON的加入强化了其对男性健康的承诺，并有望为低睾酮男性提供新的治疗方案。

Eli Lilly公司与Acrux公司达成全球独家许可协议，以商业化Acrux的实验性腋下睾酮溶液（拟命名为AXIRON）。AXIRON的新药申请正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中，用于治疗男性睾酮缺乏症。根据协议，Lilly将获得AXIRON的全球商业化权利，Acrux将获得5000万美元的预付款及3000万美元的资产转让费，并在FDA批准营销授权后获得8700万美元，以及高达1.95亿美元的潜在商业化里程碑奖金和未来全球销售提成。Lilly表示，AXIRON的加入强化了其在男性健康领域的承诺，若获得批准，将为低睾酮男性提供新的治疗选择。Acrux首席执行官表示，通过Lilly的全球资源和在男性健康领域的领导地位，Acrux有机会实现AXIRON的全面商业化潜力。据估计，全球睾酮疗法销售额已超过10亿美元，其中美国睾酮凝胶销售额为7亿美元。

Merck公司将向Dynavax支付400万美元，以解决其与HEPLISAV成人乙型肝炎疫苗的临床开发和商业化相关的合作终止后的费用。HEPLISAV是一种正在评估的乙型肝炎疫苗，在已完成的关键性3期临床试验中，它展示了比现有疫苗更快速、更有效的保护效果，且剂量更少。Dynavax拥有HEPLISAV的全球商业权利，并致力于为对现有疫苗反应较差的大型高价值人群开发该疫苗，包括慢性肾病个体。此外，当前乙型肝炎疫苗需要六个月内接种三次才能达到完全免疫性，而HEPLISAV旨在提供更快速的保护，满足特定患者群体的需求。Dynavax是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于发现和开发预防及治疗传染病的新型产品。

挪威生物制药公司Nutri Pharma ASA的全资子公司Bionor Immuno AS基于前期临床研究积极结果，宣布将HIV疫苗候选产品Vacc-C5推进至I/II期临床试验。该疫苗基于对HIV缓慢或非进展性感染患者的研究，发现其体内存在一种能诱导免疫系统保护性抗体反应的特定病毒部分C5。Vacc-C5疫苗旨在诱导类似抗体反应，以减缓或阻止疾病进展并显著减少病毒产生。Vacc-C5通过了临床前研究测试，预计在所有HIV疾病阶段都有益处。公司计划在2011年启动临床试验，并已订购生产疫苗成分。全球有约3340万人感染HIV，其中只有214万人能够获得高度有效的治疗，抗逆转录病毒治疗费用昂贵且常引起副作用。

MDRNA公司宣布与阿斯利康创新中心中国开展早期合作，旨在利用其RNAi治疗发现引擎和世界级研究团队，专注于肝细胞癌的系统性递送系统。此外，MDRNA还宣布了其UsiRNA在肿瘤减少方面的增强疗效，通过将两种UsiRNA结合在单一配方中，显著降低了肿瘤生物发光。这些研究展示了DiLA2平台在将两种UsiRNA制成单一配方并高效递送到目标细胞方面的多功能性。

Innate Immune公司授予Cephalon Australia独家许可，用于开发其针对哮喘和系统性红斑狼疮（SLE）的抗体专利。Cephalon Australia是Cephalon公司的全资子公司，将利用专有技术进行抗体的人源化，并负责产品候选人的所有开发和临床试验。Innate Immune在早期开发中证明，使用抗体阻断自然杀伤T（NKT）细胞的激活对哮喘和SLE在临床前动物模型中有效。许可协议的财务条款未公开。Innate Immune公司创始人兼首席执行官Andrew Perlman表示，公司基于对NKT细胞在人类健康和疾病中关键作用的深入理解，已建立了一个针对多种疾病指示的强大治疗候选药物组合。他期待Cephalon Australia进一步开发这一具有解决重要医疗需求潜力的产品候选。Innate Immune公司是一家专注于发现和开发调节自然杀伤T细胞活性的药物，以治疗免疫疾病的私营生物技术公司。公司已从斯坦福大学、达纳-法伯癌症研究所和NIH许可了一项广泛的知识产权组合。Innate Immune的科学创始人包括斯坦福大学医学院医学教授Samuel Strober、病理学教授Edward

瑞典孤儿生物制药公司（STO: BVT）与安进公司达成协议，将进行额外的Kineret药物批量生产活动，并支付购买Kineret和Kepivance未来销售里程碑的款项。安进将在其科罗拉多州博尔德设施和波多黎各的工厂进行额外生产，以满足预计的Kineret市场需求增加。Biovitrum首席执行官Martin Nicklasson表示，由于2009年对Kineret的需求增加，他们很高兴安进将进行额外生产，以继续向患者提供创新药物。Kineret是用于治疗类风湿性关节炎的药物，Biovitrum在2008年12月从安进获得了全球独家权利，并在2009年11月扩大了许可协议，包括某些罕见病适应症。Biovitrum是一家专注于罕见病治疗的领先公司，拥有约60种上市产品和针对罕见病的临床开发管线。

曼哈顿制药公司宣布与私营制药公司阿里斯顿制药公司完成合并，阿里斯顿成为曼哈顿制药的全资子公司。合并后，曼哈顿制药向阿里斯顿股东和债权人发行了约6%的普通股。曼哈顿制药还预留了4300万股普通股，以可能将阿里斯顿的1645万美元可转换债务转换为普通股。合并使曼哈顿制药的产品管线从两个扩展到四个，包括针对头虱的非杀虫剂治疗Hedrin、治疗维生素B12缺乏的鼻内给药治疗AST-726、治疗震颤的口服治疗AST-915以及治疗轻度银屑病的局部凝胶GEL。曼哈顿制药预计将任命阿里斯顿前总裁兼首席执行官马尔科姆·莫维尔博士为执行董事长，并计划将董事会成员增加到7人。