Biovail公司子公司Biovail Laboratories International SRL（BLS）从Cortex Pharmaceuticals，Inc.（Cortex）收购了针对呼吸抑制这一脑介导的呼吸障碍领域的AMPAKINE化合物及相关知识产权。收购的化合物包括处于II期临床试验的CX717、处于临床前研究的CX1763和CX1942，以及CX1739的注射剂型。作为收购交易的一部分，BLS还与加州大学董事会签订了领域限制许可协议。CX717有望解决一个重大的未满足医疗需求，并与Biovail计划部署的Staccato loxapine医院销售团队相匹配。BLS支付了900万美元的前期费用，预计在过渡期完成后支付额外100万美元，并根据CX717静脉制剂在治疗呼吸抑制中的效用成功展示、使用AMPAKINE化合物完成III期临床试验并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可能支付高达1500万美元的潜在里程碑款项。CX717调节AMPA型谷氨酸受体，正在开发中用于预防手术环境中的呼吸抑制。Cortex已完成两项关于CX717口服制剂的初步概念研究，证明了该产品在防止阿芬他尼诱导的呼吸抑制的

SRI国际获得美国国立卫生研究院下属的Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所（NICHD）价值2000万美元的前期临床服务合同，将为其避孕药物和设备的前期研发提供支持。SRI国际的生物医药部门将负责提供全面的临床前研究和配方服务，确保新药和设备符合全球监管标准。SRI国际将专注于将早期筛选中确定的多个候选化合物顺利过渡到后期开发阶段，包括符合美国食品药品监督管理局（FDA）良好实验室实践（GLP）和良好生产规范（cGMP）要求的试验。此项目部分资金来自美国卫生与公众服务部下属的Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所。SRI国际的生物医药部门致力于基础研究、药物发现和开发，并为客户提供合同服务，拥有从研发到临床试验全流程的资源。SRI国际成立于1946年，是一家硅谷领先的独立研究和技术开发机构，拥有超过60年的行业经验。

Avid Radiopharmaceuticals与Cardinal Health合作，在阿尔茨海默病研究方面取得重要进展。他们进行了一项III期临床试验，测试Avid的分子成像剂Florbetapir F 18在活体患者中检测阿尔茨海默病的能力。Cardinal Health负责制造和分发用于Florbetapir的氟-18原料，其庞大的核药房规模和物流能力对临床试验的成功至关重要。这一合作使Avid能够评估Florbetapir在阿尔茨海默病早期无症状阶段的病理过程。两家公司期待继续合作，推动分子成像技术的发展。

CombinatoRx发布2009年第四季度及全年财务报告，并展望2010年业务目标。公司成功获得Exalgo的批准，完成与Neuromed的合并，将专注于治疗疼痛和炎症的核心领域。Exalgo用于治疗中度至重度疼痛，Prednisporin用于治疗眼部炎症，Synavive用于治疗关节炎。公司还与Novartis合作开发抗癌组合药物。2010年，公司将重点发展现有产品，推进新药研发，寻求更多合作，并保持财务稳健。2009年，公司收入和净收入均有所增长，研发和行政费用有所下降。

Isotechnika Pharma Inc.发布2009年第四季度及全年财务报告，回顾了公司在2009年及至今的运营和科学亮点。公司完成了与Paladin Labs Inc.的战略合作，获得700万美元的收益和435万美元的研发资金。Lux Biosciences Inc.宣布voclosporin在LUMINATE临床试验中表现出对眼部炎症的显著效果。Phase 2b PROMISE试验显示voclosporin在肾脏移植患者中表现出良好的疗效和安全性。Phase 3 ESSENCE试验评估voclosporin在银屑病治疗中的效果，成功达到主要终点。公司发现了一系列非免疫抑制性环孢素类似物，具有强大的环孢素抑制能力。Lux Biosciences启动并完成了一项LX214的First-in-Man研究，结果显示voclosporin在治疗干眼症方面具有良好的耐受性。公司偿还了1300万美元的贷款。Lux Biosciences向美国FDA和欧洲EMA提交了voclosporin的新药申请和市场授权申请。Isotechnika Labs与Paladin Labs修改了关于Isodiagnostika业务的

Techulon公司与辛辛那提大学达成全球独家许可协议，获得用于研究及治疗递送核酸的新型转染试剂的制造和销售权。这些试剂由辛辛那提大学化学系教授Theresa M. Reineke发明，包括两项专利申请。Techulon公司计划利用其离子生物聚合物专长和基础设施，迅速将产品推向市场。其首款产品Glycofect，低毒性且能高效诱导转基因表达，特别适用于难以转染的细胞系或原代细胞。Glycofect基于Reineke发明的碳水化合物聚合物结构，与现有脂质基转染试剂相比，具有更高的效率和安全性。Techulon计划扩大其转染试剂产品线，并允许其他公司通过子许可证使用其高效低毒的载体进行药物发现。Glycofect预计于2010年4月1日上市，用于研究应用，并计划用于治疗开发。

Gedeon Richter Plc.与印度Astron Research Ltd.于2010年2月26日签署了一份研发合作协议。该协议规定，双方将共同开发由Richter选定的几款仿制药，研发成本由双方共同承担。产品将在特定地理区域独立销售，包括俄罗斯，Richter将享有独家营销权。根据协议，Intas Pharmaceuticals Ltd.可能为共同开发的产品提供长期供应。Richter总经理Erik Bogsch表示，与Astron的合作符合Richter的 corporate strategy，旨在持续扩大产品组合，同时将研发资源集中于高附加值产品的开发。

辉瑞公司宣布与联合国儿童基金会（UNICEF）和全球疫苗免疫联盟（GAVI）签署了一项为期10年的临时供应协议，向世界上最贫穷的国家供应13价肺炎球菌结合疫苗（Prevenar 13），以应对肺炎球菌疾病。该协议是AMC（提前市场承诺）试点项目的一部分，旨在通过公私合作模式，为全球最贫穷国家提供可持续的市场、稳定疫苗供应并促进疫苗生产能力的扩大。辉瑞公司承诺在10年内以最高每剂3.50美元的价格供应疫苗，以确保疫苗在捐赠资金耗尽后仍能以可负担的价格供应。此项目预计到2030年可预防超过700万儿童的死亡。

Cornerstone Pharmaceuticals与美国国家癌症研究所（NCI）达成合作协议，旨在评估其专有的Emulsiphan癌症靶向纳米技术平台与NCI研发的创新抗癌药物结合使用的潜力。Emulsiphan是一种新型脂质油纳米乳剂，旨在提高药物在肿瘤细胞中的浓度，增强抗癌药物的特异性和选择性，从而实现更安全有效的癌症治疗。该合作将评估由著名生物学家Robert Blumenthal博士实验室研发的，可通过靶向辐射和超声波激活成为有毒化合物的药物。Cornerstone首席执行官Robert Shorr表示，这是朝着实现安全有效癌症治疗的重要一步，公司期待与NCI合作，从细胞肿瘤模型研究进展到实际的人体临床试验。

Quigley公司与Phosphagenics公司宣布成立合资企业Phusion Laboratories LLC，旨在开发全球范围内的非处方药物。Phusion将结合Phosphagenics的先进科学研究和Quigley的强大分销网络及OTC市场专业知识，利用Phosphagenics的专利技术TPM开发OTC产品。新产品的研发将基于TPM技术，该技术能够提高活性分子在皮肤中的渗透量和深度，已在临床试验中得到证实。Quigley将投入资金支持产品开发和营销，Phosphagenics将负责产品研发、配方、测试等研发工作。

Alnylam Pharmaceuticals从Takeda Pharmaceutical获得了2008年5月形成的战略联盟中的2000万美元技术转移付款，这是基于双方在RNAi治疗药物开发中达到的预定目标。Alnylam此前已从Takeda获得1.2亿美元的前期和技术转让付款，并可能再获得1000万美元的短期技术转让付款。此外，Alnylam还有权获得与Takeda RNAi治疗产品进展相关的重大里程碑和版税，并保留在美国市场某些产品的选择权。Alnylam与Takeda的联盟价值可能超过10亿美元，是日本制药公司和美国生物技术公司之间第一个和最重要的RNAi治疗药物合作项目。该协议为Takeda提供了全球范围内非独占的广泛访问和利用Alnylam的RNAi治疗药物平台技术和知识产权，包括肿瘤学和代谢性疾病领域，并有权在未来扩大治疗领域。此外，还包括两家公司之间的递送技术合作和交叉许可，以及特定RNAi靶点的药物发现合作。

英国制药公司GSK与全球疫苗联盟（GAVI）签署了一项独特协议，将向GAVI提供高达3亿剂Synflorix疫苗，用于预防发展中国家儿童患侵袭性肺炎球菌病。该协议由名为“预先市场承诺”（AMC）的创新机制资助，旨在通过疫苗预防疾病，已得到G8和多个捐助方的支持。GSK将供应的疫苗价格比发达国家市场降低约90%，预计在十年内价值约13亿美元。这项协议将有助于缩短发达国家和发展中国家在疫苗可及性方面的差距，预计非洲儿童将从今年开始接种Synflorix疫苗。

Piramal Healthcare Limited与Cipla Limited签署协议，以9.5亿卢比的总价收购了印度“i-pill”相关的所有知识产权。该产品是印度排名前300的药品之一，去年销售额达3.1亿卢比。此次收购加强了Piramal的OTC产品组合，包括Lacto Calamine护肤系列、Supractiv Complete、Saridon和Polycrol抗酸药等品牌。Piramal Healthcare Ltd.执行董事Swati A. Piramal表示，i-pill体现了印度新女性的坚韧精神，并赋予她们掌控未来的能力。Cipla Ltd.联合管理总监Amar Lulla表示，i-pill是印度首个OTC紧急避孕药品牌，Cipla决定出售该品牌，专注于处方药产品线。i-pill是一种紧急避孕药，含有左炔诺孕酮，用于预防无保护性行为后的意外怀孕。Piramal Healthcare Ltd.董事长Ajay Piramal认为，印度的OTC市场仍处于起步阶段，尤其是紧急避孕药市场，具有巨大的增长潜力。Kotak Investment Banking为Cipla提供独家财务顾问服务。Cipla

Ipsen和GTx宣布扩大合作，共同开发和商业化toremifene 80 mg用于减少接受雄激素剥夺疗法（ADT）的晚期前列腺癌男性患者的骨折风险，以及toremifene 20 mg用于预防高风险患者（HGPIN）的前列腺癌。根据修改后的合作协议，Ipsen将向GTx支付最高达4,200万欧元（约合5,800万美元）的里程碑付款，以启动、招募和推进第二项toremifene 80 mg的III期临床试验。作为回报，GTx授予Ipsen在美国共同推广toremifene 80 mg的权利，或者在美国不共同推广，则有权获得toremifene 80 mg净销售额的两位数版税流。此外，Ipsen的许可区域扩展到欧洲以外的地区，包括澳大利亚以及北非、中东和亚洲的一些国家（不包括日本）。Ipsen从之前的合同义务中解脱出来，特别是免除支付与toremifene 80 mg在欧洲批准相关的潜在剩余里程碑付款。Ipsen的toremifene 80 mg净销售额版税设定为固定低两位数比率，而之前为变动比率。在特定条件下，Ipsen拥有对GTx-758的权利的第一优先谈判权，GTx-758目前处于II期临床试验阶段，用于

美国加州卡尔斯巴德和卢森堡——Life Technologies公司和卢森堡综合生物样本库（IBBL）宣布建立战略合作伙伴关系，旨在推进个性化医疗领域的发展，并深入了解疾病遗传原因。卢森堡综合生物样本库是一个非营利性生物样本库和生物技术基金会，致力于支持全球研究人员在研究新时代和下一代医疗保健中的需求。IBBL将利用Life Technologies的SOLiD系统对样本进行测序，以获得更多关于疾病遗传基础的见解，并有望在疾病研究及未来临床诊断中应用。此次合作将有助于卢森堡建立先进的技术基础设施和生物医学研究产业，同时为IBBL的研究合作伙伴提供高质量的遗传数据。

Palatin Technologies Inc.从AstraZeneca AB获得了250万美元的款项，这是根据2009年9月修订的独家研究合作和许可协议的条款，该协议旨在发现、开发和商业化针对黑色素皮质素受体的化合物，用于治疗肥胖及相关疾病。这笔款项的支付取决于Palatin在本季度完成某些相关任务的成功。此外，Palatin宣布收到了纽约证券交易所阿姆斯特丹交易所（NYSE Amex）的一封信，确认公司已成功解决其在2008年12月收到的关于持续上市缺陷的信中提到的相关问题。Palatin Technologies Inc.是一家专注于开发肽、肽类似物和小分子激动剂的生物制药公司，致力于黑色素皮质素和利尿肽受体系统的研究。公司采用专有方法从灵活的肽起始点发现强效的刚性构象体，其战略是开发产品并与行业领导者建立营销合作，以最大化其商业潜力。

Bioheart公司宣布在拉丁美洲建立五个卓越中心，为患有充血性心力衰竭和周围动脉疾病的患者提供细胞疗法。首个合作机构为墨西哥蒂华纳的再生医学研究所，治疗将在天使医院进行。公司计划在未来几个月内宣布其他四个中心。Bioheart的疗法利用患者自身的脂肪组织提取干细胞，通过MyoCath导管注入心脏。该疗法已在临床试验中显示出改善患者心脏功能的潜力。