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  • Alnylam Pharmaceuticals 公布第四季度和 2009 年财务业绩
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    Alnylam Pharmaceuticals 公布第四季度和 2009 年财务业绩
    2009年，Alnylam制药公司在RNA干扰（RNAi）疗法领域取得了重大进展，包括临床管线的发展、递送技术的突破以及知识产权的持续领导地位。公司实现了创纪录的季度和年度收入，并在年底拥有4.35亿美元的现金储备。公司在研发、合作伙伴关系和知识产权方面取得显著成就，包括与罗氏、武田制药、诺华等公司的合作，以及与Regulus Therapeutics在microRNA疗法方面的合作。Alnylam还成功推出了Alnylam生物制药计划，并继续在科学研究和商业执行方面展现出领导力。
    Biospace
    2010-02-25
    Alnylam Pharmaceutic
  • AFFiRiS AG：高血压疫苗接种是第 4 个开发项目，已获得高达 120 万欧元的 FFG 赠款
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    AFFiRiS AG：高血压疫苗接种是第 4 个开发项目，已获得高达 120 万欧元的 FFG 赠款
    奥地利维也纳，2010年2月25日——奥地利生物技术公司AFFiRiS AG宣布启动针对高血压的疫苗研发项目，并获得奥地利研究促进局（FFG）高达120万欧元的研发资金支持。这是公司第七个研发项目中第四个公开的项目，该项目基于公司自主的AFFITOME®技术，首次针对人类激素——血管紧张素II进行研发。AFFiRiS AG首席执行官沃尔特·施密特博士表示，公司致力于开发针对大型患者群体且缺乏理想疗法的疾病领域的疫苗，相信系统性的风险分散和高度市场潜力的指向性是生物技术公司成功的关键。高血压作为心血管疾病的主要诱因之一，AFFiRiS AG的疫苗研发对于降低心血管疾病导致的死亡率具有重要意义。
    美通社
    2010-02-25
  • Basilea 宣布与安斯泰来建立全球合作伙伴关系，开发其抗真菌药物艾沙康唑
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    Basilea 宣布与安斯泰来建立全球合作伙伴关系，开发其抗真菌药物艾沙康唑
    Basilea Pharmaceutica AG与Astellas Pharma Inc.达成全球合作协议，共同开发和推广抗真菌药物isavuconazole，用于治疗全球范围内危及生命的侵袭性真菌感染。Basilea将获得7500万瑞士法郎的预付款，以及高达4.78亿瑞士法郎的额外付款，前提是实现既定的发展与销售里程碑。Astellas将负责isavuconazole的商业化，而Basilea则保留在美国、加拿大、主要欧洲国家和中国共同推广产品的权利。双方将共同参与isavuconazole的开发，Astellas将主导开发并承担大部分临床开发投资。isavuconazole具有克服现有治疗侵袭性真菌感染局限性的潜力，并已被美国食品药品监督管理局授予快速通道指定。
    Fierce Biotech
    2010-02-24
    Astellas Pharma Inc Basilea Pharmaceutic
  • Evotec 延长并扩大了与 Cubist Pharmaceuticals 的研究协议
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    Evotec 延长并扩大了与 Cubist Pharmaceuticals 的研究协议
    Evotec AG与Cubist Pharmaceuticals, Inc.延长了双方自2009年7月以来的研究合作协议至2010年底。Evotec将利用其专有的EVOlution平台，提供基于片段的药物发现专业知识，包括片段筛选、结构生物学和蛋白质晶体学，以发现和评估针对Cubist选定的额外抗菌靶点的创新化合物。这一合作证明了Evotec在基于片段的药物发现领域的专业能力和技术实力，双方将继续共同推进抗菌药物的研发。
    Evotec SE
    2010-02-24
    Cubist Pharmaceutica Evotec SE
  • NCC 与辉瑞合作提供 1000 万单位血友病药物
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    NCC 与辉瑞合作提供 1000 万单位血友病药物
    国家癌症联盟（NCC）与辉瑞公司合作，向发展中国家未得到充分治疗的血友病患者提供1000万单位的血友病药物。这些药物包括ReFacto®抗血友病因子（重组），用于治疗和预防血友病A患者的出血。此次捐赠价值超过1300万美元，将帮助全球数百名血友病患者。辉瑞公司致力于开发和提供创新的血友病疗法，并自豪地表示与NCC的合作有助于将捐赠的产品分发给全球血友病社区的患者。NCC致力于提供治疗和预防癌症、血友病以及其他严重疾病和全球所需的资源与工具。NCC是一个非政府组织（NGO），也是辉瑞的优先合作伙伴，两组织在癌症、抑郁症和关节炎等多个领域有合作项目。
    美通社
    2010-02-23
    National Cancer Coal Pfizer Inc
  • ExonHit 宣布将专有先导化合物纳入 Allergan 合作
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    ExonHit 宣布将专有先导化合物纳入 Allergan 合作
    ExonHit Therapeutics宣布将内部药物化学项目中的专有领先化合物纳入与Allergan的长期战略合作中，这些化合物针对新的酶靶点，有望在眼科和神经退行性疾病治疗中发挥作用。ExonHit将继续领导与该靶点相关的药物化学工作，而里程碑和版税条款将适用于这些化合物及其衍生物。ExonHit与Allergan的合作始于2002年12月，旨在开发治疗眼科、疼痛和神经退行性疾病的新药。合作项目中的EHT/AGN 0001已完成I期安全性研究，而EHT/AGN 0002和其他化合物正在临床前测试中。ExonHit Therapeutics是一家专注于神经退行性疾病和癌症治疗的医疗保健公司，其技术基于对选择性RNA剪接的分析。
    Technology Networks
    2010-02-23
    Allergan Inc Diaxonhit
  • Genocea Biosciences 从华盛顿大学获得广泛的单纯疱疹病毒专利资产
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    Genocea Biosciences 从华盛顿大学获得广泛的单纯疱疹病毒专利资产
    Genocea Biosciences，一家领先的疫苗发现和开发公司，宣布从华盛顿大学和弗雷德·哈钦森癌症研究中心获得了与单纯疱疹病毒2型抗原相关的25项待批和已授权专利的广泛专利组合。这一举措增强了其在HSV疫苗开发市场的竞争优势。Genocea的专利组合与华盛顿大学的专利相结合，为该公司提供了广泛的HSV抗原专利。公司总裁兼首席执行官Staph Leavenworth Bakali表示，这一许可为Genocea带来了关键的战略优势，并进一步巩固了其在HSV疫苗开发领域的领导地位。华盛顿大学技术转让副总裁Linden Rhoads表示，相信HSV抗原的广泛组合与Genocea的先进疫苗技术将使该公司更接近开发出安全有效的HSV疫苗。HSV是一种全球性的重大健康负担，目前尚无治愈方法。
    Businesswire
    2010-02-23
    Fred Hutchinson Canc Genocea Biosciences University of Washin
  • Catalyst Pharmaceutical Partners 和美国国家药物滥用研究所计划启动美国可卡因成瘾 II（b） 期临床试验
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    Catalyst Pharmaceutical Partners 和美国国家药物滥用研究所计划启动美国可卡因成瘾 II（b） 期临床试验
    Catalyst Pharmaceutical Partners与国家药物滥用研究所(NIDA)签署非约束性意向书，计划在美国开展针对可卡因成瘾的CPP-109（维加巴汀的改良剂型）的II(b)期临床试验。NIDA将提供大量资源，Catalyst将出资约250万美元，总试验成本预计为1000万美元。该试验旨在确认CPP-109治疗可卡因成瘾的安全性和有效性，预计将招募约200名患者，在八个美国领先的成瘾治疗中心进行。目前尚无FDA批准的可卡因成瘾治疗药物，NIDA参与该研究是因为动物和人类研究表明该药物有治疗潜质。Catalyst的CEO表示，NIDA的支持进一步验证了CPP-109解决全球可卡因成瘾问题的潜力。该试验预计将在2010年夏季开始招募患者，并在12个月内完成招募。Catalyst是一家专注于中枢神经系统疾病治疗的生物制药公司，其领先产品CPP-109已获得FDA的“快速通道”地位。
    Biospace
    2010-02-23
    Catalyst Pharmaceuti National Institute o
  • CellCentric 向武田授权新型表观遗传学发现项目
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    CellCentric 向武田授权新型表观遗传学发现项目
    CellCentric公司将针对癌症的epigenetics领域的重要项目独家授权给Takeda Pharmaceutical Company Limited进行开发和商业化。根据新协议，CellCentric将获得预付款、临床前和临床里程碑付款以及版税，总体交易额可能超过2亿美元。这是epigenetics新兴领域的开创性交易，展示了除HDACs和DNMTs之外对新型epigenetic靶点的商业兴趣。Takeda的研究团队将启动治疗性研究，而Millennium: The Takeda Oncology Company将完成由此协议产生的分子的开发。许多疾病，包括癌症，都涉及细胞命运控制的丧失，这与染色质的异常表观遗传变化有关。CellCentric拥有基于与30多个世界领先研究实验室关系的创新平台，并在英国剑桥开展了一系列活跃的药物发现项目。CellCentric的策略是通过与制药公司的许可和合作开发一些目标项目，同时保留其他项目自行开发。Takeda制药公司药物研究部总经理Hiroyuki Odaka博士表示，表观遗传学是新型肿瘤治疗的重要领域，这一新协议展示了公司致力于研究和开拓治疗癌症的最佳方法。
    美通社
    2010-02-23
    CellCentric Ltd Takeda Pharmaceutica Millennium Pharmaceu
  • Sanaria Inc. 获得多年期美国 NIH 第二阶段小企业创新研究资助，用于开发基因减毒全寄生虫疟疾疫苗
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    Sanaria Inc. 获得多年期美国 NIH 第二阶段小企业创新研究资助，用于开发基因减毒全寄生虫疟疾疫苗
    Sanaria Inc.获得美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）的三年期总计约300万美元的小企业创新研究（SBIR）资助，用于开发一种基因改造的全寄生虫疟疾疫苗。这项研究由Sanaria和哥伦比亚大学的调查员共同进行，旨在培育无法致病但能激发保护性免疫的基因改造人类疟原虫Plasmodium falciparum株。该疫苗候选产品Sanaria PfSPZ Vaccine已进入临床试验阶段。Sanaria已开发出符合FDA标准的辐射减毒子孢子疫苗制造技术，并已建立相关设施。公司创始人兼首席科学家Stephen L. Hoffman表示，Sanaria正处于扩大候选子孢子疫苗管线的关键时刻，包括基于精确基因改造的寄生虫疫苗，这些疫苗能高效诱导保护性免疫且不会致病。哥伦比亚大学的David Fidock博士和荷兰拉德布罗伊克大学医学中心的Robert Sauerwein博士也对此表示赞同，认为这是一个激动人心的机会，将实验室研究转化为临床研究的疫苗。Sanaria成立于2003年，主要使命是开发并商业化能够提供高水平和持久保护的减毒全寄生虫疟疾疫苗。
    美通社
    2010-02-23
    National Institute o Sanaria Inc Columbia University National Institutes Radboud University
  • DeveloGen AG 从青少年糖尿病研究基金会获得 500,000 美元的 β 细胞研究资金
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    DeveloGen AG 从青少年糖尿病研究基金会获得 500,000 美元的 β 细胞研究资金
    德国哥廷根，2010年2月23日：专注于糖尿病和其他代谢性疾病治疗药物发现与开发的DeveloGen AG公司宣布，将获得来自美国纽约的青少年糖尿病研究基金会（JDRF）的50万美元资助。这笔资金将用于研究保护胰岛β细胞机制。DeveloGen AG的科学家团队与德国不伦瑞克工业大学康拉德·库尼克教授的实验室合作，发表了研究结果，表明小分子合成物可以促进胰岛素产生胰岛β细胞的再生。在细胞培养实验中，科学家团队展示了高度有效和特异性的糖原合成酶3β抑制剂能够保护β细胞免受细胞凋亡并刺激其增殖。DeveloGen AG首席执行官科德·多姆曼表示，公司对与意大利圣拉斐尔研究所共同进行这一项目感到高兴和自豪，并感谢JDRF的持续资助。JDRF首席科学官理查德·艾塞尔博士表示，JDRF很高兴支持研究以促进胰岛素产生β细胞的功能和存活，该项目成果可能有助于发现针对1型糖尿病的突破性疗法。DeveloGen AG致力于开发治疗代谢和内分泌疾病的创新药物，其研发管线包括针对糖尿病和肥胖的关键驱动因素，如胰岛素抵抗和胰岛素产生β细胞的丧失。此外，公司还在开发DG3173（Somatoprim），一种用于治疗肢端肥大症、类癌瘤和
    WebWire
    2010-02-23
    Evotec International
  • iPierian 任命 Michael Venuti 博士为总裁兼首席科学官
    医投速递
    iPierian 任命 Michael Venuti 博士为总裁兼首席科学官
    iPierian公司宣布任命Michael C. Venuti博士为公司总裁兼首席科学官，旨在通过细胞重编程技术改变药物发现和开发模式。Venuti博士将利用其25年领导生物技术和制药公司的经验，推动公司神经退行性疾病项目的进展，并拓展包括代谢性疾病在内的广泛治疗领域的合作伙伴关系。iPierian公司自两年前成立以来，已成为应用突破性技术进行新药发现和开发的行业领导者，其方法有望在药物发现和临床开发过程的每个阶段引入基于患者的人体疾病药理学，以治疗人类疾病。
    美通社
    2010-02-23
    iPierian Inc The Gladstone Instit
  • PharmAthene 根据现有合同获得高达 7840 万美元的额外 SparVax（TM） 炭疽疫苗高级开发
    医投速递
    PharmAthene 根据现有合同获得高达 7840 万美元的额外 SparVax（TM） 炭疽疫苗高级开发
    PharmAthene公司获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与开发局（BARDA）的额外资金支持，用于其SparVax™炭疽疫苗的进一步研发。这笔资金高达7840万美元，基于达成特定里程碑和政府行使合同选项。SparVax™是一种第二代重组保护抗原（rPA）炭疽疫苗，旨在提高安全性、便利性和成本效益。此外，PharmAthene还提交了一份白皮书，寻求更多资金以推进SparVax™的研发。该疫苗的临床试验已完成，显示其耐受性和免疫原性良好。PharmAthene与多个美国政府机构合作，致力于开发针对炭疽的生物防御产品，以保护军事人员和公民的安全。
    美通社
    2010-02-23
    PharmAthene Inc US Department of Hea
  • QRxPharma Limited 与中国奥星药业股份有限公司宣布建立 MoxDuoIV 战略合作
    医投速递
    QRxPharma Limited 与中国奥星药业股份有限公司宣布建立 MoxDuoIV 战略合作
    QRxPharma与China Aoxing达成战略联盟，共同开发MoxDuoIV，用于治疗中重度疼痛的静脉注射剂型。China Aoxing将资助MoxDuoIV在中国市场的开发，并获得在中国市场的独家营销权。QRxPharma保留MoxDuoIV的所有权，并可能利用China Aoxing完成的临床试验数据在中国以外的地区进行产品注册。此外，China Aoxing还获得了MoxDuoIR在中国市场的权利，该产品正在进行美国的关键性3期临床试验。双方预计将在2010年3月底前完成交易。
    美通社
    2010-02-23
    Aoxing Pharmaceutica QRxPharma Ltd
  • OPKO Health 宣布与墨西哥研究中心合作
    医投速递
    OPKO Health 宣布与墨西哥研究中心合作
    OPKO Health与墨西哥科技和研究中心CIATEJ签署合作意向书，计划共同研发和生产流感、登革热和西尼罗河病毒疫苗。合作签约仪式上，墨西哥哈利斯科州州长Emilio Gonzalez Marquez及州政府官员和墨西哥国家科技委员会区域办公室代表出席。OPKO Health首席执行官Phillip Frost表示，此次合作是继收购墨西哥瓜达拉哈拉市的Pharmacos Exacta后，进一步扩大商业活动并持续开发重要治疗和诊断产品战略的一部分。OPKO Health是一家专注于眼科疾病治疗和管理的专业医疗保健公司，现已扩展到其他重大未满足医疗需求领域。
    2010-02-22
    Centro De Investigac OPKO Health Inc
  • Galapagos 在 GSK 联盟中提供第三个候选药物，获得 570 万欧元。WEBWIRE – 2010 年 2 月 22 日，星期一
    医投速递
    Galapagos 在 GSK 联盟中提供第三个候选药物，获得 570 万欧元。WEBWIRE – 2010 年 2 月 22 日，星期一
    比利时梅赫伦，Galapagos NV宣布成功在与其关节炎联盟伙伴GlaxoSmithKline（GSK）的合作中确定了第三个候选药物。此外，Galapagos还达到了联盟中其他化合物的里程碑，这些里程碑将触发总计570万欧元的现金支付给Galapagos。最新的候选药物是一种小分子，符合GSK设定的所有潜在新药化学和生物学标准。Galapagos利用其专有平台针对一种新型药物靶点开发了该候选药物。现在，Galapagos将开始扩大化学规模和全面的安全性评估，目标是在2011年初启动I期临床试验。CEO Onno van de Stolpe表示，他们为在GSK的关节炎联盟中交付第三个候选药物感到自豪，多个候选药物提供了更多进入市场的机会。Galapagos与GSK的关节炎联盟始于2006年6月，旨在发现和开发针对GSK全球研发组织的疾病修饰药物。至今，Galapagos已从GSK获得超过4600万欧元的支付。Galapagos是一家专注于发现和开发具有新颖作用机制的的小分子和抗体疗法的生物技术公司，拥有一个在生物技术中最大的管线之一，包括四个处于临床阶段的和40多个小分子发现/临床前项目。通过与GSK、Eli
    GlobeNewswire
    2010-02-22
    GSK PLC Galapagos NV
  • Celsion 的技术是 640 万欧元“HIFU-Chem”计划的重点，用于研究 ThermoDox（R） 和 MRI 引导的 HIFU
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    Celsion 的技术是 640 万欧元“HIFU-Chem”计划的重点，用于研究 ThermoDox（R） 和 MRI 引导的 HIFU
    Celsion公司宣布，其ThermoDox®和MRI引导的HIFU技术被纳入一项名为“应用MRI引导的HIFU改善癌症化疗温度敏感靶向纳米药物（HIFU-CHEM）”的项目，并获得640万欧元的资助。该项目由荷兰乌得勒支大学医学中心领导，汇集了来自多家学术和工业界的MRI引导HIFU技术团队，包括乌得勒支大学医学中心、Celsion、飞利浦医疗保健、乌得勒支大学、埃因霍温科技大学以及美国国家卫生研究院临床中心。项目预算为640万欧元，计划于2010年5月开始，为期48个月，用于支持热敏感脂质体的研发，包括ThermoDox®与MR-HIFU（磁共振引导高强度聚焦超声）结合治疗肝肿瘤和骨转移瘤。该组合治疗有望改变癌症治疗模式。研究人员将进行临床前研究，评估多柔比星药物递送并优化MR-HIFU在该应用中的性能。计划在临床前研究成功完成后，于2010年提交新药研究申请。
    美通社
    2010-02-22
    Center for Translati Imunon Inc National Institutes Philips Medical Syst Technische Universit Universitair Medisch Universiteit Utrecht
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