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  • BAC 扩大与 GE Healthcare 的合作伙伴关系，推出 Alpha-1 抗胰蛋白酶 Select
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    BAC 扩大与 GE Healthcare 的合作伙伴关系，推出 Alpha-1 抗胰蛋白酶 Select
    BAC BV与GE Healthcare扩展合作，推出新型生物亲和层析配体，用于从血液血浆、重组细胞培养或转基因来源中纯化α-1抗胰蛋白酶（AAT）。该配体是GE Healthcare定制设计介质（CDM）计划的一部分，为生物制药行业提供了新的AAT纯化解决方案。AAT缺乏症是一种常见的遗传性疾病，估计影响北美和欧洲约20万人，但95%的患者尚未被诊断。BAC的CaptureSelect配体提供比传统亲和配体更高的稳定性和特异性，将通常漫长的纯化过程简化为单步，从而实现更高的通量、降低成本和减少纯化生物制剂时的复杂性。
    Businesswire
    2010-02-17
    BAC BV GE Healthcare Ltd
  • Innovascreen 与圣玛丽大学合作推进新型脑癌疗法
    交易并购
    Innovascreen 与圣玛丽大学合作推进新型脑癌疗法
    Innovascreen与圣玛丽大学达成协议，获得了一组新型达卡巴嗪类似物库的筛选权，这些类似物是类似替莫唑胺的烷化剂，用于治疗一种名为胶质母细胞瘤的侵袭性脑瘤。Innovascreen将利用其ASET平台进行筛选和预临床验证研究，以确定候选药物的安全性和有效性。圣玛丽大学的凯斯·沃恩博士指出，寻找类似替莫唑胺的化合物，在保持安全性的同时提高疗效是关键。Innovascreen将利用其先进技术筛选出最有潜力的化合物，并寻求合作伙伴继续临床试验。Innovascreen是一家总部位于加拿大新斯科舍省的私营公司，拥有两个平台技术，是早期临床前药物开发领域的理想合作伙伴。
    Biospace
    2010-02-17
    Innovascreen Inc St Mary's University
  • VIVALIS 向 KYOTO BIKEN 授予研究许可证，以评估用于病毒疫苗生产的 EB66（R） 细胞系
    医投速递
    VIVALIS 向 KYOTO BIKEN 授予研究许可证，以评估用于病毒疫苗生产的 EB66（R） 细胞系
    法国南特至日本京都，2010年2月16日，生物制药公司VIVALIS宣布授予KYOTO BIKEN其鸭胚干细胞衍生的EB66细胞系的使用权，以评估该细胞系在病毒疫苗生产中的应用。KYOTO BIKEN表示，很高兴能利用EB66细胞系作为新产品生产的新解决方案。VIVALIS首席执行官Franck Grimaud和首席科学官Majid Mehtali表示，很高兴与KYOTO BIKEN合作，支持其研发兽医疫苗。EB66细胞系具有长期遗传稳定性、无限增殖能力和在无血清培养基中高细胞密度生长等特性，已用于或正在评估用于生产病毒疫苗。VIVALIS提供EB66细胞系的研究和商业许可，并拥有其知识产权，用于疫苗和单克隆抗体的生产。VIVALIS与全球领先的制药公司建立了超过30个合作伙伴关系和许可，包括Sanofi Pasteur、GlaxoSmithKline、Merck、CSL、Kaketsuken、Merial、Intervet和SAFC Biosciences。
    Biospace
    2010-02-16
    Valneva SE Vivalis SA
  • Obecure 与 Farmaceutici-Formenti SPA 签署倍他司汀缓释制剂的许可和临床供应协议
    医投速递
    Obecure 与 Farmaceutici-Formenti SPA 签署倍他司汀缓释制剂的许可和临床供应协议
    Obecure公司宣布与意大利Grunenthal集团子公司Farmaceutici Formenti SPA签订了一项许可和临床试验供应协议，旨在开发一种长效型倍他司汀制剂，用于治疗Meniere病。该协议将双方2008年的战略供应协议扩展至涉及倍他司汀二氢氯化物创新长效制剂的专有技术和专利。Obecure致力于将Histalean(R)作为抗精神病药物辅助治疗，以改善精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症的治疗。近期临床试验结果显示，Histalean(R)与抗精神病药物联合使用可安全有效地减少体重增加和嗜睡等副作用。根据协议，Grunenthal将为Obecure提供XR倍他司汀和匹配的安慰剂片剂用于其即将进行的临床试验，并在临床试验成功后独家制造XR-Histalean(R)并有权在意大利进行分销和销售。
    美通社
    2010-02-16
    Farmaceutici Forment Grünenthal GmbH Obecure Ltd
  • Thallion Pharmaceuticals 和 LFB Biotechnologies 签署最终协议，开发和商业化大肠杆菌 （STEC） 感染的治疗方法
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    Thallion Pharmaceuticals 和 LFB Biotechnologies 签署最终协议，开发和商业化大肠杆菌 （STEC） 感染的治疗方法
    Thallion Pharmaceuticals与LFB Biotechnologies签署了关于Shigamabs的开发和商业化协议，Thallion将Shigamabs在欧洲、南美及其他对LFB有战略意义的地区（包括俄罗斯、土耳其、中国、韩国和北非国家）的商业权利授予LFB。Thallion保留除北美以外的全球商业权利。该协议是在2009年12月双方签署的意向书基础上达成的。Thallion将获得高达9500万欧元（约1.5亿加元）的付款，包括150万欧元的许可费和未来所有临床开发成本的资金，以及与Shigamabs的开发、批准和商业销售相关的里程碑付款。Thallion将负责临床研究的主要责任，而LFB将负责Shigamabs的全球独家制造和供应。两家公司计划在2010年下半年在南美启动Shigamabs的II期临床试验。
    Fierce Biotech
    2010-02-16
    LFB SA Thallion Pharmaceuti
  • CellCentric 领导了与 Sigma-Aldrich、The Automation Partnership 和领先的表观遗传学研究人员的新合作
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    CellCentric 领导了与 Sigma-Aldrich、The Automation Partnership 和领先的表观遗传学研究人员的新合作
    剑桥大学、伦敦大学学院、生物技术公司CellCentric、Sigma-Aldrich和The Automation Partnership共同开展一项研究，旨在定义表观遗传重编程的标记，该项目获得英国政府科技战略委员会110万英镑的支持。CellCentric将联合剑桥大学的Anne Ferguson-Smith教授和Ludovic Vallier博士、伦敦大学学院癌症研究所的Stephan Beck教授进行研究，并得到Sigma Life Science（Sigma-Aldrich子公司）和The Automation Partnership的支持。这项研究旨在开发新型工具，以理解表观遗传过程，并预计到2013年该领域将增长80%，市值超过3.3亿美元。研究将有助于监测诱导多能干细胞的质量和分化潜力，对再生医学、疾病标记识别、疾病建模和药物筛选具有重要意义。该项目的资金由行业合作伙伴和科技战略委员会提供。
    2010-02-16
    CellCentric Ltd TAP Biosystems UK Government University College L University of Cambri
  • BioXell 结束技术剥离工作
    医投速递
    BioXell 结束技术剥离工作
    意大利米兰，2010年2月16日——BioXell S.p.A.（瑞士交易所：BXLN）今日宣布，鉴于Cosmo Pharmaceuticals S.p.A.（www.cosmopharmaceuticals.com）对BioXell股份的公开收购要约预计将于2010年3月12日结束，公司决定终止出售剩余技术资产的努力。经过广泛的出售流程，BioXell未能找到第三方接手其治疗慢性疼痛的单克隆抗体BXL1H5的进一步开发。公司及其许可方Lay Line Genomics（LLG）将相互终止独家许可协议，并将BXL1H5技术的所有权利归还给LLG。此外，BioXell还计划终止与F. Hoffmann-La Roche Ltd.关于其维生素D3技术和资产的许可协议。BioXell是一家专注于发现和开发利用新型作用机制的药物的生物制药公司，于2002年作为罗氏的衍生公司成立，并于2006年6月在瑞士交易所主板上市。
    MarketScreener
    2010-02-16
    Lay Line Genomics SP Roche Holding AG
  • Cardium 宣布与 bioRASI 达成协议，以推进和拓宽 Generx 候选产品的临床开发
    医投速递
    Cardium 宣布与 bioRASI 达成协议，以推进和拓宽 Generx 候选产品的临床开发
    Cardium Therapeutics与bioRASI签订协议，旨在推进Generx产品候选人在新兴市场（如东欧、亚洲和拉丁美洲）的临床开发，以治疗慢性冠状动脉疾病患者。Generx是一种基于DNA的血管生成生长因子治疗产品，旨在通过一次性的冠状动脉内给药，刺激和促进额外侧支血管的生长，以增强心肌血流。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Generx在美国进行III期临床试验。Cardium认为，Generx有望成为新兴市场患者的一种成本效益高的前线治疗，这些患者通常无法获得昂贵的手术再血管化程序。bioRASI将协助Cardium进行临床研究，以支持Generx的潜在商业化。
    美通社
    2010-02-16
    Gene Biotherapeutics bioRASI LLC
  • 阿斯利康和 Rigel Pharmaceuticals 签署全球许可协议，用于治疗类风湿性关节炎 （RA） 的后期开发产品 Fostamatinib Disodium （R788）
    医投速递
    阿斯利康和 Rigel Pharmaceuticals 签署全球许可协议，用于治疗类风湿性关节炎 （RA） 的后期开发产品 Fostamatinib Disodium （R788）
    阿斯利康与Rigel制药签署全球许可协议，共同开发和商业化Rigel的晚期研发产品Fostamatinib Disodium（R788），用于治疗类风湿性关节炎（RA）及其他适应症。Fostamatinib Disodium是口服Spleen Tyrosine Kinase（Syk）抑制剂，目前处于RA治疗药物的领先研发阶段。RA是一种系统性自身免疫性炎症疾病，影响约1%的人口，是导致残疾的主要原因之一。根据协议，阿斯利康将支付Rigel1亿美元的前期费用，并在达到特定的发展、监管和首次商业销售里程碑后支付最多3.45亿美元。Rigel还有资格获得高达8亿美元的销售相关里程碑付款，以及全球净销售额的显著双位数版税。阿斯利康将负责所有许可适应症下的开发、监管提交、生产和全球商业化活动。该协议的有效性取决于哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案下的等待期届满或终止。阿斯利康计划在2010年下半年启动全球三期临床试验，目标是在2013年向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMEA）提交新药申请。
    阿斯利康
    2010-02-16
    AstraZeneca PLC Rigel Pharmaceutical
  • 雅培完成对 Solvay Pharmaceuticals 的收购
    医投速递
    雅培完成对 Solvay Pharmaceuticals 的收购
    Abbott公司宣布完成对比利时Solvay Pharmaceuticals的45亿欧元（62亿美元）收购，扩大了其在全球新兴市场的医药产品组合，预计将增加约29亿美元的销售额和5亿美元的年度研发投资。此次收购加强了Abbott在心血管疾病、神经科学和胃肠病学等领域的专业市场地位，并提供了在品牌仿制药领域的增长机会。Solvay成为Abbott全球医药产品集团的一部分，其CEO将担任过渡角色后离职。
    World Pharma News
    2010-02-16
    Abbott Laboratories Solvay SA Abbott Healthcare Pr Abbott Products GmbH Solvay Pharma Solvay Pharmaceutica
  • 雅保宣布与 PharmaCore 达成定制生产联盟
    交易并购
    雅保宣布与 PharmaCore 达成定制生产联盟
    Albemarle公司与PharmaCore达成合作，将提供大规模生产能力以满足客户需求。该合作实现技术无缝转移，PharmaCore客户将获得长期、高容量生产能力。Albemarle的定制制造能力包括位于密歇根州South Haven、宾夕法尼亚州Tyrone和南卡罗来纳州Orangeburg的制造资产网络，提供多种规模和化学工艺的活性药物成分（API）和先进药物中间体生产。Albemarle的FCS部门是定制合成产品、定制制造和工艺放大服务的领先提供商，拥有快速响应时间和灵活的制造能力，包括美国两个cGMP工厂和欧洲的几家定制制造工厂。PharmaCore的GMP运营副总裁Brian Swierenga表示，新合作将完成从合成到大规模制造的过程。Albemarle致力于全球可持续发展，并在其三个业务部门推进环保实践和解决方案。
    Fierce Biotech
    2010-02-15
    Albemarle Corp PharmaCore Inc
  • AVI BioPharma 从 CureDuchenne 和基金会获得总计 500,000 美元的赠款，用于根除杜氏肌营养不良症，以支持治疗杜氏肌营养不良症的候选药物的持续开发
    医投速递
    AVI BioPharma 从 CureDuchenne 和基金会获得总计 500,000 美元的赠款，用于根除杜氏肌营养不良症，以支持治疗杜氏肌营养不良症的候选药物的持续开发
    AVI BioPharma获得CureDuchenne和Foundation to Eradicate Duchenne的250,000美元资助，以支持其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的RNA跳跃药物研发。这些药物旨在治疗由 dystrophin蛋白缺失引起的遗传性肌肉萎缩疾病。AVI-4658作为主要候选药物，正在进行剂量寻找的1b/2期临床试验，评估其在5至15岁DMD男孩中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。研究结果显示，AVI-4658在治疗剂量下具有良好的耐受性，且部分患者显示出治疗响应。此外，AVI BioPharma还完成了AVI-4225 PMO的GLP研究，用于跳跃exon 23，也显示出良好的耐受性。CureDuchenne和Foundation to Eradicate Duchenne对AVI BioPharma的研究进展表示乐观，并期待看到药物尽快为DMD患者带来帮助。
    2010-02-15
    CureDuchenne Sarepta Therapeutics The Foundation to Er
  • Meda 获得 Xerese 的独家权利
    医投速递
    Meda 获得 Xerese 的独家权利
    Meda与瑞典开发公司Medivir AB签署了Xerese（原名Lipsovir，ME-609）的独家许可协议，该药物用于治疗唇疱疹（俗称感冒疮），含有抗病毒物质阿昔洛韦和氢化可的松。Meda获得美国、加拿大和墨西哥的独家权利，Xerese是首个旨在减少感冒疮发生概率并缩短现有疱疹愈合时间的局部治疗药物。Xerese于2009年获得FDA批准作为处方药。Meda首席执行官Anders Lönner表示，Xerese是美国产品组合中的有趣补充，已注册并具有独特且区分性的声明。Meda将向Medivir支付总计500万美元的前期和上市里程碑款项，并支付销售的双位数版税。Meda是一家领先的国际化专业制药公司，产品销售于全球120个国家，在50个国家设有自己的组织，股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所大型股板块上市。
    GlobeNewswire
    2010-02-15
    Meda AB Medivir AB
  • Medivir 与 Meda 合作，在北美实现 Xerese （Lipsovir） 的商业化
    医投速递
    Medivir 与 Meda 合作，在北美实现 Xerese （Lipsovir） 的商业化
    Medivir和Meda达成协议，将Medivir的冷疮产品Xerese在北美市场进行商业化推广。Xerese是一种含有阿昔洛韦和氢化可的松的复合产品，用于治疗复发性唇疱疹，已获得FDA批准。Meda将获得在美国、加拿大和墨西哥独家销售和分销Xerese的权利，并支付500万美元的前期和上市前里程碑款项以及销售额的两位数版税。Xerese在临床试验中被证明能有效减少溃疡性唇疱疹的发生，且在市场上具有独特性。
    Businesswire
    2010-02-15
    Meda AB Medivir AB
  • 荷兰公私合作投资 2800 万欧元用于个性化医疗研究
    医投速递
    荷兰公私合作投资 2800 万欧元用于个性化医疗研究
    荷兰三大生命科学研究所（生物医学材料项目、转化分子医学中心和Top Institute Pharma）宣布共同投资2800万欧元，用于针对个性化医学的创新研究，旨在开发新的药物递送方式，减少药物剂量，降低副作用，提高药物疗效。这些项目主要针对心血管疾病和癌症治疗，涉及12个知识机构和14个工业实体。此次投资是三所研究所首次共同发起的项目，旨在结合各自优势，推动影像引导和靶向药物递送技术的发展。荷兰政府提供了一半的资金，另一半由三所研究所的学术和工业合作伙伴提供。
    美通社
    2010-02-15
    BioMedical Materials Center for Translati Top Institute Pharma
  • ERYtech Pharma 与 M. D. Anderson 癌症中心签署协议，开发实体瘤 GRASPA 伴随检测
    医投速递
    ERYtech Pharma 与 M. D. Anderson 癌症中心签署协议，开发实体瘤 GRASPA 伴随检测
    法国和美国费城的ERYtech Pharma公司与M.D. Anderson癌症中心达成一项针对个性化医疗领域的研究合作协议，聚焦于其旗舰产品GRASPA，该产品由红细胞包裹的L-ASP组成。M.D. Anderson癌症中心的John Weinstein教授作为项目负责人，表示对GRASPA的研究感兴趣，因为它报道了减少L-ASP副作用的效果。研究旨在寻找预测L-ASP对实体瘤活性的候选生物标志物，并开发与临床兼容的生物标志物检测方法，以合理地为最有可能响应的病人开具GRASPA。合作将分析来自ERYtech临床试验的患者样本，以推动个性化医疗的发展。ERYtech Pharma是一家专注于血液学、癌症和代谢性疾病等严重病理的专科制药公司，致力于开发基于红细胞生理特性的创新治疗方案。
    Biospace
    2010-02-15
    PHAXIAM Therapeutics MD Anderson Cancer C
  • Curis 在 HSP90 与 Debiopharm 的合作下实现里程碑
    医投速递
    Curis 在 HSP90 与 Debiopharm 的合作下实现里程碑
    Curis公司宣布其许可方Debiopharm S.A.获得法国监管机构AFSSAPS批准了小分子Hsp90抑制剂Debio 0932（前称CUDC-305）的临床试验申请，Curis将因此获得800万美元的里程碑付款。Debiopharm计划在2010年第一季度开始Debio 0932的I期临床试验，评估其在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性。Curis相信Debio 0932在多个癌症适应症中具有广泛潜力，并有望成为治疗癌症的重要工具。Curis的财务主管Mike Gray表示，这笔里程碑付款将为他们提供额外的资金，以继续开发其首个网络靶向EGFR、Her2和HDAC抑制剂CUDC-101以及其他临床前网络靶向药物。
    Fierce Biotech
    2010-02-12
    Curis Inc Debiopharm Internati
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