美国联合治疗公司旗下Lung Rx子公司与瑞士生物技术公司mondoBIOTECH达成全球战略合作，共同开发吸入型Aviptadil治疗肺动脉高压（PAH）、结节病、特发性肺纤维化（IPF）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等多种疾病。Aviptadil在PAH的II期临床试验中展现出独特的安全性特征和长期疗效的潜力。联合治疗公司专注于开发针对PAH和其他罕见肺病的疗法，已拥有两个PAH产品上市。mondoBIOTECH将负责进一步研发和商业化Aviptadil平台。Aviptadil是一种合成的人体血管活性肠肽（VIP）版本，具有多种治疗慢性罕见肺病的潜力。

TGen与Horizon Discovery宣布合作开发人类疾病模型，用于TGen的癌症研究。双方签订研究合作和子许可协议，TGen研究人员将利用Horizon的GENESIS和X-MAN技术加速寻找新的药物靶点、生物标志物和抗癌药物，以提供更有效的治疗方案。TGen的医师首席和资深研究员丹尼尔·冯·霍夫博士将领导这一项目。Horizon的基因靶向技术和人类同源细胞系有望使TGen成为生成和应用预测性人类疾病模型的关键卓越中心。双方同意共享、发布和商业化研究项目数据。Horizon Discovery是一家成立于2007年的转化基因组学和个性化医疗公司，致力于将关于癌症遗传原因的新信息转化为实验室模型，以促进发现针对这些缺陷的药物。

Orexo AB与合作伙伴Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.达成一项联合分销协议，针对癌症疼痛药物KW-2246（Orexo的舌下芬太尼产品），并与Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.进行合作。Kyowa Hakko Kirin负责在日本的产品审批流程，一旦获得生产和销售批准，两家公司将共同分销KW-2246。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，这是Orexo国际发展舌下芬太尼产品的重要步骤，并强调Kyowa Hakko Kirin对日本市场的承诺。AbstralTM是一种用于舌下给药的快速崩解片，用于管理已接受阿片类药物的患者的突破性癌症疼痛。目前，AbstralTM在瑞典、英国、德国、西班牙、希腊和法国销售。在美国，合作伙伴ProStrakan已提交AbstralTM的新药申请，而在日本，Kyowa Hakko Kirin正在准备该产品的注册。Orexo是一家专注于开发疼痛和炎症治疗药物的公司，拥有108名员工，总部位于瑞典乌普萨拉。Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.是医疗产品和制药的制造和营销公司，其核心业

美国艾伯维公司（Abbott）与法国皮埃尔·法布集团（Pierre Fabre SA）达成一项全球独家许可协议，共同开发和商业化h224G11这一在法国皮埃尔·法布免疫中心（CIPF）发现的针对cMet受体的抗癌单克隆抗体。cMet蛋白在多种实体肿瘤的进展中起作用，包括前列腺、肺和胃癌，并介导对化疗的耐药性。艾伯维将领导该抗体的研发和商业化，皮埃尔·法布将获得2500万美元的首付款和研究资金，支持两年内的进一步发现工作。两家公司还计划合作研究下一代cMet抗体。

Isogenica公司与澳大利亚生物制药公司Phylogica达成协议，利用Isogenica的CIS展示技术优化Phylogica针对CD40配体（CD40L）的三种主要化合物。CD40L是多种炎症性疾病的关键蛋白，如类风湿性关节炎和炎症性肠病。Isogenica专注于利用其专有的CIS展示技术发现治疗性和诊断性肽和蛋白质。Phylogica专注于发现、开发和商业化Phylomer肽，特别是针对炎症性疾病。Phylogica已证明其肽化合物对CD40L具有高亲和力和生物活性，将利用Isogenica的CIS展示技术进一步优化Phylomer肽的化学和三维结构，以增强其药物特性。Phylogica的VP，企业发展战略的Paul Watt教授表示，CIS展示技术的应用将加速Phylogica药物候选者的临床前开发进程，并增加其商业价值。Isogenica首席执行官Kevin Matthews表示，Isogenica致力于服务制药和生物技术行业的蛋白质工程需求，很高兴能与Phylogica合作，结合技术以发现新型和有效的治疗性肽。Phylogica成为与Isogenica合作发现新型肽的十多家领先制药和生物技术公

欧洲生物技术领军企业BRAIN AG与全球十大制药公司之一拜耳施林制药AG合作，旨在通过优化微生物生产菌株，以植物来源的原料为起始材料，实现类固醇化合物的节能发酵生产。双方将利用现代分子生物学技术和系统生物学领域的先进技术，对现有生产流程进行优化，通过所谓的“设计微生物”提高产量并降低能耗，从而提高生产效率并减少温室气体排放。拜耳AG创新、技术与环境负责人沃尔夫冈·普利施克博士强调，公司致力于将经济行动与社会利益和生态需求相结合，通过优化生产流程，预计将减少约10%的温室气体排放。拜耳施林制药AG微生物生产与发展负责人西蒙妮·卡丁哈尔博士表示，与BRAIN的合作将支持并加速公司在该领域的研发活动。BRAIN AG首席技术官于尔根·埃克博士指出，通过利用“设计微生物”，合作旨在提高类固醇中间体的转化效率，并扩展与全球成功合作伙伴的战略合作关系。

Belinostat，一种新型组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，目前正在进行多中心注册性试验，用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL），预计明年（2011年）将提交新药申请（NDA）。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道资格。Belinostat还在进行多种肿瘤学适应症的II期临床试验，包括尚未批准任何药物的未知原发癌（CUP）。美国国家癌症研究所（NCI）正在进行多项Belinostat的临床试验，涉及多种血液和实体瘤。Spectrum Pharmaceuticals与TopoTarget联合资助Belinostat的未来临床开发活动，Spectrum承担70%的费用。Belinostat的注册性研究正在进行中，旨在评估其作为PTCL单药治疗的疗效和安全性。Spectrum和TopoTarget将共同资助Belinostat的开发活动，其中Spectrum承担70%的临床试验费用。

TopoTarget A/S与Spectrum Pharmaceuticals Inc.达成合作协议，共同开发并商业化belinostat，一种针对北美和印度癌症的抗癌药物。该药物是一种HDAC抑制剂，正在接受注册临床试验，用于治疗PTCL和CUP。Spectrum将出资3亿美元，并承担70%的未来研发费用，TopoTarget则负责欧洲、日本及其他地区的商业化。双方将分享销售分成，并拥有合作推广的选项。此合作预计将使TopoTarget在未来两年至三年内拥有充足的现金流。

加州干细胞公司和ALS疗法开发研究所扩展了他们的合作，旨在推进一种潜在的干细胞辅助疗法，用于治疗致命的神经退行性疾病ALS。此次合作将评估一种新型的干细胞衍生物，通过调节与疾病进展相关的基因来治疗这种疾病。实验将使用加州干细胞公司的高纯度干细胞线MotorGraft™，向中枢神经系统中的特定位置输送基因表达修饰的载荷。合作双方将进行初步的基因表达确认实验，随后进行疗效实验以测量潜在的疾病改善效果。此合作基于之前的研究，包括将高纯度人类干细胞祖细胞移植到SOD1小鼠的脊髓中，这些小鼠被基因工程改造以表现出类似ALS的神经元退化。研究表明，细胞在移植后能够存活、整合并显示出运动神经元的标记。目前，ALS尚无治愈方法，仅有一种FDA批准的药物，其疗效有限。加州干细胞公司最近向FDA提交了与ALS TDI合作完成的前期研究结果，讨论了CSC的MotorGraft™治疗另一种退行性疾病脊髓肌肉萎缩症（SMA）的潜力。

Evotec与Vifor Pharma签订协议，共同推进贫血治疗药物的研发。Evotec将提供并管理发现活动，以确定贫血治疗的前临床候选药物。项目价值超过5500万欧元，涉及欧洲和印度的研究人员，涵盖体外生物学、药物化学、体外和体内药理学等领域。Evotec将利用其整合的药物发现专长和技术，从发现到先导优化推进新型小分子药物。该协议展示了Evotec在药物发现方面的全面能力，并体现了其业务模式的重大进展。Vifor Pharma对Evotec的药物发现和开发专长以及他们将用于推进项目的技术和能力表示高度评价。贫血是一种血液中血红蛋白浓度低于正常水平的疾病，铁缺乏是最常见的营养性障碍，也是贫血最常见的原因。

Galenica集团旗下制药公司Vifor Pharma与Evotec AG签署合作协议，共同开发治疗贫血的药物前体。Evotec AG在新型小分子药物研发领域处于领先地位，将为Vifor Pharma提供生物学、化学、临床前开发及项目管理服务。项目投资约8500万瑞士法郎，旨在利用Evotec的药物发现和开发专长，将新型小分子化学优化为药物候选。双方均表示，出于保密原因，不会透露更多研究项目细节。Vifor Pharma在铁剂替代疗法全球市场占据领先地位，此次合作符合其长期贫血研究开发战略，以拓展产品管线。Vifor Pharma首席执行官David Ebsworth对Evotec的药物发现和开发能力表示高度评价，期待与Evotec共同取得成功。Evotec首席执行官Werner Lanthaler表示，该协议标志着公司业务模式的重要进展，承诺在约定预算内识别临床前候选药物，充分利用公司研究站点和科学家资源，高效地为Vifor Pharma提供临床前候选药物，充分展示了公司完整的药物发现能力。Galenica集团是一家多元化集团，在医疗保健市场活跃，旗下包括Vifor Pharma、物流和零售等业务部门，其

Watson制药公司与HRA Pharma达成独家许可协议，将负责在美国商业化新一代紧急避孕药ulipristal acetate（UPA），该药在欧洲已作为ellaOne®上市。根据《柳叶刀》杂志发表的数据，UPA在紧急避孕方面比左炔诺孕酮更有效，可在无保护性行为后五天内使用。Watson将支付HRA Pharma里程碑式款项和产品销售提成，并承担美国市场推广和营销费用。双方均表示，此次合作符合其扩大女性健康领域业务和提供更多治疗选择的战略。

Abbott公司与法国Pierre Fabre SA达成独家全球许可协议，共同研发针对癌症的新型治疗药物。该协议涉及Pierre Fabre SA在法国免疫学中心发现的h224G11单克隆抗体，该抗体针对cMet受体，用于治疗包括前列腺、肺和胃癌在内的多种实体瘤。cMet蛋白在多种实体瘤的进展中起作用，并介导对化疗的耐药性。根据协议，两家公司还将合作研究下一代cMet抗体。H224G11通过特异性结合cMet蛋白，中断信号通路，导致癌细胞死亡和阻止肿瘤生长。该抗体还能抑制癌细胞迁移和血管生成。Pierre Fabre SA将获得2500万美元的预付款和两年的研究资金，而Abbott公司将负责该单克隆抗体的开发和商业化。

美国食品药品监督管理局（FDA）与全球健康组织PATH合作，旨在加速开发针对发展中国家儿童的肺炎球菌疫苗，以预防由肺炎球菌引起的肺炎、脑膜炎、败血症和中耳炎等疾病。该合作项目预计持续两年，通过合作研发协议（CRADA）进行，PATH将协助FDA获取开发疫苗所需的材料，并提供约48万美元用于疫苗的连接技术及其测试。项目目标是评估生物制品评价与研究中心（CBER）的连接技术在肺炎球菌疫苗中的应用，若成功，该技术将转让至中国生物技术集团公司成都生物制品研究所，并最终推广至其他发展中国家。FDA的目的是提高肺炎球菌结合疫苗候选药物开发中关键技术的效率，该技术通过连接细菌表面多糖和载体蛋白，增强免疫反应。

2010年2月1日，苏格兰边境的Newtown St. Boswells，新兴制药公司Syntropharma与Ranbaxy Pharmaceuticals Inc.（RPI）签订协议，将其中一项研发项目在美国进行市场推广和分销。RPI作为美国仿制药行业的知名领导者，将负责合作中的监管事务，并推进产品注册文件在美国食品药品监督管理局（FDA）的审批。该交易预计将为Syntropharma带来超过3750万美元的收入。Syntropharma董事会相信，这将是从其令人兴奋的产品管线中实现的众多交易中的第一个，未来三年内将大大增加股东价值。Syntropharma首席执行官Andrew Gardiner表示，很高兴与Ranbaxy签订此协议，并期待与他们合作。Syntropharma的商业重点在2010年将是与欧盟的合适合作伙伴达成许可协议。Syntropharma成立于2005年，专注于将用于治疗中枢神经系统（CNS）和其他疾病的药物重新配方为皮肤贴片，以改善其临床特征。

Orphagen Pharmaceuticals宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）SBIR（小型企业创新研究）计划下的两年期联邦资助，用于进一步研究一类新型小分子药物，这些药物有望治疗生物钟睡眠障碍以及焦虑、抑郁或精神分裂症等严重精神疾病。该资助是SBIR第二阶段奖项，基于第一阶段原理研究的成功完成、强大的商业化策略和详细的研究计划。资助总额约为120万美元。这是Orphagen首次获得SBIR第二阶段资助，标志着公司在孤儿核受体领域的领导地位和其“先发现配体”策略的价值。Orphagen致力于发现、表征和定位新型药物，以便与制药行业合作伙伴共同启动临床前和临床开发。其目标是从核受体家族中寻找潜在药物靶点，这些靶点尚未发现相应的配体或药物类似物。Orphagen的研究项目旨在开发针对生物钟分子机制基础研究中新出现的靶点的药物，以解决睡眠和心理健康问题中现有疗法的有效性不一致的问题。

Achillion Pharmaceuticals与GCA Therapeutics签署了关于elvucitabine的许可协议，该药物是一种用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTI）。GCA Therapeutics将在中国大陆、香港和台湾进行elvucitabine的临床开发和商业化。该药物在2期临床试验中显示出对HBV和HIV感染患者的安全性和疗效。根据协议，GCA Therapeutics将通过其与天津医药工业研究院的合资企业，承担elvucitabine的所有开发和监管责任及相关成本，Achillion将有权获得开发里程碑和销售净额的双位数版税。