2010年4月7日，默克集团子公司默克舒哈特公司和阿基米卡集团控股公司达成独家分销协议，共同为有机合成提供构建块和特殊试剂。默克高级总监沃尔特·约翰森强调，双方结合优势将为客户带来巨大增值。默克提供知名文档和法规支持，以及阿基米卡高品质产品的定制规格和包装，适用于广泛应用。阿基米卡总经理安德烈亚斯·缪特表示，默克全球技术专家、市场营销和销售专家的网络将为全球客户提供专门支持，扩大产品客户群。阿基米卡产品将丰富默克有机合成特殊化学品组合。此外，默克还专注于化妆品、食品等监管市场以及多种精细化学品应用。默克凭借供应从克到吨的产品经验，成为从项目初期到生产规模理想的合作伙伴。更多信息可访问www.merck-chemicals.com/organicsynthesis。阿基米卡是一家领先的私人控股制药精细化学品公司，拥有40多年制药商业化历史，专注于与客户合作定制合成创新构建块、中间体和API。公司在意大利、法国、德国、美国和英国设有六个生产基地，拥有约600名员工，2009年销售额为1.31亿欧元。默克是一家全球制药和化学品公司，2009年总收入为77亿欧元，拥有约33,000名员工遍布61个国家，以创新员工为特

Sandoz公司于2010年4月7日在美国宣布推出洛沙坦钾和洛沙坦钾-氢氯噻嗪（HCTZ）片剂，这是默克公司Cozaar®和Hyzaar®的授权通用等效产品。这些片剂用于治疗高血压，Sandoz将销售25mg、50mg和100mg剂量的洛沙坦钾片剂，以及50/12.5mg、100/12.5mg和100/25mg剂量的洛沙坦钾-HCTZ片剂，与Cozaar®和Hyzaar®的剂量强度和配方相同。Sandoz是诺华集团的一部分，是全球领先的仿制药公司，提供多种高质量、价格合理的药品，销售遍及130多个国家，拥有约1000种化合物，2009年全球雇员约23,000人，销售额达75亿美元。

Radient Pharmaceuticals与Jaiva Technologies签订独家五年合作协议，旨在通过印度临床实验室、医院和医生进行其组合免疫基因治疗（CIT）技术的临床试验，并支持其在印度获得政府批准。CIT是一种癌症治疗和疫苗，通过注入携带B7-2和GM-CSF基因的减毒病毒载体，同时增强免疫系统并摧毁癌细胞。RPC相信CIT在治疗癌症方面比化疗或放疗更有效，且副作用更小。Jaiva Technologies将利用其在印度的广泛网络完成必要的临床试验，以获得政府批准并推动产品销售。

iBio公司确认获得政府资助的530万美元项目，旨在开发一种同时预防炭疽和瘟疫的单剂疫苗，该项目将由iBio与Fraunhofer USA Center for Molecular Biotechnology（CMB）签订的长期合作协议下进行管理。iBio的iBioLaunch平台技术将被用于该疫苗的研发，该平台基于绿色植物制造疫苗和治疗蛋白，具有高效、经济的特点。iBio首席执行官Robert Kay表示，该项目将展示其技术快速、有效和经济地生产新型产品的能力。CMB执行董事Dr. Vidadi Yusibov表示，他们有信心实现合同目标，并计划在动物测试中展示单剂疫苗的安全性和有效性。iBio与CMB合作开发的新生物制品生产平台，计划在2010年将首个候选产品——禽流感疫苗——进入人体临床试验。iBio公司致力于利用其技术进行自身产品候选人的开发和制造，并与企业和政府客户合作，降低产品开发成本，满足对低成本、高质量生物制品制造系统的需求。

Angiotech公司完成对Haemacure公司部分产品候选和科技资产的收购，包括研发活动、制造运营、关键人员和知识产权，以开发人类生物粘合剂、止血剂和治疗方法。这些产品包括纤维蛋白粘合剂和凝血酶止血剂，市场潜力巨大。Angiotech计划利用这些资产和Quill SRS产品线，开发创新产品，满足患者和医生客户的需求，并实现长期收入增长。此前，Angiotech曾向Haemacure提供2500万美元的贷款，并获得了某些技术和产品分销权。在Haemacure申请破产保护后，Angiotech获得了其资产，预计将支付约1500万美元的交易相关费用。

Haemacure公司宣布，其资产的大部分，包括两个产品候选、相关知识产权和制造工厂，已被Angiotech Pharmaceuticals公司收购。这一交易在加拿大和美国的法院授权下进行，符合破产和清算法案及破产法第11章的规定。此前，Haemacure向加拿大债权人提交了提案意向通知，并在美国寻求法院保护。公司计划在法院授权的2010年4月19日前提出提案。债权人及股东能否收回款项存在不确定性。

荷兰生物制药公司Crucell与GSK签订协议，共同研发第二代疟疾疫苗。双方将结合Crucell的AdVac技术和GSK的RTS,S/AS技术，以增强对疟原虫的免疫反应。Crucell将提供其重组疟疾疫苗候选Ad35-CS，而GSK将提供其晚期疟疾疫苗候选RTS,S/AS。双方计划在美国进行I/IIa期临床试验，并寻求第三方资金支持。此次合作旨在推进疟疾疫苗的研发，以减少全球疟疾死亡人数。

BioAlliance Pharma与Therabel Group达成独家合作协议，将Loramyc和Setofilm的欧洲商业化权利及法国相关商业结构转让给Therabel Hôpital Pharma。BioAlliance将从Therabel获得最高4850万欧元的款项，包括6.5万欧元的首付款和后续销售业绩相关的3300万欧元。Therabel还将投资300万欧元成为BioAlliance的战略合作伙伴，该投资需股东大会批准。此次合作将带来持续的版税收入，并强调BioAlliance在欧洲支持性护理领域的增长策略。

MicuRx Pharmaceuticals与Cumencor Pharmaceuticals合作，与全球领先的制药公司Pfizer共同研发新型抗药性结核病（MDR-TB）治疗药物。Cumencor利用MicuRx的专有技术平台，结合中美研发优势，致力于发现和开发新型抗生素。Pfizer将提供前期付款、研发资金，并参与合作药物的开发和商业化，包括销售提成。研究将在上海张江高科技园区进行。双方合作旨在应对MDR-TB在新兴市场，尤其是中国的快速传播，以开发新的治疗方案。MicuRx专注于开发对抗耐药细菌的新型抗生素，拥有丰富的研发经验和技术，而Pfizer期望通过合作补充其抗感染药物组合，加强在亚洲及其他新兴市场的全球影响力。

RXi Pharmaceuticals Corporation和TransDerm, Inc.宣布将合作研究RXi的专有化合物在皮肤病学模型中的潜在效用。双方将探索现有和专有的皮肤递送方法，共同评估和开发新型经皮RNA干扰递送技术。RXi在新型rxRNA化合物的研究中取得进展，包括在动物模型中局部递送sd-rxRNA的疗效。TransDerm获得NIH资助，旨在比较现有皮肤递送技术，并计划将最有前景的技术应用于临床。双方将利用各自的技术和资源，确保RXi化合物快速进入临床开发。

荷兰疫苗研究所（NVI）与PharmaJet公司合作，旨在加速脊髓灰质炎的根除。双方正在评估PharmaJet的无针皮下注射技术在NVI的Salk灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）中的应用。该合作旨在证明，通过无针皮下注射0.1毫升疫苗所引发的免疫反应与通过针筒注射0.5毫升疫苗所引发的免疫反应相当。此举旨在降低疫苗成本，同时消除针头刺伤和血液传播疾病的风险。此外，世界卫生组织已宣布大量资金支持脊髓灰质炎根除工作，预计每年需要4亿剂IPV疫苗。PharmaJet的无针注射技术有望提高疫苗的接种效率和安全性。

MDRNA公司与辉瑞合作，共同研究其专有的DiLA2平台和UsiRNA构建体在RNA干扰（RNAi）领域的应用。MDRNA将为辉瑞的寡核苷酸设计DiLA2配方，并在辉瑞进行体内前临床评估。MDRNA的研究团队还将设计针对辉瑞指定靶点的UsiRNA。UsiRNA含有至少一个未锁定的核苷酸类似物（UNA），具有高活性和稳定性，可增强RNAi疗法的效果。DiLA2平台则是一种基于二烷基化氨基酸（DiLA2）的新型脂质体递送系统，能够提高药物递送效率，并允许连接肽和其他靶向分子，以实现多种组织递送。MDRNA致力于开发基于RNAi的药物，拥有在分子生物学、细胞生物学、氨基酸化学、肽化学、药理学和生物信息学等方面的丰富经验，并与多家生物技术和制药公司建立了广泛的合作关系。

Halozyme Therapeutics宣布与现有制造合作伙伴签订多项商业供应协议，以生产用于当前产品和某些合作伙伴产品候选人的重组人透明质酸酶（rHuPH20），包括处于III期临床试验的皮下Herceptin和GAMMAGARD。这些协议包括与Avid Bioservices和Cook Pharmica的新协议，以及与Avid的现有协议的修订。公司表示，这些协议将加强其rHuPH20的供应链，支持现有产品以及皮下Herceptin和GAMMAGARD等合作伙伴产品候选人的生产。

Avid Bioservices与Halozyme Therapeutics签署了新的制造协议，扩展了双方的商业供应关系。Avid自2005年起在cGMP设施中为Halozyme制造商业产品。新协议包括修订和延长现有的rHuPH20商业供应协议，以及签署新的rHuPH20产品供应协议。双方还建立了长期战略关系，Avid成为Halozyme未来产品的首选供应商。这些协议旨在支持Halozyme现有产品和合作伙伴产品候选人的商业和临床过程开发及生物制造需求。

Warner Chilcott和sanofi-aventis宣布修订了Actonel全球合作协议，涉及美国和波多黎各的业务安排。根据修订条款，Warner Chilcott将全面负责Actonel在美国和波多黎各的推广、营销和研发决策，并承担相关活动成本。此前，Warner Chilcott与sanofi-aventis共同承担这些成本。作为回报，sanofi-aventis将获得基于双方全球合作支付的一部分，基于约定的美国和波多黎各净销售额百分比。此外，预计一些目前为sanofi-aventis在美国推广Actonel的销售代表将加入Warner Chilcott的销售团队。该协议修订预计对Warner Chilcott2010年的收益无影响。

Par Pharmaceutical与sanofi-aventis达成协议，解决其在美国新泽西州地区法院就仿制Eloxatin（奥沙利铂注射剂）产品的专利诉讼。根据协议，Par将从2012年8月开始销售其仿制版本的Eloxatin，或在特定情况下提前销售。Eloxatin在2009年12月31日之前的12个月内，美国销售额约为9.93亿美元。该协议需经联邦贸易委员会、美国司法部和密歇根州州长办公室审查。Par是一家美国专业制药公司，通过其全资子公司的两个运营部门——Par Pharmaceutical和Strativa Pharmaceuticals，开发和销售高门槛的仿制药和特定领域的创新专利药品。

Altheos公司完成2000万美元A轮融资，用于开发下一代青光眼治疗药物ATS907，该药物为选择性Rho-kinase抑制剂，由日本制药公司Asahi Kasei Pharma授权。新投资者Bay City Capital、Novo A/S、Canaan Partners和Atheneos Capital参与投资。ATS907属于新型疗法，可能为日益增长的老年患者提供新的治疗选择。融资将用于ATS907的开发，该药物有望显著改善青光眼疾病控制。此外，Bay City Capital的Lester Kaplan博士将加入Altheos董事会担任董事长。青光眼是美国第二大致盲原因，现有药物治疗方法主要针对降低眼内压以减少视力丧失风险。