Chindex International与上海复星医药集团达成战略联盟，共同成立合资公司Chindex Medical Limited，专注于在中国制造和分销医疗设备。复星医药将持有合资公司51%的股份，Chindex持有49%。此外，复星医药还将从Chindex购买至多1,990,447股普通股，获得Chindex 25%的股权，交易预计将筹集约3000万美元，用于扩展公司的United Family Healthcare网络。该合作旨在利用双方在医疗行业的优势，共同推动业务发展。

O2h公司继续支持Senexis公司进行专利申请，双方签署协议，O2h将为Senexis提供化学服务，以支持其针对新型化学系列专利申请，这些化学系列在阿尔茨海默病的临床前模型中显示出治疗潜力。Senexis公司CEO Mark Treherne表示，O2h在过去四年中一直是可靠的化学合作伙伴，提供了灵活的多全职化学支持。Senexis公司CSO David Scopes表示，与O2h的长期合作令人满意，并很高兴它在专利申请的重要阶段支持公司。O2h公司CEO Sunil Shah表示，与Senexis的良好关系令人高兴，并很高兴得知其临床前研究的积极数据，这使得Wellcome Trust继续支持该项目。O2h是一家成立五年的发现服务公司，在英国剑桥和印度阿赫默达巴德设有办公地点，提供高级化学专业知识，英国办公室提供项目管理支持。Senexis是一家药物发现和开发公司，致力于发现治疗和诊断主要与老龄化相关的疾病，如阿尔茨海默病痴呆症。

Capsugel公司位于法国Ploermel的工厂获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证，可生产用于美国市场销售的药物产品。该工厂提供临床试验和商业制药产品制造服务，并已成功生产了naproxcinod胶囊。这是Capsugel首次获得FDA批准，标志着其在全球范围内的制药产品制造服务能力得到认可。Carl Mourisse，Capsugel欧洲、中东、非洲和南亚副总裁兼总经理表示，这一成就体现了公司对提供高质量和合规服务的承诺。Capsugel是全球领先的胶囊制造商和药物递送系统创新者，隶属于辉瑞公司，拥有全球13个地点的2800多名员工。

全球领先的生物制药服务提供商PAREXEL与全球生物制药公司Bristol-Myers Squibb达成战略合作伙伴关系，旨在提高临床开发效率。PAREXEL将为Bristol-Myers Squibb提供战略、运营和能力支持，协助其临床开发项目。双方合作将覆盖全球临床研究执行，支持Bristol-Myers Squibb未来三年的完整开发管线。此次合作旨在增强Bristol-Myers Squibb临床开发组织的运营能力，支持其在创新和生产力方面的行业领先地位。

MultiCell Technologies宣布，其治疗原发性多发性硬化症相关疲劳（PMSF）的领先候选药物MCT-125将在英国进行IIb期临床试验，并已聘请Clinical Development & Support Services Ltd.进行管理。MCT-125在先前的IIa期研究中对138名患者进行了测试，显示出在给药4周内有效，对多种硬化症（MS）疾病严重程度评估量表中的所有量表均有效，且不受MS疾病亚型影响。MCT-125是一种固定剂量、口服给药的联合疗法，作用于去甲肾上腺素能神经元和酪氨酸羟化酶，以阻断去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺能神经元几乎没有直接作用。多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，约350,000名美国人和全球超过两百万人都患有这种疾病。PMSF严重影响MS患者的生存质量、功能和生活控制感。PMSF影响超过70%的MS患者，目前尚无药物被美国食品药品监督管理局专门批准用于治疗PMSF。

Stealth Peptides Inc.宣布其创新疗法Bendavia的初步I期临床试验完成，该疗法针对线粒体治疗缺血再灌注损伤。该试验得到美国FDA批准，旨在评估Bendavia在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。独立安全审查委员会（SRB）评估了初步志愿者群体的安全性数据，并建议继续进行I期临床试验。Stealth的领先临床项目针对急性心肌梗死（AMI），Bendavia在AMI动物模型中显示出保护心脏的效果，并证实了Stealth新颖的线粒体靶点对于缺血再灌注损伤的重要性。Bendavia还显示出强大的肾脏保护作用，可能减少AMI患者的许多肾脏并发症。这些特性使Bendavia有望成为多个治疗领域的颠覆性疗法。线粒体与缺血再灌注损伤的关系最近引起了广泛关注，多项研究报道了线粒体在众多未满足医疗需求领域的角色。Stealth的首席医疗官Dr. Richard Straube表示，他们对于选择Clinical Pharmacology of Miami作为I期临床试验合作伙伴感到非常满意，特别是考虑到合作伙伴能够招募到包括不同年龄段在内的志愿者群体。Stealth首席执行官Travis Wilso

意大利药品管理局批准NerPharMa DS公司生产Cell Therapeutics公司药物Pixantrone，该药物用于治疗复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤。Cell Therapeutics公司正在准备在欧洲联盟提交Pixantrone的市场授权申请，并已获得积极反馈。Nerviano Medical Sciences是意大利最大的制药研发设施，也是欧洲最大的专注于肿瘤学、集成发现和开发的公司之一。Cell Therapeutics公司总部位于西雅图，致力于开发针对癌症的综合产品组合。该新闻稿包含前瞻性陈述，涉及众多风险和不确定性，可能对实际未来结果和CTI证券的交易价格产生重大影响。

以色列生物制药公司BiolineRX Ltd.与一家未公开名称的美国制药公司就其抗精神分裂症药物BL-1020的研发达成高级别谈判，该药物已完成IIb期临床试验，证明安全有效且无代谢副作用。BiolineRX的主要投资者之一Teva Pharmaceutical Industries Ltd.持有BiolineRX 9.6%的股份。今日，BiolineRX在特拉维夫证券交易所（TASE）的股价上涨5.4%，至4.10新谢克尔，市值达到4.08亿新谢克尔。

Trubion公司宣布，由于TRU-015（PF-05212374）在治疗类风湿性关节炎的2期临床试验中未达到预期疗效，Pfizer决定停止该药物的开发。尽管如此，Pfizer将继续开发Trubion的下一代CD20 RA产品SBI-087（PF-05230895）。TRU-015在2期b临床试验中，尽管ACR20/50/70结果与其他B细胞耗竭疗法相似，但未达到内部预定的主要终点，即与安慰剂相比，在第24周时ACR50反应率差异为20%。Pfizer表示，尽管TRU-015表现出生物活性和良好的耐受性，但由于高于预期的安慰剂反应，决定停止其开发。Trubion表示，SBI-087符合进入3期开发的最佳标准，其2期开发将继续进行。

Cellceutix公司宣布，其针对自闭症谱系障碍的化合物KM-391在最新动物研究中再次显示出对与自闭症相关的行为指标的积极影响。该公司与印度InterEd临床研究学院和科钦科技大学合作加速了研究。在研究中，对模拟自闭症行为的动物进行了注射，并分为四组，分别注射了不同剂量的KM-391和安慰剂。结果显示，KM-391与催产素拮抗剂同时使用时，在1到2小时内显著减少了所有6种自闭症相关行为。Cellceutix首席科学官Krishna Menon表示，KM-391在改善动物模型的大脑物理条件和行为方面显示出显著效果，公司有望成为制药行业在自闭症研究领域的领导者。Cellceutix首席财务官Leo Ehrlich表示，Cellceutix在自闭症研究方面处于前沿，期待公司未来的发展。

Asterand公司旗下的BioSeek与Amylin Pharmaceuticals签署了一项为期一年的合作协定，利用BioMAP预测性人类疾病模型筛选Amylin的PHORMOL库，以发现具有治疗多种炎症性疾病潜力的肽类。这一合作是基于双方近年来的类似协议，旨在肽类筛选和药物发现活动。BioMAP系统是基于人类疾病生物学的主要细胞模型，旨在复制人类药理学和毒理学中观察到的复杂细胞和通路相互作用。通过比较这些系统（BioMAP轮廓）与BioMAP数据库中的大量参考轮廓，BioMAP可以提供关于化合物的人类药理学和毒理学特性的早期见解，包括靶点和非靶点效应、剂量反应以及密切相关的化合物的区分。Asterand致力于加速靶点发现和化合物验证，帮助制药和生物技术公司将更安全、更有效的药物推向市场。

芬兰的Faron Pharmaceuticals Ltd.与德国的Priaxon AG宣布达成合作与商业化协议，旨在获取新的AOC3/SSAO拮抗剂。双方将结合各自在AOC3蛋白及其配体相互作用的理解和快速发现新化学抑制剂的技术，共同开发全新的药物结构，以改善AOC3的功能。Faron CEO Markku Jalkanen指出，AOC3及其酶域SSAO在多种慢性炎症疾病中扮演关键角色，可能导致血管和器官的恶化。与Priaxon的合作将推动AOC3蛋白及其配体相互作用的新拮抗剂开发。Priaxon CEO Jürgen Kolb表示，公司擅长从庞大的预编码化学反应库中快速发现小分子药物，相信能开发出AOC3的潜在抑制剂。Faron专注于急性创伤、早期血管疾病、炎症疾病和癌症/转移生长三大药物开发项目，其领先产品Traumakine正在进行英国I/II期临床试验。Priaxon则专注于肿瘤学和其他疾病领域的蛋白质-蛋白质相互作用，目标是开发针对难以药物治疗的靶点的新药。

Chiasma公司宣布其口服肽类药物Octreolin在I期临床试验中表现出良好的安全性和药代动力学特性，与皮下注射的octreotide acetate相似。公司计划年底前开始针对肢端肥大症的关键性试验，并已向美国FDA提交孤儿药申请。此外，Chiasma还宣布正在开发Octreolin作为门脉高压症的慢性治疗方法，预计2010年12月启动相关试验。Octreolin通过其独特的TPE技术，能够将药物有效输送到血液中，提高患者生活质量，预防或减少出血事件，降低门脉高压症患者的死亡率。Chiasma公司致力于开发新的口服药物，并寻求与美国以外的公司合作。

Savara公司，一家专注于吸入式药物递送的创新型企业，被德克萨斯州选为新兴技术基金（ETF）的获奖者，将获得190万美元的奖金以推进其产品商业化。Savara利用其专有的NanoCluster干粉配方技术，开发新型呼吸治疗药物，其技术有望在哮喘、肺癌等肺部疾病治疗中发挥重要作用。此次资金支持将帮助Savara推进其领先项目向新药研究申请（IND）阶段迈进，同时，该公司的技术有望加速肺癌的识别和治疗，为消除这一致命疾病迈出重要一步。Savara的成功入选反映了德克萨斯州在生物技术领域的领导地位，以及州政府通过ETF吸引企业和顶尖研究人员的努力。

Esperion Therapeutics与克利夫兰诊所达成合作协议，共同推进针对心血管疾病的新型高密度脂蛋白（HDL）疗法的研发。此次合作由克利夫兰诊所心血管诊断与预防中心主任Stanley L. Hazen博士和克利夫兰诊所勒纳研究所细胞生物学部员工Jonathan D. Smith博士领导。Esperion致力于开发新型治疗心血管和代谢疾病的治疗方案，包括基于HDL的疗法，旨在管理并清除动脉粥样硬化斑块中的胆固醇和其他脂质。该合作将扩大Esperion在脂质调节疗法研究方面的重点，并推进ETC-1002的临床研究，该药物旨在治疗血脂异常，降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，同时提高高密度脂蛋白胆固醇水平。

Medicago公司与印度尼西亚的PT BIO FARMA签署了一份谅解备忘录，旨在共同开发疫苗，并最终在印尼建立Medicago的植物制造工厂。双方将首先对Medicago的植物VLP技术进行概念验证评估。Medicago的VLP技术具有快速开发疫苗的能力，且成本较低，适用于制造能力有限的地区。PT BIO FARMA是印度尼西亚国有疫苗生产企业，拥有向全球市场供应疫苗的资质。Medicago致力于提供高效且经济的VLP疫苗，其技术有望在疫情爆发前快速生产疫苗抗原，为全球市场提供大量疫苗。

Vitrolife与墨尔本大学签订了两年的合作协议，旨在共同开发临床级干细胞培养基。Vitrolife首席执行官Magnus Nilsson指出，再生医学领域正迅速发展，目前市场上对高质量临床级干细胞培养基的需求尚未得到满足。墨尔本大学在干细胞领域，尤其是多能干细胞领域拥有独特专长，是开发适应快速增长市场的产品的宝贵资源。Vitrolife是一家全球生物技术/医疗设备集团，专注于开发、制造和销售用于人类细胞、组织和器官的准备、培养和储存的先进产品和系统。公司业务涵盖三个产品领域：生育、移植和干细胞培养。Vitrolife在全球85多个市场销售产品，总部位于瑞典哥德堡，并在美国、澳大利亚、法国、意大利、英国和日本设有子公司。