Gen-Probe公司对私人测序公司Pacific Biosciences进行了5000万美元的战略投资，双方将合作开发基于Pacific Biosciences的SMRT平台和Gen-Probe在诊断领域的专长的集成临床诊断系统。合作初期为期30个月，旨在长期改善人类疾病的诊断。Gen-Probe总裁兼首席执行官Carl Hull表示，Pacific Biosciences的第三代单分子测序技术在临床诊断市场具有长期战略价值，预计将推动基因组分析的新范式。Pacific Biosciences董事长兼首席执行官Hugh Martin认为，Gen-Probe在仪器系统工程和样本制备方面的专长，以及其在临床和监管事务方面的能力，将有助于最大化其测序技术的潜力，造福人类健康。Gen-Probe的这笔投资是Pacific BiosciencesF轮融资的一部分。

荷兰莱顿和华盛顿州西雅图，2010年6月17日/美通社/——止血和再生医学创新产品领导者ProFibrix B.V.今日宣布，与血浆蛋白治疗领域的领导者CSL Behring达成临床和商业供应协议，用于生产Fibrocaps产品。CSL Behring是澳大利亚墨尔本CSL Limited（ASX: CSL）的子公司，总部位于荷兰莱顿的ProFibrix由Jaap Koopman担任首席执行官，他表示与CSL Behring的合作令人非常满意，该协议将使ProFibrix能够使用CSL Behring在全球市场获得批准的纤维蛋白原和凝血酶作为其领先产品Fibrocaps的活性成分，这将有助于Fibrocaps在寻求监管机构批准时获得巨大优势。Fibrocaps是一种基于两种关键凝血蛋白（纤维蛋白原和凝血酶）的独特干粉局部组织密封剂，旨在手术前后止血。ProFibrix计划在2010年夏季启动全球II期研究。ProFibrix成立于2004年，总部位于荷兰莱顿，并在美国西雅图设有子公司，专注于止血和再生医学市场的创新产品开发。CSL Behring是血浆蛋白治疗领域的领导者，致力于为罕见和严重疾病患者挽救生命和

荷兰莱顿和西雅图，2010年6月17日/美通社/——止血和再生医学创新产品领导者ProFibrix与血浆蛋白治疗行业领导者CSL Behring达成供应协议，为Fibrocaps产品的临床和商业供应提供血浆基纤维蛋白原和凝血酶。该协议将使ProFibrix在寻求Fibrocaps产品审批时获得显著优势。Fibrocaps是一种基于纤维蛋白原和凝血酶的干粉型局部组织密封剂，旨在手术中或术后止血。ProFibrix利用其在纤维蛋白原技术方面的专长，致力于开发止血和再生医学市场的创新产品。CSL Behring是一家全球生物制药公司，总部位于澳大利亚墨尔本，致力于为罕见和严重疾病患者提供治疗，其产品广泛应用于凝血障碍、免疫缺陷、遗传性呼吸疾病和遗传性血管性水肿等治疗。

拜耳公司与OncoMed制药公司达成全球战略联盟，共同研发针对Wnt信号通路的抗癌干细胞新药。该合作旨在发现、开发和商业化新型抗癌干细胞治疗药物，有望成为泛肿瘤药物。拜耳公司将获得在I期临床试验完成前独家许可抗体和蛋白质治疗候选产品的选择权。双方将共享技术和知识，共同开发小分子抑制剂。拜耳将为OncoMed提供高达4亿美元的前期付款，并可能因产品候选人的选择和开发里程碑实现额外付款。合作可能包括多达五种化合物。OncoMed将利用其专有的人类癌症干细胞模型，将三种潜在的一类抗体和蛋白质治疗药物推进到临床试验和I期研究。拜耳将领导许可产品的开发和商业化，并在所有市场拥有商业化批准产品的权利。

Abbott公司和Neurocrine生物科学公司宣布达成全球合作协议，共同开发和商业化Elagolix用于治疗子宫内膜异位症相关疼痛。Elagolix是一种新型口服GnRH拮抗剂，已完成子宫内膜异位症的IIb期研究。该药物还将在治疗子宫肌瘤方面进行评估。根据协议，Abbott将获得Elagolix及其下一代GnRH拮抗剂在女性和男性健康领域的全球独家开发和商业化权利。Abbott将支付7500万美元的预付款，并资助所有持续的开发活动。Neurocrine有资格从Abbott那里获得约5亿美元的额外里程碑付款，用于实现某些开发、监管和商业里程碑；内部合作费用的资金；以及未来产品销售的版税。Elagolix通过抑制垂体中的GnRH受体，降低循环性激素水平，具有独特的部分雌激素抑制特性。在II期研究中，Elagolix已被证明在减少子宫内膜异位症相关疼痛方面有效。子宫内膜异位症与多种症状相关，包括与月经相关的疼痛（痛经）以及整个月经周期的慢性盆腔疼痛，以及不孕症。据世界子宫内膜异位症研究基金会估计，全球约有1亿女性患有子宫内膜异位症。子宫肌瘤是良性肿瘤，形成在子宫壁上，是女性盆腔中最常见的生长物，最常见于30至4

麻省总医院与QR Pharma公司宣布开展一项针对帕金森病的新合作研究。该合作将聚焦于测试QR Pharma的药物候选物在Jack Rogers博士基于α-突触核蛋白的药物发现检测中对于帕金森病的治疗效果。QR Pharma的领先化合物Posiphen®能够抑制淀粉样前蛋白（APP），这是导致阿尔茨海默病的主要途径之一，目前正处于阿尔茨海默病的临床试验阶段。该化合物还被发现能够抑制α-突触核蛋白，这是导致帕金森病的主要途径。研究将首先在帕金森病动物模型中测试Posiphen的效果，然后进入临床试验。QR Pharma的CEO Maria Maccecchini博士表示，公司技术针对多种在阿尔茨海默病、帕金森病和唐氏综合症等神经退行性疾病中过度表达的蛋白质的mRNA，有潜力影响疾病进展并提供症状缓解。

Tranzyme Pharma与欧洲专科制药公司Norgine达成许可协议，Norgine获得在欧洲、澳大利亚、新西兰、中东、南非和北非地区开发和商业化Tranzyme创新型生长激素释放激素ulimorelin（TZP-101）的独家权利。Ulimorelin正进入3期临床试验阶段，用于治疗急性护理环境中的胃肠道动力障碍。根据协议，Norgine将支付8000万美元的预付款，并投资Tranzyme股份。Tranzyme若达到特定的发展、监管和商业里程碑，可获约1.5亿美元。两家公司将共同资助ulimorelin的进一步开发，并计划在2010年下半年启动关键性3期临床试验。

实验性疫苗在猴子身上显示出预防Marburg出血热的潜力，可作为紧急治疗病毒感染的工具。该疫苗在感染后24小时内使用时，6只猴子中有5只存活，48小时后使用时，6只中有2只存活。由于猕猴通常比人类更快地死于Marburg感染，研究人员认为人类的治疗窗口可能进一步延长。这项由美国国立卫生研究院和其他三个病毒性出血热专家团队监督的研究发表在《新兴传染病》杂志上。Marburg和埃博拉是丝状病毒家族的唯一成员，感染可能导致休克、出血和多器官衰竭。世界卫生组织表示，Marburg出血热的死亡率高达80%，而埃博拉热高达90%。美国疾病控制与预防中心报告称，这些出血热病例已在大约六个非洲国家确认。Marburg病例偶尔发生在非洲以外，而埃博拉则未在其他大陆如北美发现。美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所所长安东尼·S·法西博士表示，开发安全、有效且可快速部署的丝状病毒后暴露治疗是他们的一个重要科学优先事项。研究人员试图回答2006年研究中遗留的问题：在通常致命的Marburg病毒剂量后多长时间可以接种实验性疫苗并提供保护。2006年的研究在猕猴身上也显示100%的保护效果，但疫苗是在暴露后30分钟内给予的。这项研究的结

Thallion Pharmaceuticals Inc.宣布，国际商会仲裁院仲裁庭作出部分裁决，支持TLN-232许可方的诉求，认定许可协议已于2008年12月22日有效终止。裁决要求Thallion归还所有与TLN-232相关的材料和信息，并原则上承担对许可方造成的损害赔偿责任。裁决还指出，关于潜在损害赔偿的最终决定将推迟至第二部分程序中的进一步裁决，除非双方达成和解。尽管对仲裁程序第一阶段的裁决结果感到失望，但Thallion仍将继续专注于其领先资产Shigamabs，并计划在南美洲开展II期临床试验。同时，公司将关闭TLN-232在转移性黑色素瘤患者中的II期临床试验。

Thallion Pharmaceuticals Inc.宣布，国际商会国际仲裁院仲裁庭作出部分裁决，支持TLN-232许可方的终止许可协议。裁决确认许可协议于2008年12月22日被许可方合法终止，Thallion需归还所有与TLN-232相关的材料和信息，并原则上对许可方造成的损失承担赔偿责任。关于潜在赔偿的决定将推迟至后续裁决。尽管对仲裁程序第一阶段的结果感到失望，但Thallion将继续专注于其主要资产Shigamabs，并计划在南美启动II期临床试验。同时，公司将关闭TLN-232的II期临床试验。

Galera Therapeutics完成由BioGenerator领投的A轮融资，参与投资的还有Galera Angels和Analytical Bio-Chemistry Laboratories。融资将用于推进公司针对口腔黏膜炎预防的领先项目，并进一步开发针对其他癌症治疗副作用的专有平台。Galera成立于2009年，由经验丰富的药物开发者团队创立，旨在开发新型抗癌药物以减轻副作用并提高疗效。公司开发的化合物已在人体安全试验中表现出降低现有癌症治疗副作用并可能提高其有效性的潜力。Galera的dismutase mimetics能够将辐射或化疗过程中产生的超氧转化为过氧化氢，保护正常组织免受损伤。ABC Laboratories将提供药物开发经验和能力支持Galera项目。

Basilea Pharmaceutica AG与Almirall达成独家分销协议，将Basilea的Toctino（alitretinoin）在选定欧洲市场和墨西哥销售。Toctino是一种针对对强效外用皮质类固醇无反应的严重慢性手部湿疹成年患者的每日一次口服治疗药物。Basilea将获得总计2.7亿欧元的预付款和里程碑付款，包括最高1.6亿欧元的预付款和与Toctino在两个关键市场的上市相关的里程碑付款。Basilea将保留在未来在协议涵盖的市场共同推广Toctino的权利。Toctino在丹麦、法国、德国、瑞士和英国等国家已上市，并在15个其他欧洲国家以及加拿大获得批准，另外七个欧洲国家已推荐批准。

Talecris与Novartis达成合作协议，共同推广和销售各自的狂犬病暴露后预防产品。Talecris提供HyperRAB® S/D（狂犬病免疫球蛋白[人源]），是未接种疫苗的个体狂犬病暴露后预防的关键组成部分，与狂犬病疫苗联合使用。Novartis提供RabAvert®狂犬病疫苗，用于暴露前和暴露后的预防。双方希望通过合作提高患者获得这种关键治疗的机会，并提高对预防狂犬病的CDC指南的认识。狂犬病是一种可以通过被狂犬病动物咬伤传播的病毒性疾病，具有极高的死亡率。对于未接种疫苗的人，狂犬病暴露后预防应包括被动抗体和一系列狂犬病疫苗的注射。在接下来的几个月里，RabAvert和HyperRAB S/D将通过novartisvaccinesdirect.com和一系列首选批发商和分销商提供。两家公司的销售团队将推广这两种产品。交易的具体财务条款未公开。

LMBRI和Lipopharma宣布合作，旨在推动新型抗癌药物和诊断技术的发展。Lipopharma开发的“膜脂疗法（MLT）”基于调节膜脂结构的功能性分子，而非靶向细胞蛋白，以创新的方式开发癌症治疗和诊断方法。根据协议，Lipopharma将任命LMBRI商业化其平台技术和产品，在全球范围内进行许可和营销。双方将共同提供基于脂质的药物开发技术，增强产品管线，以带来更有效、毒性更低的抗癌药物。Lipopharma的CEO Vicenc Tur表示，他们非常高兴与LMBRI合作，旨在向美国市场提供这项新技术，并从新的视角解决药物开发问题。LMBRI的总经理Svetlana Dey也表示，此次合作旨在将Lipopharma的独特技术带给美国制药和医疗保健行业。

法国生物技术公司TxCell宣布，其针对治疗炎症性关节炎的TX-RAD产品已完成临床前开发，并计划启动一项新的I/IIa期临床试验。该产品基于患者自身的1型调节性T细胞（Tr1细胞），有望为对现有治疗无反应的中重度类风湿关节炎患者提供新的治疗选择。临床研究申请预计将在2010年第三季度提交。该研究将评估TX-RAD治疗中重度类风湿关节炎患者的安全性和疗效，并有望成为治疗这一疾病的重要里程碑。

Orasi Medical与H. Lundbeck A/S达成协议，共同研究Lundbeck中枢神经系统（CNS）化合物对人类大脑的影响。Orasi Medical的技术能够通过准确测量神经药物效应和实时大脑功能，加速药物开发、降低成本并提高CNS药物创新。在协议下，Lundbeck将利用Orasi Index™来确认其一种CNS化合物的效果，并将其与最大的商业MEG脑扫描数据库和CNS药物及CNS疾病的相关临床数据进行比较。Orasi Medical的Vice President of Pharmaceutical Business Development，Sarah Haecker表示，通过早期识别合适的药物和剂量，有助于公司如Lundbeck开发更有效的药物，以帮助受CNS疾病影响的人们。Lundbeck是一家专注于CNS疾病的研究、开发、生产和销售的全球性制药公司，致力于改善中枢神经系统疾病患者的生命质量。Orasi Medical致力于开发测量神经治疗效应和追踪神经疾病进展的产品，其旗舰产品Orasi Index™被制药公司用于降低成本并改善神经治疗的临床开发。

Hemispherx Biopharma与西班牙GP Pharm SA的子公司GP Pharm达成独家销售、营销、分销和供应协议，旨在阿根廷推广Ampligen治疗慢性疲劳综合症。GP Pharm将负责在阿根廷获得Ampligen的监管批准并进行商业化推广。此外，Hemispherx还授予GP Pharm在拉丁美洲其他国家销售Ampligen的权利，并允许其在该地区推广Alferon N Injection。Hemispherx将负责生产并向GP Pharm供应Ampligen。此次合作预计将为Hemispherx在拉丁美洲打开广阔市场。