Essen BioScience与Nycomed达成一项联合发现协议，旨在开发新型小分子离子通道调节剂作为疼痛治疗药物。双方将合作筛选、优化和开发电压门控离子通道的调节剂。Essen BioScience将提供离子通道药物发现、平面阵列电生理学和体外分析的核心专长，而Nycomed将贡献其在药物化学、药物发现和开发方面的能力。该合作将加强Nycomed的研发管线，并体现了其通过伙伴关系开发新创新产品的战略。

Incline Therapeutics宣布收购ALZA公司旗下IONSYS（芬太尼离子透皮系统）的权利，并完成4300万美元的A轮融资。IONSYS是一种用于术后成人住院患者自控镇痛的实验性产品，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准，但尚未在全球市场上市。Incline Therapeutics计划进一步开发IONSYS，并寻求FDA和EMA的监管批准。此外，公司还获得Cadence Pharmaceuticals的收购期权，并引入了多位知名投资人和行业专家加入董事会。Incline Therapeutics专注于开发IONSYS，旨在解决住院术后疼痛管理问题。

英国药企GW Pharmaceuticals宣布在英国推出Sativex口腔喷雾剂，用于治疗多发性硬化症（MS）引起的痉挛。Sativex是全球首个获准的处方大麻药物，含有两种大麻素——THC（四氢大麻酚）和CBD（大麻二酚）。该药是首个从大麻植物中提取的整株提取物制成的 cannabinoid 药物。Sativex作为处方药，由GW制药在英国一家未公开的地点制造，并由其英国许可分销商Bayer Schering Pharma在英国进行市场推广。Sativex的推出为MS患者提供了新的治疗选择，有助于改善其症状。

Diamyd Medical AB与Johnson & Johnson公司旗下的Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.达成协议，共同开发和商业化Diamyd糖尿病疗法。该协议将使Diamyd在北欧地区成为一家重要的专科制药公司，并有望让全球患者受益于这种具有革命性的β细胞保护疗法。OMJPI将支付4500万美元的预付款，并根据协议，Diamyd有可能获得高达5.8亿美元的额外开发和销售里程碑付款以及未来销售的分级版税。双方将平分开发项目的成本，直到2011年上半年的EU Phase III研究结果出来。OMJPI有权在审查结果后完全承担开发项目的责任。Diamyd保留了在北欧国家商业化的独家权利，并保留了GAD65基因及其衍生物、片段和变异体的治疗用途权利。Diamyd的CEO和总裁Elisabeth Lindner表示，OMJPI是Diamyd的理想合作伙伴，他们拥有强大的全球资源和强烈的糖尿病承诺。交易预计将在2010年第三季度完成，前提是符合Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的要求。Diamyd正在开发用于治疗和预防1型糖尿病及其相关条件的基于

Mirna Therapeutics宣布获得来自德克萨斯州癌症预防与研究中心（CPRIT）的1030万美元奖励，这是首次公司商业化奖项中推荐的三家公司之一。CPRIT旨在加速癌症研究领域的创新和商业化，并提高全州基于证据的预防项目和服务的可及性。州政府宣布了1.42亿美元的奖项，用于资助创新癌症研究和预防项目。该奖项的接受取决于尽职调查和合同谈判的完成。Mirna Therapeutics是一家生物技术公司，成立于2007年底，作为Asuragen Inc.的衍生公司，位于德克萨斯州奥斯汀。该公司专注于开发miRNA靶向治疗药物，用于治疗癌症和其他疾病。Mirna正在开发“microRNA替换疗法”，通过将microRNA重新引入肿瘤来增强细胞肿瘤抑制能力，最终导致癌细胞死亡和肿瘤缩小。

丹麦Exiqon A/S公司于2010年6月21日宣布，已授予BD（贝克顿·迪金森公司）非独家许可，使用其专有的锁定核酸（LNA）技术在特定产品中进行传染病诊断。Exiqon将获得前期付款、里程碑付款以及全球销售产品的版税。双方未透露财务条款。根据Frost & Sullivan的估计，2010年美国基于DNA的传染病检测市场预计将超过20亿美元。这是LNA技术首次应用于开发FDA批准的诊断产品。Exiqon首席执行官兼总裁Lars Kongsbak表示，BD选择应用Exiqon的专有技术以开发这些令人兴奋的新诊断产品，公司对此感到高兴。根据协议，BD将市场推广一系列定义明确的LNA增强产品，这些产品可在BD MAX系统上运行，该系统是BD下一代基于实时聚合酶链反应的分子诊断平台。LNA为分子检测提供了独特的特性，并为开发先进产品提供了许多潜在的提升。Exiqon利用其专有LNA技术的策略之一是通过与Exiqon不打算自行追求的市场细分领域的许可协议来实现。

AdnaGen AG与KellBenx Inc.达成协议，许可特定抗体用于非侵入性产前诊断（NIPDXTM）的研发。这一合作旨在开发一种能够检测孕妇血液中胎儿细胞的新型血液检测方法，以降低传统羊水穿刺的风险。KellBenx将获得独家全球商业化权利，并计划在2011年将测试推向市场。AdnaGen AG的抗体技术能够从母体血液中提取临床相关信息，用于染色体或遗传分析，以识别潜在疾病的标志。OncoVista Innovative Therapies, Inc.作为AdnaGen AG的母公司，计划利用其诊断技术推动抗癌药物的研发。

NexBio公司与威尔康奈尔医学院发表了一项临床前研究，显示其抗流感药物DAS181（Fludase）能够抑制多种人类副流感病毒（HPIV）株的感染。DAS181是一种广谱宿主靶向药物候选者，用于治疗和预防流感样疾病。研究显示，DAS181在细胞培养系统和棉鼠模型中均能有效抑制HPIV感染，与抑制流感病毒（IFV）同样有效。副流感病毒是引起呼吸道病毒感染的主要原因，目前尚无针对HPIV的批准药物或疫苗。DAS181通过灭活病毒受体来防止或控制感染，与目前市场上的抗病毒药物相比，其产生耐药性的可能性较低。NexBio正在开展一项由美国国立过敏和传染病研究所（NIAID）资助的II期临床试验，以评估DAS181在治疗流感中的作用。

Proteo公司及其全资子公司Proteo Biotech AG与美国陆军医学研究所传染病研究中心（USAMRIID）签署了一项合作协议，旨在共同研发对抗致命性传染病的新疗法。Proteo将向USAMRIID提供Elafin和相关科学数据，以进行临床前研究。USAMRIID的科学家正在研究治疗接触细菌生物威胁剂（如炭疽、鼠疫、土拉伦菌病、马鼻疽或芽孢杆菌病）后出现症状的个体。他们希望探究Proteo的Elafin是否可以作为抗生素的辅助疗法。Elafin是一种天然的人体弹性蛋白酶和蛋白酶-3拮抗剂，这两种酶都参与多种疾病的炎症机制。Proteo正在开发Elafin用于治疗炎症性肺疾病和严重再灌注损伤，并已进入临床试验阶段。

波士顿，6月18日——儿童医院波士顿宣布获得比尔及梅琳达·盖茨基金会240万美元的资助，用于开发针对新生儿的创新疫苗。该研究由儿童医院传染病科的主要研究员Ofer Levy博士领导。全球每年有超过两百万新生儿和六个月以下的婴儿死于传染病。目前，大多数儿童疫苗在两个月、四个月和六个月大时接种，此时免疫系统更易响应，但在资源匮乏的地区，由于缺乏门诊基础设施，许多婴儿未能或未充分接种疫苗。此外，动物模型成本高昂，且可能无法准确预测人类对疫苗的反应。Levy团队将利用这笔资助开发新的体外平台，模拟人类新生儿对新型疫苗配方的免疫反应，以预测疫苗的安全性和有效性。该团队将与瑞士洛桑联邦理工学院（Ecole Polytechnique Federale de Lausanne）的Jeffrey Hubbell博士和Melody Swartz博士以及Apogee Technology的首席科学官Alexander Andrianov博士合作，探索针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的创新疫苗配方，并对其在新生儿白细胞中的活性进行表征。目标是开发安全有效的疫苗，减少剂量即可达到疗效，从而缩小婴儿易受感染的时间窗口。在出生时就能接种疫

德国汉堡，2010年6月17日——Evotec AG公司宣布，在与其合作伙伴Boehringer Ingelheim的研究联盟中取得了一项重要里程碑，将获得2500万欧元的付款。这一里程碑是在一项肿瘤学项目中成功选择了候选化合物进行前期开发研究。Evotec首席执行官Werner Lanthaler表示，他们对于在肿瘤学项目中取得这一进展感到非常高兴，因为该联盟仅在2009年底扩展到这一治疗领域。他对Evotec为Boehringer Ingelheim的研究工作带来的高价值以及两家公司研究团队之间持续富有成效的合作关系感到自豪。Evotec与Boehringer Ingelheim自2004年起建立了多年、多目标的药物发现联盟，共同开发治疗各种疾病领域的候选药物，包括中枢神经系统、炎症、心血管代谢和呼吸系统疾病。2009年，合作范围扩展到包括肿瘤学目标，并在临床开发、制造和商业化方面赋予Boehringer Ingelheim完全所有权和全球责任。作为回报，Evotec将获得持续的研究付款和前期里程碑付款。此外，合同还提供了通过临床开发期间成功里程碑付款和当新药上市时的版税等长期收益。Evotec是一家在发

Kareo，美国领先的医疗收费软件提供商，宣布与拥有16年经验的医疗收费服务公司Empire Medical Billing Solutions达成合作。Empire选择Kareo作为其医疗收费软件解决方案，该软件以用户友好、易于购买和设置而著称，适用于1至8个提供者的医师实践和1至100个提供者的医疗收费公司。Empire Medical Billing Solutions总裁兼所有者James Maginn表示，他们期待与Kareo合作，为实践提供最友好、最易用的解决方案，确保他们能收取所有索赔。Empire Medical Billing Solutions成立于1993年，总部位于纽约皇后村，拥有40多名医疗收费专业人员，致力于使用最先进的收费技术和最新的医疗收费技术。

Evotec AG宣布，在与其合作伙伴Boehringer Ingelheim的研究联盟中，成功选择了一种候选化合物用于肿瘤学项目的预开发研究，因此将获得250万欧元的里程碑付款。这一成就标志着双方合作在2009年底扩展至肿瘤学领域后的重要进展。Evotec表示，对在肿瘤学项目中实现这一里程碑感到特别高兴，并对其为Boehringer Ingelheim的研究贡献感到自豪。自2004年起，Evotec与Boehringer Ingelheim建立了多年度、多目标的药物发现联盟，旨在共同开发治疗中枢神经系统、炎症、心血管代谢和呼吸系统疾病等领域的临床前候选药物。2009年，该合作扩展至包括肿瘤学目标，Evotec从合作中获得持续的研究付款和临床前里程碑。此外，合同还提供了通过临床开发过程中的成功里程碑付款和市场销售提成等长期收益。

日本Numazu和Osaka，2010年6月17日——CanBas Co., Ltd.（Numazu，Shizuoka，“CanBas”）和Takeda Pharmaceutical Company Limited（Osaka，“Takeda”）宣布，双方终止了全球合作，涉及CBP501及其备用化合物，这两种化合物均由CanBas发现。根据2007年3月30日签署的合作协议，CanBas和Takeda的全资子公司Millennium: The Takeda Oncology Company（Cambridge，MA）共同启动了CBP501在非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤患者中的II期临床试验。Takeda和CanBas在CBP501未来开发计划上存在分歧，经讨论后双方同意终止原协议，自2010年6月15日起生效，这是Takeda对肿瘤学管线进行重新排序，以更有效地投资于选定项目的结果。目前获得的CBP501疗效和安全性数据不会排除在II期临床试验研究指征下的未来开发。CanBas将继续按计划进行CBP501临床试验，旨在根据现有数据尽快上市。协议终止后，CanBas将获得一次性JPY 750亿日元支付，包括应计

Neurocrine Biosciences与Boehringer Ingelheim达成全球合作，共同研发GPR119激动剂以治疗II型糖尿病和其他相关疾病。双方将共同推进候选药物进入临床前研究，Boehringer Ingelheim负责全球开发和商业化。Neurocrine将获得1000万美元的预付款、研究资金，以及基于开发、监管和商业目标达成的2250万美元里程碑付款和未来产品销售的特许权使用费。合作将结合Neurocrine的SiNERG™技术平台和Boehringer Ingelheim在代谢性疾病研究开发方面的专长，以推动II型糖尿病新疗法的开发。GPR119激动剂通过刺激胰岛素分泌来治疗II型糖尿病，而II型糖尿病是美国近2500万人患有的疾病，全球患病人数近2亿。

以色列安德罗梅达生物技术公司宣布，辉瑞制药公司决定行使投资权，以1.7亿美元的公司估值投资安德罗梅达。辉瑞独家获得安德罗梅达主要产品DiaPep277的治疗1型糖尿病的全球市场权。作为行使投资权的后续，辉瑞和CBI生物技术公司将额外投资1750万美元（辉瑞1190万美元，CBI560万美元）用于安德罗梅达进行DIA-AID 2三期临床研究，该研究使用DiaPep277治疗新诊断的1型糖尿病患者。DIA-AID 2将包括450名20至45岁的患者，为期24个月的双盲、安慰剂对照研究，主要目标是保持接受DiaPep277治疗的患者胰腺分泌胰岛素的能力。患者招募已在美国开始，全球试验将在北美、欧洲和以色列的100个医疗中心进行。安德罗梅达首席执行官Shlomo Dagan表示，这笔资金将使公司能够按计划继续使用DiaPep277进行临床试验。Andromeda生物技术公司专注于开发治疗自身免疫性糖尿病的创新疗法，DiaPep277是一种独特的从人类蛋白HSP60衍生的肽，它调节免疫系统，防止胰腺细胞被破坏，并保持其自然功能。1型糖尿病影响全球约1%的人口，目前尚无疗法能够预防胰岛素分泌的β细胞被破坏。

Transdel Pharmaceuticals与Jan Marini Skin Research达成许可协议，授予JMSR在美国独家使用Transdel的透皮递送技术在抗橘皮组织化妆品产品中的应用权。JMSR将支付Transdel基于美国和全球抗橘皮产品销售的许可版税。JMSR在获得美国市场独家推广和销售权约一年后，将拥有非独家权利。此外，JMSR还获得了在非美国市场推广和销售产品的非独家权利。双方均对合作前景表示乐观，并期待共同开发更多化妆品产品。Transdel Pharmaceuticals是一家专注于开发非侵入性、局部递送产品的制药公司，其创新的专利技术Transdel™旨在促进各种产品有效穿透皮肤屏障。JMSR在皮肤护理领域享有盛誉，提供基于医学的皮肤护理疗法。