阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）向认知治疗公司（CogRx）拨款228,668美元，以开发针对阿尔茨海默病（AD）中导致疾病发展的毒性“寡聚体”的小分子药物。CogRx利用其生物学平台筛选了专有的中枢神经系统偏向的化学库，并鉴定出多种新颖、高度脑渗透的小分子药物候选物，这些候选物在AD动物模型中逆转了学习和记忆缺陷。ADDF的拨款将资助在啮齿动物AD模型中进行进一步的特征描述，以及推进公司药物候选物进入人体试验所需的其他临床前工作。CogRx已开发出几种有希望的抑制β-淀粉样蛋白寡聚体病理效应的小分子，并在动物模型中改善行为。这笔资金将支持CogRx完成药物候选物的IND申请，并与ADDF和科学顾问委员会紧密合作，发现和开发旨在阻止或逆转AD对老年患者造成毁灭性影响的疗法。

Biogen Idec与Knopp Neurosciences达成全球独家许可协议，将开发并商业化Knopp开发的KNS-760704（dexpramipexole）用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），并可能用于其他适应症。KNS-760704是一种新型口服神经保护疗法，在Knopp进行的II期临床试验中，该药物在评估安全性和耐受性方面达到主要终点，并显示出有益的剂量相关效应，有助于保护运动功能和延长生存期。Biogen Idec计划在2011年上半年启动该药物的III期临床试验。根据协议，Biogen Idec将领导KNS-760704在ALS方面的开发和全球市场的潜在商业化，Knopp将在Biogen Idec的指导下提供开发支持并执行某些美国商业化活动。作为交易的一部分，Biogen Idec将购买6000万美元的Knopp股票，支付2000万美元的前期付款，并根据开发、监管和销售里程碑支付最多2.65亿美元的额外款项。Biogen Idec还将向Knopp支付全球销售额的分层、两位数的版税。

Immunomedics公司与GE Healthcare达成一项许可和合作协议，旨在评估基于Immunomedics专利的F-18肽标记方法。Immunomedics公司开发了一种快速、稳定且高效的F-18标记肽的方法，该方法通过将放射性同位素与铝结合，首次实现了F-18与肽的结合。F-18标记的肽在动物和人类结直肠癌模型的前靶向研究中显示出足够的稳定性，可用于产生高质量的PET图像。GE Healthcare将资助所有与此次合作相关的费用。Immunomedics是一家专注于开发针对癌症、自身免疫和其他严重疾病的单克隆抗体产品的生物制药公司，拥有约150项美国专利和超过375项全球专利。GE Healthcare提供变革性的医疗技术和服务，致力于降低成本、提高全球医疗质量和效率。

Cannabis Science Inc.与RockBrook Inc.签署了其在科罗拉多州的第一份制造和开发许可协议，以生产、开发和销售基于其药典产品配方和递送系统的产品。RockBrook将支付Cannabis Science Inc.初始许可费25,000美元，并按季度支付50%的净收入作为版税。RockBrook将在两年内投资至少250,000美元用于与Cannabis Science药典产品品牌直接相关的研究和开发。此外，RockBrook还将支付Cannabis Science Inc.年度可续费许可费，第一年支付25,000美元，随后每年递增。Cannabis Science Inc.的CEO Robert Melamede表示，与RockBrook的合作将使公司能够利用RockBrook患者的数据来评估其医疗大麻产品，而不必等到FDA临床试验。由于科罗拉多州立法的变化，Cannabis Science Inc.取消了之前与RockBrook及其唯一股东Adam Pasquale签订的股份购买和管理咨询协议。

MabVax Therapeutics获得国家癌症研究所的小型企业创新研究计划奖项，用于支持其正在临床测试的肉瘤疫苗的制造和测试。公司CEO David Hansen表示，这笔150,000美元的初始拨款是通往更多资金的关键，将用于支持12个研究点的II期临床试验。该疫苗旨在针对和消灭可能引起癌症复发的残留循环癌细胞和微转移。MabVax独家从纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）获得了肉瘤疫苗以及其他针对神经外胚层和上皮癌的疫苗的许可。公司计划在未来几年内开发针对多种不同类型癌症的疫苗，并基于免疫接种患者产生的保护性免疫反应开发单克隆抗体产品。

R-Tech Ueno、Sucampo Pharmaceuticals及其子公司Sucampo AG共同向Takeda Pharmaceutical提交仲裁请求，指控Takeda违反了与Sucampo和R-Tech Ueno之间的合作许可协议和供应协议，要求终止协议、赔偿损失等。R-Tech Ueno是生物制药公司，专注于眼科和皮肤科药物的研发和销售，而Sucampo Pharmaceuticals是一家国际生物制药公司，专注于基于前列腺素药物的研发和商业化。Amitiza（TM）是Sucampo Pharmaceuticals的注册商标。

2010年8月16日，华盛顿特区——疟疾药物开发企业（MMV）成为首个向“对抗忽视热带疾病开放创新池”贡献知识产权的产品开发伙伴关系（PDP）。MMV与葛兰素史克（GSK）、Alnylam制药公司和麻省理工学院（MIT）一道，加入由全球健康生物企业（BVGH）管理的池。该池旨在通过开放知识产权或知识，激励创新和高效的药物发现与开发。MMV向池贡献的专利，源于其新抗疟疾药物的研究，是该组织在领导开发新疗法方面的一个重要里程碑。通过强调更易于获取的知识产权和知识，对抗忽视热带疾病开放创新池促进了专利和/或技术的获取，以供那些希望进行这些忽视疾病治疗研究的组织使用。MMV加入对抗忽视热带疾病开放创新池，旨在与致力于减轻发展中国家易受伤害人群疾病负担的组织携手合作，希望将MMV针对疟疾积累的知识和技术，用于其他忽视疾病的治疗研究。MMV的贡献与其提供负担得起抗疟疾治疗药物以造福公众的承诺一致。允许免费访问MMV的知识产权和知识，是确保其由慈善捐赠者，如比尔及梅琳达·盖茨基金会资助的初步研究得到最大范围传播和使用的可靠途径。MMV的加入为开放创新池开辟了新的维度，展示了通过开放访问和应用其知识产权支持池的组织的范围。

Selecta Biosciences获得美国国家药物滥用研究所（NIDA）的300万美元资助，用于推进其合成纳米颗粒疫苗技术平台下的尼古丁疫苗研发。该疫苗旨在提高戒烟成功率，通过增强免疫反应，特别是尼古丁抗体滴度，以超越现有技术。该资助项目属于NIH的BRDG-SPAN计划，旨在促进有前景的新医疗技术的研发与商业化。Selecta的tSVP技术平台能够实现抗原和佐剂的完全整合，针对免疫细胞产生最佳免疫反应，具有独特的安全性及有效性。该公司由纳米技术和免疫学领域的三位学术先驱共同创立，并得到多家知名风险投资机构的支持。

在2010年8月16日，新罗谢尔，纽约，一项基因治疗研究为治疗视网膜退化提供了新的希望。研究人员通过将人类基因RPGRIP1通过腺相关病毒载体注入患有雷伯先天性黑蒙症（LCA）的鼠模型中，成功替换了小鼠体内的缺陷基因，保护了光感受器的功能。该研究发表在《人类基因治疗》期刊上，并指出这种基因治疗设计可能为未来LCA患者的临床试验奠定基础。同时，另一篇综述文章评估了重组腺相关病毒载体在治疗眼部疾病中的应用，认为这是一种安全、有效且长期的治疗方法。这项研究有望为视网膜退化综合症的治疗带来新的突破。

Mercator Therapeutics宣布与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心签订许可协议，并完成200万美元的种子轮融资。该公司利用体内噬菌体展示技术系统性地开发新型抗癌药物，其技术由MD Anderson的Wadih Arap和Renata Pasqualini博士等人发现和发展。该协议赋予Mercator广泛的知识产权和某些知识产权改进的权利，涵盖多个涉及内化受体和靶向肽的程序，这些肽已被证明在体内与受体结合并诱导肽和受体的内化。目前最先进的程序已交付一个处于I期临床试验的药物候选物。种子轮融资的资金将用于开发Mercator的管线和支持公司的业务发展活动。

美国生物技术公司Cannabis Science与Smokefree Innotec Inc.签署了合资协议，旨在开发和推广高科技无烟雾化医疗大麻产品。Cannabis Science将提供医疗大麻提取物配方，而Smokefree Innotec将提供其无烟雾化技术设备。双方将平分合资企业产生的收入。此举旨在为患者提供更便捷的剂量控制，减少吸烟带来的健康和社会法律问题。合资企业将首先针对批准医疗大麻使用的州，并计划在北美市场扩大产品分销。两家公司管理层对Leading Points Corporation提供的专家指导表示感谢，该公司促成了此次合资。

NextWave Pharmaceuticals与Tris Pharma达成一项针对中枢神经系统（CNS）药物的开发和商业化合作协议，利用Tris Pharma独特的药物递送技术，增强NextWave的产品组合。NextWave将商业化Nexiclon XR（氯硝西泮）长效片剂和悬浮液，这是首个获FDA批准的24小时长效液体缓释产品。NextWave和Tris还将合作开发三个额外的CNS产品，并有可能扩展到更多产品。所有产品都将采用Tris的OralXR+技术，提供长达24小时的递送效果。NextWave的董事长兼首席执行官Jay Shepard表示，公司致力于满足行业对无需吞咽的长效产品的需求，并期待与Tris合作将独特且重要的产品带给患者。Tris Pharma的首席执行官Ketan Mehta认为，CNS市场，尤其是儿科CNS，是OralXR+平台的理想应用，其产品对医生和患者具有重要意义。

Epitomics公司宣布将其抗体治疗业务分离成一家名为Apexigen的新生物技术公司，专注于开发针对癌症和免疫疾病的单克隆抗体。Apexigen拥有独家权利开发基于Epitomics的RabMAb技术和MLG人源化技术治疗人类和动物疾病的单克隆抗体。Apexigen将接管Epitomics启动的包括针对VEGF和TNF的人源化抗体在内的“生物类似物”产品开发。由来自Abgenix（Amgen）和PDL的资深管理团队领导Apexigen，公司总裁兼首席执行官为Xiaodong Yang博士。Apexigen与Epitomics签订的服务协议使其能够立即获得抗体生成、筛选基础设施和技术专长。Epitomics将继续专注于其核心业务，并协助Apexigen开发治疗严重疾病的药物。Apexigen位于加利福尼亚州伯灵厄姆，将积极开发内部治疗产品管线，并寻求与制药和生物技术公司建立合作关系，共同发现和开发基于人源化兔单克隆抗体的药物产品。

Alectos Therapeutics与Merck达成合作协议，共同研究开发调节O-连接N-乙酰葡萄糖胺酶（O-GlcNAcase）的化合物，以治疗阿尔茨海默病。Merck获得全球独家许可权，并支付前期费用和资助研究，包括研究Alectos针对阿尔茨海默病的现有化合物组合。Alectos有望获得高达2.89亿美元的 upfront fee、研发和监管里程碑以及按销售比例的提成。双方将合作进行发现工作和临床前开发，Merck负责临床开发和全球市场推广。

Intellect Neurosciences公司宣布，其董事长兼首席执行官丹尼尔·查恩博士获得了一项欧洲专利，该专利涉及使用胰岛素增敏剂预防和治疗记忆力减退和痴呆症。这些药物包括罗格列酮和吡格列酮，已被批准用于治疗2型糖尿病。查恩博士与英国白金汉大学代谢研究主任迈克·考斯沃恩教授共同发明了这项专利。该专利是查恩博士获得的第二个欧洲专利，之前他还获得了用于治疗和预防阿尔茨海默病的ANTISENILIN平台的专利。查恩博士表示，他们预测一些目前用于治疗糖尿病的药物也可能有助于治疗和预防阿尔茨海默病和其他形式的记忆力减退。他们希望改善大脑葡萄糖利用的药物可以用于治疗无症状的阿尔茨海默病或治疗与年龄相关的记忆力减退。

Reaction Biology Corporation（RBC）宣布获得国家癌症研究所的SBIR二期资助，以扩大其Methyltransferase HotSpotSM药物发现平台的应用范围。这项价值120万美元、为期两年的资助将支持RBC将甲基转移酶筛选从14个扩展到35个或更多。RBC的HotSpotSM技术是一种基于超低体积氚的检测平台，提供金标准的甲基转移酶抑制数据。该技术作为一项筛选服务，使客户能够避免与放射性同位素管理相关的操作问题，并快速找到有潜力的候选药物。RBC首席技术官马海成表示，表观遗传机制在多种癌症和其他疾病中被认为是基本的。迄今为止，还没有成本效益高的方法来进行大规模的甲基转移酶筛选和鉴定。RBC希望能够满足这一未满足的需求，从而加速该领域新药的研发。

荷兰生物制药公司Crucell宣布将参与一项国际I期临床试验，该试验在美国和非洲进行，旨在评估基于AdVac技术的两种艾滋病疫苗（Ad26.ENVA.01和Ad35-ENV）在未感染HIV的健康成人中的安全性和免疫反应能力。这项试验由国际艾滋病疫苗倡议（IAVI）领导，合作方包括IAVI、Crucell、Ragon研究所和贝斯以色列女执事医疗中心（BIDMC）。Ad26.ENVA.01疫苗由Crucell制造，Ad35-ENV疫苗由IAVI开发。Crucell的AdVac技术是这两种疫苗候选的基础。该I期试验旨在测试两种疫苗在未感染HIV的健康成人志愿者中的联合使用效果。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit表示，这项试验是向证明概念IIb期人体疗效试验迈出的关键一步。Crucell致力于将有效的艾滋病疫苗带给所有需要的人。