TiGenix公司宣布获得了一项新的研究资助，用于其胶原蛋白生物材料平台的发展，使得其英国子公司今年的资助总额达到了80万英镑。这项由英国国家健康研究所（NIHR）提供的60万英镑研究资助，是针对其“创新发明”（i4i）计划的一部分，并与剑桥大学合作，旨在支持新型半月板修复植入物的研究，该植入物结合了基于胶原蛋白的支架、细胞和生长因子。此外，TiGenix还获得了来自技术战略局（TSB）的两次前期资助，共计20万英镑，用于治疗可行性研究，包括建立一个全欧洲患者登记处以生成更多关于ChondroMimetic的临床证据，以及开发和优化ChondroMimetic的大规模GMP生产过程。这些资助支持了ChondroMimetic产品的商业化发展。TiGenix首席执行官Gil Beyen表示，他们很高兴获得这些资助，这突显了其英国生物材料研究团队的质量，额外的资金将帮助他们为ChondroMimetic产品生成支持性临床证据，并加速新组合产品的开发工作。

Hansa Medical AB宣布，根据2009年6月与Alere Inc.（前身为Inverness Medical Innovations Inc.）签订的合作协议，已收到一笔50万美元的里程碑付款，用于引进与alpha-11蛋白相关的关键专利和专利申请。这笔付款是基于双方共同开发针对alpha-11蛋白抗体的合作。Hansa Medical致力于开发针对alpha-11蛋白的抗体，用于治疗类风湿性关节炎。通过与Alere的抗体技术Omniclonal合作，旨在筛选出适合临床试验的潜在药物候选者。Hansa Medical将Human Genome Sciences Inc.开发的alpha-11专利与公司自身的专利和专利申请合并，形成了强大的专利组合，包括重要的美国市场。Alpha-11是一种新颖的药物靶点，Hansa Medical正在研究其治疗自身免疫疾病类风湿性关节炎的潜力。研究显示，基于alpha-11的治疗可能比市场上的现有治疗方法更有效且更具体。2010年，类风湿性关节炎的生物治疗市场估计约为120亿美元。

HRA Pharma与Watson Pharmaceuticals宣布在加拿大扩大营销合作，共同推广HRA Pharma研发的下一代紧急避孕药ulipristal acetate。该协议是ulipristal acetate在北美商业化的下一步，也是两家公司在生殖健康领域的第二次合作。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ulipristal acetate作为处方紧急避孕药，Watson将在美国以“ella”品牌销售。HRA Pharma计划在2010年底前向加拿大卫生部门提交ulipristal acetate的新药申请，若获批准，Watson将负责在加拿大进行市场推广和商业化。Ulipristal acetate是一种新型口服紧急避孕药，由HRA Pharma设计和开发，已在欧洲和美国的食品药品监督管理局获得批准，用于预防无保护性行为或避孕失败后的意外怀孕。

Ligand Pharmaceuticals将CXCR4靶点相关化合物系列独家许可权转让给Proximagen Limited，涉及中枢神经系统等多种适应症。Ligand将获得前期付款，并有权获得未来的里程碑和版税支付。此次转让基于2004年Pharmacopeia与Swedish Orphan Biovitrum AB（前身为Biovitrum AB）之间的药物发现联盟，Proximagen成为该协议的一方。Ligand致力于发现和开发针对多种疾病的新药，拥有与多家大型制药和生物技术公司的战略联盟，并拥有超过30个处于不同开发阶段的药物项目。Proximagen是一家专注于中枢神经系统疾病药物研发的领先生物技术公司，成立于2003年，并于2005年加入伦敦证券交易所的另类投资市场。

Kissei Pharmaceutical与Vifor Pharma达成合作协议，共同在日本开发和商业化新型铁基磷酸结合剂PA21。这一合作基于PA21在II期临床试验中取得的积极结果以及该领域未满足的临床需求。Vifor Pharma是Galenica集团旗下的制药业务部门，而Kissei Pharmaceutical是日本领先的专科制药公司。PA21旨在解决透析患者高磷血症问题，目前正准备进入北美和欧洲的III期临床试验。Kissei Pharmaceutical将负责在日本的所有未来开发和商业化活动。Galenica集团是一家多元化的医疗保健集团，在所有业务领域均处于领先地位，包括Vifor Pharma、物流和零售。

Transition Therapeutics公司宣布，一项关于TT-223（一种胃泌素类似物）与利利公司专有的GLP-1类似物联合用于治疗2型糖尿病的临床研究未能达到预期疗效终点。因此，公司将不再继续开发TT-223。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估TT-223每日治疗与每周GLP-1类似物治疗的联合安全性、耐受性和疗效。尽管TT-223在开发过程中显示出疗效，但研究结果指出其不具备糖尿病疗法的药品特征。Transition Therapeutics公司将继续与利利公司合作开发下一代糖尿病化合物，这些化合物的作用机制与基于胃泌素的疗法截然不同。

ImmunoCellular Therapeutics宣布与Averion International合作开展ICT-107 Phase II临床试验，该疫苗针对胶质母细胞瘤。Averion将负责患者招募和试验执行，预计在美国和加拿大约15个临床试验中心进行。这项双盲、安慰剂对照、1:1随机试验预计将在2010年第四季度开始，持续约12个月。ImmunoCellular Therapeutics计划在2011年上半年开始针对癌症干细胞的多项癌症适应症的ICT-121临床试验。

Elite Pharmaceuticals与Precision Dose签署了许可和制造供应协议，TAGI Pharma将负责在美国、波多黎各和加拿大销售Elite的四种仿制药。Elite将获得许可费和里程碑付款，并负责生产产品。协议中，TAGI Pharma将获得基于产品销售产生的毛利润的许可费，并按月支付。里程碑付款分六期支付，首期在协议签署时支付，其余在FDA批准和产品首次发货时支付。Elite还宣布收购了Epic Pharma的仿制药ANDA，并计划与Precision Dose合作推广该产品。这些协议和收购符合Elite利用公司制造和开发专长，将产品转化为产生积极现金流以支持和发展研究活动的战略。Elite还拥有其他仿制药候选产品，并正在开发ELI-216和ELI-154等新产品。

Affitech A/S宣布完成与Expres2ion Biotechnology ApS的交易，通过知识产权和设备投资，以及Vækstfonden的种子融资，Affitech获得Expres2ion 24%的股权并保留使用S2技术的权利。此交易加强Affitech在人类治疗性抗体发现和开发上的战略定位，并从S2技术平台中获益。S2技术原在2009年合并时估值，现因折旧将进行减值处理。Affitech维持2010年净亏损预期在80-86百万丹麦克朗。

NovaBay Pharmaceuticals在ICAAC会议上展示了其Aganocide化合物的新数据，这些化合物在对抗细菌、病毒和真菌方面表现出高度有效性，包括对多重耐药菌株如MRSA。公司CEO Ron Najafi表示，这些化合物在四个正在进行中的2期临床试验中展现了其功效和多样性。研究包括抑制尿路导管生物膜中的有害细菌、双重抗菌/抗凝特性、对H1N1流感病毒的细胞培养中的抗病毒活性，以及在不损害皮肤和眼部组织的情况下有效杀灭铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。此外，NovaBay的Aganocide化合物管线正在多个临床前项目中研究，并正在进行四个2期临床试验，针对疾病包括脓疱病、尿路导管细菌生物膜阻塞、结膜炎和痤疮。

Immune Network Ltd.计划收购由私营公司Immunitor集团及其附属公司研发并临床验证的专利口服疫苗技术。此次收购需更新公司监管文件，解决未决会计和法律问题，并进行尽职调查。Immunitor的技术基于数十年的研究，有望彻底改变疫苗的制造和施用方式。收购将为Immune Network带来商业化现有口服疫苗的机会，针对流感、结核、肝炎和HIV等高影响传染病。此外，还将获得Immunitor现有的口服、广谱、预防性和治疗性片剂疫苗生产线，用于保护微生物和真菌感染，以及非感染性疾病如癌症、自身免疫和/或代谢性疾病（包括过敏、糖尿病、肥胖和动脉粥样硬化）的免疫治疗。Immunitor的先进创新技术可显著缩短疫苗生产时间，并具有全球改善和保障人类健康的巨大潜力。Immune Network Ltd.和Immunitor的网站正在更新和扩展，Immunitor网站将提供关于技术的众多科学和临床出版物。收购需资金支持，且无法保证资金的可获得性和条款。有关拟议交易和公司董事会成员构成变化的更多详情将在后续进展中通过新闻稿和网站公布。

Prometheus Laboratories Inc.与Cedars-Sinai Medical Center旗下的Tarrot Laboratories达成独家研究合作与许可协议，旨在识别与抗TNF疗法（如Cimzia、Humira和Remicade）在克罗恩病治疗中临床反应相关的遗传或血清学标记，并开发相应的诊断测试。双方将共同资助研发活动，Tarrot将根据开发里程碑获得额外付款和基于产品收入的版税，Prometheus将获得知识产权和联合开发的诊断测试权。此次合作强化了Prometheus在胃肠病学个性化医疗领域业务模式的扩展，同时Tarrot将利用其在遗传测试、数据分析建模领域的专业技术，与Prometheus共同推动药物基因组学领域的新发现。

Cytori Therapeutics与GE Healthcare延长并修改了现有分销协议，GE Healthcare的销售权使其能在选定的欧洲市场和北美销售Cytori技术，Cytori则获得对研究市场的共同独家销售权，同时保留在所有临床市场的主要销售权。协议延长至2011年底。新协议规定，在欧洲，双方共享Celution系统和StemSource系统在研究及银行领域的销售权，GE Healthcare拥有非独家权用于美容和重建手术；在北美，双方共享StemSource系统在研究及细胞银行领域的销售权；在泰国，双方共享Celution系统和StemSource系统在研究、美容和重建手术领域的销售权。Cytori的产品是GE Healthcare再生医学产品组合的有价值组成部分。协议仅针对上述市场的Celution 800和StemSource系统（包括下一代等效产品），不包括任何其他治疗应用或PureGraft系统。受此协议覆盖的欧洲国家包括英国、法国、德国、挪威、芬兰、丹麦、瑞典、奥地利和瑞士，以及比利时、荷兰和卢森堡，仅限研究和银行。Cytori是全球提供从脂肪组织中提取的成人再生细胞医疗技术的领导者，

瑞典孤儿生物制药公司（STO: SOBI）宣布，随着与Shire的各类分销合同于2011年到期，公司将停止在北欧国家销售、分销和提供医疗支持Xagrid、Fosrenol和Equasym等产品。此举是因为Shire计划在北欧地区建立自己的营销和销售组织来负责这些产品。这些产品在北欧国家的年销售额约为9000万瑞典克朗。Swedish Orphan Biovitrum将利用支持这些产品的资源来填补处于上市阶段的新产品如Yondelis、Multiferon和Ruconest的资源缺口。公司营销和销售负责人Kennet Rooth表示，对与Shire长期成功的合作表示感谢，并祝愿Shire在建立自己的组织时一切顺利。Sobi和Shire合作超过12年，共同将多种新药引入北欧地区，以惠及血液病学和肾病等领域的患者。Shire出口部副总裁兼总经理Tim Tustin对Sobi管理团队和员工的专业性表示赞赏，并感谢他们多年来的优质服务。Swedish Orphan Biovitrum是一家专注于为罕见病高医疗需求患者提供和开发专业药品的瑞典公司，拥有约60种上市产品和正在开发的后期临床试验管线。

Moffitt癌症中心和GLG药业公司签署了许可协议，GLG药业获得了一系列STAT3抑制剂技术的全球独家使用权。Moffitt的研究人员发现了多种STAT3抑制剂，并评估了它们作为新型抗癌药物的潜力。GLG药业拥有丰富的管理团队，其经验在将技术通过临床试验方面令人信服。根据许可协议，GLG药业将在达到商业化的里程碑时向Moffitt支付费用，并在销售测试服务和授权产品时支付版税。这一协议是GLG药业2010年设立的首个关键里程碑，STAT3抑制剂有望成为下一代针对性疗法，具有更广的活性谱和更少的副作用。

法国SOPHIA ANTIPOLIS，2010年9月15日——NicOx S.A.（纽约泛欧交易所巴黎：COX）宣布，已与合作伙伴默克公司（在美国和加拿大称为MSD）达成协议，扩大2006年原版全球许可协议的范围。这一决定是在联合研究项目中发现了一种新的硝酸甘油（NO）捐赠方法之后做出的。这种方法可用于开发新的NO捐赠新分子实体（NMEs），旨在提供一种不同的NO输送控制机制，同时保留潜在的疗效。出于商业机密的原因，将不会披露更多信息。评估原始协议中几个NO捐赠抗高血压候选人的临床项目已在健康志愿者和轻度至中度高血压患者中完成，测试的化合物将不会进一步推进开发。NicOx在NO捐赠化合物治疗应用方面处于世界领先地位。NO是一种在生理学中具有基本重要性的内源性细胞信号分子，有大量证据表明某些疾病与硝酸甘油生产的不足有关。与默克的新方法继续构建缓慢释放NO的概念，在组织水平上产生持续的药理效应。根据修订后的协议，默克有权在特定的心血管适应症中使用这种新方法开发NMEs，而NicOx将有权在其他适应症中开发产品候选物。NicOx和默克将支付各自研究项目产生的产品的发展里程碑和版税。NicOx和默克同意，除非和直到药

昆士兰大学Diamantina研究所的研究人员开发了一种新的癌症疫苗概念，该概念已通过UniQuest（昆士兰大学主要的研究商业化公司）授权给美国RNAi（核糖核酸干扰）疗法开发商Alnylam Pharmaceuticals，Inc.。该研究所专注于癌症和免疫学，在RNAi研究方面处于前沿，其知识产权授权与Nigel McMillan副教授领导的分子病毒学研究小组的研究相关，该研究发表在《美国国家科学院院刊》上。研究探讨了使用RNAi诱导对肿瘤的有效免疫反应。这一研究领域的突破性进展之一是，RNA干扰技术能够降低基因表达，并使免疫系统识别癌细胞，从而可能以全新的方式治疗疾病。昆士兰大学Diamantina研究所的RNAi研究在2006年Gardasil疫苗的全球发布后，使昆士兰州成为全球关注的焦点。UniQuest还商业化了与Ian Frazer教授和Jian Zhou博士的发现相关的知识产权。RNAi肿瘤保护性免疫反应研究是UniQuest当前技术组合中具有变革性潜力的项目，该公司现在正代表昆士兰大学和Diamantina研究所将其推向市场。此次授权协议为基于RNAi的产品开发成针对癌症和传染病的疫苗开辟