瑞士阿德熙斯制药公司发布2007年财务报告，实现净现金流9910万瑞士法郎，期末现金及现金等价物1.4亿瑞士法郎。公司通过首次公开募股筹集1.37亿瑞士法郎，并与默克公司合作开发治疗帕金森病和狂躁症的药物，获得300万和2200万瑞士法郎的前期付款。阿德熙斯还与强生旗下公司奥托-麦克尼尔合作开发治疗焦虑和狂躁症的药物，获得1110万瑞士法郎。2007年研发和行政费用增加，但公司预计2008年运营和资本支出现金消耗将在2500万至3000万瑞士法郎之间。

瑞士的Allosteric modulation公司Addex Pharmaceuticals与默克公司宣布，在双方最近签订的独家合作和许可协议中，首个临床前里程碑已达成。该合作旨在开发针对代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）的口服药物，用于治疗帕金森病和其他未公开的适应症。Addex将获得25万美元的里程碑奖金，并有望从首个产品的研究、开发和监管里程碑中获得至多1.065亿美元。此外，如果开发出第二个和第三个产品，还将支付至多6100万美元的额外里程碑奖金。默克负责临床开发。帕金森病是一种影响运动功能的疾病，目前的治疗方法主要针对多巴胺替代策略，但大多数患者最终会达到治疗无效的阶段。新研究表明，选择性激活mGluR4可能通过两种不同的机制缓解帕金森病的症状，甚至可能减缓疾病进展。

BioAlliance Pharma SA宣布将继续其高级化合物收购策略，专注于欧洲肿瘤学和HIV市场，尽管Immtech Pharmaceuticals Inc.近期宣布停止其pafuramidine项目。Immtech因pafuramidine在南非的2007年12月安全研究中出现意外不良事件（与肝异常相关）而决定停止所有III期项目。BioAlliance Pharma曾与Immtech签订独家许可协议，获得pafuramidine在欧洲的销售权，但该项目风险收益分析后，Immtech决定停止开发。BioAlliance Pharma将继续其产品收购策略，寻求治疗肿瘤学或HIV中的化疗并发症或罕见疾病的药物。公司已获得英国和丹麦的PMA，并准备在欧洲推出Loramyc。此外，公司拥有多元化的产品组合，包括3个III期项目，并正在开发针对肿瘤学和传染病市场的创新产品。

哈佛医学院的David M. Knipe教授领导的研究团队开发了一种名为dl5-29的HSV-2疫苗，该疫苗通过删除两个基因，使病毒无法复制或形成潜伏感染。Acambis公司获得了哈佛医学院专利权的独家全球许可，有权生产和销售该疫苗。Knipe团队在哈佛医学院进行的临床前研究表明，dl5-29疫苗能引发强烈的HSV-2特异性抗体和T细胞反应，可保护免受野生型HSV-2病毒的挑战，显著减轻复发疾病的严重程度，并提供对HSV-1的交叉保护，且无法恢复为致病状态或成为潜伏状态。目前尚无HSV疫苗获得许可，感染目前仅通过抗病毒药物治疗，这些药物仅能抑制疱疹症状，无法治愈感染。据估计，2000年美国医疗保健系统因疱疹感染造成的损失约为18亿美元，预计到2015年将增至25亿美元。Acambis公司CEO Ian Garland表示，这是Acambis产品线的一个重要补充，也是公司每年提交一个IND申请战略的一部分。Acambis执行副总裁Michael Watson补充说，dl5-29方法在疱疹疫苗接种的现有探索中提供了许多潜在改进，现有的临床前数据非常鼓舞人心，期待将该疫苗候选品推进到临床试验阶段。

Marillion Pharmaceuticals与Cytokine PharmaSciences达成许可协议，授予Marillion独家全球权利开发及商业化CPSI的Pilobuc口颊片，用于治疗口干症。口干症是一种慢性唾液腺功能丧失，与多种自身免疫疾病（如舍格伦综合征）相关，常见于治疗头颈癌的药物和放疗。Pilobuc是一种新型、专有的口颊片剂型，临床试验显示其与口服给药相比，能更有效地减少副作用。Marillion专注于癌症药物开发，而CPSI则专注于聚合物药物递送和新型治疗剂的开发。

Advanced Viral Research Corp.与东北大学达成研究协议，旨在通过合作研究化合物AVR118与癌症相关分子靶点的相互作用，以深入理解其细胞保护作用。此研究旨在为开发新一代更有效、更易给药的产品提供宝贵见解。此外，协议还旨在利用ADVR的创新AFP技术，结合东北大学的MS和NMR分析能力，提高发现新抗癌化合物效率。ADVR致力于发现和开发小分子抗癌药物，其领先化合物AVR118针对与癌症、HIV-AIDS和慢性炎症相关的身体消耗症候群，具有潜在的治疗价值。

Immtech Pharmaceuticals宣布将聚焦于针对丙型肝炎、耐药性细菌和真菌感染的新药研发项目，并停止所有pafuramidine（一种研究性疗法）的开发项目。这一决定是对近期关于志愿者安全研究中发现的新事件的回应。由于志愿者出现肝脏和肾脏异常，原因尚不明确，公司将投入更多时间和资源进一步调查。然而，考虑到非洲睡眠病患者的潜在风险大于进一步治疗的益处，以及PCP患者的潜在益处与风险不匹配，公司决定将资源集中于其他药物项目。尽管所有志愿者现在肝功能正常，但公司仍将与数据安全监测委员会和治理委员会合作，并咨询美国食品药品监督管理局和许可伙伴。Immtech的许可伙伴PAR Pharmaceutical Companies, Inc.和BioAlliance Pharma SA表示全力支持。

Nycomed US Inc.成功收购了专注于美国细分治疗市场的Bradley Pharmaceuticals，从而扩大了其PharmaDerm部门提供的皮肤科产品线，并增加了市场覆盖率和未来增长潜力。此次收购使得Nycomed的总年销售额达到4.5亿美元，成为皮肤科市场的领导者。Bradley的成功得益于其在新产品生命周期管理方面的实力，而Nycomed则计划通过这次收购加强产品开发和销售能力。Nycomed还预计，这次收购将为皮肤科产品的许可和联合推广提供更强大的平台，从而提高收入、优化成本和提升效率。PharmaDerm总部将设在纽约州弗洛拉姆公园，预计将在几个月内完成关键员工的搬迁，并计划在年底前实现组织全面整合。

德国MARTINSRIED，2008年2月21日——MorphoSys AG公司宣布，日本第二大制药公司Astellas Pharma Inc.决定延长与MorphoSys的现有合作关系。该合作自2007年3月签署，现延长至2012年3月，Astellas将继续在日本茨城的研究站使用MorphoSys的专有抗体库HuCAL GOLD。此外，延长协议包括Astellas开发并商业化由HuCAL衍生的治疗性抗体，此时MorphoSys将获得独家许可费、里程碑付款以及版税。在延长协议下，MorphoSys继续获得对其HuCAL平台的年度使用费。未透露更多财务细节。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，对与Astellas合作的进展感到满意，并认为HuCAL技术将继续是全球制药行业药物开发的基础。MorphoSys是一家专注于生成全人源抗体，以发现和开发针对致命疾病的新型抗体药物的生物技术公司。目前，MorphoSys与包括Boehringer Ingelheim、Centocor/Johnson & Johnson、Novartis、Pfizer和Roche在内的世界主要制药公司拥有治疗和研究

OctoPlus N.V.发布2007年年度报告，主要成果包括：Locteron的SELECT-1 Phase IIa研究成功完成，显示出良好的抗病毒反应和较低的副作用；获得FDA批准在美国进行PLUS研究；OP-286 CR产品开始临床前开发；收购PolyActiveTM技术；合同研发收入增长6%；新办公楼、实验室和生产设施建设取得显著进展。公司财务状况方面，总收入增长8%，但净亏损增加75%。2008年，公司计划推进两个Phase II临床产品，并进一步扩大合同研发业务。

Debiopharm集团与加拿大医疗公司Medical Futures Inc.签署了关于SANVAR IR（SANVAR）产品的分销权许可协议，该产品由Debiopharm开发，用于治疗急性食管静脉曲张出血（EVB），目前正等待加拿大卫生当局的审批。Medical Futures Inc.将直接从Debiopharm购买产品，并负责前期和里程碑付款。SANVAR是一种合成八肽，具有类似天然生长抑素激素的药理特性，在欧洲已完成针对EVB治疗的III期临床试验，并显示出显著的治疗效果。Debiopharm已与多个国家的制药公司签署了SANVAR的销售和营销协议。

NextGen Bioscience Inc.与德国SymbioTec GmbH达成合作意向，共同开发新型抗癌药物。SymbioTec的专利药物ONCOHIST是一种基于人体自身蛋白质的基因工程衍生物，能特异性攻击癌细胞，具有独特作用机制和临床应用前景。NextGen作为全球领先的生物科技公司，专注于开发新型抗癌治疗蛋白，并与大型制药和生物技术公司合作。此次合作旨在满足市场对新型抗癌疗法的巨大需求，有望推动两家公司共同发展。

Sirtris Pharmaceuticals与国家癌症研究所合作，测试其SIRT1酶激活剂在多种癌症模型中的抗癌效果。研究将包括SRT501等化合物，这些化合物在体外研究中比白藜芦醇强1000倍，并已显示出抗肿瘤特性。研究旨在探索SIRT1激活在肿瘤抑制中的作用，并使用小鼠肿瘤模型来评估化合物的抗肿瘤效果。此研究有望推进对SIRT1激活及其潜在抗癌特性的理解。

Akorn公司与CSL Biotherapies签署了关于季节性流感疫苗Afluria的独家分销协议，将负责该疫苗的两种形式——无乳胶和汞的预充式注射器和多剂量保存安瓿瓶——的市场营销和分销。Akorn计划立即开始预订2008年流感季节的销售。根据IMS的最新销售数据，美国和波多黎各的流感疫苗市场规模约为8亿美元。Akorn公司总裁兼首席执行官Arthur S. Przybyl表示，与全球领先的疫苗制造商CSL Biotherapies的合作关系让他们非常兴奋，Afluria将成为他们疫苗产品组合中的第二个产品，第一个是破伤风白喉疫苗。目前，Akorn拥有约50名现场和内部销售代表，他们正在向诊所医生、医院、公共卫生设施、职业健康企业和政府机构推广破伤风白喉疫苗。

Genstruct公司与辉瑞签订了一项旨在涵盖当前和未来合作的全面研究协议。首项合作聚焦于临床前药物安全性，特别是对药物诱导的肝脏损伤的系统性生物学分析。这一合作是基于双方过去20多个研发项目的成功。Genstruct利用其系统生物学技术，帮助辉瑞在肿瘤学、血管损伤、心血管疾病和代谢疾病等领域进行研发，以预测新药在人体测试前的潜在毒性。Genstruct的分析方法能够整合大规模数据，如转录组、蛋白质组、代谢组和磷酸化蛋白质组数据，并基于已知的细胞信号通路知识库进行查询。该协议还允许Genstruct保留有价值的生物标志物知识产权。Genstruct成立于2002年，是一家专注于阐明生物复杂性以开发成功治疗方法的生物技术公司。

Sirion Therapeutics与Bridge Pharma达成独家许可协议，获得全球范围内开发及市场推广含有Bridge Pharma专有抗炎剂norketotifen的眼部局部用药的权利。norketotifen是一种强效抗炎药，具有额外的抗组胺活性，可能对多种眼部疾病具有临床应用价值。根据协议，Sirion Therapeutics将有权单独或与其他药物联合使用norketotifen进行眼科用途的制造、销售和分销。Sirion Therapeutics计划在2009年上半年开始norketotifen新配方的临床试验。Sirion Therapeutics是一家专注于眼科的生物医药公司，致力于发现、开发和商业化针对眼科未满足医疗需求的产品。Bridge Pharma是一家位于佛罗里达州萨拉索塔的私营制药研发公司，专注于发现、研究和开发针对未满足医疗需求的治疗药物。

Acceleron Pharma与Celgene Corporation宣布全球战略合作，共同开发和商业化ACE-011，一种新型骨形成化合物。该合作结合了两家公司在癌症和癌症相关骨丢失治疗产品开发方面的资源和承诺。ACE-011在临床前和早期临床试验中显示出在骨形成关键生物标志物方面的成功。Celgene向Acceleron支付5000万美元的前期款项，包括对Acceleron的500万美元股权投资，并在Acceleron首次公开募股时购买至少700万美元的普通股。Acceleron将负责研究、开发和制造，Celgene将负责临床研究和商业供应。两家公司将共同推广产品，Acceleron将获得全球净销售额的分层版税。