Phylogica Limited与德国Nexigen GmbH签署了合作意向书，双方将共同推广其筛选服务。Phylogica将利用其专有的Phylomer肽库，结合Nexigen的自动化高通量筛选和分析能力，向全球潜在客户推广。双方将按约定方式分享收入，包括服务费和许可协议的前期费用、里程碑和版税。这一合作对Phylogica来说是一个扩大欧洲市场并增加合同筛选服务能力的好机会，而Nexigen则能向客户提供更多具有生物多样性的库，增加化合物数量和实用性。Phylogica专注于开发治疗中风、烧伤和炎症性疾病（如类风湿性关节炎和糖尿病）的新药，而Nexigen则专注于开发针对抗感染和其他指示的创新药物。

Alfacell公司与Scientific Protein Laboratories LLC（SPL）签订了一项购买和供应协议，用于ONCONASE（ranpirnase）的商业生产。ONCONASE是Alfacell公司的领先药物候选产品，目前正在进行一项确认性IIIb期临床试验，以评估其作为不可切除性恶性间皮瘤（UMM）的治疗效果。SPL自ONCONASE最初批次的生产就参与其中，Alfacell公司对其表现表示满意，并相信SPL团队能够胜任商业生产。SPL是一家拥有三十年历史的全球领先的高质量活性药物成分（API）供应商，专注于cGMP生物制药制造，并提供了合同工艺开发和cGMP制造服务。ONCONASE是Alfacell公司基于其专有的核糖核酸酶（RNase）技术的首个产品候选，能够靶向癌细胞同时保护正常细胞。Alfacell公司正在进行ONCONASE在恶性间皮瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤中的IIIb期临床试验。

Azopharma与ACCU-BREAK Pharmaceuticals签署战略联盟协议，Azopharma将成为基于ABP创新ACCU-BREAK专利片剂技术的产品开发“卓越中心”，该技术允许准确和个性化的剂量调整。ABP首席执行官Allan Kaplan表示，ACCU-BREAK技术通过在片剂中创建一个不活跃的断裂层，使得片剂可以精确分割成部分剂量，保证了剂量分割的准确性。这些技术对制药公司、医生及其患者具有重要意义。Azopharma首席执行官Phil Meeks表示，这些新专利技术将帮助制药公司在多个方面取得进展，包括利用这些新技术创造新产品，以及通过修改现有产品来获得市场份额，预计ACCU-BREAK技术将对制药公司产生重大影响。

Invitrogen公司与IMBcom公司达成独家许可协议，将商业化由澳大利亚昆士兰大学开发的新非编码RNA内容，这将使Invitrogen成为市场上首个提供这种新内容给研究社区的公司。这项扩展的内容将使Invitrogen能够提供市场上最全面的非编码RNA产品组合。Invitrogen的研究与发展部门负责人Peter Welch指出，非编码RNA在基因调控中扮演着多种角色，包括细胞衰老和蛋白质组装。昆士兰大学的科学家开发了一种算法，预测了成千上万与编码和非编码RNA相关的人类和老鼠探针序列。Invitrogen计划在未来几年内商业化这些序列，从而将其NCode微RNA微阵列产品线扩展到非编码RNA分析领域，为科学家提供一种新的商业化工具，帮助他们识别大量非编码RNA并研究其功能。

VIRxSYS公司与国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）签署了一项合作研究与开发协议，旨在利用其专利的SMaRT技术治疗动脉粥样硬化，提高血液中高密度脂蛋白胆固醇水平。这一协议是VIRxSYS收购Intronn Corp.后协议的延续，旨在结合双方的技术和经验，开发对公众有益的新产品。VIRxSYS专注于利用其专有的慢病毒载体递送和RNA有效载荷平台开发严重人类疾病的疗法，目前正开发针对HIV的基因和疫苗疗法，其中一项已进入II期临床试验。

Carigent Therapeutics公司获得美国国立卫生研究院国家癌症研究所颁发的153,000美元的SBIR资助，用于推进针对非霍奇金淋巴瘤患者特异性分子损伤的创新性长效纳米粒子治疗药物的前期临床研究。该公司利用专有技术制造具有超高密度表面修饰的可生物降解纳米粒子，能够设计出具有多功能性的纳米级载体，实现靶向、诊断成像和药物递送等功能。Carigent Therapeutics公司致力于开发更安全、更有效的治疗和诊断产品，其技术基于耶鲁大学开发的纳米技术，能够在生物可降解聚合物纳米粒子表面以前所未有的密度进行靶向、成像和延长血液循环时间。该公司产品开发初期聚焦于癌症治疗，同时通过合作与伙伴关系向制药、生物技术和诊断公司提供其纳米粒子药物递送技术。

Intercell AG与PATH疟疾疫苗倡议宣布合作，评估其新型专有佐剂IC31与来自美国国家卫生研究院（NIH）的重组疟原虫抗原结合使用的效果。研究将在Intercell进行，由PATH资助。目的是验证IC31与NIH抗原结合是否能激发动物免疫反应。预计2008年底将公布研究结果。Intercell首席科学官亚历山大·冯·加拜恩表示，疟疾疫苗开发是一项巨大挑战，需要结合最佳疫苗成分。PATH疟疾疫苗倡议主任Christian Loucq表示，任何能够应用于疟疾疫苗开发的创新佐剂都是向开发安全有效疫苗和根除疟疾目标迈进的一步。疟疾是常见传染病，每年导致数百万病例和数百万死亡。Intercell的IC31佐剂可诱导T细胞和B细胞反应，与全球多家疫苗公司有合作。PATH是一个国际非营利组织，致力于创造可持续的健康解决方案。Intercell是一家专注于开发新型疫苗的生物技术公司，与多家全球制药公司有战略合作伙伴关系。

Vasogen公司于2007年11月30日结束的财年业绩报告显示，公司现金及现金等价物总额为2350万加元，较2006年11月30日的3040万加元有所下降，主要由于运营活动中现金的使用以及融资活动提供的现金部分抵消。第四季度净亏损为610万加元，每股亏损0.27加元，全年净亏损为2880万加元，每股亏损1.46加元。业绩改善主要得益于2006年完成III期临床试验后的研发成本降低、支持这些项目的公司成本减少以及与高级可转换债券相关的费用减少。此外，Celacade系统在慢性心力衰竭患者中的III期ACCLAIM试验结果被《柳叶刀》杂志接受发表，并与欧洲制药和医疗器械公司Grupo Ferrer Internacional达成合作，在欧洲联盟和某些拉丁美洲国家推广Celacade。FDA建议进行一项确认性研究（ACCLAIM-II）以支持Celacade在美国的上市申请。

Teva Specialty Pharmaceuticals与UCB达成协议，共同推广Teva在美国的呼吸系统药物，首推产品为ProAirHFA吸入气雾剂，该产品在美国是排名第一的HFA型硫酸阿托品吸入器。合作旨在扩大Teva在呼吸治疗领域的市场影响力，同时UCB也期待通过合作扩展其产品组合，以改善哮喘等疾病患者的治疗选择。Teva和UCB均为全球领先的制药公司，Teva专注于开发和推广各种药物，而UCB在呼吸疾病领域享有盛誉。

MorphoSys AG获得来自墨尔本大学的独家许可，针对治疗类风湿性关节炎（RA）的MOR103抗体项目，该抗体针对人类细胞因子GM-CSF。MOR103是首个进入临床试验的针对GM-CSF的完全人源化抗体，有望为RA提供一种创新的治疗选择。MorphoSys与墨尔本大学达成协议，获得GM-CSF抑制剂在美国专利申请及其衍生专利的独家使用权。MOR103的临床试验申请已提交荷兰，旨在评估MOR103的安全性、耐受性和药代动力学。MOR103在临床前研究中显示出对RA疾病模型的积极结果。MorphoSys还拥有其MOR103项目中生成的抗体的额外专利申请。墨尔本大学将获得前期付款、与临床试验开发相关的里程碑付款以及基于美国产品净销售额的版税。MorphoSys计划于2008年1月16日举行公开电话会议和现场音频网络直播，提供有关其主要化合物MOR103的详细信息。

Can-Fite BioPharma在特拉维夫证券交易所上市，宣布在国立眼科研究所（NEI）的领先实验室成功完成CF101治疗葡萄膜炎的预临床试验。该试验表明，CF101能够通过明确的免疫机制显著减少眼部疾病症状。公司已与NIH签署M-CRADA，以扩大预临床试验并进一步探索CF101治疗葡萄膜炎的疗效。葡萄膜炎是一种影响眼部内部结构的炎症性疾病，全球约有100万人受到影响，美国每年新增诊断病例约7万。目前市场估计价值约50亿美元。Can-Fite正在以色列领先医疗中心进行针对干眼症的II期临床试验。Can-Fite成立于2000年，专注于开发基于分子的药物，这些药物能够与癌细胞或炎症细胞的受体结合并抑制其发展。目前，公司正在对CF101和CF102进行多项临床前和临床试验，针对多种适应症。

Kissei Pharmaceutical与Pneuma Partners达成协议，共同在日本进行Calfactant的研发和市场营销。Calfactant是一种用于治疗急性肺损伤（ALI）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的肺表面活性剂，目前由Pneuma在美国进行研发。Kissei计划利用Pneuma在美国进行的III期临床试验结果，争取对Calfactant进行早期审批。ALI和ARDS是肺炎、肺损伤等引起的肺衰竭类型，目前尚无有效治疗药物。每年约有4万名日本患者受ALI/ARDS影响，其中30-40%的患者在ICU的最佳护理下仍死亡。Calfactant含有高浓度的疏水性表面活性剂蛋白B（SP-B），与天然肺表面活性剂相似，而日本现有的新生儿表面活性剂产品中SP-B含量较低。近期研究表明SP-B在肺呼吸功能中扮演重要角色，II期临床试验显示Calfactant可显著提高ALI/ARDS患者的生存率，有望挽救大量患者生命。肺表面活性剂在呼吸过程中起到关键作用，它形成的薄膜有助于肺泡均匀扩张并保持通气。

Genzyme公司与Moffitt癌症中心签订许可协议，获得全球诊断测试权，用于检测两种蛋白质与非小细胞肺癌（NSCLC）患者对治疗反应的关系。这两种蛋白质的表达水平有助于预测患者对治疗的反应。Genzyme计划开发并销售一种检测这两种蛋白质表达水平的诊断测试，以指导NSCLC患者的第一线治疗，从而改善患者预后并避免无效治疗带来的副作用。Genzyme Genetics与Moffitt的合作扩展了其肺癌测试产品组合。

Tolerx公司宣布成功完成了一项针对难治性皮肤红斑狼疮（CLE）患者的TRX1新型人源化抗CD4单克隆抗体（MAb）的Ib期临床试验。该试验旨在评估TRX1的安全性、耐受性和药代动力学。Tolerx因此从Genentech公司获得了里程碑式付款。Tolerx与Genentech自2002年起合作开发某些抗CD4单克隆抗体，包括TRX1，Genentech有权进一步开发、生产和商业化这些抗CD4分子。Tolerx可能因此获得开发监管里程碑付款，并有权从全球净销售额中获得版税，以及在美国与Genentech共同参与损益分享安排。TRX1是一种新型人源化单克隆抗体，能够阻断T效应细胞和T调节细胞的CD4受体，从而调节免疫系统，可能对治疗自身免疫疾病有益。Tolerx还正在开发其他新型MAb产品，用于治疗癌症和慢性病毒性疾病。

Arteriocyte公司获得509,000美元的子拨款，以推进其干细胞疗法技术发展，用于治疗缺血性疾病。这笔资金是克利夫兰诊所领导的全球心血管创新中心（GCIC）项目6000万美元资助的一部分，将支持Arteriocyte进行其领先干细胞产品在慢性冠状动脉缺血症中的II期临床试验。GCIC是一个多机构倡议，包括俄亥俄州的主要研究机构，Arteriocyte是参与GCIC项目的12家俄亥俄州公司之一。Arteriocyte的董事长Donald Brown表示，与克利夫兰诊所合作推进心血管技术发展和商业化令人高兴，这将有助于加速其领先干细胞疗法（ACY001）的II期临床试验。俄亥俄州副州长Lee Fisher表示，通过俄亥俄州的第三前沿项目，对生物科学行业进行了大量投资，Arteriocyte正在利用这些投资和克利夫兰诊所心血管研究及临床能力的优势加速成功。Arteriocyte是一家位于俄亥俄州克利夫兰和马萨诸塞州霍普金顿的临床阶段生物技术公司，致力于开发基于非胚胎干细胞的缺血性疾病疗法。Arteriocyte Medical Systems Inc.与Medtronic建立了广泛的战略合作伙伴关系，包括收

荷兰PamGene International BV公司与生命科学领域的领导者Invitrogen Corporation签署了共同营销协议，双方将共同推广Invitrogen的Nuclear Hormone Receptor蛋白和Lanthascreen(R)检测技术，以及PamGene的基于微阵列的Nuclear Hormone Receptor筛选工具，包括PamChip(R)应用和PamStation(R)仪器。此举旨在为药物发现中的化合物筛选提供全面解决方案，覆盖癌症、糖尿病和心脏病等领域。目前，针对核受体靶向药物的市场估计占全球4000亿美元医药市场的10-15%。PamGene提供创新的癌症生物标志物发现、药物开发和疾病诊断解决方案，其产品已销往全球的制药、生物技术和学术客户。Invitrogen则致力于为全球学术和政府研究机构以及制药和生物技术公司提供支持，其产品和服务广泛应用于疾病研究、药物发现和商业生物生产。

Strativa Pharmaceuticals与Alfacell Corporation达成独家许可协议，Strativa获得在美国及其领土上商业化ONCONASE（兰吡那塞）的权利。ONCONASE是针对不可手术的恶性间皮瘤（一种与石棉接触相关的罕见肺癌）的III期开发药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道开发地位。根据协议，Alfacell将获得500万美元的现金首付款，以及ONCONASE获得FDA批准后的最高3000万美元付款。此外，Alfacell可能因未来销售获得里程碑付款，并保留未来共同推广ONCONASE的权利。ONCONASE是一种基于Alfacell专有核糖核酸酶（RNase）技术的首创产品，在实验室和临床研究中显示出靶向癌细胞同时保护正常细胞的能力。Strativa表示，与Alfacell的合作将有助于满足间皮瘤患者的治疗需求，并推动其成为领先的专科制药公司。