比利时GENT，AlgoNomics NV与Genmab A/S达成研究合作，利用AlgoNomics的抗体结构数据库和Tripole技术协助Genmab进行其专有抗体骨架，包括UniBody技术的结构分析。合作聚焦于全人抗体和UniBody分子的结构特性，旨在通过结合实验观察和AlgoNomics的技术分析，提升抗体特性。AlgoNomics将获得Genmab的研究资金和潜在里程碑付款。AlgoNomics提供免疫原性筛选服务，专注于治疗性抗体和抗体疗法领域，Tripole技术平台用于蛋白质和肽的设计，Epibase结合计算机算法和体外测试评估生物治疗药物的免疫原性。

Labopharm公司宣布，其加拿大分销合作伙伴Paladin Labs Inc.与Nycomed Canada Inc.达成合作协议，共同推广Labopharm的每日一次 tramadol产品（Tridural）。该协议将使在加拿大推广Tridural的初级保健销售代表数量翻倍。Labopharm首席执行官James R. Howard-Tripp表示，Nycomed的销售团队加入Paladin将显著扩大产品的市场推广和销售力度。Tridural是一种独特的治疗选择，适用于需要数天或更长时间治疗的成人中度疼痛患者，提供24小时疼痛缓解。Labopharm的每日一次 tramadol产品已在10个国家上市，包括欧洲和加拿大最大的五个市场，并在15个国家获得批准。

ImmunoGen公司宣布，Biogen Idec已提交了针对BIIB015的IND申请，触发ImmunoGen获得150万美元的里程碑付款。BIIB015结合了ImmunoGen的细胞杀伤剂DM4和Biogen Idec的Cripto靶向抗体，用于治疗表达Cripto抗原的实体瘤。ImmunoGen的TAP技术通过将细胞杀伤剂与抗体结合，增强抗肿瘤活性。Biogen Idec在2004年获得了使用ImmunoGen的TAP技术的独家权利，并负责产品开发、生产和商业化。ImmunoGen预计今年夏天将有多达八个TAP化合物进入临床试验。

Anthera Pharmaceuticals与Albemarle Corporation和Patheon Inc.签订制造协议，为Varespladib（A-002）的大规模临床生产做准备，以支持其III期临床试验和向美国食品药品监督管理局提交的新药申请。这些协议旨在确保Varespladib的API和片剂供应成本效益、长期稳定，并快速扩大生产规模，降低生产风险，同时为注册和商业生产提供成本效益的过渡。Albemarle将负责API的工艺优化和cGMP生产，Patheon将负责成品片剂的生产。此外，协议还包含未来商业生产的选项。Anthera的CEO Paul F. Truex表示，这些协议为Varespladib项目提供了关键的供应链资源，并对其技术团队和商业专长表示满意。Albemarle和Patheon的高管也对与Anthera的合作表示高兴，并期待在Varespladib的研发和商业化方面继续合作。Anthera致力于开发治疗炎症性疾病和自身免疫性疾病的临床药物产品。

Innate Pharma与Novo Nordisk A/S的合作重点转向炎症领域，此决定源于Novo Nordisk A/S退出肿瘤学领域。双方自2006年起在自然杀伤细胞药理学领域进行独家研发合作，涵盖所有指征，包括肿瘤学。Novo Nordisk A/S的战略退出肿瘤学与其研发进展结果无关，将继续进行肿瘤学临床试验，并继续提供研发资金。双方将讨论合作重点转移的条款和肿瘤学产品权利。Innate Pharma的CEO表示，与Novo Nordisk A/S的合作转向带来新的发展前景。Innate Pharma是一家专注于开发针对先天免疫系统的创新药物的公司，其产品在癌症、感染性疾病和慢性炎症治疗方面具有发展潜力。

Laureate Pharma与生物技术公司ARIUS达成一项cGMP合同生产协议，将生产ARIUS的Trop-2信号传导抗体。这项抗体针对一种与胰腺、结肠、乳腺和前列腺癌等侵略性癌症相关的创新标记物。Laureate Pharma将生产ARIUS的IgG1人源化抗体，以支持ARIUS的Trop-2信号传导抗体项目。该项目的抗体是目前唯一针对这一新型标记物的非结合抗体，使用ARIUS的专有FunctionFIRST™技术筛选，能够杀死癌细胞。此次合作标志着ARIUS第二个药物候选品的制造启动，预计将为2008年第一季度开始的人体临床试验提供必要的药物供应。

Sonexa Therapeutics，一家专注于阿尔茨海默病治疗的临床阶段生物制药公司，近日宣布完成3000万美元的A轮融资，由Domain Associates、Scale Venture Partners和Alta Partners领投，AgeChem Venture Fund和MC Life Science Ventures等机构参与投资。公司同时宣布了董事会成员的任命，包括创始人兼CEO Eckard Weber担任董事长，其他董事包括来自Domain Associates的Kim Puloma Kamdar、Scale Venture Partners的Lou Bock和Alta Partners的Robert Alexander。公司将从融资中拨款用于一项新型药物的许可和开发，该药物作为治疗阿尔茨海默病的疗法正在接受测试。Sonexa已从一家日本制药公司获得了该药物的全球独家许可权（日本和某些亚洲国家除外）。美国的人体试验计划于2008年2月开始。投资方Domain Associates、Scale Venture Partners和Alta Partners均为专注于生命科学投资的知名风险投资

Foamix Ltd.与Tel Aviv大学的Ramot公司达成全球独家许可协议，将开发并商业化Ramot的专利Organo-Boron抗真菌分子，这些分子由Tel Aviv大学的Amihay Freeman教授及其团队研发，具有强大的杀菌活性。该协议显示Foamix致力于寻找治疗真菌感染的新疗法，预计Organo-Boron药物将有效治疗甲真菌病，全球市场约17亿美元。该协议的财务条款未公开，但全球抗真菌药物市场在2007年价值超过110亿美元，预计到2012年将达到140亿美元。

Advanced Medical Optics（AMO）与Bausch & Lomb达成协议，涉及AMO在美国的专利“具有顶点室的流体管理系统”（专利号6,059,765）及其海外对应专利，这些专利与用于超声乳化系统的蠕动泵流体学相关。Bausch & Lomb将根据协议向AMO支付版税。其他协议条款保密。AMO是一家全球眼科医疗设备和眼科产品领域的领导者，致力于开发改善人们视力的先进技术。其产品线包括白内障/植入产品、超声乳化系统、粘弹剂及相关眼科手术产品，以及激光视力矫正设备和隐形眼镜护理产品。AMO总部位于加利福尼亚州圣安娜，全球员工约4200人，在24个国家设有运营机构，产品销售覆盖约60个国家。

美国密尔伦制药公司和哈佛医学院技术开发办公室宣布了一项创新合作，共同推进蛋白质稳态领域的研究，该领域是癌症生物学中的一个新兴和扩展的领域。哈佛医学院授予密尔伦对J. Wade Harper教授实验室的某些发明的许可，双方将在赞助研究协议下共同推进这一新颖研究领域的项目。这项基于研究的初步协议旨在在未来三年内推进这一不断发展的领域的知识。密尔伦制药公司是癌症和炎症治疗领域的领先生物制药公司，其VELCADE产品在多发性骨髓瘤和外套细胞淋巴瘤患者中处于市场领先地位。哈佛技术开发办公室负责哈佛大学和哈佛医学院的新发明和发现的评估、专利和许可。

Acceptys公司于2008年1月31日宣布与西雅图生物医学研究所（SBRI）合作，共同致力于研发针对疟疾的疫苗和抗体疗法。疟疾每年导致150万至270万人死亡，感染人数达3亿至5亿，主要在非洲。该合作项目将纳入SBRI的整体抗疟疾努力，旨在改善现有疗法并开发新方案以满足这一重大未满足的医疗需求。SBRI将利用Acceptys的专有技术平台，从对疟疾有抵抗力的患者中捕获天然人类抗体，以了解人体如何有效抵抗疾病。这项工作将在SBRI的研发设施中进行，并由SBRI提供资金支持。Acceptys将开发捕获的抗体作为潜在的治疗方法，用于治疗已感染疟疾且疫苗无效的患者。Acceptys总裁Kris Blader表示，与SBRI合作开发针对疟疾的有效疫苗，对全球数百万经常暴露于这种致命疾病的人来说具有重大意义。Acceptys是一家专注于其专有平台技术的商业化，用于捕获、生产和开发天然人类抗体作为治疗传染病的生物技术公司。SBRI是一个非营利组织，其发现推动了全球健康，其感染病研究是开发新药、疫苗和诊断的基础，这些成果将惠及那些最需要帮助的人。

Stem Cell Sciences plc与Myelin Repair Foundation达成协议，共同开发可持续、可扩展的人脑细胞培养技术，以支持研究、靶点验证和药物发现。该合作旨在解决传统人脑组织获取困难的问题，通过使用人类神经干细胞提供稳定、可靠的脑细胞来源。合作将在Case Western Reserve University的MRF支持的人类神经细胞检测中心进行，旨在优化细胞培养方法。此举有望提高药物研发的准确性，减少动物实验的局限性。SCS将拥有新产品的商业化优先谈判权。Stem Cell Sciences是一家全球生物技术公司，致力于开发针对不可治愈疾病的细胞疗法。MRF是一个非营利性医学研究基金会，致力于加速多发性硬化症等中枢神经系统疾病的治疗研究。

荷兰监管机构批准了Radius Health公司关于新型组织选择性雌激素受体调节剂RAD1901的临床试验申请，该药物旨在缓解更年期女性的潮热症状。Radius计划于2008年3月在荷兰开始针对健康绝经后女性的RAD1901 Phase I临床试验，以评估其安全性、耐受性和药代动力学。Radius已于2006年从Eisai公司获得RAD1901及其类似物在全球范围内的许可（日本除外），此次CTA的批准触发了对Eisai的里程碑式付款。Radius首席执行官表示，这一进展对于公司而言是一个重要里程碑，RAD1901有潜力成为首个同时解决绝经后女性关键未满足需求的新药，有望在缓解潮热的同时改善骨骼健康，预防或治疗乳腺癌。Eisai公司对Radius在实现CTA批准方面的进展表示满意，并相信RAD1901将为绝经后女性提供有前景的治疗选择。

Archemix公司宣布将从合作伙伴Nuvelo公司获得100万美元的里程碑付款，原因是Nuvelo公司已将NU172 aptamer药物纳入一期临床试验，该药物旨在抑制血栓形成。一期临床试验正在单一中心进行，约30名健康男性志愿者参与，旨在评估NU172的安全性、耐受性和药代动力学。NU172被设计用于在医疗手术中作为潜在的短效抗凝剂，如冠状动脉旁路移植手术和经皮介入手术。Archemix公司总裁兼首席执行官Errol De Souza表示，他们对Nuvelo将NU172推进临床试验感到高兴，并期待其临床开发。虽然Nuvelo负责NU172的进一步开发和商业化，但Archemix有资格在临床试验进一步推进时获得更多里程碑付款，并将在NU172的销售中获得版税。Archemix还保留分享NU172销售利润的选项，前提是支付等比例的开发和商业化成本，而不是获得里程碑付款和版税。Archemix是一家专注于发现、开发和商业化aptamer疗法的生物技术公司，其专利组合保护了其发现aptamer的专有工艺。

BTG公司于2008年1月30日在英国伦敦宣布，其潜在治疗偏头痛的药物BGC20-1531已开始临床试验。该药物在一项随机、双盲、安慰剂对照的I期研究中，评估了口服BGC20-1531单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征。试验还包含多个药效学终点，有助于预测未来II期研究中患者的有效剂量范围。BTG于2006年从Asterand公司获得BGC20-1531的独家许可，并在达到这一临床里程碑时支付了25万英镑。BTG首席执行官Louise Makin表示，公司正在继续构建其产品管线，并高兴地宣布BGC20-1531成为其第五个临床开发项目。偏头痛是全球10-20%人口的常见病，被世界卫生组织列为导致残疾的前20种疾病之一，以及前四种神经性残疾疾病之一。目前最常见的急性偏头痛疗法是非甾体抗炎药（NSAIDs）和曲普坦，但许多偏头痛患者对这些治疗反应不足或无法耐受其胃肠道、心血管和其他副作用。BGC20-1531是一种EP4受体拮抗剂，已被证明在体外竞争性地拮抗PGE2诱导的人脑中动脉和脑膜动脉的血管扩张，支持其作为治疗偏头痛和其他疼痛条件的潜力。此外，由于EP4受体定位明确，与曲普坦和非甾体抗炎药相比，EP

Iroko Pharmaceuticals宣布收购Merck & Co. Inc.在非美国市场的Aggrastat（替罗非班HCl）所有非商业权利，该药物用于治疗不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死，预防心脏缺血事件，以及用于冠状动脉缺血综合征患者行冠状动脉成形术或斑块切除术以预防心脏缺血并发症。此次收购将加强Iroko在心血管市场的地位，并利用其全球能力和基础设施。Iroko的主席兼凤凰IP风险投资公司高级管理合伙人Osagie Imasogie表示，Aggrastat的收购符合Iroko通过有针对性的资产收购增长的战略，预计收购后Iroko的年收入将超过1亿美元。

Bacilligen公司宣布已提交两项平台技术的专利申请。其中一项涉及rMB，一种改进的膀胱癌疗法，另一项涉及BVS，一种基于噬菌体的载体系统，用于遗传疫苗和疗法的递送以及快速生物制造。rMB是Bacilligen对BCG（及其他分枝杆菌）的基因改良版本，BCG是一种目前FDA批准的膀胱癌疗法。BVS利用一种独特的噬菌体，能够进入并表达哺乳动物细胞中的遗传物质，提供了一种新颖且快速的生产蛋白质或直接在患者体内表达的方法。Bacilligen的产品候选包括针对艾滋病、癌症和流感的疫苗，这些产品基于BVS，该系统具有快速和成本效益的优势，适用于快速开发和生产定制生物疗法和疫苗，包括个性化医疗和应急准备场景。