Genedata与罗氏公司达成协议，为其提供Genedata Expressionist Refiner MS模块，该模块是Genedata Expressionist平台中用于生物标志物发现的关键部分。Refiner MS模块能自动化进行质谱数据分析的质量评估和预处理，支持多种MS数据格式，并实现高吞吐量处理。罗氏分子医学实验室的蛋白质组学-通路-功能基因组学部门负责人Hanno Langen博士表示，Refiner MS的高性能和开放架构使其成为罗氏蛋白质组流程中的关键元素。Genedata首席执行官Othmar Pfannes博士表示，支持罗氏进一步发展其生物标志物发现业务，Refiner MS的成功应用验证了其在现代蛋白质组学应用中的优越性。Genedata专注于为制药、生物技术和相关生命科学提供软件和专业技术服务，其产品包括用于整合、结构和分析研究数据的Genedata Phylosopher、用于高通量筛选分析的Genedata Screener以及用于Omics数据整合、处理和分析的Genedata Expressionist。

法国圣诺威公司疫苗部门Sanofi pasteur与丹麦国家血清研究所SSI签署合作协议，共同研发针对结核病的新疫苗。结核病每年导致全球200万人死亡，SSI将授权Sanofi pasteur使用其融合蛋白技术，包括Intercell IC31(R)佐剂。SSI的结核病疫苗候选产品为重组蛋白亚单位，其中一种正处于I期临床试验中。Sanofi pasteur计划利用SSI疫苗项目的成功，开发一种可能对全球健康产生重大影响的疫苗。目前全球使用的结核病疫苗BCG已超过80年，而新疫苗对于预防青少年和成人肺结核至关重要。

Intercell AG宣布，一种含有Statens Serum Institut发现的抗原并使用Intercell的创新佐剂IC31配方的结核病疫苗正在临床试验中测试，将与SSI和Sanofi Pasteur合作进一步开发。双方将继续在结核病研究和疫苗开发领域进行世界领先的协作，通过Sanofi Pasteur的参与，将活动扩展到更高级阶段，以尽可能短的时间内使新型结核病疫苗广泛可用。与Aeras全球结核病疫苗基金会合作将继续，各方代表了解决这一复杂全球健康问题所需的技术和专业知识范围。Intercell首席执行官Gerd Zettlmeissl表示，Sanofi Pasteur现在将所有卓越的疫苗专业知识贡献给这一非常有前景的结核病疫苗项目，并强调IC31佐剂在联合疫苗方法中的重要作用。关于结核病（TB），每年有超过150万人死于结核病，全球三分之一的人口感染了“Mycobacterium tuberculosis”细菌，使这种疾病成为最严重的全球健康问题之一。现有的卡介苗（BCG）疫苗是一种活疫苗，在新生儿接种后，可提供10-15年的良好保护，但保护效果降低后，再次接种BCG疫苗并不能提供足够的结核病保

Evotec AG与CHDI Foundation Inc.延长了其合作至2010年底，旨在推进亨廷顿病药物发现项目。该合作涉及Evotec的整个药物发现服务，包括药物化学、生物学和化合物来源的专长。Evotec利用计算化学、结构生物学和蛋白质晶体学等技能，进一步表征活性化合物并优化其活性和选择性，以生成后续临床试验的先导分子。自2006年3月以来，双方合作已取得显著进展，并已达成一项协议，其中Evotec提供超高通量筛选支持。CHDI对Evotec的药物发现专长及其对中枢神经系统疾病的了解印象深刻，认为这种合作对CHDI寻找减缓或预防亨廷顿病的治疗方法至关重要。

欧洲一家由十五个成员组成的医疗保健联盟，包括Mymetics公司，获得欧盟第七框架计划下750万欧元的资助，旨在研究新型HIV抗原配方，以触发广泛中和抗体。Mymetics公司将利用其在疫苗接种和HIV粘膜免疫反应方面的专业知识，并提供HIV病毒体技术，这是一种从流感病毒中提取的纳米生物合成脂质囊泡，具有高安全性和市场批准。该联盟将利用病毒样粒子平台技术，探索新的疫苗途径，以预防HIV的传播。Mymetics公司CEO Christian Rochet表示，公司自豪地参与这一由高素质人员和机构组成的联盟，并期待从为期四年的项目中发现具有前景的候选疫苗。

Akorn公司与美国一家主要制药公司签订了为期五年的合同制造和供应协议，负责生产眼药产品，该产品将在新泽西州的Somerset工厂生产。Akorn作为ANDA持有者，预计将在2008年中以Akorn品牌推出该产品。根据最新的IMS销售数据，该产品市场价值约为2500万美元。Akorn总裁兼首席执行官Arthur S. Przybyl表示，公司很高兴能成为这一重要眼药产品的合同制造商，并寻求在眼科、液体注射剂和冻干产品方面的合同制药机会。Akorn公司生产和销售无菌专业制药产品，拥有位于伊利诺伊州迪卡尔和纽约州索默塞特的制造设施，并在医院和眼科药品市场拥有广泛的销售和分销网络。

2008年2月13日，日本制药公司Eisai与Accenture Japan签署全球外包协议，Accenture将为Eisai提供临床数据管理服务，服务地点位于印度钦奈。该服务将从2月13日开始全面运营，覆盖日本、美国和欧洲。这是日本大型制药公司首次将临床数据管理服务外包给印度。Eisai积极标准化其临床数据管理流程，以提高全球药品的安全性和有效性。Accenture提供业务流程外包服务，帮助客户提高业务绩效。Eisai计划扩大外包范围，包括电子数据捕获（eDC），以提高数据收集和报告的效率。此次合作将加强Eisai在全球临床研究和开发方面的能力，降低运营成本，缩短开发周期。Accenture在全球范围内拥有超过40个交付中心，确保业务连续性。Eisai致力于通过其“转型战略”实现价值，该战略将部分核心运营功能转移到具有高质量技术和高成本效益的地区。作为该战略的一部分，Eisai在2007年12月设立了印度制造和研发子公司。通过此次新战略协议，Eisai向实现其转型迈出了重要一步。

瑞士制药集团Helsinn Healthcare SA与德国中型制药集团Riemser Arzneimittel AG签署了关于Aloxi（帕洛诺司琼）和Gelclair（凝胶）在德国的分销和许可协议。Aloxi是一种第二代5-HT3受体拮抗剂，用于预防高度致吐性癌症化疗引起的急性恶心和呕吐，以及中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐。Gelclair是一种粘稠的、浓缩的、生物粘附性口腔凝胶，用于治疗口腔病变引起的疼痛症状。双方合作旨在加强Helsinn在德国的支持性护理领域，并期望通过Riemser的努力，将这两种药物在德国市场提升至领先地位，从而提高患者的生活质量。

Labopharm公司宣布其每日一次的 tramadol产品获得韩国食品药品监督管理局和澳大利亚卫生与老龄化部的批准，可在韩国和澳大利亚市场销售。公司总裁James R. Howard-Tripp表示，韩国和澳大利亚是产品全球商业化计划的重要组成部分，正与两国合作伙伴合作，计划今年晚些时候推出产品。Labopharm与韩国WhanIn Pharmaceutical Co., Ltd和澳大利亚iNova Pharmaceuticals (Australia) Pty Limited签订了产品许可和分销协议。此外，Labopharm还与土耳其的Dr. F. Frik Ilac San. Ve Tic. A. S.签订了土耳其市场的许可和分销协议，预计产品将于今年晚些时候在土耳其上市。

Sanofi Pasteur向欧洲药品管理局提交了首个使用BD Soluvia微注射系统的流感疫苗申请，该系统由BD公司开发。经过超过7000名受试者的临床试验，该新型皮内流感疫苗显示出在增强老年人免疫反应方面的有效性。BD Soluvia微注射系统通过微针将疫苗准确注入皮肤真皮层，确保疫苗快速有效地进入免疫系统。BD和Sanofi Pasteur共同致力于推动这一创新技术，以改善药物递送并应对全球健康挑战。

Oncolin Therapeutics，前身为Edgeline Holdings，获得NIH资助179,000美元，用于支持其热靶向递送多柔比星的研究。此研究旨在开发针对肿瘤的药物，以增强疗效并降低毒性。初步结果显示，特定多肽多柔比星偶联物在联合高温治疗时表现出增强的细胞毒性和降低的毒性。公司计划将此技术扩展到其他药物和动物测试，以选择最佳候选药物进入临床开发。此外，Edgeline Holdings还与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成独家选择权协议，并签署了与休斯顿制药公司的联合开发协议，以获得特定专利的许可。Edgeline Holdings是一家总部位于德克萨斯州休斯顿的公开交易生物制药公司，致力于发现、开发和商业化新型选择性抗癌疗法。

Biomoda公司与Medical Acoustics公司合作，利用Biomoda的专利早期肺癌检测技术和Medical Acoustics的Lung Flute(R)设备，在即将进行的临床研究中收集肺痰样本以检测早期肺癌。Lung Flute(R)是一种微创的吹奏式装置，利用低频声波帮助患者清除痰液，无需盐水诱导。该研究由新墨西哥矿业技术学院和退伍军人事务部合作进行，旨在为肺癌患者提供更安全、有效、便捷的痰液诱导方法。

Altor BioScience Corporation与Genentech达成协议，获得抗体类组织因子拮抗剂的开发和商业化全球独家权利，计划使用其领先治疗性抗体ALT-836进行急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和急性肺损伤（ALI）的多中心II期临床试验。此项目获得NIH约210万美元的资助。组织因子（TF）是多种致命性疾病的重要治疗靶点，Altor在TF拮抗剂开发领域处于领先地位。ALT-836有望治疗目前尚无有效医疗疗法的ARDS，每年美国ALI/ARDS患者超过15万人，死亡率30-50%，医疗费用超过50亿美元。Altor专注于开发针对癌症、病毒感染和炎症疾病的靶向免疫治疗，其领先化合物ALT-801正在进行晚期转移性癌症的I/IIa期临床试验。

Dyax公司与sanofi-aventis签订协议，sanofi-aventis获得DX-2240的开发和商业化全球独家许可，以及Dyax的抗体噬菌体展示技术的非独家许可。Dyax将根据协议获得高达5亿美元的许可费和里程碑付款，并保留某些未来抗体候选产品的共同开发和利润分享权。DX-2240是一种针对肿瘤血管Tie-1受体的全人源单克隆抗体，具有多种肿瘤学适应症的治疗潜力。Dyax将继续利用其专利噬菌体展示技术，为sanofi-aventis提供识别具有快速开发潜力的新型抗体候选产品的机会。

Sanofi-aventis与Dyax Corp.达成协议，授予Sanofi-aventis全球独家许可开发及商业化其全人源单克隆抗体DX-2240，并获得Dyax的专利抗体噬菌体展示技术的全球非独家许可。Dyax可能因首5个抗体候选人的全面商业化成功获得高达5亿美元的使用费和里程碑付款，其中DX-2240的25百万美元将在2008年支付。Dyax还将从抗体候选人的净销售额中获得版税。Sanofi-aventis将负责DX-2240等所有合格未来抗体产品候选人的开发、注册和商业化，并在全球范围内记录销售。对于Sanofi-aventis发现的某些抗体产品候选人，Dyax将保留共同开发和利润分享权，而Sanofi-aventis将保持在开发、营销和销售整合方面的领导地位。DX-2240是一种针对肿瘤血管Tie-1受体的全人源单克隆抗体，在多种肿瘤学指征中具有治疗潜力，并在动物模型中显示出对多种实体瘤的活性。Dyax的先进抗体、肽和蛋白质专利噬菌体展示库将为Sanofi-aventis提供识别具有快速开发潜力的新型高质量抗体产品候选人的机会。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症指

Schering-Plough公司与OraSure Technologies公司达成协议，共同开发和推广OraQuick(R) HCV测试，该测试基于OraSure的OraQuick(R)技术平台，将在美国以外的全球范围内进行。这一新协议扩展了双方2007年1月宣布的现有合作，当时双方签署了在美国医生办公室市场开发和推广快速口腔HCV测试的协议。OraSure是口腔液体诊断的领导者，也是OraQuick ADVANCE(R)快速HIV-1/2抗体测试的开发和制造商，这是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的唯一快速口腔液体HIV-1/2测试。Schering-Plough是全球HCV疗法发现和开发的领导者。根据协议，Schering-Plough将报销OraSure的部分开发成本，并根据国际市场的监管和商业里程碑支付给OraSure款项。Schering-Plough还将为该产品在国际市场提供推广支持。所有HCV测试的销售将由OraSure完成，OraSure将保留在全球所有市场销售该测试的权利。在合作期间，该测试可根据Schering-Plough的选择，同时使用Schering-Plough和OraSur

Presidio Pharmaceuticals与Numerate宣布建立合作关系，共同发现和开发针对丙型肝炎病毒（HCV）的新型小分子抑制剂。Presidio的CSO Richard Colonno表示，与Numerate的合作将有助于扩展其HCV产品组合，并利用Numerate的计算方法加速新药研发。Numerate的CEO Guido Lanza表示，期待与Presidio的合作，共同提供具有专利性的高效、选择性小分子药物。Presidio是一家专注于病毒感染治疗的制药公司，而Numerate则是一家专注于小分子药物研发的生物技术公司。