Portage Biotech Inc.宣布成立眼科公司EyGen，专注于开发眼科资产。其主打产品PPL-003是一种强效抗炎药物，由Portage Pharmaceuticals Limited研发，用于治疗干眼病。PPL-003在动物模型中表现出类似类固醇的疗效，但无类固醇副作用。EyGen计划将PPL-003开发为眼药水治疗干眼病，并寻求150万美元投资以完成配方工作及动物研究。Portage的子公司Portage Pharmaceuticals Ltd.也在寻求100万美元资本，用于研发CellPorter®平台药物。Portage致力于发现和开发药物和生物技术产品，与多家公司合作，包括Biohaven和Sentien Biotechnologies Ltd。

Milestone Scientific Inc.与阿联酋的Al-Hayat公司达成分销协议，推出硬脊膜外注射工具和一次性套装，并在迪拜和阿联酋的阿因举办的产品发布会上向约30名麻醉师介绍。同时，公司在黎巴嫩通过其分销商Sterimed推出产品，并在五家医院进行产品评估。此外，公司获得沙特食品和药物管理局的授权代表（AR）许可证，允许其在沙特阿拉伯进口和商业化产品。Milestone还与埃及和科威特签署了分销协议，并将在阿拉伯健康展览和会议上展示其产品。公司CEO表示，对在中东建立分销伙伴关系取得的进展感到满意，并期待美国FDA对产品的批准。

Tempus公司与宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心合作，旨在通过下一代基因组学和转录组测序更好地确定哪些患者对免疫疗法治疗有积极反应。Tempus将为宾夕法尼亚大学提供去识别化的胰腺和黑色素瘤癌症患者数据的测序和分析，利用下一代测序、机器学习和生物信息学帮助医生分析这些数据集，寻找有助于确定哪些免疫疗法可能对特定患者群体最有效的相关模式。Tempus的联合创始人兼首席执行官Eric Lefkofsky表示，Tempus致力于将相关信息和技术带给与癌症作斗争的医疗保健提供者，并自豪地与Abramson癌症中心合作，为在免疫疗法前线进行创新和突破性工作的研究人员和医生提供专业知识。宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的Chi Van Dang教授表示，与Tempus合作，这家公司致力于研究和创新，以推进患者护理，将尖端技术交到医生手中，增强了他们为患者提供最佳服务所需的资源。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的Robert H. Vonderheide教授表示，相信癌症的治愈不仅触手可及，而且就在我们每个人身上，与Tempus的合作将带来测序和分析能力，以支持其著名的研究团队，他们不懈地推进对肿瘤免疫学的理解。

Natrix Separations Inc.与默克（MSD）和赛诺菲达成协议，共同推进其新型基于膜材料的Protein A平台，用于抗体纯化。该平台有望为生物制药行业带来更灵活、高效的单用型生物制药生产设施，提高纯化效率10倍，同时降低成本40%。Natrix CEO John Chickosky表示，这一平台将填补行业下游解决方案的空白。默克和Natrix此前已合作开发膜纯化产品，新协议将加速Natrix平台的商业化进程。此外，Natrix与Scil Proteins GmbH合作开发专有Protein A配体，将集成到Natrix的膜技术中。Natrix Separations致力于通过高效率的下游处理产品快速、灵活地制造生物制药，总部位于加拿大安大略省伯灵顿。

瑞士SAINT-PREX，瑞士费林制药公司和巴西Aché制药公司宣布，双方将开展一项旨在通过纳米技术提高口服治疗药物生物利用度、疗效和安全性方面的长期合作。该合作将有助于减少不良影响、提高患者对治疗的依从性以及更方便的剂量。自2017年起，双方将在巴西圣保罗Aché研发中心设立名为“纳米技术创新实验室企业”（NILE）的联合研发中心和项目，由费林制药和Aché共同资助，并由联合指导委员会管理。该中心将探索纳米技术作为未来药物的递送系统，通过针对每家公司治疗需求的计划进行。费林制药将专注于生殖健康、胃肠病学和泌尿科领域的肽和蛋白质，而Aché则将此合作视为加速针对不同技术需求的新治疗实体发展的战略平台。该合作将以12月1日至2日在圣保罗举行的首次NILE国际纳米技术研讨会拉开序幕，届时将汇聚来自世界各地的纳米技术专家。

Edico Genome宣布利用亚马逊云服务的新一代FPGA实例，将旗下生物信息处理器DRAGEN应用于实时基因组分析，有望将全基因组分析时间从26分钟缩短至实时。这一创新举措旨在为医疗机构、学术机构、药物开发商、测序中心等提供安全、可扩展且成本效益高的云平台。DRAGEN平台通过FPGA加速基因组分析流程，包括BCL转换、压缩、映射、比对、排序、重复标记和单倍型变异调用等，并支持定制算法和改进现有流程。平台兼容美国卫生与公众服务部制定的医疗信息隐私和安全法规，同时提供现场分析选项。Edico Genome预计将在年底前公布DRAGEN云解决方案的定价信息。

Genticel公司获得美国专利保护其Vaxiclase和GTL003Genticel技术，并与印度血清研究所成功完成合作中的关键里程碑。GTL003在预临床实验中达到预定目标，获得1200万美元的里程碑付款。Genticel与血清研究所的合作将推动多联疫苗的开发，并有望为Genticel带来高达5700万美元的里程碑付款和后续销售的单位数专利费。同时，Genticel获得新专利，保护Vaxiclase在免疫反应诱导中的应用。Genticel首席执行官表示，这些成果为公司与血清研究所的合作和产品候选人的保护带来积极影响，并推动公司业务发展。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ARIAD制药公司的Iclusig（ponatinib）全面上市，用于治疗慢性髓性白血病（CML）或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者，这些患者对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗法无效。此外，Iclusig还被批准用于治疗T315I阳性的CML或Ph+ ALL成人患者。Iclusig最初于2012年12月获得加速批准，以使患者能够更早地获得治疗严重疾病的新药。此次全面批准和标签更新基于Iclusig在经过大量治疗的CML或Ph+ ALL患者中的48个月随访数据。这些数据在2016年美国临床肿瘤学会（ASCO）和欧洲血液学协会（EHA）会议上公布。ARIAD公司表示，Iclusig的数据表明，在至少48个月的随访期间，许多慢性期CML患者保持了长期遗传学和分子反应。此外，公司正在进行OPTIC临床试验，以确定Iclusig的最佳剂量。

曼哈顿科学公司计划将旗下的癌症诊断部门Senior Scientific（现更名为Imagion Biosystems Inc.）独立上市，并在澳大利亚证券交易所（ASX）挂牌。此举旨在为MHTX股东创造价值。曼哈顿科学公司将获得Imagion Biosystems的股份，未来可能选择持有、出售或分配给股东。Senior Scientific的早期癌症检测纳米技术已获得公司及美国国立卫生研究院约2000万美元的投资。曼哈顿科学公司计划继续推进其纳米结构金属技术单位Metallicum，该单位已为MHTX带来1400万美元的现金。曼哈顿科学公司预计将在近期发布更多关于交易细节的信息。

MedImmune和Abpro达成合作协议，共同推进针对血管生成素-2和血管内皮生长因子（Ang2-VEGF）的新型双特异性抗体研发。该合作将成立新公司AbMed，作为Abpro的子公司。双方将探索多个潜在治疗领域，利用该抗体抑制Ang2和VEGF通路，以提供临床益处。MedImmune将利用其在双特异性抗体开发方面的丰富经验，而Abpro将提供强大的科学、技术和临床专业知识，并使用其核心技术平台DiversImmune进一步优化抗体。AbMed将获得该项目的全球开发和商业化权利，MedImmune将获得开发、监管和销售里程碑以及版税，并持有AbMed的少数股权。

OraSure Technologies宣布，个人基因组学公司Helix已选择其全资子公司DNA Genotek的Oragene Dx设备，用于提供可靠的自我收集DNA样本，以供Helix向消费者提供的遗传信息发现服务使用。DNA Genotek将提供Oragene Dx设备和GenoFIND服务，包括套件履行和物流服务。Helix通过其合作伙伴创建的独特个性化应用程序，为消费者提供安全且负担得起的方式来访问他们的DNA数据和信息。Oragene Dx将用于收集消费者的唾液样本，并在Helix的实验室进行测序。客户将能够访问由Helix合作伙伴创建的产品和体验中的DNA驱动的见解，这些合作伙伴包括知名的临床和消费品牌，涉及健康、健身、家谱、家庭规划、生活方式和营养等领域。DNA Genotek是其在领域的领导者，Helix对与DNA Genotek合作以提供高效体验感到兴奋。Oragene Dx是一种易于自我收集和稳定唾液中DNA的全能系统，允许在室温下储存和运输，并提供液体样本，以便在实验室中进行高通量自动化处理。GenoFIND提供从研究设计到生物信息学分析和解释的完整基因组学和微生物组服务。DNA Ge

Accinov和Biodextris宣布签署合作协议，共同提供独特的合同研发和制造服务包，旨在为生物制药产品的开发、生产和测试提供替代传统CDMO的方案。根据非独家合作协议，两家公司将共同推广互补服务，Accinov将向客户介绍Biodextris在工艺开发、分析开发和cGMP质量控制测试方面的服务，而Biodextris则将向客户介绍Accinov的灵活的cGMP生物制造环境和相关的质量保证服务。这种协调的方法和共享的焦点将使客户在开发创新生物制品时受益于无缝的客户体验。

Voyager Therapeutics与REGENXBIO宣布，Voyager行使了使用REGENXBIO的NAV技术平台中三个特定NAV向量序列的商业期权，用于开发针对特定神经疾病的基因疗法。REGENXBIO因此授予Voyager非独家全球商业许可，包括转许可权。作为回报，REGENXBIO将获得前期付款、持续费用、里程碑付款和基于产品净销售额的版税。这一合作标志着Voyager在神经科学领域治疗严重疾病的基因疗法研发迈出了重要一步，同时验证了REGENXBIO的NAV技术平台和知识产权组合的广度。Voyager专注于开发针对严重中枢神经系统疾病的基因疗法，包括帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、弗里德赖希共济失调、亨廷顿病、额颞叶痴呆、阿尔茨海默病和严重慢性疼痛。

Pacira Pharmaceuticals与GeneAlign合作，利用基因检测识别易受阿片类药物影响成瘾的患者。该项目包括行为调查、教育工具和基因检测，旨在识别有遗传标记预示可能成瘾的术前患者。GeneAlign的基因测试通过无痛的口腔拭子收集19个与代谢、临床反应和成瘾风险相关的基因信息。此外，该项目还提供有关阿片类药物和非阿片类药物风险和益处的教育，帮助临床医生制定个体化的术后疼痛管理策略。此举旨在减少阿片类药物的使用，应对当前阿片类药物滥用和成瘾问题。

Tetra Discovery Partners成功完成500万美元的A轮融资，由Apjohn Group和Grand Angels共同领投，并得到包括Dolby Family Ventures、Alzheimer's Drug Discovery Foundation等在内的投资者支持。公司还获得了来自美国国立卫生研究院的两个新资助，总计300万美元，分别用于支持其抗阿尔茨海默病药物BPN14770的临床研究。Tetra Discovery Partners致力于开发治疗阿尔茨海默病和其他脑部疾病的药物，其研发的药物BPN14770在年轻和老年志愿者中完成了多个I期临床试验。

AMRI与Shire US Manufacturing, Inc.签署了一项为期多年的供应协议，涉及一款未公开的产品，该产品已通过AMRI的开发阶段。Shire plc是一家专注于罕见病和其他高度专业条件药物研发的全球生物技术公司。这是AMRI与Shire的第二份此类长期协议，AMRI此前已向Shire供应关键神经科学产品。AMRI总裁兼首席执行官威廉·S·马思表示，该协议建立在Shire与AMRI长期的合作关系之上，长期合同展示了AMRI全球及不断增长的集成API合同制造业务，并期待继续合作关系。AMRI是一家全球合同研究及制造组织，致力于改善患者生活质量和提高生命科学行业成果，业务涵盖发现与开发服务、活性药物成分、药物产品和精细化学品等领域。

纽约血液中心（NYBC）的研究人员在《自然通讯》杂志上发表了一项关于中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）疫苗开发的新发现。该研究由NYBC病毒免疫学实验室的两位研究员江世波和杜兰英合作完成，他们自2003年以来一直在开发针对严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）和MERS-CoV的亚单位疫苗，并发表了30多项相关研究。研究揭示了病毒结合受体的关键片段——受体结合域（RBD）是疫苗开发的重要靶点。通过引入“中和免疫原性指数”这一新概念，研究人员设计了一种新的疫苗，通过掩盖“不良表位”并暴露“良好表位”来诱导中和抗体。这种基于RBD的亚单位疫苗在人体中既有效又安全，因为它通常不会引起有害的免疫反应，从而促进疾病的发病或增强病毒感染。NYBC首席执行官克里斯托弗·希利尔表示，NYBC为研究人员在全球健康领域的贡献感到自豪，并期待有一天能够完全根除像MERS-CoV这样的病毒。