Agilent Technologies与Transcriptic Inc.达成合作，共同提供便捷、大规模的合成生物学和发现生物学研究解决方案。Transcriptic的自动化发现生物学平台通过简单易用的网络界面，使生物学家能够远程控制科学实验并生成数据。Agilent将为Transcriptic的机器人云实验室协议库添加多个基因组学产品线，如QuikChange Lightning，以加速多突变体的生成，便于探索蛋白质功能。此次合作将增强Agilent行业领先试剂的市场影响力，并使全球客户能够自动化和优化研究工作流程，实现快速高效的研究发现。

Milestone Scientific Inc.宣布其子公司Wand Dental Inc.与全球最大医疗保健产品和服务提供商Henry Schein Inc.签署了为期十年的独家分销协议，针对Wand STA计算机辅助麻醉系统。Henry Schein已提前完成对九名独家产品销售专家的培训，并计划在年底前再培训16名专家。此外，公司还计划培训两名至三名客户服务代表以支持美国和加拿大的牙医。Wand STA系统是全球领先的计算机控制局部麻醉系统，已在全球范围内完成超过6000万次注射。Wand Dental Inc.是Milestone Scientific Inc.的全资子公司，专注于为全球牙科市场提供先进的计算机控制药物输送技术。

Matinas BioPharma获得Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Inc.的研究合同资助，与科罗拉多州立大学合作研究其抗生素产品MAT2501对囊性纤维化模型中非结核分枝杆菌感染（NTM）的疗效。该研究旨在评估MAT2501对多种分枝杆菌，包括耐多药性结核分枝杆菌的治疗效果。MAT2501是一种口服的脂质晶体纳米粒子包裹的氨基糖苷类抗生素，旨在提高抗生素的靶向性和安全性。此研究旨在为囊性纤维化患者提供更多治疗选择，特别是针对难治性NTM感染。

美国国立卫生研究院授予凤凰城NeuroEM Therapeutics公司和亚利桑那州立大学一项小型企业创新研究（SBIR）资助，用于合作研究阿尔茨海默病。该资助旨在确定NeuroEM头戴式设备（利用电磁波治疗阿尔茨海默病）的最佳治疗参数，并研究其治疗其他神经疾病如帕金森病和PTSD的潜力。NeuroEM的经颅电磁治疗（TEMT）头戴式设备目前正在进行阿尔茨海默病患者的临床试验，该试验涉及的TEMT设备设置已在阿尔茨海默病小鼠模型中证明有效。亚利桑那州立大学的合作研究涉及化学工程系迈克尔·西尔克斯博士、磁共振研究中心杰弗里·耶格尔博士和电气工程系詹姆斯·阿贝尔博士。NeuroEM总裁兼首席执行官加里·阿伦达什表示，NeuroEM很高兴与ASU研究人员合作进行这项重要的多学科研究。亚利桑那州立大学提供了丰富的技术和生物医学研究专业知识，使其成为理想的合作伙伴。NeuroEM的TEMT技术在阿尔茨海默病治疗方面具有潜力，因为它可以治疗大脑的所有区域，并且具有多种疾病修饰机制。

Singulex公司与全球科学服务领导者Thermo Fisher Scientific达成许可和供应协议，将利用其专利的Single Molecule Counting技术，结合Thermo Scientific BRAHMS PCT生物标志物，开发用于Sgx Clarity系统的败血症和全身性炎症反应综合征（SIRS）诊断测试。这一合作标志着在败血症和SIRS诊断和治疗领域的重要里程碑，旨在通过提高检测灵敏度，帮助医生更早、更准确地识别这种可能危及生命的疾病，从而改善患者预后并降低医疗成本。

Invitae公司与TME Research宣布启动一项新的临床协作项目，旨在评估对乳腺癌患者进行普遍遗传测试的益处。该项目名为“普遍乳腺癌遗传测试登记处”，将在美国20-25家TME实践处招募1000名乳腺癌患者，使用Invitae的多癌症检测面板进行测试，该面板包含与八种主要器官系统相关的80个遗传癌症基因。研究旨在收集每位患者的临床和遗传信息，以更好地阐明与乳腺癌相关的基因变异的普遍性，特定变异与临床表现的关联，以及遗传信息对临床护理和家庭遗传咨询的影响。该研究有望帮助修订或取消过于严格的遗传测试指南，并提高乳腺癌患者及其家庭对遗传信息的了解。

Pharming Group N.V. 完成了一项重大交易，收购了其产品RUCONEST（重组人C1酯酶抑制剂）在北美地区的所有商业化权利，包括美国、墨西哥和加拿大。RUCONEST是一种孤儿药，用于治疗急性遗传性血管性水肿（HAE）攻击，已在美欧获得批准。这项交易预计将显著提升Pharming的运营结果和短期盈利能力，预计年销售额将从2016年第三季度的3500万美元增长至超过4000万美元。交易总价值为1.25亿美元，其中Pharming向Valeant支付了6000万美元的预付款，未来还有6500万美元的销售里程碑付款。Pharming将通过新股权、直接债务和新可转换债券筹集1.04亿欧元资金，交易完成后现金储备将增至3430万欧元。Pharming计划增加销售团队，投资于医学科学联络人员和市场活动，以加速RUCONEST在美国和欧洲的销售增长。

PellePharm公司宣布完成对Gorlin综合征患者进行治疗的局部药物patidegib的II期临床试验的招募工作，并从BridgeBio Pharma获得融资支持，以完成两项II期临床试验。公司由全球知名皮肤病学、肿瘤学和 hedgehog 信号通路专家创立，致力于开发治疗Gorlin综合征等罕见遗传性皮肤病的有效疗法。Gorlin综合征是一种导致患者发展多个基底细胞癌的疾病，美国约有1万人，欧盟有1.5万人受到影响。PellePharm的patidegib是一种独家从Infinity Pharmaceuticals许可的局部凝胶制剂，旨在减轻口服hedgehog抑制剂观察到的某些不良事件。目前，PellePharm正在进行两项双盲、安慰剂对照、随机II期临床试验，以评估局部patidegib对现有肿瘤和肿瘤发生频率的影响。英国的研究已完成招募，预计第二季度将公布主要数据。

Renova Therapeutics获得了一项新型AAV病毒载体许可，用于代谢和心血管基因治疗开发。该公司计划利用这一载体在其外泌体基因治疗产品管线中进行研究。这一新型AAV病毒载体由斯坦福大学马克·凯教授研发。Renova Therapeutics的CEO兼创始人杰克·W·里奇表示，这一协议将使公司能够进行进一步的临床前研究，以推进其产品管线。Renova Therapeutics打算利用这一发明在代谢和心血管疾病（包括2型糖尿病）的预临床模型中进行其外泌体基因治疗项目。该公司的外泌体基因治疗基于一种新型全身性方法，通过引入能指导身体细胞正常工作的治疗性基因。这种专利方法利用具有良好心代谢效果的肽基因的旁分泌活性。这种单次静脉注射治疗方法是未来产品的基础，有望在心力衰竭和2型糖尿病患者中带来永久性的改善。

BioDelivery Sciences International, Inc.（BDSI）宣布与Endo Pharmaceuticals（Endo）达成协议，终止了双方关于BELBUCA™（布托啡诺）口腔薄膜的许可权。此交易是Endo对其美国品牌疼痛业务的战略决策的结果。根据协议，BELBUCA™的全球权益将转回BDSI。尽管具体财务条款尚未披露，但此次交易对BDSI的现金流影响不大。BDSI将不对Endo承担未来的版税或里程碑付款责任，Endo也不对BDSI承担未来的里程碑付款责任。该协议将于2017年1月6日生效。BELBUCA™的回归将立即增加收入，预计将提高BDSI在2017年的净收入和每股收益。根据最新的月度销售数据，BELBUCA™的年度毛销售额超过2700万美元。BDSI计划在1月下旬的活动上提供关于BELBUCA™的商业计划更多细节。

Endo International plc宣布与合作伙伴BioDelivery Sciences International, Inc.达成协议，将BELBUCA™（布托啡诺）口腔薄膜产品归还给BDSI，并终止未来与BDSI的特许权使用费和里程碑付款。Endo将裁减375人的美国品牌疼痛销售团队，以集中资源于核心品牌如XIAFLEX®和减肥项目。此举预计将产生约6200万美元的重组费用，并在2017年实现9000万至1亿美元的不含税年度运营成本节约。Endo计划将部分成本节约用于支持核心品牌的发展。

MMJ PhytoTech Limited与加拿大Harvest One Capital Corp.签订最终协议，出售其100%的股份给Harvest One，包括United Greeneries Holdings Ltd和Satipharm AG。交易完成后，Harvest One将更名为Sol Growth Corp，并成为MMJ的70%持股公司。MMJ将获得约2百万加元现金和Harvest One的5333.33万股普通股，并在2017年1月9日的股东会议上寻求批准。交易完成后，MMJ将能够利用北美资本市场，扩大Sol Growth Corp的运营规模，并加入北美大型大麻公司行列。MMJ致力于成为大型大麻生产商，目标是直接供应加拿大医疗和娱乐市场，预计到2024年市场价值将达到80-90亿加元。

Orexigen Therapeutics宣布与Consilient Health Ltd.签订在英国和爱尔兰推广Mysimba（naltrexone HCl / bupropion HCl缓释剂）的商业化和分销协议。Mysimba是一种已获得欧洲药品管理局批准的药物，用于辅助低热量饮食和增加体力活动，以管理体重，适用于BMI≥30 kg/m2（肥胖）或≥27 kg/m2至

OncoQuest公司与Cytovance签订抗体生产开发协议，与Veristat合作进行临床试验管理，并任命新审计师。公司正推进卵巢癌治疗药物oregovomab的临床开发，与Cytovance和Veristat合作确保抗体供应，并任命Sean Du为临床运营高级总监。此外，公司宣布任命EisnerAmper LLP和Kingston Ross Pasnak LLP分别为其美国审计师和继任审计师。Oregovomab是一种针对CA125肿瘤相关抗原的单克隆抗体，目前正在进行多项临床试验。

Labcyte公司与Notable Labs宣布合作，利用Labcyte的Echo声学液体处理技术筛选个体癌症患者的肿瘤细胞，以确定最有效的药物或药物组合。这种功能筛选有助于更好地理解疾病生物学机制，提高治疗效果，并减少不必要的副作用。Notable Labs将利用Labcyte的Echo液体处理器在全自动、高通量实验室中，对个体患者的原发癌细胞的FDA批准药物进行功能评估。此举旨在通过更全面的数据集识别针对个体患者的潜在药物或药物组合，从而改善患者预后并降低医疗成本。Labcyte致力于加速这一策略的开发并扩大其应用，而Notable Labs则致力于通过个性化治疗服务改变癌症治疗方法，优先考虑可由医生立即开具的FDA批准的治疗组合。

以色列生物技术公司Kadimastem与韩国生物技术公司Corestem签署了广泛的战略合作协议，包括Corestem对Kadimastem的700万美元投资。双方将共同进行Kadimastem产品AstroRx的临床试验，并在韩国和亚太地区推广产品。Corestem将获得Kadimastem在亚洲市场的独家商业化许可，并支付特许权使用费。此次合作旨在加速Kadimastem进入国际市场，并使其成为全球ALS和糖尿病创新治疗领域的领导者。

Lonza与PolyPeptide Group宣布，PolyPeptide Laboratories Holding将与Lonza旗下Lonza Sales AG和Lonza AG达成最终协议，收购Lonza在比利时Braine-l'Alleud的肽业务和运营。该收购预计将在未来几周内完成，将增强PolyPeptide的制造能力和支持其广泛产品组合。Lonza的Braine工厂是Lonza肽化学研发和制造的中心，拥有约280名员工。PolyPeptide Group CEO Jane Salik表示，此次收购将为客户提供更全面的服务，并扩大生产能力以满足客户需求。Lonza COO Marc Funk强调，这一举措将使Lonza能够专注于其他技术发展。PolyPeptide Group和Lonza在肽制造领域拥有悠久的历史，此次收购不会影响比利时工厂的运营，预计整合过程将对客户无缝。