CytomX Therapeutics宣布，其与Bristol-Myers Squibb的战略合作下，CTLA-4 Probody项目已选定临床候选药物，这一里程碑使CytomX获得200万美元的付款。CTLA-4是一种经过临床验证的抑制性免疫检查点蛋白，是双方合作中最先进的靶点，目前还包括三个未命名的发现阶段靶点。CytomX的Probody平台旨在通过提高抗体在肿瘤微环境中的靶向性并减少对健康组织的药物活性，从而改善单克隆抗体疗法的效果和安全性。此外，CytomX还与AbbVie、Pfizer、MD Anderson癌症中心等战略合作伙伴合作。

GB Sciences公司宣布其全资子公司Growblox Life Sciences LLC已从Makai Biotechnology LLC获得一项专利许可，用于开发基于大麻的新疗法治疗心脏病。该专利由美国专利商标局于2015年7月颁发，涉及通过调节大麻素受体TRPV1来治疗心脏肥厚和相关疾病。GB Sciences致力于开发基于大麻的药物，此次许可表明了公司对非经典大麻素受体的研究承诺。研究表明，植物提取物中的大麻素对TRPV1受体的作用比纯化的大麻素更为显著，GB Sciences的大麻植物基方法可能为患者提供额外的临床益处。心血管疾病是全球死亡的主要原因，GB Sciences希望通过这项研究为全球数百万心脏病患者提供新的治疗方案。

Atreca公司与新加坡基因组研究所（GIS）宣布建立一项合作研究协议，旨在推进Atreca的微流控单细胞序列分析技术，以助力免疫疗法的开发。该研究由新加坡科技研究局（A*STAR）和Atreca共同资助，在新加坡生物城园区内设立联合实验室，以增强Atreca的微流控技术在单细胞表达基因下一代测序方面的能力。该研究将有助于识别免疫球蛋白超家族成员（如抗体和T细胞受体）以及其他在B细胞和T细胞中发挥重要作用的基因，这些基因在引导身体免疫系统对抗癌症和病原体（如细菌和病毒）方面发挥着关键作用。这一分析能力有望为更精准和有效的免疫疗法铺平道路。

ITL BioMedical与bioMérieux Canada达成五年分销协议，旨在推广其Safety SubCulture Unit（SCU）产品。SCU是一种创新的高科技产品，用于实验室中安全转移已检测出细菌的样本进行进一步测试。此次合作标志着ITL BioMedical在加拿大市场的进一步扩张，bioMérieux Canada作为全球体外诊断领域的领导者，将为SCU的销售提供有力支持。

Acer Therapeutics公司获得独家权利，使用来自随机对照临床试验的celiprolol（VASEBRA）数据，以支持其治疗血管型Ehlers-Danlos综合征（vEDS）的NDA申请。这一临床试验由巴黎大学医院AP-HP的临床研究与发展部门进行。VASEBRA是一种针对vEDS的新化学实体，目前美国尚无针对vEDS的FDA批准疗法。Acer Therapeutics致力于将VASEBRA带给目前无法获得治疗的vEDS患者，并与AP-HP的合作被视为学术与产业合作的典范。

Kite Pharma宣布，其与国立卫生研究院（NIH）签订的合作研发协议（CRADA）下，关于T细胞受体候选者的研究已发表在2016年12月8日的《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。该研究由NCI癌症研究中心外科分支主任、Kite的科研合作伙伴Steven A. Rosenberg领导，描述了一名KRAS突变转移性结直肠癌患者通过针对KRAS G12D突变的T细胞成功治疗的情况。这一成果继之前报道的患者使用针对突变erbb2相互作用蛋白的T细胞治疗晚期胆管癌。Kite公司的研发和首席医疗官David Chang表示，这些发现证明了针对新抗原的T细胞技术可以用于治疗实体瘤。Kite于2016年9月宣布，已与NIH签订独家、全球许可协议，获得针对表达突变KRAS抗原的肿瘤的多个T细胞产品候选人的知识产权。这些T细胞产品候选人是Steven A. Rosenberg和James C. Yang在NCI的实验室开发的。Kite Pharma是一家专注于开发新型癌症免疫疗法产品的临床阶段生物制药公司，主要致力于恢复免疫系统识别和消除肿瘤的工程化自体细胞疗法（eACT™）。

Almirall与Nuevolution达成全球战略合作，共同开发Nuevolution的RORγt抑制剂项目，用于治疗炎症性皮肤病和银屑病关节炎。Nuevolution将获得1100万欧元的前期付款，以及最高达1.72亿欧元的研发和监管里程碑付款，以及最高达2.7亿欧元的分级销售里程碑付款。Almirall将负责进一步研究、临床前、临床、监管和商业活动，而Nuevolution将负责其自身的研究。双方还将建立研究合作，以识别额外的RORγt抑制剂。

Daiichi Sankyo与DarwinHealth宣布建立战略合作伙伴关系，利用定量系统生物学算法和针对肿瘤检查点（一类新型癌症靶点）的新方法，以帮助优先考虑Daiichi Sankyo癌症企业管线中的研究性化合物进行临床开发。DarwinHealth的专有技术将对Daiichi Sankyo癌症企业组合中的研究性化合物进行评估和比较，以测量它们在破坏代表每个特定肿瘤最关键脆弱性的主调节蛋白中的功效。这些研究将为每个化合物的潜在临床价值提供全面的评估，包括其全基因组作用机制、其肿瘤特异性敏感性和耐药性生物标志物以及其与其他药物联合应用的能力。通过定量建模，预测每种潜在治疗的发展轨迹，以帮助Daiichi Sankyo设计更有效、更成功的临床研究，利用传统方法可能错过或无法识别的关键机会。

德国格林塔尔集团宣布与日本阿斯利康欧洲子公司达成最终协议，获得在欧洲、中东和非洲地区独家商业化推广Qutenza®（辣椒素8%）贴片的权利。Qutenza由NeurogesX开发，2009年许可给阿斯利康欧洲，并被欧洲药品管理局批准用于治疗周围神经性疼痛。格林塔尔将获得包括所有欧盟成员国、瑞士、冰岛、挪威和列支敦士登以及东欧、中东和非洲其他国家在内的Qutenza独家权利。阿斯利康表示，这一协议是优化资源配置、提高运营质量和效率的一部分，旨在为全球更多患者带来希望。

Astellas Pharma Europe与Grünenthal达成最终协议，将Qutenza™（辣椒素8%贴片）在欧洲、中东和非洲的独家权利转让给Grünenthal。Qutenza由欧洲药品管理局（EMA）批准用于成人周围神经性疼痛（PNP）治疗，Astellas相信该协议将确保患者继续获得持续的治疗和支持。此协议标志着Astellas Pharma Europe将逐步将其在欧洲联盟28个成员国、瑞士、冰岛、挪威和列支敦士登以及其他东欧、中东和非洲国家的Qutenza商业化权利全部转让给Grünenthal的过程，预计将在2018年完成。在转让完成前，Astellas将继续全面支持过渡，确保依赖Qutenza管理疼痛的患者不受影响。Astellas运营总裁Yukio Matsui表示，此协议是优化资源以提高运营质量和效率的一部分，最终将为全球更多患者带来希望。Grünenthal首席执行官Gabriel Baertschi认为，此协议与Grünenthal在疼痛领域的现有业务完美契合。Grünenthal企业执行委员会成员Alberto Grua表示，此产品将为他们扩展神经性疼痛领域的药品组合提供机会，

Purdue Pharma与Exicure达成一项战略研究合作、选择和许可协议，旨在利用Exicure的Spherical Nucleic Acid（SNA）技术开发针对银屑病等疾病的基因调控治疗。Purdue Pharma在行使选择权后，将获得AST-005的全球开发和商业化权利，以及三个额外合作目标的权利和相关知识产权。AST-005是一种针对肿瘤坏死因子（TNF）的局部应用SNA，TNF是一种促炎细胞因子，被认为是银屑病的关键介质。在最近完成的一期临床试验中，15名慢性斑块型银屑病患者接受了AST-005十天的治疗。根据Exicure的专有SNA技术，AST-005一期临床试验满足了轻度至中度银屑病患者对安全性和耐受性的要求。Exicure将获得前期付款、股权投资，以及可能获得的开发、监管和商业化里程碑补偿，总额可能高达7.9亿美元。Purdue Pharma总裁兼首席执行官Mark Timney表示，这项长期战略合作协议扩大了Purdue的管线，并为他们提供了进一步开发针对慢性疾病患者的创新疗法的潜力。Exicure首席执行官David Giljohann表示，他们希望与全球领先的、在开发和全球商业化

Jaguar Animal Health与全球最大的医疗保健产品和服务提供商Henry Schein, Inc.签署了独家分销协议，将Jaguar的Neonorm Foal产品在美国马匹市场进行分销。Neonorm Foal是一种针对马驹的非药物抗腹泻产品，含有从可持续采集的Croton lechleri树中提取的专利标准植物提取物。Jaguar Animal Health专注于开发和商业化针对伴侣动物、生产动物、马驹和高价值马匹的胃肠道产品。此次合作预计将扩大Neonorm Foal的销售，并推动Jaguar Animal Health在美国马匹市场的业务发展。

MeiraGTx公司与Weill Cornell Medicine合作，扩展了神经退行性疾病基因治疗管线，专注于阿尔茨海默病和帕金森病。研究聚焦于蛋白质错误折叠对神经元功能损害和细胞死亡的影响，通过改变神经元蛋白质处理来治疗神经退行性疾病。该新项目利用Weill Cornell Medicine的Greg Petsko博士的研究成果，针对蛋白质运输的调节因子retromer，通过基因治疗调节retromer功能，以治疗多种遗传性和年龄相关的神经退行性疾病。MeiraGTx致力于开发新型基因疗法，改善患者生活，同时Weill Cornell Medicine致力于将研究成果转化为临床应用。

瑞士Allschwil，2016年12月12日，Polyphor Ltd.宣布与日本大正制药株式会社（Taisho）合作，利用其专有的大环化合物平台发现新型药物候选者，达成重要里程碑。大正制药是东京证券交易所上市的大正制药控股株式会社的全资子公司。合作产生的化合物在Taisho的核心研究领域中，针对关键动物疾病模型表现出卓越活性，为此Polyphor获得了一笔未公开的里程碑付款。双方决定继续合作，旨在选择一个临床前开发候选药物。Polyphor首席科学官Daniel Obrecht博士表示，与Taisho的合作非常富有成效，公司对此重要里程碑感到自豪，并相信双方的研究努力将产生具有成为首创或同类最佳药物潜力的候选化合物。Polyphor是一家专注于开发针对抗生素耐药性和罕见肺部疾病的大环类药物的瑞士私营制药公司，其领先候选药物包括Murepavadin（POL7080，处于II期）、POL6014（处于Ib期）和Balixafortide（POL6326，处于Ib期）。此外，Polyphor还在开发一类针对难以治疗的耐药革兰氏阴性病原体感染的新型广谱抗生素，以应对日益紧迫的医疗需求。Polyphor利用其专有

研究人员在MAX DELBRÜCK分子医学中心通过使用EU OPENSCREEN筛选平台，发现了一种名为OB-1的物质，该物质能够抑制Piezo2离子通道的机械敏感性，从而减轻由神经损伤或糖尿病引起的触觉疼痛，而不影响其他类型的感受。这项研究揭示了将触觉转化为疼痛的机制，并提出了新的治疗策略。OB-1通过抑制STOML3蛋白的功能，防止Piezo2通道的激活，从而减少疼痛感。在动物实验中，OB-1显著降低了小鼠对轻触的敏感性，并在药物作用消失后恢复至正常水平。这一发现为治疗对许多人生活造成严重影响的感觉神经病理学疾病提供了新的希望。

Accelerator Corporation投资了ApoGen Biotechnologies，一家专注于开发针对癌症基因组突变驱动因素的药物新类的生物技术公司。ApoGen致力于开发高度选择性和强效的小分子抑制剂，旨在减缓或停止癌症突变和耐药性的发展。公司基于明尼苏达大学的研究成果，将重点开发针对人类先天免疫系统的抗病毒成分——APOBEC胞嘧啶脱氨酶，这些酶在癌症中是突变的重要来源。投资者包括AbbVie Ventures、Alexandria Venture Investments、ARCH Venture Partners、Eli Lilly and Company、Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.、Watson Fund, L.P.、WRF Capital和WuXi PharmaTech。ApoGen的创始团队包括两位明尼苏达大学的研发人员和一位经验丰富的生物科学连续创业者。公司科学顾问委员会由化学生物学、癌症基因组学、药物开发和临床研究领域的世界级研究人员组成。ApoGen的药物发现和开发工作旨在开发针对APOBEC家族酶的高度选择性和强效小分子

Nuvectra公司与明尼苏达州的医疗科技公司Minnetronix签署了直接供应协议，以购买其Algovita脊髓刺激系统的外部设备。此前，Nuvectra通过Integer Inc.（前身为Greatbatch）从Minnetronix采购这些设备。新协议将使Nuvectra直接从Minnetronix购买设备，预计从2017年上半年开始实施。这一变化旨在优化成本和供应链，增强对供应成本和库存控制的控制。Minnetronix与Nuvectra合作多年，开发了Algovita的创新设备系列，并期待继续支持Nuvectra在神经刺激系统开发方面的努力。