ZIVO Bioscience与NutriQuest达成合作协议，共同开发以ZIVO专有藻类菌株为原料的动物营养产品。NutriQuest将获得全球市场销售产品的许可，并有望从2017年2月开始在自身设施内进行产品配方和验证。此合作加速了ZIVO进入全球市场的步伐，并增强了新产品的市场接受度。NutriQuest凭借其在动物健康和营养领域的品牌信誉和市场影响力，将为合作提供有力支持。双方预计将在未来几周内签署最终协议，并公布相关条款。ZIVO正在增加藻类生物量的生产，以应对合作需求。NutriQuest致力于为动物生产者提供创新解决方案，其产品组合包括基于研究的饲料添加剂、蛋白质技术、营养监测服务、水质产品等，旨在提高生产者的性能和成本效益。ZIVO专注于从其专有藻类培养物中提取的活性化合物对人类和动物健康益处的调查，以及开发天然生物活性化合物作为膳食补充剂和食品成分，以及用于人类和动物医学和制药应用的生物来源和合成候选药物。

日本滋贺县草津市，2016年12月15日——Takara Bio Inc.（Takara）宣布与日本大塚制药公司（Otsuka）达成独家许可协议，共同开发和在日本商业化治疗胰腺癌、黑色素瘤及其他肿瘤的溶瘤病毒HF10（HF10）。根据协议，Takara授予Otsuka在日本开发和商业化HF10的独家权利，Otsuka将支付Takara协议执行时的前期费用，并在达成特定开发里程碑时支付里程碑付款，总额最高约30亿日元。Takara保留制造HF10的权利，并将为临床试验和上市后使用提供产品，同时从Otsuka获得未公开的费用。Takara与大塚制药将共同开发HF10，期待通过HF10的未来发展提供新的治疗选择。

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.与Takara Bio Inc.于12月15日达成独家许可协议，共同在日本开发和商业化Takara的实验性溶瘤病毒HF10疗法，用于治疗胰腺癌、黑色素瘤和其他肿瘤。HF10是一种减毒型单纯疱疹病毒1型（HSV-1），一种在临床试验中显示出抗肿瘤活性的溶瘤病毒。根据协议，Otsuka和Takara Bio将共同推进HF10在日本的临床开发，Otsuka将支付Takara Bio首付款和开发进度里程碑付款（约30亿日元），并拥有日本地区的独家商业化权利。此外，Otsuka将根据达成特定销售目标向Takara Bio支付最多两次里程碑付款。Takara Bio将制造产品用于临床试验和上市后的供应，并从Otsuka获得未指定的费用。如果HF10获得监管批准，目标是在日本作为溶瘤病毒疗法推出，用于治疗黑色素瘤、胰腺癌和其他肿瘤。

ELSALYS BIOTECH宣布从TRANSGENE公司收购TG3003抗CD115（现称ELB041）的开发和营销权，这是一种抑制免疫抑制性巨噬细胞亚群——2型巨噬细胞的单克隆抗体。ELSALYS BIOTECH将获得许可权及相关转许可权，而TRANSGENE将有权获得药品注册前的里程碑付款和基于未来销售的版税。ELB041具有双重作用机制，可选择性抑制M2巨噬细胞的形成，并调节而非阻断M-CSF与CD115的相互作用，从而维持骨髓细胞的存活。ELSALYS BIOTECH计划在2018年底前对ELB041进行临床评估。这一新抗体为ELSALYS BIOTECH提供了宝贵的机会，巩固了其在免疫治疗抗体领域的地位，并拥有五个研发项目。

2016年12月15日，日本大阪，Takeda制药公司（TSE: 4502）召开董事会并决议签署与富士胶片公司（总部：东京港区）的“要约收购协议”，将持有Wako纯化学工业有限公司（总部：大阪市中央区）的股份通过要约收购（TOB）转让给富士胶片。Wako纯化学是Takeda的子公司，自1922年成立以来一直致力于生产和开发高品质的实验室试剂，满足尖端研究领域的需求。Takeda认为，通过富士胶片的长期支持和其聚焦“医疗保健”和“高性能材料”领域的增长战略，Wako纯化学能更好地实现可持续发展。此次交易价格为1985亿日元，Takeda预计在2017财年合并收入表中实现约1000亿日元的税前一次性收益。协议中，Takeda和富士胶片就Takeda集团参与TOB的条件达成一致，包括TOB的合法有效启动、富士胶片在协议中的陈述和保证真实准确、无法律或司法决定等限制或禁止TOB的法律法规等。同时，若出现第三方以远高于TOB价格发起对Wako纯化学股份的要约收购，Takeda在获得法律意见书后，可决定是否参与TOB。

富士胶片公司宣布收购领先试剂制造商Wako Pure Chemical Industries，收购金额预计为1547亿日元。此次收购旨在通过利用Wako的技术和产品，进一步扩展富士胶片在医疗保健和高度功能材料领域的业务。收购完成后，富士胶片将能够产生显著协同效应，特别是在再生医学、体外诊断和制药CDMO领域。通过此次收购，富士胶片将获得Wako在细胞培养介质、临床诊断试剂和特殊化学品等领域的业务，同时扩大其在半导体材料和工业产品等领域的业务。此次收购是富士胶片未来业务增长的关键里程碑。

bluebird bio与apceth Biopharma签署了战略制造协议，旨在为bluebird bio的Lenti-D产品候选药物（用于治疗脑肾上腺性脑白质营养不良）和LentiGlobin产品候选药物（用于治疗输血依赖性β-地中海贫血）在欧洲的商业生产提供支持。这一协议基于双方多年的制造合作关系，将使bluebird bio获得在欧洲的商业制造能力，包括在apceth Biopharma先进GMP设施内的专用生产区域。apceth Biopharma将负责LentiGlobin和Lenti-D的临床制造、工艺验证和商业制造，以支持治疗欧洲的β-地中海贫血和脑肾上腺性脑白质营养不良患者。该协议的签署体现了bluebird bio致力于确保其潜在变革性疗法能够惠及患者的承诺，同时确认了apceth Biopharma在临床和商业细胞和基因治疗制造领域的可靠合作伙伴地位。

Gyros Protein Technologies AB宣布任命Abacus ALS为其免疫分析产品在澳大利亚和新西兰的独家分销商。Abacus ALS是一家获得ISO 9001:2008认证的大型私营企业，服务于诊断病理、研究和医疗教育行业。Gyros Protein Technologies AB通过合并Gyros AB和Protein Technologies Inc.成立于2016年3月，结合了两家公司的微流控、系统开发和免疫分析专长，以及Protein Technologies在肽合成仪器开发与制造方面的深厚知识。公司提供一系列独特的肽合成和生物分析工具，用于生物治疗药物的发现、开发和生物加工。Abacus ALS将负责销售和技术支持，包括Gyrolab xP工作站、Gyrolab xPlore、Bioaffy CDs、Gyrolab套件、Rexxip缓冲液及相关试剂和服务。这些产品被领先的制药、生物技术、CRO和CMO公司的科学家用于生物分析应用，如药代动力学/药效学、免疫原性和量化生物工艺相关杂质。Gyros Protein Technologies亚太区副总裁Peter Luk表示，Abac

NOXXON Pharma与Merck & Co.签署合作协议，共同开展一项针对转移性实体瘤患者的1/2期临床试验，测试NOXXON的CXCL12抑制剂NOX-A12与Merck的PD-1抑制剂Keytruda的联合疗效。研究旨在评估NOX-A12单药治疗及与Keytruda联合治疗的安全性、耐受性和药效学。试验将招募20名患者，其中10名患有转移性结直肠癌，另10名患有转移性胰腺癌。NOXXON将作为该试验的发起方，试验将在欧洲进行。NOXXON的CEO表示，与Merck的合作将有助于推进NOX-A12在免疫肿瘤领域的应用研究。

Kissei Pharmaceutical与Aspen Japan达成合作协议，共同推广免疫抑制剂Imuran Tablets 50 mg。Aspen Japan负责产品在日本市场的销售，而Kissei将参与推广活动。Imuran Tablets 50 mg含有活性成分azathioprine，用于预防器官移植排斥反应、治疗炎症性肠病和难治性风湿病。此次合作旨在提高产品信息传播，提升患者生活质量。Kissei Pharmaceutical拥有70年历史，专注于创新药物研发，Aspen Japan作为全球药企Aspen的日本子公司，致力于提供必需药品。

Catalent Pharma Solutions与全球健康创新领导者PATH签署协议，共同推进由PATH的疟疾疫苗倡议（MVI）资助的项目。Catalent Biologics将利用其专有的GPEx细胞系技术和先进的ambr工作站，在威斯康星州麦迪逊的先进设施中，按照cGMP条件开发、优化表达和制造抗体，以供MVI及其合作伙伴进一步研究。Catalent拥有丰富的与公司合作开发抗体经验，PATH致力于加速疟疾疫苗的开发，通过创新伙伴关系推动更优疟疾疫苗的发展。Catalent的GPEx技术已成功应用于多个抗体和蛋白质产品的研发，目前全球有34个治疗候选药物处于临床试验阶段。

苏州糖尿病制药公司PegBio与辉瑞合作，将辉瑞处于临床试验阶段的2型糖尿病治疗药物PF-04937319引入中国市场。PF-04937319是一种葡萄糖激酶抑制剂，由辉瑞设计，旨在部分有效以避免其他GCK药物的低血糖副作用。该药物在美国已完成IIa期临床试验，但双方均未发布关于该合作协议的详细声明，PegBio仅确认已签订协议。

蒙特利尔大学免疫学与癌症研究所（IRIC）的药物核心设施新实验室于2016年12月14日举行开业仪式。该设施位于IRIC的Marcelle Coutu Pavilion，通过引入机器人系统，将提升药物发现能力并加速化学化合物库的扩展。这一合作项目得益于蒙特利尔大学药学院与IRIC的合作，新实验室位于Jean Coutu Pavilion。IRIC的药物化学实验室与药学院的生物制药实验室的邻近性加强了两者之间的协同作用。该设施扩建得益于加拿大创新基金会（CFI）和魁北克政府的资助。IRIC的药物化学团队由来自制药行业的经验丰富的科学家组成，他们的努力得到了政府和制药行业的认可。IRIC的药物发现平台扩展，为研究人员和私营部门合作伙伴提供了最先进的研究基础设施，进一步巩固了蒙特利尔作为国际药物研究中心的声誉。IRIC自2008年成立以来，已有多种分子进入临床试验阶段。此外，宣布了与Bristol-Myers Squibb合作开发的药物BMS-986141（UDM-003183）的II期临床试验启动，该药物用于治疗血栓性疾病。这一发现得益于IRIC的药物发现链和IRICoR，它们都通过CECRs的初始资助而成立，目

加拿大领先的专业制药公司Knight Therapeutics与阿斯利康签署了一项独家许可协议，获得在加拿大和以色列销售Movantik（纳洛啡）的权利。Movantik是首个在加拿大批准的每日一次口服外周作用的μ-阿片受体拮抗剂（PAMORA），用于治疗非癌症疼痛成年患者的阿片诱导性便秘（OIC）。根据加拿大家庭医生实践指南，估计至少26%的慢性阿片使用者患有OIC。Knight Therapeutics将负责在加拿大和以色列的Movantik的所有商业、监管和某些供应链活动。

德国汉堡，Evotec AG与Celgene公司达成一项战略性的药物发现和开发合作，旨在发现针对多种神经退行性疾病的疾病修饰性疗法。该合作基于Evotec独特的诱导多能干细胞（iPSC）平台，该平台能够进行系统性的药物筛选。Evotec的iPSC平台经过五年发展，旨在实现基于iPSC的药物筛选的工业化，包括通量、可重复性和稳健性，达到最高工业标准。Celgene将获得Evotec从其化合物库中开发的项目的全球许可权，并可能获得高达2.5亿美元的关键里程碑付款以及高达低双位数的许可费。Evotec的iPSC平台通过与美国哈佛大学的研究合作和许可协议以及与CHDI Foundation超过10年的合作而建立，后者专注于亨廷顿病。

Medicenna Therapeutics公司宣布，美国专利商标局最近授予了其两项与Superkine平台相关的专利，分别覆盖了工程化IL-2和IL-13 Superkines的组成。这些专利提供了到2033年的保护，并为其与潜在合作伙伴全面开发这一平台奠定了坚实基础。Superkines具有极高的选择性亲和力，在Nature和Science等顶级科学期刊上发表的概念验证结果展示了其在肿瘤学、呼吸、纤维化、自身免疫和炎症疾病方面的巨大潜力。专利覆盖的Superkines包括公司的领先临床前治疗候选药物MDNA109和MDNA413。MDNA109是一种工程化的人IL-2，与Aldesleukin相比，具有更高的亲和力和选择性，MDNA413是一种IL-13 Superkine拮抗剂，具有选择性结合II型IL-4受体的能力。Medicenna Therapeutics正在开发新型高度选择性的工程化IL-2、IL-4和IL-13细胞因子Superkines和第一代Empowered Cytokines（ECs），其子公司Medicenna BioPharma专注于靶向IL-4受体，其IL-4EC，MDNA55，

Easton Pharmaceuticals与BMV Medica SA de C.V.的子公司Ackerman Pharma签署了与墨西哥的Gedeon Richter Mexico S.A.P.I. de C.V.的销售与营销协议，以推广其“Gynofit”乳酸凝胶，用于治疗细菌性阴道炎。该协议覆盖墨西哥市场，占拉丁美洲医药市场的近40%，预计将于2017年2月开始销售。此举对Easton在拉丁美洲的增长计划至关重要。Gedeon Richter Plc及其子公司是专注于女性健康的国际制药公司，拥有广泛的国际业务和制造设施。Easton还计划扩大“Gynofit”及其他产品如VagiSan和AmnioSense在更多地区的销售渠道。此外，Easton正与BMV Medica进行收购谈判，并探讨国际大麻医疗项目以及收购一家蒸雾器公司。Easton是一家多元化特种制药公司，涉足多个医药领域和其他增长行业。