法国NANTES和巴黎，2016年12月27日——OSE Immunotherapeutics SA公司宣布与独立国际制药公司Servier达成全球许可选择协议，共同开发和商业化其Effi-7产品，该产品为白介素-7受体拮抗剂。根据协议，OSE Immunotherapeutics授予Servier独家全球开发权和商业化Effi-7的权利。OSE Immunotherapeutics有望获得高达2.72亿欧元的收益，包括1000万欧元的预付款和30万欧元的阶段性付款。Effi-7是一种针对白介素-7受体α链的单克隆免疫调节抗体，具有创新的作用机制，可阻断IL-7和受体的内化，从而对参与自身免疫疾病的致病性T淋巴细胞产生强大的拮抗作用。目前Effi-7处于溃疡性结肠炎的预临床阶段，开发将推进至临床二期。Servier将在二期结束后负责进一步的开发。Servier还计划开始进行干燥综合征的预临床研究，这是一种导致唾液和泪腺干燥的疾病，是第二常见的自身免疫疾病。这项合作将允许Servier加速开发针对具有强烈未满足医疗需求的疾病的有希望的新药。

Pluristem Therapeutics宣布与纽约血液中心合作开展PLX-R18细胞在脐带血移植中的预临床研究，以增强移植效果。该项目获得以色列-美国双边工业研究与发展基金会（BIRD）的90万美元资助。PLX-R18细胞有望加速脐带血干细胞移植的成功率，并促进三种血细胞的生成。该研究有望为PLX-R18在治疗血液疾病方面的应用提供更多证据。

IntelGenx公司与Endo Ventures Ltd.达成合作协议，共同开发并商业化一款使用其专有VersaFilm技术的产品，面向美国市场。Endo获得在美国市场独家销售和推广该产品的权利，IntelGenx将获得预付款和未来里程碑式付款，双方将共享商业化利润。IntelGenx总裁兼CEO霍斯特·泽尔贝表示，与Endo这样的全球知名医药公司深化合作令人兴奋，此次交易是对VersaFilm技术和公司建立高质量合作伙伴能力的进一步验证。IntelGenx致力于成为全球领先的药物口服薄膜领域的领导者。IntelGenx是一家专注于基于VersaFilm技术平台的创新药物口服薄膜研发和制造的公司，成立于2003年，总部位于加拿大蒙特利尔，在TSX-V和OTC-QX上市。公司提供从研发、分析方法开发、临床试验监控、知识产权和监管服务在内的全面医药服务，并拥有先进的制造设施，支持从小规模到商业规模的全面生产服务。

CSRA公司旗下的全资子公司DynPort疫苗公司获得了一份价值高达1.59亿美元的IDIQ合同，为期10年，为美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）管理多种医疗产品开发项目。该公司将负责开发制造工艺和测试方法、产品特性分析、按照cGMP进行生产以及提供监管服务，以支持新疗法的开发。DynPort疫苗公司拥有近20年为政府机构进行产品开发的经验，并自豪地支持NIAID在实施新疗法、疫苗、诊断测试和其他技术方面的努力。该项目部分资金来自美国卫生与公众服务部国家过敏和传染病研究所的联邦资金。

日本革新創薬株式会社（JIT）と国立大学法人富山大学が網膜変性疾患治療薬の研究開発に向けた共同研究契約を締結。富山大学は神経栄養因子の分子機構解明に基づく新薬創製の評価試験法を確立しており、JITは動物モデルで評価し、臨床試験に進める開発品を選定。成果が得られた場合、JITが独占的実施権を得て開発を進める予定。網膜変性疾患の治療法が不足しているため、本研究は重要視されている。

Benitec Biopharma Limited与NantWorks达成独家全球许可协议，共同开发针对头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的基因沉默疗法，该疗法针对表皮生长因子受体（EGFR）。据GlobalData报告，美国每年约有64,000名新患者被诊断为HNSCC，其中50%的患者预计将发生复发或转移性疾病，预计每年将有13,000名美国患者死于HNSCC。Benitec的CEO Greg West表示，他们期待继续开发这一有希望的资产，并致力于通过基因沉默技术生成股东价值。该资产由一种DNA质粒组成，产生一种反义RNA来沉默EGFR。EGFR是一种经过验证的肿瘤学靶点，已被证明是HNSCC生长的关键驱动因素。初步的临床结果显示，EGFR-AS在治疗晚期HNSCC患者中显示出良好的抗肿瘤活性。与目前其他EGFR靶向抗癌疗法相比，EGFR-AS表现出更高的反应率和更持久的抗癌活性。Benitec将与美国NantWorks合作，进一步开发EGFR-AS资产，并计划在2017年1月27日之前完成科学合作的最终条款。

Helix BioPharma Corp.与Xisle Pharma Ventures Trust签订独家许可协议，将Biphasix技术平台及其主要产品干扰素α转让给Xisle。Xisle将负责该产品的临床开发和商业化，用于治疗HPV引起的低级别宫颈上皮内病变。作为其资产发展战略的一部分，Xisle与Altum Pharmaceuticals Inc.的高管合作，拥有丰富的监管、临床和产品开发经验。根据协议，Xisle已支付前期费用，并同意在技术推进到注册和市场批准时支付后续里程碑付款。Helix保留了某些地区的营销权。EVOLUTION Life Science Partners LLC作为Helix BioPharma Corp.的顾问。此协议标志着Helix将新型免疫疗法资产从发现到许可的重要里程碑，使Helix能够集中精力推进其临床阶段的Tumor Defense Breaker和针对实体瘤的新CAR-T项目。

辉瑞公司宣布完成对阿斯利康后期小分子抗感染业务的开发和商业化权利的收购，主要涉及美国以外的市场。该协议包括新批准的欧盟药物Zavicefta（头孢他啶-阿维巴坦）、已上市的Merrem/Meronem（美罗培南）和Zinforo（头孢洛林福酸酯）以及临床开发资产aztreonam-avibactam（ATM-AVI）和CXL。Zavicefta专门针对某些多药耐药革兰氏阴性感染，包括对碳青霉烯类抗生素耐药的感染，这是细菌感染治疗中最重大的未满足医疗需求之一。这次收购增强了辉瑞在全球抗感染领域的技术和产品，有助于推动其基本健康业务的可持续收入增长潜力。

Taro制药公司将Keveyis（二氯苯胺）在美国的权利出售给了Strongbridge Biopharma，一家专注于罕见病疗法的全球生物制药公司。Keveyis于2015年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗原发性高钾血症和低钾血症性周期性麻痹，这是一种罕见的遗传性疾病。交易中，Strongbridge将向Taro支付8500万美元的前期和延期付款，Taro还有资格根据某些销售里程碑获得额外付款。Strongbridge计划于2017年4月在美国商业推出Keveyis。Taro将继续为Strongbridge制造Keveyis，至少在Keveyis孤儿药独家期内，根据某些商业条款和条件。Taro表示，选择Strongbridge作为合作伙伴是为了提高患者结果并加深对疾病的理解。自2016年5月停止商业化以来，Taro一直通过同情使用计划向患者供应Keveyis。Strongbridge承诺在预计的2017年4月推出时继续此计划，并与现有美国Keveyis患者合作，确保治疗的连续性。

Strongbridge Biopharma公司宣布收购了KEVEYIS（二氯苯胺）在美国的权利，这是首个和唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗原发性周期性麻痹（一种罕见的遗传性神经肌肉疾病）的药物。KEVEYIS的收购标志着Strongbridge在罕见病领域的扩展，并计划于2017年4月在美上市。Strongbridge将向Taro支付8500万美元的前期和延期付款，并可能根据销售里程碑获得额外付款。Taro将继续为Strongbridge制造KEVEYIS，至少在KEVEYIS孤儿药独占期。KEVEYIS已在临床研究中显示出治疗原发性高钾性周期性麻痹、原发性低钾性周期性麻痹和相关变种的疗效，但需注意其潜在副作用。

以色列的Pluristem Therapeutics公司宣布，由于中国新出台的关于中国企业海外投资的政策，已与中国医疗行业上市公司Innovative Medical Management Co., Ltd.达成协议，将原定于2016年12月26日前签署的3000万美元投资最终协议的执行时间延长。双方原计划在12月26日前完成最终协议，但由于新政策，双方决定继续讨论，直到2017年上半年获得政策进一步明确。此公告不构成对Pluristem证券的出售或购买要约，也不会在任何可能违法的司法管辖区构成证券的出售、要约或销售。

Vifor Pharma与ChemoCentryx宣布扩大肾脏健康联盟，共同开发和商业化CCX140，一种口服CCR2受体抑制剂，用于治疗肾脏疾病。CCX140已成功完成II期临床试验，针对糖尿病肾病。双方将首先聚焦罕见肾脏疾病，Vifor Pharma保留在更常见慢性肾脏病（CKD）形式中独家开发和商业化CCX140的权利。ChemoCentryx保留美国和中国罕见肾脏疾病的市场推广权，Vifor Pharma则在全球范围内拥有商业化权利。此外，Vifor Pharma已获得CCX168（国际非专利名：avacopan）的商业化权利，该药物为C5aR抑制剂，准备进行III期开发。ChemoCentryx将获得5000万美元的预付款，以及基于开发、监管和销售里程碑的额外付款，以及授权地区的CCX140净销售额的分层双位数版税。

Ligand Pharmaceuticals与日本ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.达成全球许可协议，允许ONO使用OmniRat、OmniMouse和OmniFlic平台发现全人源单克隆和双特异性抗体。Ligand将获得年度平台访问费、开发里程碑付款以及包含OmniAb抗体的每个产品的版税。ONO将负责所有项目相关成本。该协议展示了OmniAb平台在抗体疗法发现领域的领先地位，并进一步扩大了Ligand的全球合作伙伴多样性。OmniAb平台包括OmniRat、OmniMouse和OmniFlic三个转基因动物平台，用于生产单克隆和双特异性人源治疗抗体。Ligand是一家专注于开发或收购帮助制药公司发现和开发药物技术的生物制药公司，与全球领先的制药公司建立了多份联盟、许可和其他业务关系。ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.是一家总部位于日本的研发导向型制药公司，致力于在特定领域创造创新药物，专注于肿瘤学和糖尿病领域。

比利时梅赫伦，2016年12月22日——创新分子诊断公司Biocartis Group NV（“Biocartis”）与全球领先的生物技术公司Amgen签署了一项新的合作协议。该协议旨在加速在欧洲10个国家获取RAS生物标志物信息，以帮助转移性结直肠癌（mCRC）患者及时了解RAS基因（KRAS、NRAS）和BRAF的突变情况，从而为治疗选择提供关键信息。Biocartis的Idylla平台和RAS测试将使数十家欧洲医院能够在一天内获得结果，而目前的技术需要一个月时间。此外，Idylla平台可在任何医院实验室操作，不受医院规模、基础设施和经验水平的影响。这一合作是Biocartis Idylla平台积极合作伙伴战略的一部分，旨在通过快速、高精度和易于使用的高精度诊断解决方案，为全球患者提供个性化医疗。

Eisai公司与庆应义塾大学宣布开展针对痴呆症的新药发现和开发合作研究，设立Eisai-Keio创新实验室，旨在结合双方在神经科学、基础医学和临床科学方面的优势，通过新方法加速痴呆症新药靶点和生物标志物的研发。该实验室将具备临床组学分析、数据科学和生物验证等功能，利用最新技术推动痴呆症治疗创新。Eisai和庆应义塾大学将共同致力于解决老龄化社会中的痴呆症问题，为患者提供新的治疗方案。

Helix BioPharma Corp.与ProMab Biotechnologies签署非约束性意向书，旨在共同开发基于细胞的疗法，特别是针对血液恶性肿瘤和实体瘤的嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）。合作将利用Helix的单域抗体和ProMab的专有载体设计、抗体库和细胞生产技术。Helix首席执行官Sven Rohmann表示，公司对与ProMab合作充满期待，并希望进一步推进CAR-T项目。Helix是一家专注于癌症治疗的免疫肿瘤学公司，正在开发基于其专有技术的创新产品，包括新型L-DOS47新药候选。

Mesoblast Limited与Mallinckrodt Pharmaceuticals达成股权购买协议，将独家谈判两个产品候选人的商业和开发合作，包括治疗或预防因椎间盘退变引起的慢性下背痛（CLBP）的MPC-06-ID和治疗急性移植物抗宿主病（GVHD）的MSC-100-IV。Mallinckrodt将获得最多九个月的时间，在日本和中国以外的所有地区就这两个产品候选人达成商业和开发协议。作为对价，Mallinckrodt将以每股A$1.4761的价格购买约2004万股Mesoblast的普通股。Mallinckrodt是一家全球性专业制药公司，专注于医院急性与重症护理领域，包括疼痛管理、自身免疫和罕见病以及专业仿制药。Mesoblast首席执行官Silviu Itescu表示，Mallinckrodt选择投资Mesoblast，相信其成功商业化和药品推广经验能够实现Mesoblast创新细胞药物的商业和临床价值。Mallinckrodt执行副总裁兼首席科学官Steven Romano表示，该协议为Mallinckrodt提供了扩展再生医学产品组合的机会，期待与Mesoblast建立富有成效的合作伙伴关