EpiThany与德国默克集团和辉瑞公司合作，评估Avelumab和EP-101 STEMVAC联合治疗乳腺癌的疗效。Avelumab是一种针对PD-L1的人源抗体，EP-101 STEMVAC是一种多抗原、多表位疫苗。该合作将进行一项随机、双盲、安慰剂对照的二期临床试验，旨在评估EP-101与标准治疗和Avelumab联合作为乳腺癌患者的术前治疗。EpiThany将负责进行这项临床试验，旨在通过前期临床试验数据进一步推进该二期项目。

瑞士和德国的VAXIMM AG公司与德国默克集团和美国辉瑞公司达成合作，共同评估抗PD-L1抗体avelumab与VAXIMM的VXM01口服T细胞免疫疗法的联合应用。VXM01旨在激活T细胞攻击肿瘤血管，并在多种肿瘤类型中直接攻击癌细胞。根据协议，VAXIMM将负责进行两项开放标签的I/II期临床试验，分别针对胶质母细胞瘤和转移性结直肠癌。VAXIMM首席执行官Matthias Schroff表示，结合VXM01口服T细胞免疫疗法与检查点抑制剂具有强大的科学依据，他们期待与默克集团和辉瑞合作，探索VXM01与avelumab在癌症治疗中的应用。默克全球临床开发负责人Alise Reicin表示，他们希望这项临床试验能为治疗难以治疗的癌症提供新的见解。辉瑞全球产品开发免疫肿瘤部门负责人Chris Boshoff表示，他们希望通过与VAXIMM的合作，进一步了解口服T细胞免疫疗法与avelumab结合的方法如何帮助胶质母细胞瘤和转移性结直肠癌患者。

Takeda制药公司与GammaDelta Therapeutics Ltd宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发基于γδ T细胞的创新T细胞平台，旨在发现和开发针对多种癌症和自身炎症性疾病的新免疫疗法。该合作由King's College London和Francis Crick Institute的Adrian Hayday教授和Oliver Nussbaumer博士的研究成果支持，Takeda将投入高达1亿美元的资金以加速研发进程，并获得GammaDelta Therapeutics的独家购买权。此次合作体现了Takeda在创新科学领域投资的策略，旨在在肿瘤学和胃肠病学等核心治疗领域推出变革性药物。

NutraFuels Inc.与Hall Global及其合作伙伴达成战略联盟，共同制造、营销和分销多种独特新颖的专利非处方健康和保健产品，全球销售。产品包括睡眠支持、抗压力放松、能量与专注、认知支持、减肥和疼痛缓解等，部分产品含有CBD。产品采用口服喷雾和先进的专利递送系统，如营养饮用吸管和爆裂盖饮料。NutraFuels的产品将通过多种品牌和分销渠道销售，包括在线、零售、直接响应和联盟网络。Hall Global的Michael R. Anderson将担任NutraFuels的首席科学顾问。NutraFuels成立于2010年，专注于制造、分销和营销口服喷雾营养膳食产品。

NantCell和NantKwest公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准NANT癌症疫苗的IND申请，用于胰腺癌患者的临床试验。NANT癌症疫苗是首个同时结合现成自然杀伤细胞（NK）与内源性树突状细胞、T细胞和NK细胞激活的免疫疗法，旨在通过分子信息化的肿瘤相关抗原疫苗和NK细胞激活先天性和适应性免疫系统，诱导免疫原性细胞死亡。该疫苗旨在通过降低毒性并提高疗效，实现多种肿瘤类型的长期可持续缓解。NantKwest和NantCell正在积极推动临床试验，并期待为胰腺癌患者提供NANT癌症疫苗治疗方案。

2017年5月9日，日本大阪——武田药品工业株式会社（TSE: 4502）宣布取消在日本推出VAXEM Hib结合疫苗的计划，该疫苗用于预防由乙型流感嗜血杆菌（Hib）引起的感染。这一决定源于制造商葛兰素史克（GSK）在全球范围内停止生产和供应VAXEM Hib，作为其优化全球制造足迹的持续过程的一部分。此决定伴随着与武田在日本终止分销协议，以及停止向武田供应VAXEM Hib。GSK是Takeda该疫苗的唯一供应商。2016年1月，日本厚生劳动省批准了武田针对2个月至5岁以下儿童的新药申请（NDA），以预防由Hib引起的感染。Hib常栖息在个体的鼻咽部（鼻子和喉咙），可传播到身体的其他部位，引起如脑膜炎、肺炎或败血症等危及生命的疾病，尤其是在幼儿中。通过免疫接种可以预防Hib脑膜炎，该病可能导致死亡或长期残疾。武田与诺华合作开发该疫苗，随后在2015年3月葛兰素史克收购诺华疫苗业务后，又与葛兰素史克合作。武田原计划于2017年初在日本推出该疫苗。葛兰素史克最近决定终止全球生产和供应VAXEM Hib，并随后通知了武田。武田向葛兰素史克提出了替代方案，以允许VAXEM Hib按计划推出，但葛兰素史克认为这些方

Corvus Pharmaceuticals与澳大利亚莫纳什大学达成全球许可协议，获得一项未公开的新型免疫肿瘤项目，包括一个主要产品候选。Corvus计划开发任何合作产生的产品候选，作为单药治疗，并可能与其现有产品候选结合，这些候选药物针对腺苷受体通路。Corvus首席执行官Richard A. Miller表示，这一项目将加强公司在腺苷受体通路内外的药物开发能力。莫纳什大学生物医学发现研究所主任John Carroll教授表示，Corvus在免疫学和肿瘤学方面的优势以及其临床转化平台，使其有条件推进这一有前景的项目进入临床开发。Corvus是一家专注于开发针对癌症患者的免疫肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司，其领先产品CPI-444是一种口服的小分子检查点抑制剂，目前正在多中心1/1b期临床试验中评估其作为单一药物和与Genentech的Tecentriq（atezolizumab）结合使用的效果。

Agri-Star与Marrone Bio Innovations签署独家协议，在墨西哥分销和推广MBI的生物杀虫剂GRANDEVO和VENERATE。这两款生物杀虫剂能有效防治多种害虫，包括蚜虫、白粉虱、亚洲柑橘木虱、 armyworms等，帮助墨西哥的果蔬种植者提高作物产量，同时满足消费者、零售商和政府对化学和农药残留的限制。墨西哥是美国果蔬的主要进口国，2013-15年间仅对美国的出口总额就达到193亿美元。MBI的CEO Pam Marrone表示，与Agri-Star的合作将提供墨西哥种植者急需的害虫控制解决方案，同时为全球种植者提供环保和经济效益。Agri-Star的营销负责人Carlos Betancourt认为，GRANDEVO和VENERATE是帮助种植者可持续生产、获得经济效益和投资回报的优秀产品。

OPKO Health发布2017年第一季度财报，宣布RAYALDEE在美国的商业推广进展顺利，超过60%的潜在患者生活得到保险覆盖。公司还宣布了多项新药研发进展，包括4Kscore测试利用率的增长、hGH-CTP成人临床试验数据的分析、Factor VII-CTP的长期临床试验、Claros POC PSA测试的验证试验以及多款新药的临床试验计划。此外，公司还获得了Dravet综合征新药AntagoNAT的孤儿药地位，并计划今年晚些时候开始临床试验。财务方面，公司第一季度总收入为2.96亿美元，同比增长3.1%，运营费用主要用于支持RAYALDEE的推广和药物研发。

Innovus Pharmaceuticals与合作伙伴West-Ward Pharmaceuticals International Limited宣布，WWPIL将授予Innovus Pharma在美国市场推出其品牌鼻喷剂FlutiCare的权利，该产品基于FDA批准的ANDA No. 207957，预计在2017年下半年上市。FlutiCare是美国市场上唯一的国家品牌OTC产品，与GlaxoSmithKline的Flonase和Bayer的ClariSpray等效。Innovus Pharma将通过其Beyond Human销售和营销平台、其他在线渠道、直接向超过两百万电子邮件订阅者以及精选零售店推出120喷装的FlutiCare。该产品用于缓解成人和4岁以上儿童的上呼吸道过敏症状。Innovus Pharma预计FlutiCare在美国市场的前12个月销售额将达到1000万至1500万美元。这是Innovus Pharma第二次宣布与FlutiCare产品的合作伙伴关系，公司致力于开发并营销新的OTC和ANDA产品。

Xencor公司发布2017年第一季度财务报告，宣布其临床开发管线进展顺利。公司重点推进了XmAb5871的Phase 1和Phase 2临床试验，该抗体针对CD19和FcγRIIb受体，用于治疗IgG4-Related Disease和系统性红斑狼疮。此外，Xencor还启动了XmAb13676和XmAb14045的Phase 1临床试验，分别针对非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病。公司合作伙伴CSL Limited宣布其产品talacotuzumab进入Phase 3临床试验，并支付给Xencor 350万美元的里程碑付款。Xencor预计到2020年底将拥有足够的资金支持研发和运营。

Check-Cap与GE Healthcare在X射线胶囊制造领域达成合作，成功完成初期里程碑，通过X射线源测试，为C-Scan®系统提供合规性。该系统旨在提高结直肠癌筛查的便利性，消除如肠道准备、禁食和镇静等不适要求。合作成果对预防和治疗结直肠癌具有重要意义，GE Healthcare将继续与Check-Cap合作，利用其在放射药物和设备制造方面的专业知识，将C-Scan®系统推广至临床和患者。

Silipos，全球凝胶技术领域的领导者，宣布与英国最大的骨科市场分销商Algeos建立新的合作伙伴关系。Algeos将销售Silipos的全系列产品，包括骨科凝胶和2017年3月新推出的Silipos Active系列。Silipos的凝胶柔软、可拉伸，与脚部同步，吸收力量、压力和振动。Silipos总裁兼首席执行官Josh Margolis表示，与Algeos的合作将有助于其国际业务的快速发展。Silipos的骨科和足部护理产品提供针对各种疾病的简便解决方案，从常见的足部不适到创伤后损伤。Silipos是足部医学TPE凝胶的原始制造商，其凝胶采用严格的医疗级矿物油配方。Algeos产品总监Marc Cameron认为，Silipos是足部护理和骨科凝胶的首选品牌，此次合作将提升双方品牌的价值。

Catalent Pharma Solutions与Lexicon Pharmaceuticals合作开发的罕见病药物XERMELO（telotristat ethyl）获得美国FDA批准，用于治疗癌性类综合征腹泻。Catalent自2007年起与Lexicon合作，负责该药物的开发和商业供应。XERMELO是首个口服治疗药物，用于联合somatostatin类似物（SSA）治疗成人癌性类综合征腹泻。Catalent在密苏里州堪萨斯城的大型设施中完成了药物的开发和制造，并提供了从配方开发到临床试验和商业规模制造的全面支持服务。Catalent是全球领先的药物、生物制剂和消费者健康产品先进递送技术和开发解决方案提供商，拥有超过80年的行业经验，2016年年度收入达18.5亿美元。

Cerus公司宣布行使了其与美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）的额外合同期权，总额为4660万美元，以支持INTERCEPT红细胞系统的发展。这笔新资金包括对ReCePI III期急性贫血研究的支持以及商业规模扩大活动。新增的4660万美元将Cerus的总分配额提升至8840万美元；目前的分配资金支持了三个预期III期研究中的两个，为可能的未来PMA提交做准备。ReCePI III期研究方案正在FDA审查中，RedeS III期研究已开放招募。这些资金还将支持在英国进行的一项临床试验，以评估INTERCEPT红细胞在患有镰状细胞性贫血的患者中进行交换输血时的疗效和安全性。此外，这笔资金还将用于INTERCEPT红细胞系统设计的发展，以实现关键组件的扩大使用和制造规模扩大。整个五年合同的总额最高可达1.86亿美元，取决于额外合同期权的资金，并为支持美国红细胞成分的病原体减少提供非稀释资金。截至目前，包括最新一笔资金在内，已分配的资金总额为8840万美元。之前分配的资金已支持III期RedeS试验，以评估INTERCEPT红细胞与常规红细胞相比在风险区域的安全性。

Horizon Pharma公司宣布收购River Vision Development Corp.及其处于开发阶段的药物teprotumumab（RV001），这是一种针对甲状腺眼病（TED）的全人源单克隆抗体。收购涉及145百万美元的现金支付，以及基于监管里程碑和销售门槛的潜在未来里程碑和业绩奖金。teprotumumab是一种针对IGF-1R的人源mAb抑制剂，已获得美国FDA的孤儿药、快速通道和突破性疗法指定。该药物在《新英格兰医学杂志》上发表的2期临床试验中显示出良好的疗效和安全性，预计如果获得批准，在美国的潜在峰值年销售额将超过2.5亿美元。

XyloCor Therapeutics宣布其心血管基因治疗产品XC001获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，该产品旨在改善对标准治疗无反应的慢性心绞痛患者的运动耐量。XC001是一种一次性治疗，旨在促进血管生成，为心肌区域提供充足的动脉血流，从而缓解心肌缺血、改善心室功能和减轻心绞痛症状。这一指定旨在加速药物的开发和审查过程，以便更快地将药物带给患者。XyloCor致力于开发针对无治疗选择的心绞痛患者和心脏组织损伤患者的基因治疗药物。